• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛用于肺葉切除術(shù)患者的效果

    2020-10-29 05:38:50張隆盛林旭林張歡楷楊鐸林耿彬蘇澤耿黃志良
    醫(yī)學(xué)信息 2020年18期
    關(guān)鍵詞:術(shù)后鎮(zhèn)痛免疫功能

    張隆盛 林旭林 張歡楷 楊鐸 林耿彬 蘇澤耿 黃志良

    摘要:目的 ?觀察超聲引導(dǎo)下前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛用于肺葉切除術(shù)患者的效果。方法 ?選擇2016年9月~2020年5月在我院行擇期胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者90例,采用隨機數(shù)字表法分為前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛組(S組)、硬膜外組(E組)、靜脈鎮(zhèn)痛組(V組)。三組患者均采用支氣管插管靜脈全身麻醉,S組在麻醉誘導(dǎo)前行超聲引導(dǎo)下患側(cè)前鋸肌平面阻滯,E組行硬膜外穿刺操作,V組不行任何穿刺操作。術(shù)后S組、V組采用靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA),E組采用硬膜外自控鎮(zhèn)痛(PCEA)。記錄三組術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼和舒芬太尼用量,術(shù)后2、4、8、12、24、48 h靜止和咳嗽疼痛視覺模擬量表(VAS)評分,術(shù)后48 h內(nèi)鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和氟比洛芬酯補救性鎮(zhèn)痛例數(shù)及麻醉誘導(dǎo)前、術(shù)后24、72 h自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)、CD4+T淋巴細(xì)胞及CD8+T淋巴細(xì)胞百分比。結(jié)果 ?S組、E組丙泊酚、瑞芬太尼和舒芬太尼用量少于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);S組、E組術(shù)后2、4、8、12、24 h靜止和咳嗽疼痛VAS評分低于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);S組、E組48 h內(nèi)PCIA按壓次數(shù)和補救性鎮(zhèn)痛例數(shù)少于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);S組、E組術(shù)后24 h CD4+T淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞百分比高于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 ?與單純靜脈鎮(zhèn)痛相比,前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛方法和連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛均可以為胸腔鏡肺癌手術(shù)患者提供有效完善的術(shù)后鎮(zhèn)痛,減少圍術(shù)期鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥用量,優(yōu)化免疫抑制狀態(tài)。

    關(guān)鍵詞:前鋸肌平面阻滯;胸腔鏡肺癌手術(shù);術(shù)后鎮(zhèn)痛;免疫功能

    中圖分類號:R614 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.18.017

    文章編號:1006-1959(2020)18-0054-05

    Effect of Serratus Anterior Plane Block Combined with Intravenous Analgesia

    in Patients Undergoing Lobectomy

    ZHANG Long-sheng,LIN Xu-lin,ZHANG Huan-kai,YANG Duo,LIN Geng-bin,SU Ze-geng,HUANG Zhi-liang

    (Department of Anesthesiology,Jieyang People's Hospital,Jieyang 522000,Guangdong,China)

    Abstract:Objective ?To observe the effect of ultrasound-guided serratus anterior plane block combined with intravenous analgesia in patients undergoing lobectomy.Methods ?90 patients who underwent elective thoracoscopic radical resection of lung cancer in our hospital from September 2016 to May 2020 were selected and divided into serratus anterior plane block combined with intravenous analgesia group (group S),Epidural group (E group), intravenous analgesia group (V group).3 groups of patients underwent general anesthesia with bronchial intubation, group S underwent ultrasound-guided serratus anterior plane block on the affected side before induction of anesthesia, group E underwent epidural puncture, and group V did not perform any puncture. Postoperative patient-controlled intravenous analgesia (PCIA) was used in group S and V, and patient-controlled epidural analgesia (PCEA) was used in group E.Record the three groups of intraoperative propofol, remifentanil and sufentanil dosage, postoperative 2, 4, 8, 12, 24, 48 h static and cough pain visual analogue scale (VAS) scores,the number of analgesic pump compressions and flurbiprofen axetil salvage analgesia within 48 hours after operation, natural killer cells (NK cells), CD4+T lymph nodes before anesthesia induction, 24 and 72 h after operation Percentage of cells and CD8+ T lymphocytes.Results ?The dosages of propofol, remifentanil, and sufentanil in group S and E were less than those in group V,the difference was statistically significant (P<0.05);The VAS scores of static and cough pain at 2, 4, 8, 12, 24 h after operation in group S and E were lower than those in group V, the difference was statistically significant (P<0.05); the number of PCIA compressions within 48 h in group S and E The number of patients with salvage analgesia was less than that of group V,the difference was statistically significant (P<0.05); the percentages of CD4+ T lymphocytes, CD8+ T lymphocytes and NK cells were higher than that of V group at 24 h after surgery in group S and E Group, the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion ?Compared with simple intravenous analgesia, the serratus anterior plane block combined with intravenous patient-controlled analgesia and continuous epidural analgesia can provide effective and perfect postoperaqtive analgesia for patients undergoing thoracoscopic lung cancer surgery. Reducing the amount of sedative analgesics during the perioperative period and optimizing the immunosuppressive state.

