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    煤基航天煤油基礎(chǔ)油加氫脫金屬工藝優(yōu)化及動(dòng)力學(xué)研究

    2020-10-23 02:56:56范曉勇崔樓偉符全軍李曉東
    石油化工 2020年9期
    關(guān)鍵詞:煤油基礎(chǔ)油航天

    郭 青,范曉勇,李 冬,崔樓偉,符全軍,李曉東

    (1. 西北大學(xué) 化工學(xué)院,陜西 西安 710069;2. 西安航天動(dòng)力試驗(yàn)技術(shù)研究所,陜西 西安 710100;3. 國家能源集團(tuán) 寧夏煤業(yè)有限責(zé)任公司,寧夏 銀川 750011)

    低溫費(fèi)托合成油可作為煤基航天煤油基礎(chǔ)油,是石油基航天煤油替代燃料之一,對(duì)保障我國航天能源可持續(xù)發(fā)展具有重要意義[1-2]。費(fèi)托合成生產(chǎn)的航天煤油具有低硫、低氮等特點(diǎn),可降低燃燒時(shí)污染物的排放,具有環(huán)境友好性,且基本不含芳烴,具有較好的抗積碳性能,這也是費(fèi)托工藝制備航天煤油的優(yōu)勢(shì)[2-3]。煤基航天煤油基礎(chǔ)油中的金屬元素主要來自費(fèi)托合成催化劑以及加氫裂化催化劑,部分催化劑在反應(yīng)完成后混入油品中無法分離,導(dǎo)致油品中含有Fe,Ca,Na,Mg,K等金屬元素。這些金屬元素過多會(huì)導(dǎo)致發(fā)動(dòng)機(jī)產(chǎn)生點(diǎn)火難、燃燒不完全等問題,易損壞發(fā)動(dòng)機(jī),降低使用壽命,可通過加氫技術(shù)脫除[4]。目前國內(nèi)外在渣油加氫脫金屬(HDM)以及煤焦油HDM工藝條件及動(dòng)力學(xué)方面做了大量研究[5-10],而有關(guān)煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM工藝條件以及動(dòng)力學(xué)方面的研究甚少。

    本工作在固定床加氫裝置上,研究了反應(yīng)壓力、反應(yīng)溫度和液態(tài)空速(LHSV)等工藝條件對(duì)煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)的影響;并采用響應(yīng)面分析法對(duì)工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化,研究了煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)動(dòng)力學(xué),以期為煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM研究提供一定的理論依據(jù)和參考。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料及裝置

    采用寧夏某公司提供的加氫裂化常一線油品為實(shí)驗(yàn)原料。

    采用北京拓川科研設(shè)備股份有限公司制造的200 mL多段式連續(xù)性高壓加氫固定床實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)。該裝置采用加氫精制反應(yīng)器,通過電爐加熱,反應(yīng)器內(nèi)層爐瓦6段,爐瓦長(zhǎng)度均為200 mm,反應(yīng)器外徑63 mm、內(nèi)徑37 mm,靜態(tài)恒溫區(qū)長(zhǎng)600 mm。

    采用北分瑞利公司W(wǎng)FX-120B型原子吸收分光光度計(jì),按標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21187—2007[11]測(cè)定原料油及產(chǎn)品油中金屬的含量。實(shí)驗(yàn)方法為:稱取一定量的試樣,置于石英蒸發(fā)皿中,在電爐上加熱直至油氣出現(xiàn),用定量濾紙點(diǎn)火,并降低電爐溫度,使試樣緩慢燃燒,燃燒接近停止時(shí),將電爐溫度繼續(xù)升高,使試樣炭化達(dá)到不冒煙的狀態(tài),之后轉(zhuǎn)移到高溫爐內(nèi)在1 073 K下灼燒直至殘?zhí)砍M,關(guān)閉高溫爐,等高溫爐溫度下降至473 K以下時(shí)取出石英蒸發(fā)皿,冷卻后滴入5 mL鹽酸溶液,在電爐上加熱將灰分溶解,將酸液蒸發(fā)到2 mL左右,之后將試樣轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度搖勻后進(jìn)行檢測(cè)。

    1.2 催化劑

    1.2.1 催化劑的性質(zhì)

