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    安塞油田化學(xué)清防蠟工藝效果分析

    2020-10-20 02:12:46賴南君李俊呂億明劉中嶸李敏喬東宇鄧嘉雯
    化工進(jìn)展 2020年10期
    關(guān)鍵詞:清防變化率油井

    賴南君,李俊,呂億明,劉中嶸,李敏,喬東宇,4,鄧嘉雯

    (1 西南石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,四川成都610500;2 長慶油田分公司油氣工藝研究院,陜西西安710018;3 長慶油田分公司第二采油廠,甘肅慶陽745000;4 中國石油西部鉆探工程技術(shù)研究院,新疆烏魯木齊830011)

    在含蠟原油開采過程中,復(fù)雜油氣水三相流下的井筒蠟沉積問題愈發(fā)突出,是產(chǎn)能下降的一個重要影響因素[1-3]。油井蠟沉積過程復(fù)雜,受多種因素共同作用,目前國內(nèi)外學(xué)者對不同流態(tài)下的蠟沉積機(jī)理和預(yù)測取得了眾多成果[4-7]。為清除或緩解蠟堵問題,國內(nèi)外學(xué)者提出了清防蠟工藝,具有物理、化學(xué)和生物等方法,而由于化學(xué)清防蠟工藝的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)使其在油田應(yīng)用廣泛[8-10]。沉沒度、產(chǎn)液量和含水率是影響清防蠟工藝效果的重要因素,目前各油田不同區(qū)塊和開發(fā)時期選取的評價(jià)指標(biāo)不盡相同,主要是單一指標(biāo)評價(jià)法。王靜等[11]以清防蠟周期和增油量為指標(biāo)對篩選的清防蠟菌種進(jìn)行了研究分析;都芳蘭等[12]以壓力為指標(biāo)研究了清防蠟工藝與沉沒度和產(chǎn)液量的關(guān)系;孫艷[13]通過計(jì)算長慶油田下5個區(qū)塊的管流摩阻,發(fā)現(xiàn)加入清防蠟劑后能夠降低耗能;張廷[14]通過清防蠟工藝應(yīng)用前后的抽油桿載荷和油井結(jié)蠟周期分析了H區(qū)塊清防蠟劑的現(xiàn)場應(yīng)用效果。

    安塞油田的開發(fā)層系有長2、長6、延9 和延10 等,油層中深為1400~1600m,原油蠟含量為10%~20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同),屬高含蠟原油,油井普遍存在結(jié)蠟現(xiàn)象。目前,年實(shí)施油井清防蠟作業(yè)數(shù)千井次,其中化學(xué)清防蠟劑主要有CQ-1、CQ-2、CQ-3 和CQ-4,現(xiàn)場作業(yè)人員一般根據(jù)抽油機(jī)電流、壓力、增油量和清防蠟周期判斷清防蠟工藝效果,存在準(zhǔn)確度低和資源浪費(fèi)的問題。受評價(jià)方法及現(xiàn)場生產(chǎn)因素限制,化學(xué)清防蠟工藝在安塞油田應(yīng)用效果不明確。針對清防蠟工藝應(yīng)用效果問題,許多學(xué)者將目光轉(zhuǎn)向原油和蠟的物性,都芳蘭等[15]研究了原油與井壁蠟組分,結(jié)果表明組分差距大;劉韻秋等[16]開展了油井上部和下部蠟樣研究,表明粗晶蠟和微晶蠟含量差別較大。

    本文以安塞油田長6 層位為研究對象,分析4種油井化學(xué)清防蠟劑的現(xiàn)場應(yīng)用效果。清防蠟劑通過井口連續(xù)加藥方式加入油套環(huán)空,清防蠟劑的加入濃度為150mg/L,3 天后在油井井口進(jìn)行取樣工作,清防蠟工藝如圖1 所示。清防蠟工藝的應(yīng)用導(dǎo)致原油組成發(fā)生改變,在結(jié)合清防蠟工藝作用機(jī)理的基礎(chǔ)上,通過油田現(xiàn)場井口采集原油樣品,系統(tǒng)分析清蠟防工藝應(yīng)用前后原油族組成、蠟組分、析蠟點(diǎn)、黏度和溶蠟速率。油井結(jié)蠟是一個動態(tài)和靜態(tài)相結(jié)合的過程,清防蠟工藝效果是一個多目標(biāo)問題。多目標(biāo)模糊評價(jià)方法是多因素復(fù)雜系統(tǒng)優(yōu)選評價(jià)的最常用方法之一[17-18],通過確定評價(jià)指標(biāo),結(jié)合多目標(biāo)評價(jià)方法建立了一種評價(jià)油井清防蠟工藝現(xiàn)場應(yīng)用效果的方法,為復(fù)雜油井條件下清防蠟工藝應(yīng)用效果提供了簡單有效的評價(jià)指標(biāo)和方法。