    Key words:Serratus anterior plane block;Thoracoscopic lung cancer surgery;Postoperative analgesia;Immune function

    肺癌(lung cancer)是胸外科常見惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率逐年上升,臨床上多采取以手術(shù)切除為主的綜合治療手段。近年來隨著微創(chuàng)技術(shù)發(fā)展,胸腔鏡手術(shù)由于具備創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少和恢復(fù)快等優(yōu)勢在臨床上被廣泛應(yīng)用,但仍有部分患者術(shù)后存在劇烈疼痛,對患者造成嚴(yán)重不良影響并減緩患者快速康復(fù)[1-3]。以往胸腔鏡術(shù)后主要采取硬膜外鎮(zhèn)痛或靜脈鎮(zhèn)痛,但兩種方法各有一定不足[4]。研究表明[5],雖然硬膜外鎮(zhèn)痛效果較靜脈鎮(zhèn)痛完善,但在術(shù)后早期康復(fù)指標(biāo)和降低并發(fā)癥發(fā)生率方面并無顯著優(yōu)勢。加速康復(fù)外科提倡通過優(yōu)化麻醉處理措施、采取多模式鎮(zhèn)痛以減輕患者圍術(shù)期疼痛、應(yīng)激等不良反應(yīng),從而促進機體快速康復(fù)[6]。近年來隨著超聲技術(shù)發(fā)展,區(qū)域阻滯由于操作簡便、效果完善,被廣泛用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。研究表明[7,8],區(qū)域阻滯聯(lián)合全身麻醉能有效緩解胸科術(shù)后疼痛,并減少阿片類藥物應(yīng)用。前鋸肌平面阻滯(serratus plane block,SPB)是較為熱門的一種胸部筋膜平面阻滯技術(shù),最早由Blanco等在2013年提出用于乳腺癌術(shù)后鎮(zhèn)痛并得到廣泛推廣,隨后SPB被廣泛用于肋骨骨折、胸科等手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛[9]。本研究擬探討前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛用于肺葉切除術(shù)患者的效果,以術(shù)后鎮(zhèn)痛效果、細(xì)胞免疫功能為觀察指標(biāo),并與單純靜脈鎮(zhèn)痛、連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛作比較,為肺癌術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛提供參考,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料 ?選擇2016年9月~2020年5月揭陽市人民醫(yī)院擇期行胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者90例作為研究對象,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American society of anesthesiologists,ASA)Ⅰ或Ⅱ級,性別不限,年齡45~65歲,體重50~70 kg。所有患者術(shù)前均診斷明確,自愿接受術(shù)后鎮(zhèn)痛方案;排除①術(shù)前有嚴(yán)重心肺腦、肝腎疾病者;②嚴(yán)重精神和神經(jīng)系統(tǒng)異常者;③嚴(yán)重代謝及自身免疫性疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、血液病或凝血功能異常者;④穿刺部位有感染或破損者;⑤長期大量飲酒,阿片類藥物成癮或濫用精神藥物者;⑥長期服用非甾體類抗炎藥、糖皮質(zhì)激素或他汀類藥物者;⑦術(shù)前接受放療或化療者;⑧術(shù)中輸注異體血者;⑨舒芬太尼或羅哌卡因過敏史,拒絕加入臨床試驗者。采用隨機數(shù)字表法將所有患者分為前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛組(S組)、硬膜外組(E組)、靜脈鎮(zhèn)痛組(V組)。本研究共納入97例患者,其中S組1例術(shù)中大出血中轉(zhuǎn)開胸手術(shù),2例術(shù)后大出血再次行急診開胸手術(shù),E組2例術(shù)中中轉(zhuǎn)開胸手術(shù),V組2例術(shù)后再次行急診開胸手術(shù),上述7例均退出研究,最終共90例患者納入數(shù)據(jù)分析,每組30例。三組性別、年齡、體重指數(shù)、ASA分級、手術(shù)時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究獲得揭陽市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號:20140005),所有患者均知情并簽署同意書。

    1.2方法

    1.2.1術(shù)前準(zhǔn)備及監(jiān)測手段 ?所有患者術(shù)前常規(guī)禁高熱量固體食物8 h,禁清流質(zhì)2 h,均未用術(shù)前藥,入室后常規(guī)行無創(chuàng)血壓(NIBP)、心電圖(ECG)、脈搏血氧飽和度(SPO2)和Narcotrend(NT)監(jiān)測,開放上肢靜脈通道。局麻下行右鎖骨下靜脈穿刺置管并監(jiān)測中心靜脈壓(CVP)和橈動脈或足背動脈穿刺監(jiān)測有創(chuàng)動脈血壓(ABP)。