    實(shí)驗(yàn)所用加氫精制催化劑FZC-2XX和FZC-3X由寧夏某公司提供。FZC-2XX催化劑具有良好的脫金屬和脫硫等活性,容金屬能力高,穩(wěn)定性好;FZC-3X催化劑為具有高容金屬能力的過渡型催化劑,具有較大的孔徑、孔體積和比表面積以及合適的酸性質(zhì),可實(shí)現(xiàn)脫金屬催化劑與脫硫催化劑之間的性能過渡。催化劑的物化性質(zhì)見表1。

    表1 主催化劑性質(zhì)Table 1 Main catalyst properties

    1.2.2 催化劑的裝填及預(yù)硫化

    在反應(yīng)管中依次裝入40 mL的FZC-2XX催化劑和150 mL的FZC-3X催化劑。在反應(yīng)壓力8 MPa、LHSV=1.0 h-1、氫油體積比800∶1條件下,對(duì)裝入的催化劑進(jìn)行預(yù)硫化實(shí)驗(yàn)。硫化劑為2%(φ)的CS2直餾柴油,注入溫度為373 K,升溫速率為15 K/h,升溫至503,563,633 K時(shí)分別恒溫8 h。預(yù)硫化完成后,在反應(yīng)壓力8~12 MPa、LHSV為1.6~2.5 h-1、反應(yīng)溫度583~623 K條件下進(jìn)行煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM實(shí)驗(yàn)。

    1.3 動(dòng)力學(xué)模型的建立

    假設(shè)煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為n,考慮到氫分壓對(duì)脫金屬反應(yīng)的影響,脫金屬反應(yīng)的速率表達(dá)式見式(1)。

    式中,w為金屬含量,μg/g;t為反應(yīng)物停留時(shí)間,s;kapp為表觀反應(yīng)速率常數(shù),(μg/g)1-n·s-1·Pa-a;pH2為氫分壓,MPa;a為氫分壓指數(shù)。

    對(duì)式(1)積分,并考慮到小型實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的流體可能會(huì)偏離活塞流,引入指數(shù)項(xiàng)b對(duì)LHSV進(jìn)行修正,得到式(2)。

    式中,wp為產(chǎn)品油中的金屬含量,μg/g;wf為原料油中的金屬含量,μg/g。

    2.1 兩組臨床效果比較 治療2周后觀察組臨床效果優(yōu)于對(duì)照組,且總有效率(94.64%)高于對(duì)照組(75.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    假設(shè)脫金屬反應(yīng)速率常數(shù)受溫度影響符合Arrhenius公式,整理可得煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程,見式(3)。

    式中,k0為指前因子;E為反應(yīng)表觀活化能,J/mol;R為摩爾氣體常數(shù),8.314 J/(mol·K);T為反應(yīng)溫度,K。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 反應(yīng)條件對(duì)HDM反應(yīng)的影響

    2.1.1 反應(yīng)壓力的影響

    圖1為反應(yīng)壓力對(duì)煤基航天煤油基礎(chǔ)油加氫后產(chǎn)品油中金屬含量的影響。

    圖1 反應(yīng)壓力對(duì)加氫后產(chǎn)品油中金屬含量的影響Fig.1 The effect of reaction pressure on the total metal content in hydrotreated oil.

    由圖1可知,隨著壓力的增大,煤基航天煤油基礎(chǔ)油加氫后產(chǎn)品油中的金屬含量迅速減小,且當(dāng)壓力為11 MPa時(shí),減小趨勢(shì)變緩。這說明煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)應(yīng)在較高的反應(yīng)壓力下進(jìn)行。這可能是由于加氫反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),提高反應(yīng)壓力能促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。另一方面,反應(yīng)壓力的增大會(huì)促進(jìn)反應(yīng)物向催化劑孔內(nèi)擴(kuò)散,為HDM提供了更多的反應(yīng)活性位點(diǎn),進(jìn)而加快了反應(yīng)速率。但隨著壓力的增大,油品中的氫氣逐漸達(dá)到飽和,反應(yīng)活性位點(diǎn)不再持續(xù)增加,使其進(jìn)一步脫金屬變得困難,金屬脫除率達(dá)到極限值,但要達(dá)到極限值需要實(shí)驗(yàn)設(shè)備具有非常好的承壓能力,對(duì)設(shè)備要求較高。因此,反應(yīng)壓力的最佳范圍可選為11~ 12 MPa。