    圖1 清防蠟工藝示意圖

    1 實(shí)驗(yàn)材料和方法

    1.1 材料

    正庚烷、苯、甲苯、丙酮、石油醚(60~90℃)、中性氧化鋁(100~200 目)、二硫化碳、乙醇,成都市科隆化學(xué)品有限公司,分析純;油基清蠟劑CQ-1、水基清防蠟劑CQ-2、水基清防蠟劑CQ-3、乳液型清防蠟劑CQ-4,安塞油田提供;實(shí)驗(yàn)油樣,安塞油田各油井井口取樣,每口油井取清防蠟工藝應(yīng)用前和應(yīng)用后的油樣;實(shí)驗(yàn)蠟樣,從采集的原油中分離得到。4 種清防蠟劑各項(xiàng)指標(biāo)見表1;取樣井號、油井清防蠟劑應(yīng)用情況、日產(chǎn)液和含水率等資料見表2。

    表1 清防蠟劑數(shù)據(jù)表

    表2 油井?dāng)?shù)據(jù)表

    CQ-1 型清防蠟劑是油基清蠟劑,其凝點(diǎn)低、低毒和安全,配方主要藥劑為芳香烴和飽和烴,以及少量滲透劑和高分子聚合物;CQ-2 型清防蠟劑是水基清防蠟劑,其凝點(diǎn)低、低毒和安全環(huán)保,配方主要藥劑為乙醇、非離子表面活性劑、增溶劑A和滲透劑B;CQ-3 型清防蠟劑是水基清防蠟劑,其凝點(diǎn)低、低毒和安全,配方主要藥劑為表面活性劑(吐溫、OP-10)和滲透劑X、增溶劑Y;CQ-4型清防蠟劑是乳液清防蠟劑(水包油型),其凝點(diǎn)低、低毒和安全環(huán)保,配方主要藥劑為苯及其他芳香烴、表面活性劑、石油醚和堿性物質(zhì)。4種類型清防蠟劑結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易分層或者產(chǎn)生沉淀物質(zhì),滿足密度、閃點(diǎn)和凝點(diǎn)的使用要求,且不含有機(jī)氯和二硫化碳等有毒物質(zhì)。

    18 口試驗(yàn)油井的開發(fā)層位均為長6,開采深度、方式和原油性質(zhì)相似。WY 作業(yè)區(qū)的6 口油井蠟堵嚴(yán)重,結(jié)合油井前期清防蠟劑的應(yīng)用情況和油基清蠟劑在清除蠟堵上的優(yōu)勢,因此應(yīng)用CQ-1油基清蠟劑。WQ和HLM作業(yè)區(qū)的原油蠟含量較高和含水率適中,需要清蠟和防蠟相結(jié)合以保證油井產(chǎn)量,且前期一直應(yīng)用水基清防蠟劑,因此分別應(yīng)用CQ-2 和CQ-3 水基清防蠟劑。PQ 作業(yè)區(qū)的油井含水率較高且原油含蠟量較高,油基和水基清防蠟劑的應(yīng)用受到限制,CQ-4 乳液型清防蠟劑的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有清蠟和防蠟效果,因此選用CQ-4乳液型清防蠟劑。

