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    二維斑點(diǎn)追蹤顯像技術(shù)評(píng)估結(jié)締組織病合并肺動(dòng)脈高壓患者右心室收縮功能的臨床研究

    2020-09-27 09:23:46馬紅周蕾王嬙孫曉萱李新立張海鋒吳紅平
    中國(guó)循環(huán)雜志 2020年9期
    關(guān)鍵詞:右心室亞組心動(dòng)圖

    馬紅,周蕾,王嬙,孫曉萱,李新立,張海鋒,吳紅平

    結(jié)締組織?。–TD)是以多個(gè)系統(tǒng)和器官慢性炎癥性改變?yōu)樘卣鞯淖陨砻庖咝约膊?,包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎/多肌炎、干燥綜合征、混合性結(jié)締組織病、系統(tǒng)性硬皮病等,對(duì)心肌和肺間質(zhì)均有不同程度的損害。肺動(dòng)脈高壓是CTD重要的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響CTD患者的預(yù)后,也是影響患者活動(dòng)耐量和生活質(zhì)量的影響因素[1]。因此,早期診斷CTD相關(guān)肺動(dòng)脈高壓尤為重要。

    右心導(dǎo)管是目前臨床診斷肺動(dòng)脈高壓的金標(biāo)準(zhǔn),但因心導(dǎo)管檢查為有創(chuàng)檢查,且不適合在隨訪(fǎng)中多次檢查,故目前臨床常用的篩查方法是超聲心動(dòng)圖。Kim等[2]的研究表明,骨髓增生性腫瘤合并肺動(dòng)脈高壓患者的三尖瓣環(huán)收縮期位移(TAPSE)與肺動(dòng)脈收縮壓(sPAP)相關(guān)性好。Kassem等[3]報(bào)道,在特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓患兒中,TAPSE與右心室面積變化率(FAC)越低,提示臨床預(yù)后越差。多項(xiàng)研究顯示,二維斑點(diǎn)追蹤顯像技術(shù)(two-dimensional speckle tracking imaging,2D-STI)測(cè)得的右心室游離壁應(yīng)變能早期評(píng)估系統(tǒng)性紅斑狼瘡和系統(tǒng)性硬皮病患者的右心室收縮功能[4-6],并可評(píng)估肺動(dòng)脈高壓患者的預(yù)后。本研究分析了74 例CTD患者及20例健康志愿者的常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI指標(biāo),旨在探討各項(xiàng)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)和sPAP的相關(guān)性及其對(duì)CTD相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象及分組

    本研究納入2018年5月至2019年9月在我院確診的CTD患者74例(CTD組),根據(jù)超聲心動(dòng)圖估測(cè)的sPAP分為兩個(gè)亞組:肺動(dòng)脈壓正常亞組(sPAP≤ 36 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa,n=34)和肺動(dòng)脈高壓亞組(sPAP > 36 mmHg,n=40)[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他類(lèi)型的肺動(dòng)脈高壓;(2)病情不穩(wěn)定,包括急性冠狀動(dòng)脈綜合征、急性心力衰竭及主動(dòng)脈夾層等;(3)心房顫動(dòng)、傳導(dǎo)阻滯或起搏器植入術(shù)后;(4)嚴(yán)重心臟瓣膜病變;(5)左心室射血分?jǐn)?shù)<55%;(6)患者聲窗不佳、圖像不清晰。另選20例健康志愿者作為正常對(duì)照組。本研究獲得南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受試者均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 受試者基線(xiàn)資料及超聲心動(dòng)圖參數(shù)采集

    受試者收集的基線(xiàn)資料包括:人口學(xué)特征、NYHA心功能分級(jí)、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)、常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI參數(shù)。

    根據(jù)美國(guó)超聲心動(dòng)圖學(xué)會(huì)推薦的方法間接估測(cè)sPAP,即sPAP=4TRV2+RAP,其中TRV為三尖瓣反流峰值流速,RAP為右心房壓力。采用GE Vivid E9彩色多普勒超聲診斷儀(GE公司,挪威)、M5S探頭進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查,該儀器配有EchoPac工作站及二維應(yīng)變分析軟件。