    1.2.2干預(yù)措施 ?S組在麻醉誘導(dǎo)前行超聲引導(dǎo)下患側(cè)前鋸肌平面阻滯,E組行硬膜外穿刺操作,V組不行任何穿刺操作。所有操作均由同1名不參與術(shù)前評估的有經(jīng)驗麻醉醫(yī)師完成,術(shù)后由另外1名不知分組情況的麻醉醫(yī)師觀察并記錄實驗數(shù)據(jù)。S組患者取仰臥位,患側(cè)上肢外展,肘部屈曲,手放于頭上;使用GE Logiq S8便攜式超聲儀及配套的11L-D高頻線陣探頭,探頭長軸平行放置于患者腋中線第4肋間,顯示背闊肌、前鋸肌、第4肋、肋間內(nèi)外肌和胸膜等超聲圖像,前鋸肌平面即位于背闊肌和前鋸肌之間。常規(guī)消毒皮膚,采用平面內(nèi)穿刺技術(shù)進針,顯示針尖及穿刺路線,當(dāng)針尖到達(dá)前鋸肌平面,回抽無血無氣體后注入0.4 %羅哌卡因(AstraZeneca AB,批號:H20140763,規(guī)格:10 ml∶100 mg)30 ml,可見局麻藥在筋膜間呈梭形擴散。E組患者取右側(cè)臥位行T6~7間隙硬膜外穿刺置管,成功穿刺后向頭側(cè)置入導(dǎo)管3 cm,回抽無血無腦脊液后注入1.5%利多卡因3 ml,觀察3 min排除導(dǎo)管置入蛛網(wǎng)膜下腔或血管后分2次注入0.4%羅哌卡因8 ml,間隔3 min。兩組患者均采用酒精棉球法測試阻滯平面,確認(rèn)患側(cè)出現(xiàn)節(jié)段性阻滯后則進行麻醉誘導(dǎo),若無測得任何阻滯平面則視為穿刺失敗。

    1.2.3麻醉誘導(dǎo)及維持 ? 三組患者均實施雙腔支氣管插管靜脈全身麻醉,依次靜脈注射咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)公司,批號:H19990027,規(guī)格:1 ml∶5 mg)0.02 mg/kg、舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)公司,批號:H20054172,規(guī)格:1 ml∶50 μg)0.3 μg/kg、丙泊酚(江蘇恩華藥業(yè)公司,批號:H20123138,規(guī)格:50 ml∶500 mg)1.5 mg/kg和羅庫溴銨(浙江仙琚藥業(yè)公司,批號:H20093186,規(guī)格:5 ml∶50 mg)1.0 mg/kg進行麻醉誘導(dǎo),充分去氮給氧待下頜松弛肌后行健側(cè)雙腔支氣管插管,使用帝視觀察用內(nèi)窺鏡軟鏡定位確認(rèn)導(dǎo)管位置良好后接麻醉機行機械通氣,初始參數(shù)設(shè)置為VT 6 ml/kg、RR 14~16次/min、I:E為 1:1.5、氧流量1.5 L/min、FiO2 100%、PEEP 5 cmH2O,維持PETCO2在35~45 mmHg。改健側(cè)臥位后,再次定位確認(rèn)導(dǎo)管位置良好。術(shù)中持續(xù)靜脈泵注丙泊酚6~12 mg/(kg·h)、瑞芬太尼0.2~0.4 μg/(kg·min)、阿曲庫銨(上海恒瑞藥業(yè)公司,批號:H20061298,規(guī)格:25 mg)0.2~0.3 mg/(kg·h),維持NT麻醉深度范圍為D2~E0,采用液體加溫和控溫毛毯等綜合保溫措施,維持鼻腔溫度在36.0 ℃~37.0 ℃。術(shù)中根據(jù)患者NT麻醉深度范圍、血壓、心率變化調(diào)整麻醉藥物用量及輸液速度,按需適當(dāng)給予間羥胺或去氧腎上腺素、麻黃堿、烏拉地爾、阿托品、美托洛爾等相應(yīng)藥物。

    1.2.4術(shù)后鎮(zhèn)痛 ? 三組患者均在手術(shù)結(jié)束前30 min停止使用阿曲庫銨,手術(shù)結(jié)束前5 min鐘停止使用丙泊酚和瑞芬太尼,并靜脈注射氟比洛芬酯50 mg和托烷司瓊2 mg。手術(shù)結(jié)束后將患者送至PACU,待咳嗽和吞咽反射正常、自主呼吸恢復(fù)時拔除氣管導(dǎo)管,拔管后立即使用自控鎮(zhèn)痛泵,具體配方如下:S組:舒芬太尼2.0 μg/kg、托烷司瓊5 mg,用生理鹽水稀釋至100 ml;E組:舒芬太尼100 μg、羅哌卡因200 mg,用生理鹽水稀釋至100 ml;V組:舒芬太尼2.5 μg/kg、托烷司瓊5 mg,用生理鹽水稀釋至100 ml。三組自控鎮(zhèn)痛泵參數(shù)均設(shè)置為首劑量2 ml,背景量2 ml/h,單次追加量2 ml,鎖定時間30 min。術(shù)后疼痛處理:當(dāng)靜止VAS評分≥4分或咳嗽VAS評分≥7分時,給予單次追加劑量,若效果仍不滿意則靜脈注射舒芬太尼2.5 μg,若仍不滿意則退出本研究。