    1.2 分析測試儀器

    蠟含量測定儀,DYH-210B型,大連雨禾石油儀器有限公司;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,SQI 型,美國Thermo Fisher 公司;熱分析儀,DSC823 型,瑞士梅特勒-托利多公司;黏度計(jì),DV-Ⅲ型,美國Brookfiled 公司;玻璃吸附柱,成都市科隆化學(xué)品有限公司。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    由表2可知,原油樣品含水率均大于0.5%,在實(shí)驗(yàn)前需將原油進(jìn)行脫水和預(yù)處理,使其組成均一19]。采用的方法為水浴密閉加熱至80℃,恒溫2h,自然冷卻至室溫,陰暗處存放48h以上。

    1.3.1 原油中蠟、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量

    按照SY/T 7550—2012《原油中蠟、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量的測定》[20]規(guī)定的方法測定原油族組成。采用冷凍結(jié)晶法測定蠟含量,甲苯回流法測定瀝青質(zhì)含量,差減法計(jì)算膠質(zhì)含量。蠟含量變化率由清防蠟工藝前后原油的蠟含量計(jì)算得到。

    1.3.2 蠟組分

    采用GC-MS 分析蠟的碳數(shù)分布,溶劑為二硫化碳。色譜質(zhì)譜接口最高溫度400℃,離子源最高溫度350℃,柱箱最高操作溫度450℃。柱溫60℃,恒溫5min,然后以5℃/min 的速率升溫,載氣為氦氣,進(jìn)樣量為0.2μL。

    1.3.3 析蠟點(diǎn)

    按照SY/T 0545—2012《原油析蠟熱特性參數(shù)的測定-差示掃描量熱法》[21]規(guī)定的方法測試原油的析蠟點(diǎn)。稱取處理后的原油樣品4~8mg于試樣皿中,從40℃升溫到90℃,恒溫1min,然后降溫至-30℃,記錄DSC 曲線,由DSC 曲線得到原油析蠟點(diǎn)。析蠟點(diǎn)變化率由清防蠟工藝前后原油的析蠟點(diǎn)計(jì)算得到。

    1.3.4 黏度

    按照SY/T 0520—2008《原油黏度測定-旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)平衡法》[22]規(guī)定的方法測定原油的黏度。將原油在黏度計(jì)的恒溫系統(tǒng)中保持20~30min,溫度為50℃,剪切速率為7.34s-1,接下來進(jìn)行測試和讀數(shù)。降黏率由清防蠟工藝前后原油的黏度計(jì)算得到。

    1.3.5 溶蠟速率

    按照SY/T 6300—2009《采油用清、防蠟劑技術(shù)條件》[23]規(guī)定的方法測定清防蠟劑的溶蠟速率。測定規(guī)定質(zhì)量的蠟球在清防蠟劑中的溶解時間,計(jì)算得到清防蠟劑的溶蠟速率。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 原油族組成

    長6層位18口油井的原油族組成實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示?;瘜W(xué)清防蠟劑的成分為溶蠟性能較好的化學(xué)溶劑和其他助劑,具有溶解蠟晶的作用,將沉積在管壁上的蠟溶解或者剝離下來,抑制蠟晶的聚集和沉積,然后隨流體流出,達(dá)到緩解蠟沉積的目的[24-25]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明清防蠟工藝后原油中蠟含量高于工藝前原油中蠟含量;瀝青質(zhì)含量低;膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量呈無規(guī)律變化。清防蠟工藝后原油中蠟含量的增加反映了井筒中蠟沉積量的降低,表明清防蠟劑清除或減緩了油井蠟堵問題。

    2.2 蠟組分

    原油組成測試結(jié)果表明清防蠟工藝應(yīng)用后原油中蠟含量升高,這必然導(dǎo)致蠟的碳數(shù)發(fā)生改變[26]。將4種清防蠟劑作用后的蠟進(jìn)行碳數(shù)分布測試,實(shí)驗(yàn)蠟樣從原油中分離而得,包含化學(xué)清防蠟工藝前和工藝后的蠟樣。蠟的碳數(shù)分布測試結(jié)果見圖2。清防蠟工藝前后蠟的碳數(shù)變化幅度如表4所示。