    所有受試者左側(cè)臥位,平靜呼吸,同步連接心電圖,先行常規(guī)超聲心動(dòng)圖檢測(cè),在胸骨旁左心室長(zhǎng)軸切面獲取左心室前后徑,心尖四腔心切面獲取右心室基底部橫徑、TAPSE、右心室舒張末期面積和收縮末期面積,并計(jì)算右心室FAC;通過(guò)組織多普勒超聲獲取三尖瓣環(huán)收縮期峰值流速(S’),雙平面Simpson法估測(cè)左心室射血分?jǐn)?shù)。

    2D-STI參數(shù)獲?。罕4嬉杂倚氖覟橹行牡男募馑那恍膭?dòng)態(tài)圖像,幀頻>60幀/s,存儲(chǔ)3個(gè)心動(dòng)周期,將動(dòng)態(tài)圖像以DICOM格式導(dǎo)入GE EchoPAC BT 113.1分析軟件進(jìn)行二維斑點(diǎn)追蹤分析。沿室間隔右心室面基底部開(kāi)始手動(dòng)描記右心室內(nèi)膜邊界,至右心室游離壁基底段為止,軟件自動(dòng)生成感興趣區(qū),調(diào)整感興趣區(qū)寬度與右心室壁厚度一致,右心室游離壁心肌被分成3個(gè)節(jié)段,即可獲取右心室游離壁基底段縱向應(yīng)變(Sb),中間段縱向應(yīng)變(Sm),心尖段縱向應(yīng)變(Sa),并計(jì)算右心室游離壁三個(gè)節(jié)段的縱向應(yīng)變平均值(Sg)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。臨床數(shù)據(jù)分析以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差或頻數(shù)(百分?jǐn)?shù))表示。采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn)來(lái)比較兩組間各指標(biāo)的差別;應(yīng)用Pearson相關(guān)分析方法分析常規(guī)超聲及二維斑點(diǎn)應(yīng)變參數(shù)和sPAP之間的相關(guān)性。繪制受試者工作特征(ROC)曲線(xiàn),確定曲線(xiàn)下面積及最佳截?cái)帱c(diǎn),計(jì)算出各項(xiàng)超聲指標(biāo)在不同界值時(shí)預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組受試者的基本資料

    CTD組74例患者中,女性68例(91.9%),平均年齡為(39.9±14.7)歲,平均體表面積為(1.58±0.10)m2;正常對(duì)照組20例健康志愿者中,女性18例(90.0%),平均年齡為(41.1±11.1)歲,平均體表面積為(1.62±0.10)m2。兩組上述資料之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    在CTD組患者中,系統(tǒng)性紅斑狼瘡30例,皮肌炎/多肌炎18例,干燥綜合征8例,混合性結(jié)締組織病7例,系統(tǒng)性硬皮病5例,重疊綜合征3例,類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎2例,大動(dòng)脈炎1例。肺動(dòng)脈壓正常亞組和肺動(dòng)脈高壓亞組患者在年齡、性別、體表面積、尿酸水平上的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肺動(dòng)脈高壓亞組NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)比例高于肺動(dòng)脈壓正常亞組(45.0% vs.14.7%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CTD組及兩個(gè)亞組患者的基本資料見(jiàn)表1。

    2.2 正常對(duì)照組與CTD組間及兩個(gè)亞組間的常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI指標(biāo)比較

    在常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)方面,與正常對(duì)照組相比,CTD組患者右心室基底部橫徑明顯增大,TAPSE、右心室FAC和三尖瓣環(huán)S’均明顯減低(P均<0.05);兩組在左心室前后徑及左心室射血分?jǐn)?shù)上的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。在2D-STI反映右心室收縮功能的指標(biāo)方面,CTD組患者右心室游離壁縱向應(yīng)變參數(shù)Sb、Sm、Sa、Sg均低于正常對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見(jiàn)表2。

