李森林 ,何 凱 ,劉宇舜,嚴(yán) 波,郭可貴
(1國(guó)網(wǎng)安徽電科院,安徽合肥 230601;2國(guó)網(wǎng)合肥供電公司,安徽合肥 230022;3國(guó)網(wǎng)安徽省電力有限公司,安徽合肥230022)
聚乙烯是一種高質(zhì)量、低成本、使用范圍較廣的高分子材料。在薄膜、管道、電線電纜、日用品的制作中較為常見(jiàn)[1],也能夠使用在雷達(dá)和電視等高頻絕緣材料中。聚乙烯(PE)交聯(lián)技術(shù)屬于聚乙烯改性的核心方法,交聯(lián)后的聚乙烯與常規(guī)聚乙烯對(duì)比后,前者具有顯著的電絕緣性能與機(jī)械性能,且耐磨性較好[2]。聚乙烯交聯(lián)方法由輻射交聯(lián)法與化學(xué)交聯(lián)法構(gòu)成,化學(xué)交聯(lián)法包含過(guò)氧化物交聯(lián)法與硅烷交聯(lián)法。輻照[3]交聯(lián)和過(guò)氧化物交聯(lián)法均具有某些缺點(diǎn),例如交聯(lián)設(shè)施昂貴和工藝操作難度大,勞動(dòng)保護(hù)措施需求大等,但硅烷交聯(lián)PE技術(shù)能夠克服此類(lèi)缺點(diǎn)[4]。為了分析通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料耐濕熱性能,本文使用硅烷交聯(lián)聚乙烯技術(shù),制造通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料。硅烷交聯(lián)聚乙烯在電線電纜、熱收縮套管等功能性材料中的使用較多,特別是城鄉(xiāng)電網(wǎng)改造,硅烷交聯(lián)聚乙烯憑借自己卓越的應(yīng)用性能,在電力電纜生產(chǎn)中大量使用[5]。本文在通過(guò)硅烷交聯(lián)聚乙烯技術(shù)獲取通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料后,對(duì)通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料實(shí)施耐濕熱性能檢測(cè)。
硅烷交聯(lián)聚乙烯技術(shù)將聚乙烯材料和硅烷在反應(yīng)混合器皿里實(shí)施接枝反應(yīng),讓硅烷接枝在聚乙烯鏈側(cè)端實(shí)施反應(yīng),并得到接枝共聚類(lèi)聚乙烯硅烷接枝共聚物(C料),在混合器皿里制作催化母料(D料)后,將D料與C料實(shí)施混合,獲取通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料[6-7]。制作流程如圖1所示。
圖1 通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料制作流程Fig.1 Manufacturing process of cross linked polyethylene material for communication cable
測(cè)試原料主要使用1.1小節(jié)獲取的通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料。并在獲取的通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料中分別加入聚乙烯基吡咯烷酮、混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后,放在沸水里持續(xù)煮200h,以此模擬濕熱老化環(huán)境,分析材料耐濕熱性能[8]。
(1)加入聚乙烯基吡咯烷酮后材料耐濕熱性能測(cè)試方法
檢測(cè)通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的尺寸穩(wěn)定性時(shí),尺寸穩(wěn)定性也可理解成因次穩(wěn)定性,屬于通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在指定環(huán)境中的尺寸變動(dòng)度,能夠體現(xiàn)通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在濕熱環(huán)境中,可以保持自身形狀和尺寸的性能[9-10]。為降低誤差,通過(guò)體積變動(dòng)率代表通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料尺寸穩(wěn)定性[11]。
加入聚乙烯基吡咯烷酮后,通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的可彎曲強(qiáng)度、彎曲保持度在ZMG1材料檢測(cè)儀中根據(jù)GB2570-81實(shí)現(xiàn)檢測(cè)[12-13]。通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的沖擊強(qiáng)度通過(guò)XCj-50沖擊檢測(cè)儀獲取[12]。動(dòng)態(tài)力學(xué)能力通過(guò)DMA檢測(cè)儀獲取。主要測(cè)試當(dāng)聚乙烯基吡咯烷酮含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))依次是0%、3 %、6%、9 %、12 %時(shí),材料的可彎曲強(qiáng)度、彎曲保持度、抗沖擊強(qiáng)度、尺寸穩(wěn)定性。
(2)加入混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后材料耐濕熱性能測(cè)試方法
混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料[14]中的纖維主要是玻璃纖維+碳纖維+環(huán)氧樹(shù)脂。玻璃纖維來(lái)自泰山玻纖單位制造;碳纖維[15]來(lái)自日本東麗公司制造;環(huán)氧樹(shù)脂屬于無(wú)錫美華化工公司產(chǎn)品[16-17]。
測(cè)試當(dāng)混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料厚度依次是6.6mm、8.6mm時(shí),伴隨水煮時(shí)間的變動(dòng),材料的力學(xué)性能[18]。
圖2為濕熱老化對(duì)材料可彎曲強(qiáng)度的干擾分析結(jié)果。
圖2 濕熱老化對(duì)材料可彎曲強(qiáng)度的干擾分析結(jié)果Fig.2 Analysis results ofinterference of hygrothermal aging on bendable strength of materials
水煮前,在聚乙烯基吡咯烷酮含量是9%時(shí),材料的可彎曲強(qiáng)度出現(xiàn)最高值。但水煮后,在聚乙烯基吡咯烷酮含量是6%時(shí),材料的可彎曲強(qiáng)度出現(xiàn)最高值。經(jīng)測(cè)試可知,在濕熱老化環(huán)境中,加入6%聚乙烯基吡咯烷酮后通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的可彎曲強(qiáng)度最高。
根據(jù)圖2獲取通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料彎曲強(qiáng)度保持率,結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料彎曲強(qiáng)度保持率Table 1 Bending strength retention of XLPE material for communication cable