    從圖2 和表4 得蠟的碳數(shù)變化情況:清防蠟工藝應(yīng)用后,C16~C30的質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降,C30以上的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加;蠟的碳數(shù)主要分布在C20~C35。蠟組分碳數(shù)變化幅度不同是由于清防蠟劑的適應(yīng)性及油井條件導(dǎo)致。油井生產(chǎn)過程中的蠟是多種物質(zhì)的混合物,其熔點(diǎn)為復(fù)雜混合物熔點(diǎn)的宏觀體現(xiàn)。高碳數(shù)的蠟分子因其飽和度較低,會先于低碳數(shù)蠟分子結(jié)晶析出,因此原油中烷烴的熔點(diǎn)隨蠟的碳數(shù)增高而上升。隨著油井中原油向井口運(yùn)移,井筒內(nèi)溫度和壓力不斷降低,熔點(diǎn)較高的高碳數(shù)蠟會首先結(jié)晶析出,形成結(jié)晶中心,隨后其他碳數(shù)的蠟也會不斷結(jié)晶析出。4種清防蠟工藝通過溶解井筒內(nèi)壁的蠟或者抑制蠟的析出和結(jié)晶,致使清防蠟工藝應(yīng)用后C30以上的含量升高,C16~C30的含量降低??陀^上,C30以上含量的升高導(dǎo)致蠟質(zhì)變軟而易于清理。

    表3 原油組分測試結(jié)果表

    表4 清防蠟工藝前后蠟組分碳數(shù)變化表

    2.3 蠟含量

    基于原油組分(蠟、膠質(zhì)和瀝青質(zhì))的測試結(jié)果,即清防蠟工藝后原油中蠟含量高于工藝前原油中蠟含量,因此進(jìn)行了蠟含量變化率的計(jì)算。

    圖2 清防蠟工藝應(yīng)用前后蠟樣的碳數(shù)分布

    蠟含量變化率實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5示。清防蠟工藝前原油的蠟含量分布在5%~12%,清防蠟工藝后原油的蠟含量分布在9%~17%;原油平均蠟含量變化率為22.99%,CQ-1的蠟含量變化率最大。油基清蠟劑CQ-1 對井筒內(nèi)壁的蠟有著良好的溶解能力,溶解的蠟隨井筒內(nèi)流體運(yùn)移到井口,所以清防蠟工藝應(yīng)用后原油的蠟含量高于工藝應(yīng)用前原油中的蠟含量。清防蠟劑CQ-2、CQ-3 和CQ-4,一是對井筒內(nèi)壁已經(jīng)沉積的蠟有溶解作用,二是抑制蠟晶的析出、聚集與沉積和在井筒內(nèi)壁創(chuàng)造不利于蠟沉積的環(huán)境,溶解井筒內(nèi)壁的蠟和結(jié)晶的蠟隨井筒內(nèi)流體運(yùn)移到井口,因此清防蠟工藝應(yīng)用后蠟含量增加。清防蠟工藝后原油中蠟含量的增加反映了井筒中蠟沉積量的降低,受清防蠟工藝、原油性質(zhì)及現(xiàn)場生產(chǎn)條件等的影響,由原油中蠟含量計(jì)算得到的蠟含量變化率存在大小差異,表現(xiàn)為化學(xué)清防蠟工藝的現(xiàn)場應(yīng)用效果差異,因此蠟含量變化率可作為評價(jià)指標(biāo)。

    表5 蠟含量測試結(jié)果表

    2.4 析蠟點(diǎn)

    析蠟點(diǎn)在DSC 曲線上是開始偏離基線形成放熱峰時對應(yīng)的起始溫度,基于原油組分的分析結(jié)果可知清防蠟工藝應(yīng)用后原油中的蠟、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量發(fā)生了變化,這必然造成析蠟點(diǎn)的變化[27]。析蠟點(diǎn)測試結(jié)果如表6所示,清防蠟工藝前原油析蠟點(diǎn)分布在32~38℃,清防蠟工藝后原油析蠟點(diǎn)分布在31~35℃;原油平均析蠟點(diǎn)變化率為2.86%,CQ-1 工藝的析蠟點(diǎn)變化率最大?;瘜W(xué)清防蠟工藝應(yīng)用前原油的析蠟點(diǎn)大于化學(xué)清防蠟工藝應(yīng)用后原油的析蠟點(diǎn),主要原因是:一般情況下原油中蠟含量越高其析蠟點(diǎn)越大,雖然化學(xué)清防蠟工藝應(yīng)用后原油中蠟含量增加,但是化學(xué)藥劑既對沉積的蠟晶有溶解作用,也能夠抑制蠟晶的析出和沉積,所以化學(xué)藥劑降低了原油的析蠟點(diǎn)。因此,析蠟點(diǎn)變化率可作為評價(jià)指標(biāo)。

