王芳
小兒重癥肺炎支原體肺炎臨床治療難度較大,病程長(zhǎng),在患兒實(shí)施治療后容易出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的現(xiàn)象?;純旱闹饕Y狀體現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽咳痰、氣喘等癥狀,病情發(fā)展迅速,在短時(shí)間內(nèi)就可累及雙側(cè)肺部,對(duì)肺外多系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害,甚至對(duì)患兒正常生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生影響。臨床當(dāng)中主要以抗感染、解痙平喘為首要治療原則,但用藥效果不顯著,患兒后期出現(xiàn)復(fù)發(fā)的概率較高,不利于患兒的康復(fù)。因此,在臨床治療當(dāng)中合理選取治療藥物十分重要[1]。為此,本研究選取本院2018年6月—2019年12月收治的100例小兒重癥肺炎支原體肺炎患兒,實(shí)行阿奇霉素聯(lián)合小劑量甲潑尼龍進(jìn)行治療,與阿奇霉素單獨(dú)治療進(jìn)行比較,對(duì)比分析兩組患兒的臨床用藥效果,具體內(nèi)容如下。
以2018年6月—2019年12月為研究區(qū)間,擇取本院接受治療的小兒重癥肺炎支原體肺炎患兒為研究對(duì)象,選取其中的100例。結(jié)合臨床當(dāng)中采用治療藥物的不同將患兒分為常規(guī)組(n=50)和試驗(yàn)組(n=50)。常規(guī)組的50例患兒中,男女性患兒的比例為27∶23,年齡最大為12歲,年齡最小為5歲,平均年齡為(8.36±2.48)歲。試驗(yàn)組的50例患兒中,男女性患兒的比例為26∶24,年齡最大為11歲,年齡最小為5歲,平均年齡為(8.45±2.33)歲。所有患兒均符合《兒科學(xué)》小兒重癥肺炎支原體肺炎的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]?;純杭覍倬鈪⑴c本次研究,本研究已經(jīng)獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)的審核批準(zhǔn)。排除存有先天性疾病、凝血功能障礙、免疫功能障礙、傳染性血液疾病的患兒;排除肺結(jié)核患兒;排除對(duì)本研究治療藥物過(guò)敏者;臨床資料缺失者。分析兩組患兒的臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
所有患兒在實(shí)施治療前均給予退熱、止咳、吸氧、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)救治措施,常規(guī)組采用阿奇霉素進(jìn)行單獨(dú)治療;試驗(yàn)組采用阿奇霉素聯(lián)合小劑量甲潑尼龍進(jìn)行治療。阿奇霉素;以靜脈滴注治療方式為主,選取石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字為H20041032,4 mL∶0.5 g(500萬(wàn)U)(以阿奇霉素計(jì))的乳糖酸阿奇霉素注射液實(shí)施治療,將其混入到5%葡萄糖注射液當(dāng)中,根據(jù)患兒具體的情況調(diào)節(jié)用藥劑量。試驗(yàn)組聯(lián)合小劑量甲潑尼龍進(jìn)行治療:選取Pfizer Manufacturing Belgium NV,國(guó)藥準(zhǔn)字為H20080284,0.5 g(以甲潑尼龍C22H30O5計(jì))的注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉實(shí)施治療,以靜脈滴注為主,根據(jù)患兒具體情況來(lái)調(diào)節(jié)給藥劑量。兩組患兒均治療1周。
分析兩組患兒實(shí)施治療后血清指標(biāo)變化情況、臨床癥狀消失時(shí)間及治療總有效率,比較患兒的用藥效果。(1)血清指標(biāo):患兒的血清指標(biāo)從實(shí)施治療前后血清C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。(2)臨床癥狀消失時(shí)間:比較肺部啰音消失時(shí)間、發(fā)熱消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間[3-4]。(3)治療效果:患兒實(shí)施治療的總有效率從顯效、有效及無(wú)效進(jìn)行分析。顯效:治療后的血清指標(biāo)接近正常水平,各項(xiàng)臨床癥狀逐漸消失;有效:實(shí)施治療后的血清指標(biāo)及炎癥因子水平得到了顯著的好轉(zhuǎn);無(wú)效:治療后各項(xiàng)指標(biāo)均未發(fā)生任何改變[5-6]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
