• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2型糖尿病男性患者的骨密度及其與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系

    2020-09-25 02:14:34王曉晶張杜平酉鵬華
    廣西醫(yī)學(xué) 2020年16期
    關(guān)鍵詞:骨質(zhì)疏松癥股骨頸骨密度

    王曉晶 張杜平 酉鵬華

    (1 陜西省西安市第九醫(yī)院老年病一科,西安市 710000,電子郵箱:xiao5656jing@163.com;2 兵器工業(yè)五二一醫(yī)院泌尿外科,陜西省西安市 710000;3 陜西省人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,西安市 710000)

    臨床上,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、骨質(zhì)疏松癥(或低骨密度)及動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率較高,且多以“共病”形式出現(xiàn)[1-3]。目前,已有研究表明絕經(jīng)后婦女骨密度降低與動(dòng)脈粥樣硬化高風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)[1-2]。T2DM不僅可引起血糖水平異常,也會(huì)影響身體其他系統(tǒng),可導(dǎo)致鈣穩(wěn)態(tài)、骨骼代謝和骨質(zhì)量紊亂。研究表明,T2DM患者腰椎T評(píng)分較健康人群顯著下降[4]。此外,血糖水平異常與多種大血管并發(fā)癥(冠狀動(dòng)脈疾病和腦血管疾病)和微血管并發(fā)癥(腎功能衰竭、失明、截肢、神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥)有關(guān)[3]。頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(intima-media thickness,IMT)是一種無(wú)創(chuàng)篩查臨床動(dòng)脈粥樣硬化的有效臨床指標(biāo)。但目前很少有研究單獨(dú)評(píng)估男性T2DM患者骨密度與IMT的關(guān)系。本研究在傾向性評(píng)分匹配研究基礎(chǔ)上,分析男性T2DM患者的股骨頸、腰椎骨密度及其與頸動(dòng)脈IMT的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2016年1月至2019年5月間于西安市第九醫(yī)院、兵器工業(yè)五二一醫(yī)院、陜西省人民醫(yī)院就診的206例T2DM男性患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)制定的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):1型糖尿病患者;長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素患者;甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退、甲狀旁腺功能低下或甲狀旁腺功能亢進(jìn)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、Paget′s骨病、骨源性骨病患者。同時(shí),納入在西安市第九醫(yī)院進(jìn)行體檢的247例男性,均無(wú)糖尿病,排除標(biāo)準(zhǔn)同上。根據(jù)年齡、體質(zhì)指數(shù)進(jìn)行傾向評(píng)分匹配,按照1 ∶1不取代的最近鄰匹配法完成匹配。最終T2DM組與非T2DM組均納入98例研究對(duì)象。T2DM組患者年齡(56.87±10.52)歲,體質(zhì)指數(shù)(31.44±4.58)kg/m2,T2DM病程(11.36±10.36)年;非T2DM組研究對(duì)象年齡(56.67±10.64)歲,體質(zhì)指數(shù)(31.26±4.62)kg/m2。本研究經(jīng)西安市第九醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),均獲得研究對(duì)象知情同意且簽署知情同意書(shū)。

    1.2 數(shù)據(jù)收集 收集一般資料(年齡、體質(zhì)指數(shù)、吸煙史、高血壓史、高膽固醇血癥史),血液指標(biāo)[總膽固醇、三酰甘油、LDL、HDL、糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)],以及血壓(收縮壓、舒張壓)。其中,吸煙定義為每天至少吸1支煙,連續(xù)吸煙1年以上;高血壓定義為未使用降壓藥物的情況下診室收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg;高膽固醇血癥定義為空腹?fàn)顟B(tài)下血清中總膽固醇含量>200 mg/dL。

    1.3 骨密度的測(cè)定 采用Hologic?QDR-4500 DXA密度計(jì)測(cè)定股骨頸、腰椎(L1~L4)的骨密度,結(jié)果以g/cm2和標(biāo)準(zhǔn)偏差分?jǐn)?shù)(T評(píng)分)表示。根據(jù)世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)[6],T評(píng)分<-2.5定義為骨質(zhì)疏松癥,T評(píng)分在-1至-2.5之間定義為骨量減少,T評(píng)分>-1定義為骨質(zhì)正常。骨質(zhì)疏松癥或骨量減少定義為低骨密度組,骨質(zhì)正常定義為正常骨密度組。

