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    兩種配方頭孢哌酮鈉-舒巴坦對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌所致肺部感染患者炎性因子水平的影響

    2020-10-20 08:44:02河南省汝州市第一人民醫(yī)院467599郭靜超
    首都食品與醫(yī)藥 2020年3期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)酰胺酶舒巴坦頭孢哌酮

    河南省汝州市第一人民醫(yī)院(467599)郭靜超

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 將2017年3月~2018年3月我院83例鮑曼不動(dòng)桿菌所致肺部感染患者隨機(jī)分組。對(duì)照組41例,男19例,女22例;年齡40~52(45.97±5.71)歲;病程1~4(2.31±0.35)d。觀察組42例,男20例,女22例;年齡43~50(46.05±5.46)歲;病程1~3(2.19±0.36)d。兩組基線資料具有可比性(P>0.05)。

    1.2 方法 對(duì)照組給予注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20059961,規(guī)格:3g,配比2∶1)靜脈滴注,3g/次,2次/d;觀察組給予注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(蘇州東瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20023272,規(guī)格:3g,配比1∶1)靜脈滴注,2g/次,3次/d,兩組均持續(xù)治療14d。

    1.3 觀察指標(biāo) 于治療前后檢測(cè)患者炎性因子,包括C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)及白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)。統(tǒng)計(jì)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    附表 兩組患者治療前后炎性因子水平對(duì)比(x ±s)

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0軟件對(duì)文中數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用(n,%)表示,用X2檢驗(yàn),P <0.05時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 炎性因子 不同給藥配比治療后觀察組CRP、PCT及WBC水平低于對(duì)照組(P<0.05),見附表。

    2.2 不良反應(yīng) 對(duì)照組出現(xiàn)3例不良反應(yīng),惡心嘔吐2例,皮疹1例不良反應(yīng)發(fā)生率7.32%,觀察組出現(xiàn)2例不良反應(yīng),惡心1 例,嘔吐1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.76%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無意義(P>0.05)。

    3 討論

    產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺類酶及頭孢菌素酶類等是鮑曼不動(dòng)桿菌形成耐藥性的主要機(jī)制,該類酶能與第三代頭孢菌素類藥物中內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)合,殺滅內(nèi)酰胺環(huán)活性,從而使抗菌藥物難以發(fā)揮作用[1]。舒巴坦是人工合成的不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,幾乎對(duì)所有革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有抑制作用,舒巴坦單用能降低形成β-內(nèi)酰胺酶相關(guān)性膜蛋白的表達(dá),誘發(fā)耐藥突變選擇窗的形成,故宜避免舒巴坦單用,應(yīng)與其他藥聯(lián)合減小或關(guān)閉突變選擇窗,延緩菌株耐藥的速度。頭孢哌酮鈉屬第三代廣譜半合成頭孢菌素,能對(duì)抗多種β-內(nèi)酰胺酶的降解作用,抗菌譜廣,對(duì)革蘭陽性菌及陰性菌均具有良好抗菌作用,但其對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有較差的穩(wěn)定性,因此鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)其易產(chǎn)生耐藥性。頭孢哌酮舒巴坦鈉是頭孢哌酮與舒巴坦復(fù)方制劑,該制劑中舒巴坦通過不可逆性與鮑曼不動(dòng)桿菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶集合,使其永久失活,提高頭孢哌酮抗菌作用,減少其對(duì)頭孢哌酮的影響,從而克服多種細(xì)菌的產(chǎn)酶耐藥性,兩藥合用具有明顯的協(xié)同增效作用。研究亦表明頭孢哌酮舒巴坦復(fù)方制劑對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌的療效及安全性優(yōu)于其他β-內(nèi)酰胺類與舒巴坦的復(fù)方制劑。本研究顯示觀察組炎性因子水平及臨床表現(xiàn)改善時(shí)間均低于對(duì)照組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異,表明1∶1配比制劑其抗菌效果優(yōu)于2∶1配比制劑,這可能由于1∶1復(fù)方制劑中舒巴坦含量高于2∶1復(fù)方制劑,研究表明在復(fù)方制劑中,舒巴坦通過滅活β-內(nèi)酰胺酶,克服細(xì)菌耐藥性,發(fā)揮主要抗菌作用,因此舒巴坦含量增加,一定程度上可以增強(qiáng)復(fù)方制劑抗菌效果[2]。本研究顯示觀察組總有效率高于對(duì)照組,炎性因子水平及臨床表現(xiàn)改善時(shí)間低于對(duì)照組,提示1∶1頭孢哌酮舒巴坦能有效降低炎性因子水平,縮短癥狀消失時(shí)間及機(jī)械通氣時(shí)間,療效顯著,且1∶1復(fù)方制劑不增加不良反應(yīng)發(fā)生,具有較高安全性。

    綜上所述,1∶1頭孢哌酮舒巴坦復(fù)方制劑其抗菌效果優(yōu)于2∶1復(fù)方制劑,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生,療效顯著,值得推廣。

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