用SPSS 18.0軟件對(duì)小兒重癥肺炎支原體肺炎患兒的數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,患兒血清指標(biāo)變化情況、臨床癥狀消失時(shí)間等計(jì)量資料表示以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);患兒實(shí)施治療的總有效率等計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
試驗(yàn)組患兒治療后的CRP、TNF-α等血清指標(biāo)優(yōu)于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
治療后,試驗(yàn)組患兒臨床癥狀消失時(shí)間均短于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表2所示。
試驗(yàn)組患兒的治療總有效率明顯高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表3所示。
小兒重癥肺炎支原體肺炎是患兒在臨床當(dāng)中常發(fā)的一種疾病,主要是通過(guò)呼吸道進(jìn)行傳播,在肺炎支原體寄生在黏膜后,就會(huì)大量的繁殖,從而引發(fā)氣管炎、肺炎等疾病,降低患兒日常生活質(zhì)量的同時(shí),不利于患兒更好的成長(zhǎng)[7]。在本研究當(dāng)中,通過(guò)對(duì)患兒采用阿奇霉素聯(lián)合小劑量甲潑尼龍治療,研究結(jié)果表明,試驗(yàn)組采用阿奇霉素聯(lián)合小劑量甲潑尼龍治療小兒重癥肺炎支原體肺炎患兒,相對(duì)于常規(guī)組單獨(dú)運(yùn)用阿奇霉素實(shí)施治療,試驗(yàn)組患兒血清指標(biāo)改善優(yōu)于常規(guī)組,患兒的臨床癥狀消失時(shí)間顯著縮短,整體治療總有效率更高,兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(P<0.05)。具體用藥過(guò)程當(dāng)中,阿奇霉素為新型半合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,抗菌抗炎能力較強(qiáng),能夠有效的作用于患兒病灶位置,藥物生物利用度高,半衰期長(zhǎng),能夠在體能更好的分布,從而有效改善患兒的臨床癥狀[8]。相關(guān)研究表明[9],在阿奇霉素的單獨(dú)應(yīng)用下,藥物自身帶來(lái)的不良反應(yīng)較大,對(duì)整體療效產(chǎn)生了影響。甲潑尼龍應(yīng)屬于中效合成糖皮質(zhì)激素,可以要通過(guò)人體細(xì)胞膜擴(kuò)散至細(xì)胞質(zhì),從而對(duì)免疫活性細(xì)胞進(jìn)行抑制,緩解周?chē)霈F(xiàn)的炎癥現(xiàn)象[10];能夠抑制血管擴(kuò)張,穩(wěn)定溶酶體的水平,從而改善炎癥滲出的現(xiàn)象,使得炎癥能夠更好的被吸收,達(dá)到改善血管通透性的目的[11]。在阿奇霉素與小劑量甲潑尼龍的聯(lián)合運(yùn)用下,通過(guò)藥物互補(bǔ),能夠有效降低藥物帶來(lái)的臨床不良反應(yīng),保證患兒治療效果的同時(shí),保障用藥安全[12]。在藥物應(yīng)用過(guò)程當(dāng)中,患兒的炎癥因子指標(biāo)得到顯著的改善,臨床癥狀消失時(shí)間顯著縮短,藥物治療效果顯著,有利于患兒后期更好的康復(fù)[13]。
表1 兩組患兒血清指標(biāo)變化情況比較(±s)
表1 兩組患兒血清指標(biāo)變化情況比較(±s)
組別 CRP(mg/L) TNF-α(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后試驗(yàn)組(n=50) 41.51±8.26 17.45±3.85 45.57±23.57 14.45±5.12常規(guī)組(n=50) 41.67±8.19 23.52±3.61 45.59±23.45 22.37±5.64 t值 0.097 2 8.132 5 0.004 2 7.352 0 P值 0.922 7 0.000 0 0.996 6 0.000 0
表2 兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間對(duì)比[d,±s]
表2 兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間對(duì)比[d,±s]
組別 肺部啰音消失時(shí)間 發(fā)熱消失時(shí)間 咳嗽消失時(shí)間常規(guī)組(n=50) 15.61±0.42 5.41±0.48 15.92±1.18試驗(yàn)組(n=50) 10.88±0.65 3.61±0.42 11.65±1.32 t值 43.218 4 19.955 7 17.053 2 P值 0.000 0 0.000 0 0.000 0
表3 兩組患兒治療效果對(duì)比[例(%)]
綜上所述,在小兒重癥肺炎支原體肺炎的治療中,采用阿奇霉素聯(lián)合小劑量甲潑尼龍,藥物治療效果顯著,能夠?qū)純旱呐R床癥狀發(fā)揮顯著的效用,安全性高,值得臨床推廣。