    在常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)方面,與肺動(dòng)脈壓正常亞組相比,肺動(dòng)脈高壓亞組患者左心室前后徑、TAPSE均明顯減小,右心室FAC及三尖瓣環(huán)S’均明顯減低,而右心室基底部橫徑顯著增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);兩個(gè)亞組患者在左心室射血分?jǐn)?shù)上的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在2D-STI中反映右心室收縮功能的指標(biāo)方面,肺動(dòng)脈高壓亞組患者右心室游離壁縱向應(yīng)變參數(shù)Sb、Sm、Sa、Sg均低于肺動(dòng)脈壓正常亞組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見(jiàn)表2和圖1。

    表1 CTD組及兩個(gè)亞組患者的基本資料[例(%)]

    表2 正常對(duì)照組與CTD組間及兩個(gè)亞組間的常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI指標(biāo)比較(±s)

    表2 正常對(duì)照組與CTD組間及兩個(gè)亞組間的常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI指標(biāo)比較(±s)

    注:CTD:結(jié)締組織??;2D-STI:二維斑點(diǎn)追蹤顯像技術(shù)。與正常對(duì)照組比*P<0.05,與肺動(dòng)脈壓正常亞組比△P<0.05

    圖1 二維斑點(diǎn)追蹤顯像技術(shù)評(píng)估兩個(gè)亞組結(jié)締組織病患者的右心室功能

    2.3 CTD患者的肺動(dòng)脈收縮壓與常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI指標(biāo)的相關(guān)性分析

    Pearson相關(guān)性分析顯示,sPAP與CTD患者右心室基底部橫徑(r=0.75,P=0.00)、右心室游離壁縱向應(yīng)變參數(shù)Sb(r=0.70,P=0.00)、Sm(r=0.53,P=0.00)、Sa(r=0.36,P=0.02)、Sg(r=0.65,P=0.00)呈正相關(guān),與CTD患者左心室前后徑(r=-0.64,P=0.00)、TAPSE(r=-0.55,P=0.00)及右心室FAC(r=-0.64,P=0.00)呈負(fù)相關(guān)。

    2.4 常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI指標(biāo)對(duì)結(jié)締組織病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的預(yù)測(cè)價(jià)值(圖2)

    ROC曲線(xiàn)分析顯示,在CTD患者中,TAPSE為17.5 mm時(shí),預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為45%和100%(AUC=0.76,P=0.00);右心室FAC為41.5%時(shí),預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為93%和68%(AUC=0.89,P=0.00);三尖瓣環(huán)S’為10.5 cm/s時(shí),預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為45%和79%(AUC=0.67,P=0.01);右心室游離壁縱向應(yīng)變參數(shù)Sb為-23.3%時(shí),預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為63%和100%(AUC=0.80,P=0.00);Sm為-22.1%時(shí),預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為58%和91%(AUC=0.81,P=0.00);Sa為-19.4%時(shí),預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為70%和79%(AUC=0.74,P=0.00);Sg為-23.0%時(shí),預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為73%和82%(AUC=0.84,P=0.00)。

    圖2 常規(guī)超聲心動(dòng)圖及2D-STI指標(biāo)預(yù)測(cè)結(jié)締組織病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的受試者工作特征曲線(xiàn)

    3 討論

    肺動(dòng)脈高壓是一種預(yù)后極差、進(jìn)展迅速的疾病。盡管肺動(dòng)脈高壓的病變始于肺小動(dòng)脈,但右心功能是影響肺動(dòng)脈高壓患者預(yù)后的重要因素。超聲心動(dòng)圖是目前評(píng)估肺動(dòng)脈高壓的重要無(wú)創(chuàng)手段,可定性、定量評(píng)估肺動(dòng)脈高壓患者的右心室結(jié)構(gòu)和功能[8-9]。2D-STI能夠無(wú)創(chuàng)、準(zhǔn)確檢測(cè)心肌縱向、徑向及圓周方向的運(yùn)動(dòng)情況,對(duì)室壁運(yùn)動(dòng)定量的分析價(jià)值已得到肯定[5,10]。本研究發(fā)現(xiàn),在常規(guī)超聲心動(dòng)圖評(píng)估的右心室收縮功能指標(biāo)中,肺動(dòng)脈高壓亞組CTD患者的TAPSE、右心室FAC及三尖瓣環(huán)S’較肺動(dòng)脈壓正常亞組均明顯減低,這與既往Li等[11]和Koestenberger等[12]在肺動(dòng)脈高壓患者中開(kāi)展的研究結(jié)果一致。

