李曉倩
【摘 要】目的 探討我院心力衰竭超藥品說明書用藥的合理性。方法 本次研究對象為我院2017年12月至2019年6月的1300張心力衰竭門診處方,分析超說明書用藥的合理性,探究方式為查閱國內(nèi)外文獻、國內(nèi)外指南、國外說明書、MICROMEDEX Health Care Series數(shù)據(jù)庫等。結(jié)果 我院存在治療心力衰竭超說明書用藥情況,超說明書用藥處方有195張,占比15.00%,藥品包括纈沙坦片、厄貝沙坦片、替米沙坦片和氯沙坦片。以上4種治療心力衰竭藥品均有國內(nèi)外指南推薦使用,循證醫(yī)學證據(jù)級別較好。結(jié)論 本次我院心力衰竭超藥品說明書用藥均有合理醫(yī)學實踐證據(jù)或國內(nèi)外指南,處方用藥具有合理性。
【關(guān)鍵詞】心力衰竭;超藥品說明書;合理性
【中圖分類號】R97【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)07-21--01
前言
心力衰竭患者的死亡率高,5年存活率低于實體惡性腫瘤患者。臨床為促使患者盡快改善心衰癥狀,為其爭取存活時間,會超藥品說明書用藥,即“藥品說明書之外的用法”,這有可能對患者造成傷害,因此,臨床必須規(guī)范藥品的合理使用,以保障患者安全用藥。本次我院抽取了2017年12月至2019年6月的1300張心力衰竭處方進行分析,目的在于探討超藥品說明書用藥的合理性,以最大程度保障患者用藥的合理性與安全性,具體分析如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究對象為我院2017年12月至2019年6月的1300張心力衰竭門診處方。
1.2 方法
超藥品說明書用藥即臨床給予患者用藥時,適應癥、用藥頻率、用藥劑量、用藥途徑、療程等在具有法律效力的藥品說明書之外的用藥方法。本次研究的依據(jù)為中國食品藥品監(jiān)督局(CFDA)批準的說明書,對所研究處方的超藥品說明書用藥處方的比例、涉及的藥品種類、用法及用量進行統(tǒng)計,參考國內(nèi)外權(quán)威資料評價超藥品說明書用藥的合理性,資料包括《Drug Facts and Comparisons》、MICROMEDEX、國內(nèi)外臨床診療指南等。
2 結(jié)果
2.1 超藥品說明書用藥的處方比例
經(jīng)統(tǒng)計,1300張心力衰竭處方中有195(15.00%)張為超藥品說明書用藥。
2.2 超藥品說明書用藥的藥物、用法、用量、處方百分比統(tǒng)計情況
本次研究中,心力衰竭超藥品說明書用藥所涉及的藥物有:纈沙坦片、厄貝沙坦片、替米沙坦片和氯沙坦片。詳情見表1。
2.3 心力衰竭超藥品說明書用藥的循證醫(yī)學證據(jù)
3 討論
本次研究顯示,我院存在治療心力衰竭超說明書用藥情況,超說明書用藥處方有195張,占比15.00%,即便比例不算高,但是臨床仍然要對用藥行為進行規(guī)范,當患者需要超藥品說明書用藥時,醫(yī)師要先在醫(yī)院做好備案,并告知患者及家屬,取得其同意方可用藥。
中華醫(yī)學會《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》中提到,LVEF低下且不耐受ACEⅠ類藥物的慢性心衰患者可使用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療。心衰患者使用ARB類藥物治療可以取得與ACEⅠ類藥物相近的效果,ARB類藥物可以改善患者癥狀、運動能力、心功能分級,與ACEⅠ類藥物的效果相近。2017 ACC/AHA/HFSA《心力衰竭管理指南更新要點》中提到,對于不耐受ACEⅠ類藥物的心衰患者,給予其ARB類藥物治療時,初始劑量應較低,這樣可以降低患者發(fā)生心血管事件的概率;若是患者腎功能不全、全身血壓低、血清鉀升高,給予其ARB類藥物治療時應慎重。ACEⅠ類藥物有可能致使患者發(fā)生血管性水腫,ARB類藥物是其替代方案,但是部分患者使用ARB類藥物也有可能發(fā)生血管性水腫,因此臨床用藥時仍需謹慎。
本次研究中,我院心力衰竭超藥品說明書用藥涉及4個藥品,分別為纈沙坦片、厄貝沙坦片、替米沙坦片和氯沙坦片,僅有纈沙坦片得到美國FDA的批準,其余其3個藥品雖然均未得到美國FDA的批準,但是國內(nèi)外指南均有推薦使用,且其在推薦、有效性、證據(jù)強度中的推薦級別均較好,因此循證醫(yī)學證據(jù)較好,這說明本次我院抽取的超藥品說明書用藥處方具有合理性。
參考文獻
[1] 中華醫(yī)學會心血管病學分會心力衰竭學組,中國醫(yī)師協(xié)會心力衰竭專業(yè)委員會,中華心血管病雜志編輯委員會.中國心力衰竭診斷和治療指南2018[J].中華心血管病雜志,2018,46(10):760-789.
[2] 醫(yī)脈通.2017 ACC/AHA/HFSA心力衰竭管理指南更新要點[J].實用心腦肺血管病雜志,2017,25(7):40.