    表6 析蠟點(diǎn)測試結(jié)果表

    2.5 黏度

    黏度是評價(jià)油井內(nèi)原油流動性的重要參數(shù),黏度與原油烴類組成密切相關(guān)[28-29]。表7 是降黏率測試結(jié)果,清防蠟工藝應(yīng)用后原油黏度均下降,由于各油井沉沒度、清防蠟工藝、產(chǎn)油量和含水率等不同,因此降黏率不同,降黏率可作為評價(jià)指標(biāo)。清防蠟工藝前原油黏度分布在5~31mPa·s,清防蠟工藝前原油黏度分布在3~15mPa·s,主要原因是清防蠟劑能夠抑制蠟和瀝青質(zhì)等形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

    2.6 溶蠟速率

    CQ-1、CQ-2、CQ-3 和CQ-4 為化學(xué)藥劑,溶蠟速率是其性能的一個重要指標(biāo)。在45℃條件下測試了清防蠟劑針對不同蠟樣的溶蠟速率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表8 所示。除CQ-3 外,其他清防蠟劑的溶蠟速率均大于或等于標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的0.0160g/min,清防蠟劑CQ-2的平均溶蠟速率最大,針對13#油井蠟樣的溶蠟速率最高為0.0516g/min,CQ-3針對16#油井蠟樣的溶蠟速率最低為0.0054g/min,這是因?yàn)榍宸老瀯┑倪m應(yīng)性和油井蠟的碳數(shù)各不相同,因此溶蠟速率可作為評價(jià)指標(biāo)。

    表7 黏度測試結(jié)果表

    表8 溶蠟速率測試表

    2.7 工藝效果綜合分析

    油井清防蠟是一個動態(tài)和靜態(tài)相結(jié)合的過程,清防蠟工藝現(xiàn)場應(yīng)用效果是一個多目標(biāo)問題,因此需要綜合分析[30-31]。由于4 種化學(xué)清防蠟工藝在不同指標(biāo)各有優(yōu)勢,以溶蠟速率、蠟含量變化率、析蠟點(diǎn)變化率和降黏率為評價(jià)指標(biāo),結(jié)合多指標(biāo)評價(jià)方法建立了評價(jià)體系,通過設(shè)定各項(xiàng)指標(biāo)的權(quán)值等對化學(xué)清防蠟工藝現(xiàn)場應(yīng)用效果進(jìn)行綜合分析。

    對于單項(xiàng)指標(biāo)Xj(1≤j≤4)和工藝Ai(1≤i≤4),令該指標(biāo)的平均水平為Xji,則工藝集Aji在單項(xiàng)指標(biāo)Xj中的平均水平為-Xj。為消除不同單項(xiàng)指標(biāo)之間的數(shù)值差,則工藝Ai在單項(xiàng)指標(biāo)中Xj的實(shí)際表現(xiàn)如式(1)所示。

    式中,Xji為指標(biāo)的平均水平,量綱為1;-Xj為工藝集Aji在單項(xiàng)指標(biāo)Xj中的平均水平,量綱為1;Kji為比平均值,即工藝Ai在單項(xiàng)指標(biāo)中Xj的實(shí)際表現(xiàn)值,量綱為1。

    由于不同評價(jià)指標(biāo)評價(jià)的取向不同,分為越大越優(yōu)型和越小越優(yōu)型兩種。本實(shí)驗(yàn)中的蠟含量變化率、降黏率、析蠟點(diǎn)變化率和溶蠟速率均為越大越優(yōu)型指標(biāo)。為消除不同指標(biāo)之間的極限差別,進(jìn)行綜合分析,工藝Ai的得分如式(2)所示。

    式中,K'ji為評價(jià)指標(biāo)分值,量綱為1。

    K'ji落在(-1,1)之間。接著對K'ji進(jìn)一步歸一化處理,使之處于(0,1)之間,最后結(jié)合多目標(biāo)模糊評價(jià)方法分析工藝效果。

