張 軍,張啟科,李青芬 ,魏小芳,馮友繁
(1.康樂縣人民醫(yī)院,甘肅 康樂731500;2.甘肅省人民醫(yī)院血液科,甘肅 蘭州 730000)
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞惡性增殖性疾病,發(fā)病率高達10%,居血液系統(tǒng)腫瘤第二位[1]。MM患者臨床表現(xiàn)復(fù)雜,患者可出現(xiàn)骨痛、貧血、腎功能不全、高鈣血癥、感染、發(fā)熱、凝血功能異常等多種臨床癥狀[2],導(dǎo)致患者初診于臨床多個不同的科室,造成疾病的誤診或延誤診治。據(jù)劉潔等[3]統(tǒng)計多發(fā)性骨髓瘤的誤診率達55.13%,其中骨骼疼痛相關(guān)的運動系統(tǒng)疾病占38.16%。因此,尋找不同臨床表現(xiàn)的MM患者相關(guān)特征,對減少MM誤診誤治至關(guān)重要。本研究主要對61例以骨痛為首發(fā)癥狀的MM患者血常規(guī)特點進行回顧性分析。
自2016年1月至2018年6月在甘肅省人民醫(yī)院血液科診治的83例以骨痛為首發(fā)癥狀的初診MM患者(其中65例患者由首診科室骨科、疼痛科、風(fēng)濕科等轉(zhuǎn)入血液科,僅18例首診血液專科,誤診率達78.3%)作為觀察對象,所有患者診斷均符合《血液病診斷與治療指南》。同時排除嚴重肺部疾病、心臟疾病、感染及其他血液系統(tǒng)疾病等對患者血細胞數(shù)值影響較大的疾病,最終有61例患者入組。其中男性37例,女性24例,中位年齡60(40-84)歲。患者骨痛累及多個部位,其中腰痛33例(54.1%),胸背部疼痛11例(18%),骨關(guān)節(jié)疼痛7例(11.5%),頸肩部疼痛5例(8.2%),四肢疼痛4例(6.6%),全身疼痛不適1例(1.6%)。
收集以骨痛為首發(fā)癥狀的MM患者初次治療前的血常規(guī)資料,包括白細胞 (WBC)、血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)。觀察61例患者初診時的WBC、Hb、PLT的變化情況,以及血常規(guī)三系組合變化特點,比較三系各指標(biāo)異?;颊叽婊盥实牟町悾粦?yīng)用COX風(fēng)險因素回歸分析,進一步分析血常規(guī)三系各指標(biāo)與MM患者預(yù)后的關(guān)系。隨訪資料判定為:總生存期(OS)時間定義為患者初次診斷時間至死亡時間或最后隨訪時間。隨訪截止日期2019年1月。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,生存率的計算和比較采用Kapian-Meier法和 Log-rank檢驗,危險因素分析采用Cox比例風(fēng)險回歸模型。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 分析以骨痛為首發(fā)癥狀的61例MM患者血常規(guī)三系變化特點,其中以血紅蛋白(Hb)降低所占比例最大,約占3/4,白細胞(WBC)和血小板以降低和正常為主,其中均以降低患者偏多,無1例血紅蛋白或白細胞升高患者。(見表1)。
表1 61例以骨痛為首發(fā)癥狀的MM患者血常規(guī)三系變化特點
2.2 MM患者血常規(guī)三系變化組合情況分析
分析顯示二系減少患者最多,約1/2,以白細胞和血小板減少組合最多見,三系即全血細胞減少患者8例,占1/6,而三系正常或僅表現(xiàn)為一系下降患者人數(shù)較少,所以對于單一的血常規(guī)一系指標(biāo)異常患者,應(yīng)結(jié)合其他臨床檢查,排除MM診斷可能,以免遺漏診治。(見表2)。
表2 患者三系組合變化特點(單位為例數(shù))
2.3 分析血常規(guī)三系指標(biāo)對MM患者生存率的影響
結(jié)果顯示血紅蛋白降低的MM患者較血紅蛋白正?;颊呱嫫诙蹋A(yù)后差,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.024<0.05)(如圖1所示),而血小板及白細胞異常的MM患者生存分析未見顯著差異(P>0.05)。(如圖2和圖3所示)。進一步對MM患者血常規(guī)三系指標(biāo)進行生存分析,發(fā)現(xiàn)三系及二系減少患者的生存期短于一系減低患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P值分別為0.049和0.019,均<0.05),而三系減少患者和二系減少患者的生存率未見明顯差異(P=0.971>0.05)(如圖4所示)。