    1.4 IMT的測(cè)定 采用配備10 MHz線性陣列換能器的超聲機(jī)(韓國(guó)Medison Accuvix V20 Prestige)對(duì)雙側(cè)頸總動(dòng)脈進(jìn)行高分辨率超聲檢查?;颊呷⊙雠P位,頭向后傾斜。橫斷面掃描定位頸動(dòng)脈,探頭旋轉(zhuǎn)90°,獲取并記錄左右頸動(dòng)脈的縱向圖像。IMT的定義是管腔內(nèi)膜界面與中層外膜界面之間的距離。IMT測(cè)量起始點(diǎn)位于頸總動(dòng)脈遠(yuǎn)端壁靠近頸動(dòng)脈球0.5~1.0 cm處。測(cè)量舒張末期頸總動(dòng)脈遠(yuǎn)端壁10 mm長(zhǎng)度內(nèi)血管壁回聲之間距離。計(jì)算10 mm長(zhǎng)度內(nèi)IMT平均值。本研究中,IMT定義為左側(cè)頸動(dòng)脈IMT與右側(cè)頸動(dòng)脈IMT平均值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);采用Spearman檢驗(yàn)分析骨密度、T評(píng)分與IMT的相關(guān)性;IMT的影響因素采用一元及多元線性回歸模型分析。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 T2DM組與非T2DM組的臨床資料的比較 兩組一般資料、血液指標(biāo)及血壓差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床資料的比較

    組別n總膽固醇(x±s,mg/dL)三酰甘油(x±s,mg/dL)LDL(x±s,mg/dL)HDL(x±s,mg/dL)收縮壓(x±s,mmHg)舒張壓(x±s,mmHg)T2DM組98177.72±26.85143.67±48.68105.74±24.4744.69±19.68143.40±23.4186.14±15.34非T2DM組98172.98±30.98140.34±41.69106.11±20.3842.65±20.41136.62±35.2885.65±16.75 t/χ2值1.3350.5140.1150.7121.5850.214P值0.1830.6080.9090.4770.1150.831

    2.2 T2DM組與非T2DM組的骨密度、T評(píng)分及IMT的比較 T2DM組股骨頸骨密度、腰椎骨密度、股骨頸T評(píng)分、腰椎T評(píng)分均低于非T2DM組,而IMT高于非T2DM組(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組骨密度、T評(píng)分及IMT的比較(x±s)

    2.3 低骨密度組與正常骨密度組的臨床資料及IMT的比較 98例T2DM患者中,股骨頸部位的骨質(zhì)疏松患者41例(41.8%),骨量減少患者20例(20.4%);腰椎部位的骨質(zhì)疏松患者31例(31.6%),骨量減少患者25例(25.5%)。腰椎低骨密度組體質(zhì)指數(shù)高于正常骨密度組,而不同部位低骨密度組IMT高于正常骨密度組(均P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 低骨密度組與正常骨密度組的臨床資料及IMT的比較

    2.4 T2DM患者IMT與股骨頸和腰椎部位骨密度及T評(píng)分的相關(guān)性 T2DM患者的IMT與股骨頸和腰椎部位的骨密度及T評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05)。見(jiàn)圖1。

    圖1 T2DM患者的IMT與不同部位骨密度及T評(píng)分的散點(diǎn)圖

    2.5 T2DM患者IMT影響因素的一元及多元線性回歸分析 以IMT為因變量,分別以年齡、體質(zhì)指數(shù)、吸煙史、高血壓史、高膽固醇血癥、血脂指標(biāo)、HbA1c、血壓、股骨頸和腰椎的骨密度及T評(píng)分為自變量,進(jìn)行一元線性回歸分析。變量賦值:吸煙史為否=0,是=1;高血壓史為否=0,是=1;其余變量均為實(shí)測(cè)值。結(jié)果顯示,年齡、體質(zhì)指數(shù)、吸煙史、股骨頸骨密度、腰椎骨密度、股骨頸T評(píng)分、腰椎T評(píng)分均與IMT相關(guān)(均P<0.05),見(jiàn)表4。將一元回歸分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)為自變量納入多元線性回歸模型(逐步回歸法)分析,結(jié)果顯示,體質(zhì)指數(shù)、吸煙史、股骨頸骨密度、腰椎骨密度、股骨頸T評(píng)分、腰椎T評(píng)分是IMT的影響因素(均P<0.05),見(jiàn)表5。

