(浙江省立同德醫(yī)院 呼吸內科,浙江 杭州 310012)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstmctive pulmonary disease,COPD)是一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎或肺氣腫的慢性疾病,主要表現(xiàn)為慢性咳嗽、咳痰、喘息等,進一步發(fā)展可出現(xiàn)呼吸衰竭、肺源性心臟病和肺性腦病等,甚至死亡[1]。而慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)為COPD 的嚴重狀態(tài)?;颊咧饕驗楹粑兰毙愿腥緦е職饬魇芟蕹霈F(xiàn)急性加重,嚴重影響患者的生活質量[2]。因此,如何診斷早期AECOPD 顯得尤為重要。COPD 的發(fā)病機制與其肺部炎癥反應密切相關,因此可以通過檢測炎癥標志物來反映患者病情。血清可溶性髓細胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)是一種特殊形式的髓系細胞觸發(fā)受體,直接參與體內炎癥反應,因可在機體大多數(shù)體液中直接檢測到,廣泛應用于傳染病的早期診斷和預后[3]??扇苄阅蚣っ感屠w溶酶原激活物受體(suPAR)是一種來源于未成熟髓系細胞的循環(huán)信號分子,可介導纖溶酶原的一系列反應,被視為一種新型炎癥標志物[4]??扇苄约毎g黏附分子-1(sICAM-1)屬于免疫球蛋白的一種單鏈糖蛋白,當機體出現(xiàn)異常,sICAM-1會隨細胞的異常表達而流入血液[5]。本研究通過檢測AECOPD 患者血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平,進一步探討其與患者肺功能指標的相關性。
選取2018年1月—2019年8月浙江省立同德醫(yī)院收治的AECOPD 患者68 例。AECOPD 組男性45 例,女性23 例;年齡48 ~72 歲,平均(55.75±4.42)歲。另取同期該院42 例COPD 患者(COPD 組),42 例健康體檢者(對照組)。COPD 組男性28 例,女性14 例;年齡47 ~68 歲,平均(54.22±5.46)歲。對照組男性25 例,女性17 例;年齡46 ~69 歲,平均(56.45±5.69)歲。所有COPD 患者符合《慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治中國專家共識(2017年更新版)》的診斷標準[6],且AECOPD 患者出現(xiàn)短期內氣促、咳嗽、痰量異常增多或呈膿性,并伴有發(fā)熱等明顯加重現(xiàn)象,需改變COPD 常規(guī)用藥情況。AECOPD 患者和穩(wěn)定期COPD 患者的吸煙史、吸煙狀態(tài)、吸煙量無差異,均未長期服用糖皮質激素等免疫抑制劑藥物。排除標準:①合并心、肝、腎等嚴重器官功能不全;②合并高血壓、糖尿病、心腦血管疾??;③合并肺結核、肺癌、支氣管擴張等其他肺部疾??;④病例資料缺失。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準,患者及家屬知悉并簽署知情同意書。
應用肺功能測試儀(德國格萊特公司生產(chǎn))檢測3 組肺功能指標一秒用力呼氣容積(FEV1),并計算第一秒用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1%pred)。采用EDTA 抗凝管收集3 組空腹靜脈血5 ml,2 500 r/min離心15 min;保留上清液,于-20℃保存?zhèn)溆?。采用酶?lián)免疫吸附試驗及相應試劑盒檢測3 組血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水 平(sTREM-1 和sICAM-1 試劑盒購于上海潤裕生物科技有限公司,suPAR 試劑盒購于丹麥ViroGates 公司)。所有檢測嚴格按照試劑說明書進行操作。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較用方差分析,進一步兩兩比較用SNK-q法;相關性分析采用Pearson 法,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
3 組血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平比較,經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。COPD 組和AECOPD 組高于對照組(P<0.05),AECOPD 組高于COPD 組(P<0.05)。見表1。
