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    中西結(jié)合防治肺癌患者順鉑化療相關(guān)性惡心嘔吐的效果分析

    2020-10-20 06:11:46楊科李峻嶺景秀娟杜斌滕菲秦子舒郭小花
    特別健康·下半月 2020年10期
    關(guān)鍵詞:順鉑中藥

    楊科 李峻嶺 景秀娟 杜斌 滕菲 秦子舒 郭小花

    【摘 要】目的:探討中藥方劑外敷聯(lián)合阿瑞匹坦標(biāo)準(zhǔn)止吐方案對防治肺癌患者順鉑化療相關(guān)性惡心嘔吐的臨床效果。方法:選取2018年1月至2019年5月接受治療的 121 例肺癌患者為研究對象,其中試驗組納入61 例患者接受中藥方劑外敷聯(lián)合阿瑞匹坦標(biāo)準(zhǔn)止吐方案,對照組納入60例患者接受阿瑞匹坦標(biāo)準(zhǔn)止吐方案。觀察并比較兩組患者治療后療效及相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療后,兩組患者惡心、嘔吐、便秘及腹瀉率比較均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:對于接受含順鉑化療的肺癌患者,應(yīng)用中藥方劑外敷聯(lián)合阿瑞匹坦標(biāo)準(zhǔn)止吐方案治療、預(yù)防化療相關(guān)性惡心嘔吐與阿瑞匹坦標(biāo)準(zhǔn)止吐方案的有效性和安全性基本一致。

    【關(guān)鍵詞】中藥;阿瑞匹坦;順鉑;化療相關(guān)性惡心嘔吐

    【中圖分類號】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2020)10--01

    肺癌是世界范圍內(nèi)癌癥死亡的主要原因,我國肺癌發(fā)生率約為 36.1/10 萬[1]。含鉑方案化療仍是治療肺癌的重要手段,而以順鉑為代表的高致吐化療藥物,化療相關(guān)性惡心嘔吐 (chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV) 的發(fā)生率高達(dá)90%,給患者帶來了很大的影響[2]。阿瑞匹坦、5-HT3 受體拮抗劑和地塞米松三藥聯(lián)合的止吐方案則是目前國際上推薦的標(biāo)準(zhǔn)止吐方案[3],但仍不能完全上解決化療引起的延遲性嘔吐、預(yù)期性嘔吐及頑固性嘔吐等問題。中藥外敷是中醫(yī)治療疾病的一種外治方法,其給藥方法完全不同于西藥和中藥內(nèi)服,并且在腫瘤治療時癥狀控制中具有優(yōu)勢[4]。本研究選取121例肺癌患者,采用中藥方劑外敷聯(lián)合阿瑞匹坦標(biāo)準(zhǔn)止吐方案對其順鉑化療所致的CINV進(jìn)行防治,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2018年1月-2019年5月,北京桓興腫瘤醫(yī)院收治的121例肺癌患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②一線或以上應(yīng)用含順鉑的高致吐方案化療;③患者年齡≥40周歲,KPS評分大于80分,預(yù)期能完成至少2個周期化療。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦轉(zhuǎn)移、腸梗阻等其他原因所致惡心嘔吐;②長期需要使用皮質(zhì)激素藥物治療的患者。根據(jù)治療方案不同分為對照組(三聯(lián)用藥)60例,觀察組(四聯(lián)用藥)61例:其中對照組:男42例,女18例,年齡 40~77 歲,平均年齡51.46±7.42歲,病理類型:小細(xì)胞肺癌37例,肺腺癌12例,肺鱗癌6例,肺大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌3例,肺復(fù)合性癌2例。腫瘤分期:小細(xì)胞肺癌局限期19例,小細(xì)胞肺癌廣泛期18例,其他非小細(xì)胞肺癌IV期9例、III期11例、II期3例;其中觀察組:男44例,女17例,年齡 42~78 歲,平均年齡51.89±7.53歲,病理類型:小細(xì)胞肺癌39例,肺腺癌14例,肺鱗癌5例,肺大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌2例,肺復(fù)合性癌1例。腫瘤分期:小細(xì)胞肺癌局限期18例,小細(xì)胞肺癌廣泛期21例,其他非小細(xì)胞肺癌IV期10例、III期10例、II期2例,兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。

    1.2 治療方案

    1.2.1 化療方案:根據(jù)患者病理類型及分期不同,給予不同化療方案:培美曲賽+順鉑方案22例,吉西他濱+順鉑方案8例,依托泊苷+順鉑方案 62例,紫衫醇+順鉑方案29例。給藥劑量:注射用順鉑(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20023460,規(guī)格:10mg) 75 mg/m2,培美曲賽(生產(chǎn)廠家:江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051288,規(guī)格:0.2g) 500 mg/m2,紫杉醇(生產(chǎn)廠家:??谑兄扑幱邢薰?,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10980170,規(guī)格:5ml:30mg) 175 mg/m2,吉西他濱(生產(chǎn)廠家:江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030104,規(guī)格:0.2g)1.0 mg/m2(第1、 8天),依托泊苷(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥(海南)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143143,規(guī)格:5ml:0.1g)120 mg/m2(第1~3天)。共4個周期。