    表4 一元及線性回歸分析結(jié)果

    表5 多元及線性回歸分析結(jié)果

    3 討 論

    T2DM和骨質(zhì)疏松癥或骨量減少均是臨床常見(jiàn)疾病。T2DM已成為世界上最大的健康問(wèn)題之一,幾乎影響人體所有器官系統(tǒng),發(fā)病率和遠(yuǎn)期死亡率均較高。糖尿病通常與骨量變化有關(guān),因此“糖尿病性骨病”概念隨即被提出。在我國(guó),糖尿病性骨病常被忽略,因此患者及臨床醫(yī)師均對(duì)糖尿病性骨病缺乏認(rèn)識(shí)。雖然骨質(zhì)疏松癥或骨量減少是1型糖尿病的并發(fā)癥之一,但是T2DM對(duì)骨密度的影響仍存在爭(zhēng)議[7],在不同研究中發(fā)現(xiàn)T2DM患者的骨密度值有所增加[8]、減少[4]或者保持不變[9]。而早期發(fā)現(xiàn)T2DM患者骨質(zhì)疏松癥或者骨量減少,可能有助于預(yù)防骨丟失和降低骨折發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    本研究結(jié)果顯示,T2DM患者股骨頸及腰椎骨密度及T評(píng)分較非T2DM者下降(P<0.05),股骨頸或腰椎的骨質(zhì)疏松/骨量減少的總發(fā)生率均超過(guò)50%。由此可見(jiàn),男性T2DM患者合并骨質(zhì)疏松癥或骨量減少較普遍。目前,有學(xué)者提出一些潛在機(jī)制來(lái)解釋T2DM和骨質(zhì)疏松癥或骨量減少之間的關(guān)系[4]:胰島素的合成代謝失調(diào)可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥或骨量減少;此外,組織病理學(xué)檢查顯示,T2DM患者骨細(xì)胞表面、皮質(zhì)厚度、骨樣厚度、骨樣體積、骨體積均較低,提示T2DM可抑制成骨細(xì)胞的骨形成。

    絕經(jīng)后雌激素水平會(huì)下降,這導(dǎo)致絕經(jīng)后女性體內(nèi)雌激素對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬化和骨質(zhì)疏松癥的保護(hù)作用降低[1]。考慮到雌激素與骨密度和IMT之間存在這樣的生物學(xué)聯(lián)系,本研究?jī)H納入男性T2DM患者進(jìn)行分析。低骨密度與頸動(dòng)脈粥樣硬化可能有共同危險(xiǎn)因素,如高齡、雌激素缺乏、炎癥、高同型半胱氨酸血癥和核因子κB受體活化因子配體/骨保護(hù)素系統(tǒng)的激活[10]。最近一項(xiàng)循證醫(yī)學(xué)研究證實(shí),低骨密度是老年頸動(dòng)脈粥樣硬化高風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,隨著骨密度降低,動(dòng)脈粥樣硬化性血管畸形的風(fēng)險(xiǎn)增加[11]。在本研究T2DM男性患者中,無(wú)論是股骨頸還是腰椎,低骨密度組IMT均高于正常骨密度組,且IMT與股骨頸及腰椎部位的骨密度及T評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05);進(jìn)一步行多元線性回歸分析,結(jié)果也顯示,股骨頸骨密度、腰椎骨密度、股骨頸T評(píng)分、腰椎T評(píng)分均與男性T2DM患者IMT水平呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05),即骨密度越低,頸動(dòng)脈IMT越高,表明骨密度降低可能會(huì)增加動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。研究表明[12],維生素D受體多態(tài)性可能是將骨密度變化與動(dòng)脈粥樣硬化聯(lián)系起來(lái)的因素,最直接潛在機(jī)制可能是:維生素D受體通過(guò)增強(qiáng)破骨細(xì)胞介導(dǎo)的吸收過(guò)程,以毛細(xì)血管叢的形式從骨中釋放鈣離子和磷酸鹽;這些礦物離子和/或復(fù)合物可能會(huì)定位到血管壁上,為未來(lái)礦化提供機(jī)會(huì)。另外,體外研究表明,在局部磷酸鹽濃度升高的情況下,血管平滑肌細(xì)胞可能呈現(xiàn)成骨細(xì)胞表型并沉積羥基磷灰石鈣[13]。此外,骨質(zhì)疏松癥與血管疾病相關(guān)基因多態(tài)性和表型具有相關(guān)性,成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23的共受體、骨保護(hù)素和骨形態(tài)發(fā)生蛋白7均支持骨轉(zhuǎn)換和血管疾病之間聯(lián)系[14-16]。值得注意的是,在本研究中我們觀察到股骨頸及腰椎低骨密度組體質(zhì)指數(shù)高于正常骨密度組,且體質(zhì)指數(shù)增高也是頸動(dòng)脈IMT增加的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。鑒于此,我們推測(cè)體質(zhì)指數(shù)可能是另外一個(gè)解釋男性T2DM患者低骨密度與頸動(dòng)脈粥樣硬化之間關(guān)聯(lián)的原因:高體質(zhì)指數(shù)會(huì)增加骨骼的機(jī)械負(fù)荷;此外,高體質(zhì)指數(shù)通過(guò)與慢性炎癥和胰島素抵抗相關(guān)的機(jī)制增加動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)[17]。