    2.7.1 評價(jià)指標(biāo)

    以蠟含量變化率為例,取不同清防蠟工藝的蠟含量變化率為單位指標(biāo)值,具體數(shù)據(jù)如表9。同一清防蠟工藝的單位指標(biāo)值的平均值X1i計(jì)算方式如式(3)所示。

    式中,S1i,S2i,???,Sni分別為各工藝的蠟含量變化率,量綱為1;X1i為同一清防蠟工藝的單位指標(biāo)值的平均值,量綱為1;n 為數(shù)據(jù)個數(shù),量綱為1。

    接著計(jì)算所有清防蠟工藝的單位指標(biāo)平均值之和,再求平均值作為該指標(biāo)的定量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),如式(4)。

    表9 各清防蠟工藝的蠟含量變化率數(shù)據(jù)表

    蠟含量變化率指標(biāo)平均值X1i與評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)間的比值,即該工藝在蠟含量變化率上的定量評價(jià)指標(biāo)比平均值,如式(5)。

    將所得的比平均值轉(zhuǎn)化成帶有正負(fù)號,可在不同參數(shù)間比較的加減評分?jǐn)?shù),如式(6)。

    將所得的蠟含量變化率評分?jǐn)?shù)進(jìn)行歸一化處理,如式(7),由此可得蠟含量變化率評價(jià)指標(biāo)值,如表10所示。

    式中,Xnorm為單位指標(biāo)值經(jīng)歸一化處理后的值,量綱為1;Xmax為各工藝蠟含量變化率的最大值,量綱為1;Xmin為各工藝蠟含量變化率的最小值,量綱為1。

    表10 各清防蠟工藝的蠟含量變化率評價(jià)指標(biāo)評價(jià)表

    應(yīng)用同樣的方法得到降黏率、溶蠟速率和析蠟點(diǎn)變化率的參數(shù)表。

    表11、表12 分別為各清防蠟工藝的降黏率數(shù)據(jù)表與降黏率評價(jià)指標(biāo)評價(jià)表,表13、表14 分別為各清防蠟工藝的溶蠟速率數(shù)據(jù)表與溶蠟速率評價(jià)指標(biāo)評價(jià)表,表15、表16 分別為各清防蠟工藝的析蠟點(diǎn)變化率數(shù)據(jù)表與析蠟點(diǎn)變化率評價(jià)指標(biāo)評價(jià)表。

    表11 各清防蠟工藝的降黏率數(shù)據(jù)表

    表12 各清防蠟工藝的降黏率評價(jià)指標(biāo)評價(jià)表

    表13 各清防蠟工藝的溶蠟速率數(shù)據(jù)表

    表14 各清防蠟工藝的溶蠟速率評價(jià)指標(biāo)評價(jià)表

    表15 各清防蠟工藝的析蠟點(diǎn)變化率數(shù)據(jù)表

    2.7.2 綜合評價(jià)

    設(shè)多目標(biāo)評價(jià)問題的工藝集為A=(A1,A2,A3,A4),目標(biāo)集為X=(X1,X2,X3,X4),則4種工藝對4個評價(jià)指標(biāo)的決策特征值矩陣如式(8)所示。

    將式(8)中各指標(biāo)按越大越優(yōu)進(jìn)行歸一化處理,轉(zhuǎn)化為各指標(biāo)相對于優(yōu)的相對隸屬度,按照越大越優(yōu)型指標(biāo)計(jì)算,如式(9)。

    式中,K″ji為工藝i 第j 個評價(jià)指標(biāo)的相對隸屬度,量綱為1;為工藝i 第j 個評價(jià)指標(biāo)的最小值,量綱為1;為工藝i 第j 個評價(jià)指標(biāo)的最大值,量綱為1。

    對式(8)進(jìn)行歸一化轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的隸屬度矩陣,結(jié)合熵的性質(zhì),定義工藝i的第j個評價(jià)指標(biāo)的熵,如式(10)所示。

