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    577 nm微脈沖激光治療 糖尿病重度黃斑水腫患者的臨床效果

    2020-10-14 02:40:06吳覺藝
    中國醫(yī)藥指南 2020年22期
    關(guān)鍵詞:糖尿病

    吳覺藝

    (福建省 漳州市醫(yī)院 眼科,福建 漳州 363000)

    糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病微血管病變中最重要的表現(xiàn),具有特異性眼底改變,是糖尿病患者晚期嚴(yán)重并發(fā)癥,是臨床常見的致盲性眼病之一[1]。糖尿病患者的視力障礙多由黃斑水腫引起,約占糖尿病視網(wǎng)膜病變所致視力喪失病例的3/4[2]。糖尿病患者發(fā)生黃斑水腫的病因和發(fā)病機制尚未完全明確,普遍認(rèn)為是多種因素交叉影響的結(jié)果[3]??刂蒲恰⒀獕夯蚰懝檀嫉戎笜?biāo),可在一定程度上降低糖尿病患者黃斑水腫的發(fā)生率。2003年,Wilkinson把黃斑水腫分為4級,其中3級為重度糖尿病黃斑水腫,臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜增厚或硬性滲出已侵及黃斑中心。糖尿病黃斑水腫的傳統(tǒng)治療方法是圍繞黃斑區(qū)的格柵樣激光光凝,雖然可在一定程度上改善黃斑水腫情況,但通常不能獲得良好的視力恢復(fù),而且伴有嚴(yán)重的不良反應(yīng)[4]。577 nm微脈沖激光通過將連續(xù)波激光分割成一系列重復(fù)短脈沖來選擇性作用于視網(wǎng)膜色素上皮層,從而在達到治療 目的,同時避免損傷黃斑區(qū)的光感受器和視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層。本研究旨在探討577 nm微脈沖激光治療糖尿病重度黃斑水腫患者的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2017年9月至2019年11月福建省漳州市醫(yī)院收治的42例糖尿病重度黃斑水腫患者,隨機將其分為對照組(21例,25眼)和觀察組(21例,24眼)。對照組男12例,女9例;年齡42~72歲,平均(61.32±2.13)歲。觀察組男11例,女10例;年齡40~71歲,平均(60.37±2.53)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均自愿參與本研究,并簽署知情同意書。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者經(jīng)臨床診斷均確診為2型糖尿病,裂隙燈顯微鏡檢查示黃斑水腫,且均確診為重度糖尿病黃斑水腫;②可收集到患者完整的檢查和病史資料;③研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會通過。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有青光眼病史、嚴(yán)重高血壓疾病者;②治療前6個月內(nèi)曾接受眼科手術(shù)治療者;③患有眼部其他疾病或影響本研究疾病者;④對本研究方法出現(xiàn)不良反應(yīng)或不適者;⑤不依從、不配合及拒絕參加本研究者。

    1.3 方法 兩組治療前均接受視力檢查及光學(xué)相干斷層掃描檢查,記錄治療前的視力水平和黃斑厚度。對照組接受抗血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)治療,給予雷珠單抗注射液(Novar tis Pharma Stein AG,注冊證號S20160002,規(guī)格10 mg/mL)0.05 mL行玻璃體內(nèi)注射,退針按壓針眼后進行包扎,首次注射后1個月接受第二次注射治療,共注射2次。觀察組接受577 nm微脈沖激光治療。采用萊特美公司的Lightlas 577激光機。參數(shù)設(shè)置:曝光時間200 ms,光斑大小100 μm,能量為滴定能量的4倍,轉(zhuǎn)換成微脈沖模式,占空比為5%。術(shù)者仔細閱讀眼底照片,確定黃斑中心位置,光凝點在中心凹外圍500 μm位置,在多點模式下作環(huán)形密集型光凝,避開乳頭黃斑束。

    1.4 觀察指標(biāo) 術(shù)后對兩組患者進行為期3個月的隨訪,比較兩組術(shù)前及術(shù)后1、3個月的視力水平及黃斑厚度。正常人黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為(173±13)μm,95%參考值范圍為148~198 μm。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,性別比例等計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher檢驗;視力水平、黃斑厚度等計量資料采用()表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后視力水平的比較 治療前,兩組視力水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組視力水平較治療前改善,觀察組術(shù)后1、3個月的視力水平顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者治療前后視力水平的比較()