分析表1可知,材料彎曲強(qiáng)度保持率伴隨聚乙烯基吡咯烷酮含量變多出現(xiàn)先變多后變小的規(guī)律,但聚乙烯基吡咯烷酮大于6%時(shí),保持率快速變小,如果聚乙烯基吡咯烷酮含量為12%,保持率為34.7%。經(jīng)測(cè)試可知,在濕熱老化環(huán)境中,加入6%聚乙烯基吡咯烷酮后通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的彎曲保持率最高。
圖3是通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料中加入聚乙烯基吡咯烷酮前后材料的抗沖擊強(qiáng)度的變動(dòng)情況。
圖3 抗沖擊強(qiáng)度變動(dòng)測(cè)試結(jié)果Fig.3 Test results of impact strength variation
分析圖3可知,通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料中加入聚乙烯基吡咯烷酮后,含量為6%時(shí),通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的抗沖擊強(qiáng)度最高。
表2是通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料濕熱老化前后材料的介電性能測(cè)試結(jié)果。
表2 介電性能測(cè)試結(jié)果Table 2 Dielectric property test results
分析表2可知,對(duì)比之下,不管是否實(shí)施水煮濕熱老化,當(dāng)聚乙烯基吡咯烷酮含量為6%時(shí),材料的介電性能佳,介電損耗小。
表3為加入聚乙烯基吡咯烷酮后通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的尺寸穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果。
表3 通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料尺寸穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果(單位:%)Table 3 Dimensional stability test results of cross linked polyethylene material for communication cable (unit:%)
分析表3可知,伴隨水煮時(shí)間的增多,加入聚乙烯基吡咯烷酮后,通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的尺寸穩(wěn)定性存在一定變動(dòng),但當(dāng)聚乙烯基吡咯烷酮含量是6%時(shí),加入聚乙烯基吡咯烷酮后通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的尺寸穩(wěn)定性最高。
加入混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的力學(xué)性能見(jiàn)表4。
表4 加入混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后材料力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果Table 4 Test results of material mechanical properties after adding hybrid fiber reinforced epoxy resin composite
分析表4可知,水煮老化時(shí),加入混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后,通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料的彎曲強(qiáng)度與彎曲模量沒(méi)有持續(xù)變小,存在一種起伏變動(dòng)的趨勢(shì)。這是因?yàn)闇囟?、濕度與加入混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后的通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料性能利弊并存,致使其力學(xué)性能變差;此外,高溫讓材料里的樹(shù)脂固化水平變大,提升了力學(xué)性能。加入混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后,通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在水氣的影響下,由于水可以讓基體溶脹塑化后蔓延至基體和纖維中間,致使基體強(qiáng)度變低,界面脫粘,層間剪切強(qiáng)度變差。加速濕熱老化時(shí),層間剪切強(qiáng)度突顯材料性能。厚度是6.6mm與8.6mm的混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料相比,6.6mm的材料可彎曲強(qiáng)度、彎曲模量以及剪切強(qiáng)度都大于8.6mm,耐老化性能較好。
濕熱老化時(shí)間和材料彎曲強(qiáng)度保留率詳情見(jiàn)表5。
表5 濕熱老化時(shí)間和可彎曲強(qiáng)度保留率的關(guān)系Table 5 Relationship between humid heat aging time and flexural strength retention
表5中,當(dāng)加速濕熱老化200h后,6.6mm電纜材料可彎曲強(qiáng)度保留率大約是76%,但8.6mm電纜材料的保留率是75%。且不論水煮老化的時(shí)間是多久,6.6mm電纜材料的可彎曲強(qiáng)度保留率均大于8.6mm電纜材料。
表6是濕熱老化時(shí)間和材料剪切強(qiáng)度保留率的關(guān)系測(cè)試結(jié)果。
表6 濕熱老化時(shí)間和剪切強(qiáng)度保留率測(cè)試結(jié)果Table 6 Test results of wet heat aging time and shear strength retention
分析表6可知,加速濕熱老化200h后,6.6mm電纜芯剪切強(qiáng)度保留率是60%,但8.6mm電纜芯的保留率是57%。由此可見(jiàn),含6.6mm混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料在濕熱老化環(huán)境中的剪切強(qiáng)度保留率較高,耐濕熱性能最好。
交聯(lián)聚乙烯電纜材料屬于一類(lèi)具有有機(jī)過(guò)氧化物的聚乙烯,電氣性能優(yōu),介電損耗小。將其使用在通信電纜中,并研究通信電纜交聯(lián)聚乙烯材料耐濕熱性能,對(duì)電纜應(yīng)用質(zhì)量存在一定幫助。本文方法對(duì)此研究后可知,當(dāng)在通信電纜電聯(lián)聚乙烯材料中加入6%聚乙烯基吡咯烷酮,或加入厚度為6.6mm混雜纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料后,其在耐濕熱環(huán)境中的應(yīng)用后性能最佳。