    假定當(dāng)fji=0時,fjilnfji=0,k=-1/ln4。第j個評價(jià)指標(biāo)的權(quán)重如式(12)所示。

    式中,Hj為工藝i的第j個評價(jià)指標(biāo)的熵,量綱為1;fji為工藝i 的第j 個評價(jià)指標(biāo)常數(shù),量綱為1;k 為常數(shù),量綱為1;wj為評價(jià)指標(biāo)的權(quán)重,量綱為1。

    根據(jù)權(quán)重的性質(zhì),評價(jià)對象的熵與其權(quán)重成反比,熵越大,權(quán)重越小,且滿足1≤wj≤1,各權(quán)重之和為1;各評價(jià)工藝在評價(jià)指標(biāo)Xj上的值完全相同時,熵值為最大值1,權(quán)重為0。通過4個指標(biāo)權(quán)重的確定并進(jìn)行綜合比較,其中每個清防蠟工藝Ai的得分為Xi與對應(yīng)權(quán)重wj的乘積之和,結(jié)果如表17所示。

    表17 清防蠟工藝綜合評價(jià)結(jié)果

    總得分是清防蠟工藝在4 個指標(biāo)上的綜合體現(xiàn),分值越大表示效果越好。4種清防蠟工藝的綜合應(yīng)用效果排序?yàn)椋篊Q-1>CQ-2>CQ-3>CQ-4。在油井清防蠟問題上,基本思路為:以防為主、以清為輔、清防結(jié)合。對于高含蠟原油的油井,其結(jié)蠟嚴(yán)重且沉積物質(zhì)硬,最直接有效的方法是加入油基清蠟劑,此方法能夠快速解決一定時期內(nèi)的蠟堵問題;但在油井穩(wěn)產(chǎn)方面,防蠟是一項(xiàng)長期工作。因?yàn)镃Q-1型清防蠟劑是油基清蠟劑,芳香烴和飽和烴是其主要成分,溶蠟?zāi)芰?qiáng),能夠較好地解決蠟堵問題;CQ-2 型清防蠟劑是水基清防蠟劑,主要藥劑為乙醇、非離子表面活性劑、增溶劑A和滲透劑B,在抑制蠟分子結(jié)晶和改善潤濕性兩方面效果較好。計(jì)算結(jié)果與目前安塞油田應(yīng)用工藝的方向基本一致,說明此綜合分析的方法是合理的,可對化學(xué)清防蠟工藝的綜合表現(xiàn)做出判斷。

    2.8 評價(jià)方法分析

    油田現(xiàn)場常用油井結(jié)蠟周期或清防蠟周期、產(chǎn)量和電流判斷清防蠟工藝的效果,但常規(guī)指標(biāo)易受油井出砂或結(jié)垢等因素影響,導(dǎo)致清防蠟工藝效果不明確。

    清防蠟工藝應(yīng)用后油井生產(chǎn)數(shù)據(jù)見表18,通過與表2對比可得經(jīng)過4種油井化學(xué)清防蠟劑的處理,各油井的日產(chǎn)液和日產(chǎn)油數(shù)據(jù)變化無規(guī)律。一般情況下,油井產(chǎn)液量是評價(jià)清防蠟工藝效果的一個重要指標(biāo),因?yàn)榍宸老灩に嚽宄驕p緩了油井蠟堵,增大了流通面積,因此產(chǎn)液量增加。生產(chǎn)實(shí)踐中,由于油井出砂等其他非正常生產(chǎn)因素而導(dǎo)致產(chǎn)液量變化無規(guī)律。清防蠟工藝應(yīng)用前后油井結(jié)蠟情況如表19 所示,清防蠟工藝能夠降低油井的結(jié)蠟速度并延長結(jié)蠟周期,但是效果較差。清防蠟工藝應(yīng)用前后的負(fù)載電流如表20 所示,清防蠟工藝作用后多數(shù)油井的負(fù)載電流呈下降趨勢,降低了能耗,減少了開采成本;但6#、15#和17#油井的負(fù)載電流增加,因此負(fù)載電流無法定性或定量分析清防蠟工藝效果。

    表18 清防蠟工藝應(yīng)用后油井生產(chǎn)數(shù)據(jù)