    1.3觀察指標(biāo) ?比較三組術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼和舒芬太尼用量,術(shù)后2(T0)、4(T1)、8(T2)、12(T3)、24(T4)、48(T5)h靜止和咳嗽VAS評分(0分為無痛,10分為無法忍受的劇痛,分值越高表示疼痛程度越重),術(shù)后48 h內(nèi)鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和氟比洛芬酯補救性鎮(zhèn)痛例數(shù),并于麻醉誘導(dǎo)前、術(shù)后、72 h采集右頸內(nèi)靜脈血5 ml檢測全血中NK細(xì)胞、CD4+T淋巴細(xì)胞及CD8+T淋巴細(xì)胞百分比。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法 ?采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析處理。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,組內(nèi)比較采用重復(fù)測量設(shè)計方差分析。計數(shù)資料以(%)表示,組間比較采用?字2檢驗。等級資料比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1三組術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼和舒芬太尼用量比較 ?S組、E組丙泊酚、瑞芬太尼和舒芬太尼用量少于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但S組和E組丙泊酚、瑞芬太尼和舒芬太尼用量比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.2三組術(shù)后不同時點靜止和咳嗽VAS評分比較 ?S組、E組術(shù)后2、4、8、12、24 h靜止和咳嗽VAS評分低于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但S組和E組靜止和咳嗽VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組術(shù)后48 h靜止和咳嗽VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.3三組術(shù)后48 h內(nèi)鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和氟比洛芬酯補救性鎮(zhèn)痛占比比較 ?S組、E組術(shù)后48 h內(nèi)PCIA按壓次數(shù)分別為(2.42±1.14)次、(2.85±1.42)次,低于V組(10.14±2.13)次,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);S組、E組補救性鎮(zhèn)痛例數(shù)分別為3、2例,低于V組10例,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4三組不同時點免疫指標(biāo)比較 ?S組、E組術(shù)后24 h CD4+T淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞百分比高于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但S組和E組術(shù)后24 h CD4+T淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞百分比比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與麻醉誘導(dǎo)前比較,S組、E組和V組術(shù)后24 h CD4+T淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞百分比降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3討論

    近年來隨著微創(chuàng)技術(shù)發(fā)展,胸腔鏡手術(shù)成為肺癌主要治療手段,由于創(chuàng)傷小、疼痛輕、恢復(fù)快、并發(fā)癥少等優(yōu)勢已廣泛應(yīng)用于臨床。雖然切口小、疼痛輕,但仍有部分患者術(shù)后存在劇烈疼痛,主要與手術(shù)切口牽拉、留置引流管刺激肋間神經(jīng)等因素有關(guān)。劇烈疼痛限制患者咳嗽咳痰,導(dǎo)致術(shù)后低氧血癥、肺部感染和肺不張等不良事件發(fā)生率增加。如果鎮(zhèn)痛不完善,疼痛導(dǎo)致機體處于持續(xù)應(yīng)激狀態(tài)、神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂,持續(xù)應(yīng)激可使機體出現(xiàn)免疫抑制,延緩患者快速康復(fù),延長住院時間,增加患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān),持久免疫抑制狀態(tài)可能增加腫瘤復(fù)發(fā)幾率[10]。

    在神經(jīng)阻滯未廣泛推廣之前,胸腔鏡肺癌術(shù)后主要采取硬膜外鎮(zhèn)痛或靜脈鎮(zhèn)痛,但兩種方法各有一定不足。胸段硬膜外鎮(zhèn)痛由于效果完善,以往被認(rèn)為是胸科術(shù)后鎮(zhèn)痛金標(biāo)準(zhǔn)[11],但在凝血功能異常患者禁用且穿刺難度大,對麻醉醫(yī)師穿刺技術(shù)要求較高。有研究表明[12,13],胸腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛常需要較大劑量阿片類藥物,其伴隨的不良反應(yīng)如惡心嘔吐、眩暈、免疫抑制發(fā)生率高。近年來隨著超聲技術(shù)發(fā)展,區(qū)域阻滯由于操作簡便、效果完善,被廣泛用于術(shù)中或術(shù)后鎮(zhèn)痛,胸科術(shù)后鎮(zhèn)痛常采取區(qū)域阻滯聯(lián)合阿片類藥物及/或非甾體類藥物的多模式鎮(zhèn)痛方式,此種聯(lián)合被認(rèn)為是胸科術(shù)后鎮(zhèn)痛較優(yōu)方案[14]。胸部手術(shù)常用區(qū)域阻滯方法有胸椎旁神經(jīng)阻滯、肋間神經(jīng)阻滯、前鋸肌平面阻滯、豎脊肌平面阻滯和椎板阻滯等,每種阻滯方法各有優(yōu)缺點。胸椎旁神經(jīng)阻滯與豎脊肌平面阻滯鎮(zhèn)痛效果完善,兩者作用機制相近[12],但由于阻滯位置深,鄰近有胸膜及大血管或心臟,超聲掃查有時無法獲得滿意圖像,因此對操作者熟練程度要求高,且操作時患者需取側(cè)臥位,一定程度增加患者不適感。肋間神經(jīng)阻滯需多點注射,加大局麻藥用量,且損傷胸膜及肋間血管幾率高,上述三種阻滯方法難度系數(shù)高,對于初學(xué)者阻滯失敗率高。前鋸肌平面位置表淺,即便是碰到肥胖患者采用高頻探頭便能完成操作,操作簡便、完全,同時患者取仰臥位便可配合完成,避免增加擺放體位引起患者不適感。有研究顯示[15],前鋸肌平面內(nèi)有肋間神經(jīng)外側(cè)皮支走行,在此間隙注射0.375%羅哌卡因30 ml可獲得T2~T9感覺阻滯平面。本研究中S組、E組丙泊酚、瑞芬太尼和舒芬太尼用量少于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);S組、E組術(shù)后2、4、8、12、24 h靜止和咳嗽疼痛VAS評分低于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);S組、E組48 h內(nèi)PCIA按壓次數(shù)和補救性鎮(zhèn)痛例數(shù)少于V組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示采用前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛多模式鎮(zhèn)痛組或連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛均能為胸腔鏡肺癌患者提供良好術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,且可減少圍術(shù)期鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥用量。