    右心室壁的心肌結(jié)構(gòu)主要由心外膜縱行心肌及心內(nèi)膜下環(huán)形心肌組成,而縱行心肌在右心室收縮功能中起主導(dǎo)作用[13]。在正常生理狀態(tài)下,室間隔受左心室收縮功能的影響最大,故右心室游離壁縱向應(yīng)變是2D-STI評(píng)價(jià)右心室收縮功能的主要指標(biāo)。本研究根據(jù)sPAP將CTD組患者分為肺動(dòng)脈壓正常亞組和肺動(dòng)脈高壓亞組,結(jié)果發(fā)現(xiàn),肺動(dòng)脈高壓亞組的右心室游離壁縱向應(yīng)變參數(shù)Sb、Sm、Sa、Sg均顯著低于肺動(dòng)脈壓正常亞組,且這些應(yīng)變指標(biāo)與sPAP呈中度程度相關(guān)性,表明CTD患者合并肺動(dòng)脈高壓時(shí),其右心室收縮功能已經(jīng)受損。

    我們推測(cè),肺動(dòng)脈高壓亞組患者右心室收縮功能受損的原因可能與以下因素有關(guān):(1)CTD患者中右心室心肌細(xì)胞發(fā)生炎癥反應(yīng)與免疫損傷造成右心功能減低[1];(2)出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓時(shí),右心室暴露于升高的壓力負(fù)荷之下,其形態(tài)和功能發(fā)生顯著改變。在此過(guò)程中,右心室首先出現(xiàn)代償性向心性肥厚,代償性肥厚使右心室仍能維持正常的心輸出量并對(duì)抗肺血管阻力的增加;然而,隨著疾病進(jìn)程的發(fā)展,右心室代償性肥厚已不足以對(duì)抗壓力的負(fù)荷變化,右心室出現(xiàn)不同程度的心肌纖維化、心肌重構(gòu),并且逐漸發(fā)展為右心衰竭[14-15];(3)右心室長(zhǎng)期的壓力負(fù)荷使得心肌灌注失衡,心肌細(xì)胞逐漸出現(xiàn)缺血、缺氧,對(duì)右心功能的損害進(jìn)一步增加[16-17]。

    本研究還發(fā)現(xiàn),右心室游離壁Sg≥-23.0%時(shí),在CTD患者中預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的敏感度和特異度分別為73%和82%(AUC=0.84,P=0.00)。但這與既往研究報(bào)道的右心室游離壁縱向應(yīng)變的截值不一致[11],可能的原因如下:(1)研究對(duì)象及樣本量不一樣,且CTD的發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,可累及多個(gè)系統(tǒng)及器官產(chǎn)生慢性炎癥性改變;(2)研究測(cè)量右心室游離壁縱向應(yīng)變的超聲儀器及分析軟件不一樣,不同的超聲儀器及分析軟件自動(dòng)生成的應(yīng)變值存在一定的差異[18];(3) 肺動(dòng)脈高壓嚴(yán)重程度不一致,研究表明,肺動(dòng)脈高壓越嚴(yán)重,右心室游離壁應(yīng)變值越低[6]。

    本研究存在的局限性:(1)樣本量較??;(2)研究對(duì)象均為左心室射血分?jǐn)?shù)正常的CTD患者,故研究結(jié)果不適用于左心室收縮功能減低的CTD患者;(3)未采用右心導(dǎo)管來(lái)評(píng)估患者的肺動(dòng)脈壓力;(4)病種繁多;(5)缺乏2D-STI對(duì)CTD患者右心室功能評(píng)估的長(zhǎng)期隨訪(fǎng),需進(jìn)一步開(kāi)展研究。

    綜上所述,本研究表明,2D-STI評(píng)估的右心室游離壁縱向應(yīng)變指標(biāo)能夠比較準(zhǔn)確地評(píng)估CTD患者的右心室收縮功能,有望成為評(píng)估肺動(dòng)脈高壓的新指標(biāo)。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

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