    2.1.2 LHSV的影響

    圖2為L(zhǎng)HSV對(duì)煤基航天煤油基礎(chǔ)油加氫后產(chǎn)品油中金屬含量的影響。由圖2可知,產(chǎn)品油中的金屬含量隨著LHSV的增大而增加,且增幅較為明顯。這可能是因?yàn)樵诘蚅HSV操作條件下,原料在反應(yīng)器中停留時(shí)間長(zhǎng),且催化劑能夠很好地被潤濕,使原料油快速進(jìn)入到催化劑表面,從而有利于HDM反應(yīng)的進(jìn)行。若是LHSV較高,反應(yīng)器中的反應(yīng)物與生成物高度返混,使一些未參加反應(yīng)的反應(yīng)物與產(chǎn)物一起從反應(yīng)器的出口管流出,并且縮短了反應(yīng)器中反應(yīng)物的停留時(shí)間,因此LHSV與產(chǎn)品油中的金屬含量呈正相關(guān)[6]。雖然降低LHSV能減少油品中的金屬含量,但是在實(shí)際生產(chǎn)中,過低的LHSV會(huì)影響裝置的處理能力,也會(huì)使催化劑與反應(yīng)物接觸時(shí)間過長(zhǎng)從而導(dǎo)致多余物質(zhì)生成以及催化劑結(jié)焦失活。因此,考慮到經(jīng)濟(jì)性和反應(yīng)性,LHSV的最佳范圍可選為1.6~1.9 h-1。

    圖2 LHSV對(duì)加氫后產(chǎn)品油中金屬含量的影響Fig.2 The effect of LHSV on the total metal content in hydrotreated oil.

    圖3為反應(yīng)溫度對(duì)煤基航天煤油基礎(chǔ)油加氫后產(chǎn)品油中金屬含量的影響。由圖3可知,產(chǎn)品油中的金屬含量隨著反應(yīng)溫度的增加先急劇下降,603 K后下降速度變緩。這可能是因?yàn)镠DM反應(yīng)主要受動(dòng)力學(xué)控制,受熱力學(xué)平衡影響較小,反應(yīng)速率常數(shù)會(huì)隨著溫度的增大而增大,因此產(chǎn)品油中的金屬含量隨溫度的增大而減小。此外,升高溫度降低了煤基航天煤油基礎(chǔ)油的黏度,增大了油品向催化劑孔道內(nèi)的擴(kuò)散速率,進(jìn)而提高了催化反應(yīng)速率。煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)應(yīng)在高溫條件下進(jìn)行,但是過高的溫度會(huì)讓催化劑很快失活,減少了催化劑的使用壽命。因此,反應(yīng)溫度的最佳范圍可選為613~623 K。

    圖3 反應(yīng)溫度對(duì)加氫后產(chǎn)品油中金屬含量的影響Fig.3 The effect of reaction temperature on the total metal content in hydrotreated oil.

    2.2 響應(yīng)面分析

    2.2.1 響應(yīng)面分析因素水平的選取

    在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,根據(jù)Box-Benhnken的中心組合實(shí)驗(yàn)原理進(jìn)行設(shè)計(jì),以金屬含量(Y)為響應(yīng)值,以反應(yīng)壓力(A)、LHSV(B)、反應(yīng)溫度(C)等反應(yīng)條件為因素,利用Design Expert軟件進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見表2。

    表2 實(shí)驗(yàn)因素與水平Table 2 Experiment factors and levels

    2.2.2 響應(yīng)面分析方案及結(jié)果

    響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及結(jié)果分析見表3。

    依據(jù)表3中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),用RSM軟件進(jìn)行回歸分析,可得加氫后金屬含量的回歸方程,見式(4)。

    表4為回歸方程的方差分析結(jié)果。由表4可知,該方程的顯著水平小于0.000 1,說明該模型是高度顯著的,因變量和全體自變量之間的線性關(guān)系顯著(r=16.76/16.87=0.993 5),這表示該方程的擬合度較好。由F值可知,各因素對(duì)煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)影響最大的是LHSV,其次是反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力。