    通過原油和蠟的物性分析結(jié)果可知,原油中的瀝青質(zhì)含量、膠質(zhì)含量以及蠟組分難以定量分析清防蠟工藝的現(xiàn)場應(yīng)用效果。針對蠟含量這一指標(biāo),清防蠟工藝應(yīng)用后原油中蠟含量呈上升趨勢,應(yīng)用CQ-1 清蠟劑的油井其平均蠟含量變化率最大,CQ-4 最??;主要是因?yàn)镃Q-1 清蠟劑對蠟晶有著良好的溶解能力,蠟堵嚴(yán)重的油井應(yīng)用CQ-1清蠟劑會取得較好的效果,能夠增加原油流通面積。對于析蠟點(diǎn)而言,清防蠟工藝應(yīng)用后原油析蠟點(diǎn)呈下降趨勢,平均析蠟點(diǎn)變化率最大的油井應(yīng)用的是CQ-1清蠟劑,CQ-4清防蠟劑的平均析蠟點(diǎn)變化率最??;CQ-1 成分中烴類物質(zhì)能夠增大蠟晶的溶解度,高分子聚合物具有與蠟結(jié)構(gòu)相似的鏈節(jié),在冷卻過程中與蠟形成共晶,從而抑制蠟晶的聚集和沉積。針對黏度這一指標(biāo),應(yīng)用CQ-2清防蠟劑的油井其平均降黏率最大,CQ-4 最??;主要原因是CQ-2 清防蠟劑中的表面活性劑等物質(zhì)能夠抑制蠟和瀝青等雜質(zhì)形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),原油流動性較差的油井應(yīng)用CQ-2 清防蠟劑能夠改善原油流動性,降低設(shè)備的能耗。針對溶蠟速率這一指標(biāo),CQ-2清防蠟劑的平均溶蠟速率最大,可以較快地溶解已經(jīng)沉積的蠟;CQ-3清防蠟劑的平均溶蠟速率最小,其不適用于產(chǎn)液量較大且結(jié)蠟嚴(yán)重的油井。

    表19 清防蠟工藝應(yīng)用前后的結(jié)蠟情況

    表20 清防蠟工藝應(yīng)用前后的負(fù)載電流

    綜上,清防蠟工藝在不同評價(jià)指標(biāo)上表現(xiàn)各異,單一指標(biāo)能夠解決一項(xiàng)特定的結(jié)蠟問題;但油井清防蠟效果是一個多目標(biāo)問題,需要結(jié)合多個指標(biāo)進(jìn)行全面評價(jià)分析。

    3 結(jié)論

    (1)清防蠟工藝應(yīng)用后井口產(chǎn)出液蠟含量上升,表明清防蠟工藝有效抑制了油井內(nèi)蠟的沉積,原油平均蠟含量變化率為22.99%,其中CQ-1工藝的蠟含量變化率最大;清防蠟工藝應(yīng)用后井口產(chǎn)出液析蠟點(diǎn)降低,原油平均析蠟點(diǎn)變化率為2.86%,其中CQ-1工藝的析蠟點(diǎn)變化率最大。

    (2)4種清防蠟工藝應(yīng)用后蠟組成中C30以上的百分含量升高,C16~C30的百分含量降低,這使得油井內(nèi)壁蠟質(zhì)變軟而易于清理。

    (3)清防蠟劑能夠抑制原油內(nèi)物質(zhì)形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),清防蠟工藝后原油黏度降低;清防蠟劑的蠟速率均大于或等于標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的0.0160g/min。

    (4)各清防蠟工藝在不同評價(jià)指標(biāo)上各有優(yōu)勢,4 個評價(jià)指標(biāo)能夠反映清防蠟工藝的應(yīng)用效果,4種油井化學(xué)清防蠟工藝中CQ-1工藝和CQ-2工藝的綜合應(yīng)用效果表現(xiàn)較好,較為適用于目前油井清防蠟作業(yè);計(jì)算結(jié)果與目前安塞油田應(yīng)用油井化學(xué)清防蠟工藝的方向相吻合,準(zhǔn)確性較高,根據(jù)結(jié)果可以優(yōu)化清防蠟工藝;此方法具有較強(qiáng)的可參考性,適用于其他油田油井化學(xué)清防蠟工藝效果評價(jià)。

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