    血漿中T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞百分比能夠反映機體細(xì)胞免疫功能,T淋巴細(xì)胞按其表面標(biāo)志物和功能不同分為CD4+T淋巴細(xì)胞和CD8+T淋巴細(xì)胞。CD4+T細(xì)胞是輔助性T淋巴細(xì)胞,一方面能夠增強CD8+T細(xì)胞、NK細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞或病毒的殺傷能力,另一方面能夠刺激并促進B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體,對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答,此外還有部分CD4+T細(xì)胞還能夠識別MHCⅡ類分子呈遞的抗原肽,從而對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生直接殺傷作用。CD8+T細(xì)胞則通過直接殺傷作用,清除腫瘤細(xì)胞。NK細(xì)胞是機體固有免疫的重要組成部分之一,NK細(xì)胞能直接殺傷靶細(xì)胞,在防御病原體中發(fā)揮至關(guān)重要作用,它對腫瘤細(xì)胞有直接殺傷作用。研究表明[16-18],T淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞水平及其在手術(shù)前的功能可用于預(yù)測術(shù)后腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移情況。劉先嶺等[19]研究發(fā)現(xiàn),胸腔鏡肺癌手術(shù)患者術(shù)后各不同時間點的NK細(xì)胞水平、CD4+T淋巴細(xì)胞水平、CD8+T淋巴細(xì)胞水平較術(shù)前均不同程度下降,而采取胸椎旁阻滯復(fù)合全身麻醉組下降程度較單純使用全身麻醉組輕。本研究結(jié)果顯示,三組術(shù)后24 h CD4+T淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞水平均低于麻醉誘導(dǎo)前,而V組低于S組、E組,提示S組、E組免疫抑制程度較輕,可能與S組、E組使用較少量阿片類藥物或聯(lián)合阻滯獲得良好的鎮(zhèn)痛效果有關(guān),因此圍術(shù)期選擇合理的多模式鎮(zhèn)痛方案,減少阿片類藥物應(yīng)用對機體免疫功能影響至關(guān)重要。

    綜上所述,與單純靜脈鎮(zhèn)痛相比,前鋸肌平面阻滯聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛多模式鎮(zhèn)痛方法和連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛均能為胸腔鏡肺癌手術(shù)患者提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,減少圍術(shù)期鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥用量,優(yōu)化免疫抑制狀態(tài)。由于影響免疫指標(biāo)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素較多,本研究通過嚴(yán)格控制入組及優(yōu)化術(shù)中處理盡可能確保測定結(jié)果客觀性。鑒于本研究樣本量較少,可能存在選擇性偏倚,且本研究僅對相關(guān)免疫指標(biāo)進行檢測,未觀察與臨床轉(zhuǎn)歸相關(guān)的指標(biāo),因此本研究結(jié)果尚需大樣本、多中心研究進一步證實。

    參考文獻:

    [1]Pagès PB,Abou Hanna H,Bertaux AC,et al.Medicoeconomic analysis of lobectomy using thoracoscopy versus thoracotomy for lung cancer: a study protocol for a multicentre randomised controlled trial (Lungsco01)[J].BMJ Open,2017,7(6):e012963.

    [2]張偉,孫銘陽,李冰,等.麻醉因素對胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者肺損傷的影響:右美托咪定混合羅哌卡因胸椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全麻的效果[J].中華麻醉學(xué)雜志,2018,38(1):34-39.

    [3]Nwogu CE,D′Cunha J,Pang H,et al.VATS lobectomy has better perioperative outcomes than open lobectomy:CALGB 31001, an ancillary analysis of CALGB 140202(Alliance)[J].Ann Thorac Surg,2015,99(2):399-405.