    此外,與腰椎骨密度相比,股骨頸骨密度測(cè)量獲可更準(zhǔn)確預(yù)測(cè)IMT增加。由于腰椎形態(tài)及密度不規(guī)則,在系統(tǒng)測(cè)量中缺乏準(zhǔn)確性,導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果。因此,世界衛(wèi)生組織在制定骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分時(shí),并不推薦使用腰椎骨密度測(cè)量。本研究結(jié)果也顯示,股骨頸骨密度或T評(píng)分的標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)絕對(duì)值高于腰椎骨密度或T評(píng)分,提示股骨頸骨密度或T評(píng)分對(duì)頸動(dòng)脈IMT的影響程度大于腰椎骨密度或T評(píng)分。

    綜上所述,男性T2DM患者合并骨質(zhì)疏松癥或骨量減少的發(fā)生率較高,且骨密度越低IMT越高,動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)可能越高。

    猜你喜歡
    骨質(zhì)疏松癥股骨頸骨密度
    舒適護(hù)理在股骨頸骨折護(hù)理中的應(yīng)用
    健康老齡化十年,聚焦骨質(zhì)疏松癥
    預(yù)防骨質(zhì)疏松,運(yùn)動(dòng)提高骨密度
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 03:00:58
    天天喝牛奶,為什么骨密度還偏低
    骨質(zhì)疏松癥為何偏愛(ài)女性
    不要輕易給兒童做骨密度檢查
    老年人股骨頸骨折的治療與處理
    OSTEOSPACE型超聲骨密度儀故障案例解析
    從治未病悟糖尿病性骨質(zhì)疏松癥的防治
    滋肝補(bǔ)腎法治療肝腎虧虛型骨質(zhì)疏松癥40例
    国产老妇伦熟女老妇高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费日韩欧美在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品不卡视频一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 草草在线视频免费看| 午夜久久久在线观看| 热re99久久国产66热| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成人综合一区亚洲| 国产有黄有色有爽视频| 日本vs欧美在线观看视频| 色视频在线一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| av在线老鸭窝| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻一区二区av| 国产永久视频网站| 国产精品三级大全| 国产 精品1| 久久久国产欧美日韩av| 99国产综合亚洲精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 日日爽夜夜爽网站| 超碰97精品在线观看| 秋霞伦理黄片| 国产成人精品久久久久久| 国产麻豆69| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热6这里只有精品| 精品一区二区三卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品久久久久久电影网| 精品少妇内射三级| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人精品福利久久| 亚洲国产av新网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 黄片无遮挡物在线观看| 天堂8中文在线网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一级爰片在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲av福利一区| 性色avwww在线观看| 高清毛片免费看| 看免费成人av毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 91精品伊人久久大香线蕉| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品美女久久av网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 色哟哟·www| 在现免费观看毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日韩一区二区三区影片| 日日啪夜夜爽| 亚洲av电影在线进入| 美女主播在线视频| 大片免费播放器 马上看| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久国产精品麻豆| 日韩中字成人| 亚洲高清免费不卡视频| 91成人精品电影| 国产精品一区二区在线观看99| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久久精品精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久国产网址| 亚洲av中文av极速乱| 最近中文字幕2019免费版| 99九九在线精品视频| 咕卡用的链子| 91精品国产国语对白视频| 国产成人aa在线观看| 丁香六月天网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99国产精品免费福利视频| 女人久久www免费人成看片| 色网站视频免费| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产极品天堂在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 97在线视频观看| 天堂8中文在线网| 男男h啪啪无遮挡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av女优亚洲男人天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 久热久热在线精品观看| 久久精品国产a三级三级三级| 这个男人来自地球电影免费观看 | av黄色大香蕉| av视频免费观看在线观看| 九草在线视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久久久久久成人| 99热6这里只有精品| 一级爰片在线观看| 捣出白浆h1v1| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 制服人妻中文乱码| 老司机影院成人| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲性久久影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美精品国产亚洲| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看www视频免费| 午夜福利视频精品| 丝袜美足系列| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品亚洲成国产av| 久久久久国产网址| 欧美精品一区二区免费开放| 有码 亚洲区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 曰老女人黄片| 啦啦啦啦在线视频资源| 一级爰片在线观看| 99久久人妻综合| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美人与善性xxx| 亚洲成人av在线免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄片无遮挡物在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 