    表1 兩組患者治療前后視力水平的比較()

    2.2 兩組患者治療前后黃斑厚度的比較 治療前,兩組黃斑厚度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組黃斑厚度較治療前均改善,觀察組術(shù)后1、3個月黃斑厚度顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后黃斑厚度的比較(μm,)

    表2 兩組患者治療前后黃斑厚度的比較(μm,)

    3 討論

    近年來,我國糖尿病的患病人數(shù)不斷增多,糖尿病相關(guān)并發(fā)癥對患者的生命健康產(chǎn)生了嚴(yán)重影響,其中糖尿病黃斑水腫是臨床常見的并發(fā)癥之一[5]。有7%的糖尿病患者患有黃斑水腫,并導(dǎo)致不同程度的視力喪失[6]。糖尿病患者長期處于慢性高血糖狀態(tài),可引起周細胞丟失、基底膜增厚及視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)皮緊密連接喪失,導(dǎo)致視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)液滲漏到黃斑區(qū),而視網(wǎng)膜內(nèi)外屏障破壞產(chǎn)生的液體滲漏和血漿蛋白的積累促進了視網(wǎng)膜內(nèi)液的進一步積聚,繼而破壞了視網(wǎng)膜的正常結(jié)構(gòu)[6]。當(dāng)黃斑水腫累積中心凹時,就會造成視力下降,水腫進展到嚴(yán)重程度時,會使視網(wǎng)膜發(fā)生不可逆的損害,重癥者甚至失明。

    在過去的10余年中,糖尿病黃斑水腫的治療有了顯著的發(fā)展。臨床試驗結(jié)果顯示,抗VEGF藥物治療糖尿病黃斑水腫患者的效果顯著,并逐漸取代格柵樣激光光凝成為治療該疾病的金標(biāo)準(zhǔn)[7]。但其昂貴的價格給患者帶來了沉重的負擔(dān),且有相當(dāng)一部分患者對抗VEGF藥物反應(yīng)較差或無反應(yīng),因此激光治療目前仍是許多糖尿病黃斑水腫患者的首選。577 nm微脈沖激光能夠刺激激光斑周圍的視網(wǎng)膜組織,有效促進視網(wǎng)膜組織細胞新生,從而修復(fù)血-視網(wǎng)膜屏障,并明顯改善視網(wǎng)膜色素上皮層轉(zhuǎn)運功能[4]。

    從分子層面上來看,577 nm微脈沖激光治療可通過下調(diào)VEGF水平,提升色素上皮衍生因子水平,以此來拮抗新生血管的生成,并產(chǎn)生促進恢復(fù)的細胞內(nèi)生物因子,同時促進視網(wǎng)膜色素上皮層細胞中熱休克蛋白70的表達,增強組織對熱損傷的耐受程度[8-9]。此外,577 nm微脈沖激光曝光時間短,能量密度低,脈沖波可疊加作用于視網(wǎng)膜色素上皮層組織,在脈沖間歇期,視網(wǎng)膜組織可得到充分的散熱,極大的降低了激光能量對視網(wǎng)膜的損傷,治療安全性較高[10]。值得注意的是,激光波長的選擇對黃斑區(qū)光凝治療至關(guān)重要,在進行治療時應(yīng)充分考慮到視網(wǎng)膜對激光的吸收、光毒性及散射作用,當(dāng)波長在550 nm以上時,葉黃素對波長的吸收率會降低。本研究選擇577 nm激光,該波長可在更小的損傷下得到更好的治療效果。本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組視力水平和黃斑厚度比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。治療后,兩組視力水平和黃斑厚度較治療前均改善,觀察組術(shù)后1、3個月的視力水平顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)后1、3個月黃斑厚度顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,應(yīng)用577 nm微脈沖激光治療糖尿病重度黃斑水腫患者的臨床效果顯著,能顯著改善患者視力水平,緩解黃斑水腫程度。

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