    [4]鄧康,許世杰,錢燕飛,等.前鋸肌平面阻滯自控鎮(zhèn)痛在胸腔鏡術(shù)后的應(yīng)用[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2018,98(8):570-575.

    [5]黃永僑,華福洲,鄔林泉,等.加速康復(fù)外科理念下不同鎮(zhèn)痛方式對肝切除術(shù)后早期康復(fù)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2017,33(2):140-143.

    [6]劉子嘉,黃宇光,羅愛倫.麻醉與加速術(shù)后康復(fù)[J].中華麻醉學(xué)雜志,2016,36(8):909-912.

    [7]El-Boghdadly K,Madjdpour C,Chin KJ.Thoracic paravertebral blocks in abdominal surgery-a systematic review of randomized controlled trials[J].Br J Anaesth,2016,117(3):297-308.

    [8]Suresh S,Schaldenbrand K,Wallis B,et al.Regional anaesthesia to improve pain outcomes in paediatric surgical patients:a qualitative systematic review of randomized controlled trials[J].Br J Anaesth,2014,113(3):375-390.

    [9]Blanco R,Parras T,McDonnell JG,et al.Serratus plane block:a novel ultrasound‐guided thoracic wall nerve block[J].Anaesthesia,2013,68(11):1107-1113.

    [10]孫加曉,楊雅婷,謝文吉,等.羥考酮、舒芬太尼和芬太尼用于術(shù)后鎮(zhèn)痛對結(jié)腸癌患者免疫功能的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2018,34(5):421-424.

    [11]夏玉中,卜慧蓮,張潔,等.超聲引導(dǎo)豎脊肌平面阻滯用于胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果:與胸椎旁神經(jīng)阻滯比較[J].中華麻醉學(xué)雜志,2018,38(3):332-335.

    [12]張慶芬,張冉,何苗,等.我國圍術(shù)期疼痛治療及管理現(xiàn)狀調(diào)查[J].中華麻醉學(xué)雜志,2017,37(12):1409-1413.

    [13]朱阿芳,申樂,許力等.開胸手術(shù)后慢性疼痛的危險因素[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2018,34(4):397-400.

    [14]Singleton PA,Mirzapoiazova T,Hasina R,et al.Increased μ-opioid receptor expression in metastatic lung cancer[J].Br J Anaesth,2014,113 (Suppl 1):i103-i108.

    [15]Kunigo T,Murouchi T,Yamamoto S,et al.Injection Volume and Anesthetic Effect in Serratus Plane Block[J].Reg Anesth Pain Med,2017,42(6):737-740.

    [16]張隆盛,林旭林,林耿彬,等.超聲引導(dǎo)下前鋸肌平面阻滯對乳腺癌患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2019,35(12):1174-1177.

    [17]郭怡,謝澎,王鵬.B超引導(dǎo)腹橫肌平面阻滯應(yīng)用于老年患者腹腔鏡直腸癌根治術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及對機體免疫功能的影響研究[J].中國內(nèi)鏡雜志,2017,23(10):76-82.

    [18]阿良德,張廣元,閆紅秀,等.聯(lián)合神經(jīng)阻滯麻醉對老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中應(yīng)激及置換后免疫功能的影響:隨機對照臨床試驗方案[J].中國組織工程研究,2016,20(39):5892-5897.

    [19]劉先嶺,智明明,王靜靜,等.胸椎旁神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉對胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者鎮(zhèn)痛及免疫細(xì)胞功能的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2017,27(22):47-51.

    [20]Yang Y,Chen M.Statistical analysis regarding:statins alleviate experimental nerve injury-induced neuropathic pain[J].Pain,2015,156(7):1366.

