馬愛華 潘麗麗 李 輝
(中國人民解放軍陸軍第八十集團軍醫(yī)院,山東濰坊 261021)
手足口病是由腸道病毒引發(fā)的急性傳染病,其引發(fā)的病毒大多為柯薩奇病毒A組16型(CA16)及腸道病毒71型(EV71),臨床表現(xiàn)主要為發(fā)熱、手足口部皮疹等[1]。該病通常多發(fā)于兒童,但是隨著手足口病的廣泛發(fā)病,成人接觸傳染源的感染概率也在逐漸增大,導致成人發(fā)病數(shù)量越來越多[2]。目前臨床上關于成人手足口病的治療報道較少,因此,本研究旨在探討干擾素聯(lián)合利巴韋林治療手足口病的臨床效果,以希望能為臨床治療手足口病提供可靠的依據(jù),結果如下。
選取中國人民解放軍陸軍第八十集團軍醫(yī)院2018 年2月至2019年12月收治的22例手足口病患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字法分為研究組(11例)和對照組(11 例)。本研究經(jīng)中國人民解放軍陸軍第八十集團軍醫(yī)院倫理委員會批準。對照組男性4例,女性7例;年齡 20~63歲,平均年齡(41.5±5.5)歲;病程1~ 6 d,平均病程(3.5±1.0) d。研究組男性5例,女性6 例;年齡19~63歲,平均年齡(41.0±5.0)歲;病程2~6.5 d,平均病程(3.2±1.0)d。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準: ①所有患者均符合《衛(wèi)生部<手足口病診療指南>2010版》[3]中對手足口病的診斷標準;②患者精神、意識及溝通能力無障礙;③病原體為CA16及EV71;④所有患者及其家屬均對本研究知情,并簽署知情同意書。
排除標準: ①對本次試驗藥物過敏或不耐受者;②并發(fā)其他疾病者;③哺乳期、妊娠期女性。
兩組患者入院后均先給予常規(guī)補液、退熱、口腔及皮膚護理、抗感染等對癥治療。
對照組在對癥治療的基礎上應用利巴韋林[上?,F(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司,國藥準字:H20123033,規(guī)格:5 mL ∶ 0.5 g]治療,靜脈滴注,10 mg/(kg·次),1 次 /d,持續(xù)滴注3 d。同時將蒙脫石散(海南慧谷藥業(yè)有限公司,國藥準字:H20123106,規(guī)格:3 g/袋)溫水調(diào)開,指導患者對自身的口腔皰疹處進行涂抹,每4小時涂抹1次,并指導患者在涂抹藥物后半小時內(nèi)禁食禁水。
研究組在常規(guī)治療的基礎上應用干擾素聯(lián)合利巴韋林治療,干擾素應用重組人干擾素a2b(海南通用同盟藥業(yè)有限公司,國藥準字:S20040028,規(guī)格:300萬IU)肌內(nèi)注射,100 U/(次·d),持續(xù)注射3 d。同時給予利巴韋林(國藥集團容生制藥有限公司;國藥準字:H19999085;規(guī)格:2 mL∶250 mg)治療,并使用蒙脫石散。具體方法同對照 組。
①在治療前后檢測兩組患者的病原體柯薩奇病毒A組16型(CA16)、腸道病毒71型(EV71),采集患者皰疹內(nèi)滲出液做標本,用無菌棉簽蘸取后應用CA16型、EV71型核酸檢測試劑盒檢測,應用PCR熒光探針法檢測,嚴格按照相關步驟進行操作。記錄兩組患者檢測后病毒陽性的病例數(shù),同時計算轉陰率,轉陰率=1-(治療后CA16陽性例數(shù)+治療后EV71陽性例數(shù))/(治療前CA16陽性例數(shù)+治療前EV71陽性例數(shù))×100%。②治療前、治療后3 d對細胞免疫指標進行檢測,包括CD8+、CD4+,計算CD4+/CD8+,應用多色流式細胞儀進行測定。同時在治療前后清晨抽取患者5 mL空腹肘周靜脈血,應用質(zhì)譜流式細胞儀進行檢測。③對比兩組患者的治療效果。有效:用藥3 d后患者的體溫恢復正常,皮疹完全或者基本消失,沒有增加新皮疹及并發(fā)癥;無效:用藥3 d后患者的體溫異常,皮疹基本沒有消失,且增加新皮疹及并發(fā)癥。同時記錄兩組患者治療期間不良反應的發(fā)生情況,包括惡心反應、皮膚瘙癢等。
采用SPSS 18.0軟件進行數(shù)據(jù)處理分析。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
研究組患者EV71、CA16陽性率均低于對照組(P<0.05),研究組患者的病毒轉陰率為72.73%,高于對照組的45.45%(P<0.05),見表1。
研究組患者CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,而CD8+水平低于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),見表2。
研究組患者Th1、Th1/Th2水平高于對照組,而Th2水平低于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