    表3 實(shí)驗(yàn)方案及分析結(jié)果Table 3 Experimental program and analysis results

    在通過RSM軟件分析所得最優(yōu)工藝條件下進(jìn)行3組平行實(shí)驗(yàn)。圖4為回歸方程的響應(yīng)面曲線。由圖4可知,油品中的金屬含量分別為1.34,1.25,1.38 μg/g,與軟件預(yù)測(cè)值 1.28 μg/g 相近,這表明了響應(yīng)面分析設(shè)計(jì)的可靠性。

    2.3 動(dòng)力學(xué)方程參數(shù)的求解及驗(yàn)證

    將表3所列的前13組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)通過SPSS軟件對(duì)式(3)的動(dòng)力學(xué)方程采用Levenberg-Marquardt法擬合,可得模型中動(dòng)力學(xué)參數(shù)(k0=914 306,a=2.137,b=-2.877),將各參數(shù)帶入得式(5)。

    式中,n=1.123,即該煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)為 1.1級(jí)反應(yīng);E=87 544 J/mol,即煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)的活化能符合HDM活化能范圍。與馬偉等[10]的動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果相比,該反應(yīng)的活化能較大,這可能是由于原料油的不同造成的,馬偉等所采用的原料油是煤焦油,本工作中的原料油是加氫裂化常一線油,油品中的金屬含量相對(duì)較少,脫除較為困難,導(dǎo)致活化能較大;b=-2.877,LHSV指數(shù)為負(fù)值且絕對(duì)值較大表明煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)受LHSV影響較大,LHSV越低越有利于HDM反應(yīng)的進(jìn)行,這與響應(yīng)面分析得出的結(jié)果相一致。該模型的相關(guān)系數(shù)為0.950,表明該方程和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合情況較好。

    表4 回歸方程的方差分析Table 4 Variance analysis of the regression equation

    圖4 回歸方程的響應(yīng)面曲線Fig.4 Response surface curves of the regression equation.

    式中,為產(chǎn)品油模型計(jì)算的金屬含量,μg/g;為產(chǎn)品油實(shí)驗(yàn)測(cè)定的金屬含量,μg/g。

    經(jīng)計(jì)算后可得為6.70%,證明了該動(dòng)力學(xué)模型是合理可靠的,可以較為準(zhǔn)確地反映煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)后金屬含量的脫除情況。

    圖5為加氫后產(chǎn)品油中金屬含量的實(shí)驗(yàn)值與模型計(jì)算值的對(duì)比。由圖5可知,產(chǎn)品油中金屬含量的實(shí)驗(yàn)值為3.13 μg/g,根據(jù)動(dòng)力學(xué)模型得到的計(jì)算值為3.02 μg/g,相對(duì)誤差為3.51%。計(jì)算值和實(shí)驗(yàn)值相近,表明該模型可較好地預(yù)測(cè)產(chǎn)品油中的金屬含量。

    圖5 產(chǎn)品油中金屬含量的實(shí)驗(yàn)值與模型計(jì)算值Fig.5 The experimental value of total metal content in product oil and the calculated value of model.

    3 結(jié)論

    1)煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)適宜在高溫、高壓和低LHSV下進(jìn)行,可達(dá)到較好的脫除效果,各因素對(duì)煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)影響最大的是LHSV,其次是反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力。

    2)采用響應(yīng)面分析法,通過RSM軟件分析,得到煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)的最優(yōu)工藝條件為:反應(yīng)壓力11.64 MPa,LHSV為1.6 h-1,反應(yīng)溫度621.9 K。在此工藝條件下,煤基航天煤油基礎(chǔ)油加氫后產(chǎn)品油中金屬含量預(yù)期可降至1.28 μg/g。

    3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立了煤基航天煤油基礎(chǔ)油HDM反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型,該模型可定量表達(dá)主要參數(shù)對(duì)HDM反應(yīng)影響的規(guī)律。通過 Levenberg-Marquardt法擬合出各動(dòng)力學(xué)參數(shù),n=1.123,k0=914 306,a=2.137,b=-2.877,E=87 544 J/mol。對(duì)模型進(jìn)行驗(yàn)證,相對(duì)誤差為3.51%,表明該模型具有較好的預(yù)測(cè)能力。

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