    收稿日期:2020-06-19;修回日期:2020-06-29

    編輯/王海靜

    猜你喜歡
    術(shù)后鎮(zhèn)痛免疫功能
    右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼鎮(zhèn)靜對顱腦損傷患者免疫功能的影響
    氯諾昔康對前交叉韌帶重建術(shù)后鎮(zhèn)痛的安全性分析
    全腸外營養(yǎng)對早產(chǎn)兒營養(yǎng)、免疫功能及行為發(fā)育的影響分析
    CT引導(dǎo)下射頻消融聯(lián)合靶向治療對中晚期非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能的影響
    重度燒傷患者不同階段營養(yǎng)支持效果探討
    羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯用于乳癌根治術(shù)后鎮(zhèn)痛
    多點肋緣下腹橫肌平面阻滯對肝臟手術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果的影響
    不同方式的鎮(zhèn)痛方法對于老年髖部手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床觀察
    不同麻醉方式對下肢骨科手術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響
    辣椒素對小鼠免疫功能的影響
    亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 久久香蕉国产精品| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲专区中文字幕在线| 91老司机精品| 一区在线观看完整版| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本欧美视频一区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 女警被强在线播放| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线视频色国产色| 亚洲av片天天在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 99国产精品免费福利视频| 精品久久久精品久久久| 免费不卡黄色视频| 久久久久久久精品吃奶| 天堂√8在线中文| a级毛片黄视频| 欧美久久黑人一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线免费观看的www视频| 在线观看免费视频日本深夜| 精品久久久久久久久久免费视频 | 男人的好看免费观看在线视频 | 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久久人人人人人| 超碰成人久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线视频色国产色| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线观看免费午夜福利视频| 99国产综合亚洲精品| 国产真人三级小视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久国产精品影院| 看免费av毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美日韩乱码在线| 国产在线观看jvid| 国产一区在线观看成人免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产激情久久老熟女| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久九九热精品免费| 超色免费av| а√天堂www在线а√下载| 亚洲成人国产一区在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看舔阴道视频| 看黄色毛片网站| 国产精品电影一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲第一av免费看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av成人一区二区三| 免费av中文字幕在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 日本a在线网址| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品一二三| 亚洲成人免费av在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 岛国在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| 国产高清videossex| 一级作爱视频免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品日产1卡2卡| 国产精品日韩av在线免费观看 | 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲欧美激情在线| 老司机亚洲免费影院| 欧美最黄视频在线播放免费 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美成人免费av一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 午夜福利在线观看吧| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲片人在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 不卡av一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| 久久青草综合色| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜久久久在线观看| 精品久久久久久电影网| 久久久精品欧美日韩精品| 成人免费观看视频高清| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产亚洲精品久久久久5区| 国产有黄有色有爽视频| 久久香蕉国产精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 美女午夜性视频免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产主播在线观看一区二区| 深夜精品福利| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 99re在线观看精品视频| 日韩精品青青久久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品影院久久| 嫩草影视91久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 美女大奶头视频| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人av教育| 在线观看日韩欧美| 99香蕉大伊视频| e午夜精品久久久久久久| 精品久久久久久电影网| 午夜老司机福利片| 日韩人妻精品一区2区三区| 夜夜爽天天搞| 极品教师在线免费播放| 免费观看人在逋| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜老司机福利片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一进一出抽搐动态| 视频区图区小说| 国产成人av教育| 久久这里只有精品19| 美女 人体艺术 gogo| 成人国语在线视频| 最新在线观看一区二区三区| av福利片在线| 99香蕉大伊视频| 99精品久久久久人妻精品| 99精品久久久久人妻精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| tocl精华| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久热在线av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色丝袜av网址大全| 夫妻午夜视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜久久久在线观看| 夫妻午夜视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久电影中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美一级毛片孕妇| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 最新美女视频免费是黄的| 久久热在线av| 一本综合久久免费| 91九色精品人成在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产乱人伦免费视频| 水蜜桃什么品种好| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产精品999在线| 亚洲片人在线观看| 黄色女人牲交| 国产一区二区在线av高清观看| 满18在线观看网站| 制服诱惑二区| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲欧美激情综合另类| 老司机午夜福利在线观看视频| 99久久综合精品五月天人人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 9热在线视频观看99| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜视频精品福利| 免费少妇av软件| 国产精品九九99| 久久中文字幕一级| 成人黄色视频免费在线看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜两性在线视频| av中文乱码字幕在线| 日本欧美视频一区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| tocl精华| 啦啦啦在线免费观看视频4| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲成人久久性| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产成人精品在线电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| a在线观看视频网站| 日本wwww免费看| 欧美一级毛片孕妇| av天堂久久9| 热re99久久国产66热| 欧美性长视频在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 中文亚洲av片在线观看爽| 自线自在国产av| 国产又爽黄色视频| 午夜福利,免费看| 日本黄色视频三级网站网址| 一本综合久久免费| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲美女黄片视频| 日本黄色日本黄色录像| 满18在线观看网站| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品成人在线| 一进一出抽搐动态| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲男人的天堂狠狠| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 韩国av一区二区三区四区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品在线美女| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久伊人香网站| 中文字幕高清在线视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久热爱精品视频在线9| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品国产乱码久久久久久男人| 五月开心婷婷网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美乱妇无乱码| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 咕卡用的链子| 一区二区三区激情视频| 国产成人欧美| 国产av在哪里看| 亚洲男人天堂网一区| www.www免费av| 久9热在线精品视频| 老司机福利观看| 韩国av一区二区三区四区| 男人舔女人的私密视频| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 51午夜福利影视在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久伊人香网站| 激情在线观看视频在线高清| 在线视频色国产色| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲中文日韩欧美视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 宅男免费午夜| 