表1 3 組血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平比較 (pg/ml,±s)
表1 3 組血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平比較 (pg/ml,±s)
注:①與對照組比較,P<0.05;②與COPD 組比較,P<0.05。
組別 n sTREM-1 suPAR sICAM-1對照組 42 30.26±6.85 1.71±0.31 421.27±24.84 COPD 組 42 36.58±6.23① 2.11±0.58① 612.56±28.75①AECOPD 組 68 48.41±12.07①②3.59±1.76①②695.95±79.85①②F 值 5.898 4.896 7.264 P 值 0.028 0.039 0.006
Pearson 相關性分析顯示,AECOPD 患者血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 與FEV1%pred 均呈負相關(r=-0.865、-0.911 和-0.908,均P=0.000)。見圖1 ~3。
圖1 AECOPD 患者血清sTREM-1 水平與FEV1%pred 的相關性
圖2 AECOPD 患者血清suPAR 水平與FEV1%pred 的相關性
圖3 AECOPD 患者血清sICAM-1 水平與FEV1%pred 的相關性
AECOPD 是一種主要依據(jù)既往病史和臨床表現(xiàn)來診斷的特異性疾病,發(fā)病原因多種多樣,呼吸道感染為大多數(shù)AECOPD 患者致病的主要誘因。嚴重者易出現(xiàn)呼吸衰竭等急性加重癥狀。而COPD 患者一旦出現(xiàn)急性加重,肺功能受損嚴重,恢復過程進展緩慢,容易導致AECOPD 的頻繁再發(fā),從而使患者身體器官功能進一步惡化,乃至威脅生命[7-8]。為此,尋找相關特異性指標早期診斷AECOPD 意義重大。
在肺部炎癥反應過程中,sTREM-1 是不可或缺的調節(jié)因子。細菌等病原菌感染機體,使其發(fā)生免疫反應,而位于細胞表面的sTREM-1 會隨著炎癥反應進入血液。多項研究顯示,sTREM-1 水平在COPD 病情診斷中具有一定的特異性及敏感性,且在肺部感染的治療中具有指導意義。suPAR 是一種位于單核、中性粒多種細胞表面的多功能受體,同時也是反映機體免疫活動的重要指標[9-10]。suPAR 不僅在肺結核相關傳染性疾病的臨床診斷中具有標識作用,而且在AECOPD 評估診斷中發(fā)揮積極作用[11-13]。sICAM-1 是可溶性糖蛋白,除具有ICAM-1 的大部分序列,還可結合淋巴細胞功能相關分子,在免疫細胞介導中發(fā)揮重要作用。NORMAN 等[14]研究顯示,由于免疫細胞在AECOPD 患者肺部活動積極,導致ICAM-1 表達增強。羅彬等[15]研究顯示,丙酸氟替卡松霧化吸入劑與益肺活血顆合粒聯(lián)合使用可有效降低COPD 穩(wěn)定期患者血清sICAM-1 水平,幫助改善患者呼吸功能,提升治療水平。
本研究結果表明,COPD 組和AECOPD 組血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平高于對照組。AECOPD 組又高于COPD 組。分析其原因可能為呼吸道感染引發(fā)機體免疫活動,肺部的淋巴細胞高表達,同時COPD 患者出現(xiàn)急性加重等異常情況,從而引起血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平升高[16]。本研究結果顯示,AECOPD 組血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平與FEV1%pred 呈負相關。結果表明,血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平的異常表達與肺功能指標具有一定相關性。血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平越高,肺功能受損程度越高,F(xiàn)EV1%pred越小,這與甘慶等[17]的研究結果部分一致。
綜上所述,AECOPD 患者血清sTREM-1、suPAR、sICAM-1 水平越高,F(xiàn)EV1%pred 越低,可以作為早期診斷AECOPD 病情程度的指標。但是由于本研究病例數(shù)偏少,具有局限性。因此,有待今后加大樣本量和擴大樣本范圍,優(yōu)化研究方案,進而為臨床診斷提供更為科學的依據(jù)。