    1.2.2 止吐方案,對照組:(三聯(lián)用藥):阿瑞匹坦膠囊(生產(chǎn)廠家:杭州默沙東制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20130184,規(guī)格:125mg、80mg)(順鉑前1 h)在順鉑給藥前一小時,先口服125 mg(第1天),再口服80 mg(第2~3天)。帕洛諾司瓊(生產(chǎn)廠家:江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20140046,規(guī)格:5ml:0.25mg):化療前半小時,靜脈滴注0.25 mg(第1天)、托烷司瓊(生產(chǎn)廠家:海南靈康制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060287,規(guī)格:5mg):化療前半小時,靜脈滴注5 mg,1次/天(第 2~3天)。地塞米松(生產(chǎn)廠家:國藥集團(tuán)容生制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H41020036,規(guī)格:1ml:5mg):靜脈滴注5~10 mg(化療第1~3天)用藥療效為4個化療周期。觀察組(四聯(lián)用藥):在對照組治療的基礎(chǔ)上加中藥方劑(蘇梗15g、枳實15g、丁香10g、生半夏10g、旋復(fù)花6g、厚樸10g、陳皮 6g、柿蒂6g)外敷。操作方法:將上述中藥方劑打粉,輔以姜汁3ml、水3ml、蜂蜜2ml調(diào)勻成形,均勻涂抹在敷料貼膜上貼于腹部中脘穴。用藥療效為4個化療周期。

    操作時間:每次4小時,1次/天,從化療用藥開始的第2-6天使用,共5天。

    1.3 療效評價

    對化療期間發(fā)生惡心嘔吐進(jìn)行分型[6]:化療 24 小時內(nèi)出現(xiàn)癥狀者為急性,化療24小時后出現(xiàn)癥狀者為延遲性。止吐療效分級:完全控制(CC):無嘔吐、無任何輕度惡心;完全緩解(CR):無嘔吐,輕度惡心;部分緩解(PR):每天1~2次輕微嘔吐;輕度緩解(MR):每天嘔吐3~5次;無效(F):每天嘔6次及以上。有效控制率為(CR+PR)/總例數(shù)??傆^察期:化療后0~144 h;急性期:化療后 0~24 h;延遲期:化療后25~144 h;

    1.4 不良反應(yīng)觀察

    記錄患者不良反應(yīng)主要包括:腹瀉、便秘、食欲不振、中藥外敷處皮疹等情況。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用 SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,行卡方檢驗,P<0.05表示差異具有顯著性。

    2.結(jié)果

    2.1 兩組患者治療效果比較

    治療后,兩組患者惡心、嘔吐、便秘及腹瀉率比較均無顯著差異(P>0.05),見表1。

    2.2 不良反應(yīng)

    治療后試驗組中藥外敷皮疹的出現(xiàn)率為零,皮膚損傷未出現(xiàn)。

    3 討論

    在化療的副作用中,惡心嘔吐的發(fā)生率最高,給患者治療耐受性帶來嚴(yán)重影響。Majem等[7]發(fā)現(xiàn)阿瑞匹坦聯(lián)合 5-HT3 受體拮抗劑及地塞米松三藥聯(lián)合方案是目前最有效的止吐措施。雖然針對CINV的治療已經(jīng)取得了很大的進(jìn)步,但還是有些患者應(yīng)用三藥聯(lián)合止吐方案后仍存在惡心、嘔吐、腹脹等不適,CINV仍然是腫瘤臨床治療的難題[8-10]。