午夜亚洲福利在线播放| 日本一区二区免费在线视频| 午夜免费鲁丝| 欧美性长视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| www.999成人在线观看| 午夜免费激情av| 国产激情久久老熟女| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 999久久久国产精品视频| 十八禁网站免费在线| 久久亚洲真实| 中出人妻视频一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线免费观看的www视频| 国产av精品麻豆| 久久九九热精品免费| 一级片'在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产看品久久| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美色视频一区免费| 欧美中文综合在线视频| 亚洲专区字幕在线| 日本五十路高清| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利在线观看吧| 99香蕉大伊视频| av天堂久久9| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品二区激情视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黄色片一级片一级黄色片| 国产在线精品亚洲第一网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲少妇的诱惑av| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜福利在线观看吧| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区三区视频了| av视频免费观看在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 很黄的视频免费| 丁香六月欧美| 色哟哟哟哟哟哟| 久久中文看片网| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久蜜臀av无| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 91成年电影在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 看黄色毛片网站| 国产av在哪里看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩有码中文字幕| 人人澡人人妻人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩欧美三级三区| 欧美精品一区二区免费开放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 国产午夜精品久久久久久| av网站免费在线观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| 长腿黑丝高跟| 国产成人精品无人区| 国产麻豆69| 老司机深夜福利视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 露出奶头的视频| 日本vs欧美在线观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美一级毛片孕妇| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美在线黄色| 51午夜福利影视在线观看| 成人国语在线视频| 亚洲专区字幕在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲熟妇熟女久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品久久久av美女十八| 香蕉丝袜av| www.精华液| 在线观看66精品国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 电影成人av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 韩国精品一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 老司机福利观看| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天堂中文最新版在线下载| www.精华液| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利免费观看在线| 中出人妻视频一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| a级片在线免费高清观看视频| 午夜精品在线福利| 日日夜夜操网爽| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本黄色日本黄色录像| 视频区图区小说| 国产亚洲精品一区二区www| 最好的美女福利视频网| 精品免费久久久久久久清纯| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品影院| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费观看精品视频网站| 色在线成人网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 91老司机精品| 18禁观看日本| 91av网站免费观看| 久久久国产一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲久久久国产精品| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产男靠女视频免费网站| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品久久午夜乱码| 搡老岳熟女国产| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 12—13女人毛片做爰片一| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产成人av激情在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲在线自拍视频| 成人三级黄色视频| 青草久久国产| 一本大道久久a久久精品| 亚洲第一青青草原| 久久这里只有精品19| 亚洲国产精品合色在线| 午夜a级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 日日爽夜夜爽网站| 最新在线观看一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲九九香蕉| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产三级在线视频| a在线观看视频网站| 精品久久久精品久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜老司机福利片| 国产精品1区2区在线观看.| 国产一区二区激情短视频| 欧美一级毛片孕妇| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品免费久久久久久久清纯| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产看品久久| 免费在线观看黄色视频的| 精品福利观看| 亚洲中文av在线| 国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久性视频一级片| 国产熟女xx| 日韩欧美三级三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久 成人 亚洲| 国产欧美日韩一区二区三| 日本wwww免费看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利免费观看在线| svipshipincom国产片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av网站免费在线观看视频| 麻豆一二三区av精品| 黄色女人牲交| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看66精品国产| 国产av精品麻豆| 精品福利观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 午夜老司机福利片| 九色亚洲精品在线播放| 色综合站精品国产| svipshipincom国产片| 国产深夜福利视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 9191精品国产免费久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 无人区码免费观看不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一区二区在线不卡| 日本欧美视频一区| av福利片在线| 9热在线视频观看99| 国产伦人伦偷精品视频| 美女福利国产在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 最好的美女福利视频网| 中文字幕人妻熟女乱码| 曰老女人黄片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 91九色精品人成在线观看| 国产成年人精品一区二区 | 村上凉子中文字幕在线| 69精品国产乱码久久久| 久久香蕉精品热| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 满18在线观看网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久狼人影院| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产野战对白在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 极品教师在线免费播放| 99国产精品99久久久久| www.999成人在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 天天影视国产精品| 三级毛片av免费| 精品电影一区二区在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线看a的网站| 国产免费男女视频| 日韩视频一区二区在线观看| 一级毛片高清免费大全| 99在线人妻在线中文字幕| 久久人妻av系列| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美中文日本在线观看视频| 99国产极品粉嫩在线观看| bbb黄色大片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久国内视频| 亚洲专区国产一区二区| 电影成人av| 久久国产精品影院| 日韩人妻精品一区2区三区| 超碰成人久久| 成在线人永久免费视频| 久久久久久久久中文| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品国产乱子伦一区二区三区| 88av欧美| 久久热在线av| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产精品sss在线观看 | 级片在线观看| 国产高清激情床上av| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产看品久久| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看一区二区三区激情| 性欧美人与动物交配| 午夜免费成人在线视频| 国产成人av教育| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品国产区一区二| 麻豆国产av国片精品| 身体一侧抽搐| 午夜精品在线福利| 999久久久精品免费观看国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲中文字幕日韩| 午夜免费激情av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费看十八禁软件| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男女下面插进去视频免费观看| 岛国在线观看网站| 国产成人精品无人区| 曰老女人黄片| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品免费视频内射| 视频在线观看一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲精品在线美女| 久9热在线精品视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女午夜性视频免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久伊人香网站| 久久精品国产清高在天天线| 最新美女视频免费是黄的| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成人18禁在线播放|