青春草亚洲视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久国产电影| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲人成77777在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美bdsm另类| 成人国语在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 婷婷色av中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黄色 视频免费看| 精品视频人人做人人爽| 欧美激情国产日韩精品一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久精品国产自在天天线| 一级毛片电影观看| 一本久久精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 考比视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲天堂av无毛| 亚洲成国产人片在线观看| av线在线观看网站| 午夜免费观看性视频| 99国产精品免费福利视频| 国产成人精品久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产视频首页在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 热re99久久精品国产66热6| 国产免费又黄又爽又色| 久久av网站| 男女免费视频国产| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年人午夜在线观看视频| av黄色大香蕉| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一区在线观看完整版| 一级毛片电影观看| 久久青草综合色| 精品少妇内射三级| 国产精品久久久久久精品电影小说| 超碰97精品在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产极品天堂在线| 亚洲欧洲国产日韩| av天堂久久9| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 捣出白浆h1v1| av网站免费在线观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 搡老乐熟女国产| 国产 精品1| 亚洲第一av免费看| 久久国产精品大桥未久av| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲综合色网址| 午夜老司机福利剧场| 高清毛片免费看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜精品国产一区二区电影| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品不卡视频一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美bdsm另类| 人人澡人人妻人| 久热久热在线精品观看| 在线观看一区二区三区激情| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 两性夫妻黄色片 | 久久99热这里只频精品6学生| 韩国高清视频一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 边亲边吃奶的免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩视频精品一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热6这里只有精品| 国产成人一区二区在线| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久久精品精品| 老熟女久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 99热国产这里只有精品6| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人aa在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 成人黄色视频免费在线看| 久久97久久精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲久久久国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 视频中文字幕在线观看| a级毛色黄片| 亚洲国产精品999| 国产 一区精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 麻豆乱淫一区二区| 少妇的逼水好多| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品一区二区在线不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久精品人妻al黑| 91国产中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 午夜影院在线不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 97在线视频观看| av线在线观看网站| 日本与韩国留学比较| 国产在视频线精品| 99国产精品免费福利视频| 久久久久视频综合| 久久久久久人妻| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品欧美亚洲77777| 九九爱精品视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 久久人人爽人人爽人人片va| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利,免费看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 蜜臀久久99精品久久宅男| 丰满迷人的少妇在线观看| 丁香六月天网| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲av日韩在线播放| 美女福利国产在线| 精品国产一区二区久久| 免费日韩欧美在线观看| 九草在线视频观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇的逼好多水| 91成人精品电影| 看非洲黑人一级黄片| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品视频女| 久久国内精品自在自线图片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日本中文国产一区发布| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲,欧美精品.| 多毛熟女@视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 丝袜在线中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲美女搞黄在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 少妇熟女欧美另类| 国产精品国产三级专区第一集| 美女国产高潮福利片在线看| 制服丝袜香蕉在线| 国内精品宾馆在线| 男女免费视频国产| 亚洲精品日本国产第一区| 全区人妻精品视频| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 老司机亚洲免费影院| av有码第一页| 久久青草综合色| 蜜桃在线观看..