    中醫(yī)理論認(rèn)為惡心嘔吐與胃肝膽脾都有密切關(guān)系,病機(jī)可分虛實兩端?;熕幬镉绊懭梭w氣機(jī),使脾胃升降失調(diào)。胃失和降則胃不受納、濁氣上逆,引起惡心嘔吐、噯氣、呃逆、胃脘脹滿;脾失健運則脾氣不升、水谷不化,引起腹脹腹瀉。CINV發(fā)生是毒邪入體、損傷脾胃,導(dǎo)致濁陰不降、清陽不升,治療上宜通降胃氣,恢復(fù)人體脾胃功能的協(xié)調(diào)。本試驗方劑中丁香、柿蒂能溫中散寒、降逆止嘔;半夏、旋復(fù)花可和胃氣、降逆化痰;枳實理氣寬中、行滯消脹;厚樸健胃消食,寬中除滿;蘇梗行氣和中、陳皮理氣健脾;諸藥合用調(diào)和脾胃、行氣消痞、降逆止嘔之效。中脘穴屬任脈、近胃,應(yīng)用中藥穴位貼敷方法局部刺激、藥物透皮吸收后生效。中藥外敷可將藥物經(jīng)皮滲透到達(dá)相關(guān)穴位、經(jīng)絡(luò)氣脈,從而可以發(fā)揮其歸經(jīng)理順的功效[11]。王金寶等[12]研究發(fā)現(xiàn)在晚期肺癌治療中采用化療聯(lián)合中藥治療后,能提高患者病灶緩解率,生活質(zhì)量改善率并降低II-III度惡心嘔吐發(fā)生率。徐冉等[13]總結(jié)的Meta分析共納入24個隨機(jī)對照試驗文獻(xiàn),中西醫(yī)聯(lián)合組患者848例,單純化療組816例,發(fā)現(xiàn)健脾益氣類中藥減輕含順鉑化療方案引起惡心嘔吐、食欲不振、排便異常的發(fā)生率,而且對提高生活質(zhì)量和化療效果也有一定改善作用(P均<0.05)。周愛春等[14]研究發(fā)現(xiàn)在骨肉瘤患者化療中,予以昂丹司瓊靜滴聯(lián)合應(yīng)用穴位中藥敷貼的方法能降低患者消化道反應(yīng)。楊建剛等[15]對120例老年腫瘤患者采取足三里穴位注射及中藥涌泉穴貼敷聯(lián)合西藥止吐藥治療CINV進(jìn)行研究觀察,結(jié)果顯示對照組和治療組惡心嘔吐Ⅲ-Ⅳ級發(fā)生率為40%和20%,惡心嘔吐治療總有效率(CR+PR)為61.7%和85%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。上述研究均說明化療患者聯(lián)合中藥治療在改善患者生活質(zhì)量、降低惡心嘔吐的發(fā)生率。

    本研究中顯示,實驗組沒有出現(xiàn)明顯的皮疹、過敏等不良反應(yīng),證實中藥方劑外敷治療是低毒安全的,但實驗組和對照組對CINV的療效和不良反應(yīng)基本一致,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)合試驗分析,原因可能是:1.阿瑞匹坦聯(lián)合5-HT3受體拮抗劑、地塞米松的三藥聯(lián)合方案對于CINV的治療及預(yù)防已經(jīng)有良好的療效,在本試驗中進(jìn)一步得到驗證。在三藥聯(lián)合的基礎(chǔ)上應(yīng)用中藥方劑外敷沒能進(jìn)一步提升療效,與試驗樣本量偏小有一定關(guān)系。如果通過進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,增加次要研究目標(biāo),是有可能得到陽性的結(jié)果的。2.試驗設(shè)計及入組人群篩選方法上有欠缺,本試驗中隨機(jī)地挑選兩種患者進(jìn)行比較。如果能夠篩選出更多三藥聯(lián)合方案治療CINV療效不佳的群體,再聯(lián)合中藥方劑外敷并觀察療效,其結(jié)果可能就不一樣。3.本研究通過觀察三藥聯(lián)合方案基礎(chǔ)上加用中藥方劑外敷后CINV能否進(jìn)一步改善,但在國內(nèi)腫瘤患者化療中,同時會用到一些其他中成藥,可能會對于本研究的最終結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。4.之前也有應(yīng)用其他中藥方劑口服或外敷來改善化療后CINV的研究獲得過陽性結(jié)果,本研究中所選外敷的藥物和其他研究中藥物不同,也提示我們可以繼續(xù)嘗試其他藥物。5.在本研究是中藥外敷于腹部中脘穴,如果選取不同的外敷部位是否會出現(xiàn)不同的試驗結(jié)果?

    在腫瘤患者全程治療中,不論是抗腫瘤治療或是減癥治療,中醫(yī)藥應(yīng)用有良好的治療效果。本研究雖然沒有取得有統(tǒng)計學(xué)陽性意義上的結(jié)果,鑒于本研究樣本偏少,結(jié)論的可靠性還有待于更大樣本的隨機(jī)對照研究加以證實。但部分患者還是獲得癥狀的改善。本研究以上的經(jīng)驗總結(jié)在治療和預(yù)防化療后CINV上提供一些有益的參考和提示。

    參考文獻(xiàn)

    Bonomi P,Kim K,F(xiàn)airclough D,et al.Comparison of survival and quality of life in advanced non-small cell lung cancer patients treated with two dose levels of paclitaxel combined with cisplatin versus etoposide with cisplatin:results of an Eastern Cooperative Oncology Group trial[J].J Clin Oncol,2000,18(3):623-631.

    Jordan K,Jahn F,Aapro M.Recent developments in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV):a comprehensive review[J].Ann Oncol,2015,26(6):1081-1090.

    DosSantos LV,Souza FH,Brunetto AT,etal.Neurokinin 1 receptor antagonists for chemotherapy-induced nausea and vomiting:a systematic review[J].J Natl Cancer Inst,2012,104(17):1280-1292.

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