圖1 MMHB累積生存分析
圖2 MMPLT累積生存分析
圖3 MMWBC累積分析
圖4 MM三系減小分析
2.4 進一步將患者的年齡、性別及血常規(guī)三系指標(biāo)進行COX風(fēng)險因素回歸分析
結(jié)果發(fā)現(xiàn)Hb為MM患者預(yù)后的危險因素,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而患者年齡、性別、WBC及PLT對MM患者預(yù)后無明顯意義(P>0.05)。(見表3)。
表3 單因素分析血常規(guī)三系指標(biāo)與MM患者預(yù)后關(guān)系
多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病,占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的第2位[4]。異常增殖的漿細胞及其分泌的M蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致MM患者出現(xiàn)一系列靶器官功能異常和多種臨床表現(xiàn),包括骨痛、腎功能損害、貧血、高鈣血癥等[5]。其中骨痛是MM最常見的臨床表現(xiàn),占69.4%,病變可累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆不同部位的骨骼,以腰骶骨疼痛最多見(38.7%)[6]。患者一般首診至骨科或疼痛科,易與骨質(zhì)疏松癥、腰椎間盤突出等骨科疾病相混淆,造成疾病誤診。因此在臨床中,對于非血液專科的醫(yī)師,尋找簡便易行的檢查手段來及時發(fā)現(xiàn)MM患者疾病的蛛絲馬跡對降低MM誤診率至關(guān)重要。
鮮有關(guān)于MM患者血常規(guī)特點相關(guān)文獻報道,本研究基于此出發(fā)點,對61例以骨痛為首發(fā)癥狀的MM患者血常規(guī)結(jié)果進行分析,發(fā)現(xiàn)61例患者中以血紅蛋白(Hb)降低最多見,尚未觀察到白細胞或血紅蛋白升高的患者,這與文獻報道[4]貧血癥狀為MM患者常見臨床表現(xiàn)是一致的。CaravitaT等[7]發(fā)現(xiàn)MM患者的貧血類型以正細胞正色素性貧血多見,究其原因,主要包括異常增殖的骨髓瘤細胞侵入骨髓,導(dǎo)致正常造血受抑;MM導(dǎo)致腎功能異常,引起紅細胞生成素減少等[8-9]。本研究中61例MM患者血常規(guī)三系組合變化特點結(jié)果分析顯示,二系減少34例,所占比例最大,其中以血紅蛋白(Hb)和白細胞(WBC)減少組合最多見。三系減少8例,一系減少16例,其中僅有1例患者Hb減低伴血小板(PLT)升高。本研究進一步分析了血常規(guī)三系指標(biāo)對MM患者生存率及預(yù)后的影響,結(jié)果提示Hb降低的患者生存期明顯短于Hb正?;颊撸鳳LT和WBC 異?;颊叩纳媛饰匆娒黠@差異。三系及二系減少MM患者預(yù)后較一系減低患者差,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。此外,通過COX風(fēng)險因素回歸分析顯示,Hb為MM患者預(yù)后的危險因素,這與楊建柱等[10]及Smith D[11]等學(xué)者的研究結(jié)果相符。
綜上所述,臨床上對于以骨痛為初診的患者,當(dāng)患者血常規(guī)指標(biāo)有如下變化時,應(yīng)進一步完善MM相關(guān)檢查,以免漏診,誤診。①:血常規(guī)一系異常,尤其僅表現(xiàn)為WBC減低或PLT升高;②二系異常,表現(xiàn)為Hb減低伴PLT升高;③三系異常,Hb和WBC減低而PLT升高。血常規(guī)作為一種廉價簡單易行的檢測手段,可作為非血液專科醫(yī)師發(fā)現(xiàn)以骨痛為首發(fā)癥狀的MM患者檢測指標(biāo)之一,但因患者病例數(shù)較少,研究存在一定局限性。血常規(guī)指標(biāo)在以骨痛為首發(fā)癥狀的MM患者中的特點、預(yù)后等相關(guān)研究尚需更大樣本量來進一步發(fā)現(xiàn),可以為減少MM誤診提供更加可靠的證據(jù)。