治療后,對照組患者中有效9例(81.82%),無效2例(18.18%);研究組患者有效11例(100.00%),無效0例(0.00%);研究組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05);對照組患者出現(xiàn)皮膚瘙癢1例(9.09%),研究組患者出現(xiàn)惡心反應1例(9.09%);研究組患者的不良反應發(fā)生情況與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 兩組患者治療前后兩項病毒陽性率對比[例(%)]
表2 兩組患者治療前后的免疫功能比較(±s)
表2 兩組患者治療前后的免疫功能比較(±s)
注:組內(nèi)對比,#P<0.05。
組別 n CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 11 34.73±4.11 48.13±3.07# 27.06±4.02 25.24±2.72# 1.25±0.42 1.82±0.52#研究組 11 34.75±3.97 52.2±2.79# 27.11±3.95 21.34±2.56# 1.26±0.45 2.11±0.62#t 1.674 21.527 1.559 20.474 1.622 19.896 P 0.063 0.039 0.059 0.044 0.052 0.037
表3 兩組患者治療前后3項指標比較(±s)
表3 兩組患者治療前后3項指標比較(±s)
組別 n Th1(%) Th2(%) Th1/Th2治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 11 4.13±1.04 6.06±1.78 7.91±1.22 4.74±0.86 1.05±0.21 1.99±0.24研究組 11 4.15±1.11 8.23±2.02 7.78±1.06 3.12±0.63 1.06±0.19 2.23±0.31 t 1.056 22.056 1.704 20.788 1.733 21.162 P 0.065 0.034 0.053 0.047 0.051 0.049
手足口病的發(fā)生是由于感染了腸道病毒,而引發(fā)該疾病的病毒多達20多種,通常最常見的是柯薩奇病毒A組16型(CA16)、腸道病毒 71型(EV71)[3]。成人手足口病的發(fā)病較少見,對于免疫力較強的成人來講,其發(fā)生通??勺孕腥?,而對于免疫力較為低下的成人,則仍需要進行藥物治療。利巴韋林是一種廣譜強效的抗病毒藥物,可以有效阻斷病毒的復制,減輕對組織造成的損傷。相關研究[4]指出,當微生物的遺傳載體與嘌呤RNA核苷酸相似時,其會對病毒復制需要的RNA代謝產(chǎn)生干擾,進而起到抗病毒的作用。干擾素是一種具有抗病毒、抗腫瘤作用的細胞因子,能夠良好地調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),對病毒感染起到有效的控制作用,阻止病毒的擴散,從而對正常細胞起到保護的作用[5]。本研究結果顯示:研究組患者的EV71、CA16陽性率均低于對照組(P<0.05),研究組患者的病毒轉陰率為72.73%,高于對照組的45.45%(P<0.05),這表明在手足口病的治療中,干擾素聯(lián)合利巴韋林治療能夠更好地提高病毒的轉陰率,能有效控制病毒的感染。
手足口病的發(fā)生是由病毒感染引起的,可造成患者的免疫平衡紊亂,因此在治療中應以提高患者免疫功能,改善免疫系統(tǒng)失調(diào)現(xiàn)象為主[6]。通過對成人手足口病的研究[7]發(fā)現(xiàn),疾病的發(fā)生會導致患者體內(nèi)的CD4+、CD4+/CD8+水平下降,且下降的程度與病情的嚴重程度呈正相關,因此可以通過檢測其指標來判斷治療效果。研究[8]指出,手足口病的發(fā)生會導致Th1亞群降低、Th2亞群升高,可進一步加重免疫系統(tǒng)的紊亂。本次研究結果顯示:兩組患者在治療后CD4+、CD4+/CD8+水平均有所上升,但研究組患者CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,而CD8+水平低于對照組(P<0.05);研究組患者Th1、Th1/Th2水平高于對照組,而Th2水平低于對照組(P<0.05),表明在成人手足口病的治療中,干擾素聯(lián)合利巴韋林治療能夠更好地改善患者的免疫功能,利于疾病的治療。
同時,針對本研究總的治療效果進行綜合分析后發(fā)現(xiàn),治療后研究組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05),兩組不良反應發(fā)生組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明在成人手足口病的治療中,干擾素聯(lián)合利巴韋林治療不會增加患者的不良反應發(fā)生率,且有效率較高。
綜上所述,在手足口病的治療過程中,干擾素聯(lián)合利巴韋林的治療效果更加理想,值得在臨床上進一步推廣應用。