| 亚洲av.av天堂| 久久精品久久久久久久性| 少妇精品久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 久久午夜综合久久蜜桃| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久网色| 国产成人精品在线电影| 丝袜美足系列| 日韩成人伦理影院| 夫妻午夜视频| 考比视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 宅男免费午夜| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老熟女久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 色网站视频免费| 久久热在线av| 黄色 视频免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品无人区| 99久久综合免费| 伦理电影大哥的女人| 伦理电影免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕制服av| 久久久亚洲精品成人影院| 黄色视频在线播放观看不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片我不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 激情五月婷婷亚洲| 熟女av电影| 国产成人精品婷婷| 国产色爽女视频免费观看| av免费在线看不卡| 亚洲美女搞黄在线观看| 99热网站在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 最新的欧美精品一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产在视频线精品| 波野结衣二区三区在线| 黄片播放在线免费| 久久久久国产网址| 色视频在线一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线观看人妻少妇| 成人国产av品久久久| 18禁观看日本| 精品人妻偷拍中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清欧美精品videossex| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| tube8黄色片| 大码成人一级视频| 国产高清三级在线| 国产亚洲欧美精品永久| 老女人水多毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 秋霞在线观看毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 黄色配什么色好看| 伦理电影免费视频| 97在线人人人人妻| 美女主播在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲经典国产精华液单| 男女国产视频网站| 亚洲国产精品国产精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久国产网址| 久久综合国产亚洲精品| 日本欧美视频一区| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品久久蜜臀av无| 男女午夜视频在线观看 | a级毛片黄视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老熟女久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线 av 中文字幕| 亚洲中文av在线| 亚洲综合色网址| 97超碰精品成人国产| 九色成人免费人妻av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色配什么色好看| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产av一区二区精品久久| 一区在线观看完整版| 国产一级毛片在线| 99香蕉大伊视频| av黄色大香蕉| 搡女人真爽免费视频火全软件| 97精品久久久久久久久久精品| 一级片免费观看大全| 人妻人人澡人人爽人人| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费日韩欧美在线观看| 久久99精品国语久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 日日撸夜夜添| 久久久欧美国产精品| 涩涩av久久男人的天堂| 777米奇影视久久| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费人妻精品一区二区三区视频| 乱人伦中国视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久婷婷青草| 少妇的逼好多水| 欧美+日韩+精品| 美女内射精品一级片tv| 欧美xxⅹ黑人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美精品一区二区免费开放| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 老熟女久久久| 免费观看在线日韩| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 美女内射精品一级片tv| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品免费大片| 捣出白浆h1v1| 看免费av毛片| 永久网站在线| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲天堂av无毛| 男女午夜视频在线观看 | 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲国产精品一区三区| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 女性被躁到高潮视频| av网站免费在线观看视频| 如何舔出高潮| 久久久久久伊人网av| 国产午夜精品一二区理论片| 黄片播放在线免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜91福利影院| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲三级黄色毛片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 伦理电影大哥的女人| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 香蕉精品网在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品一品国产午夜福利视频| 国产综合精华液| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产精品成人久久小说| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品国产亚洲av天美| 精品久久国产蜜桃| 日韩视频在线欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 制服丝袜香蕉在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 草草在线视频免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲在久久综合| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品人人爽人人爽视色| www日本在线高清视频| 中文天堂在线官网| 自线自在国产av| 欧美另类一区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品熟女久久久久浪| 交换朋友夫妻互换小说| 男人舔女人的私密视频| 97在线视频观看| 久久久久久久久久成人| www日本在线高清视频| 亚洲av中文av极速乱| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美精品国产亚洲| 精品少妇黑人巨大在线播放| 五月天丁香电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 老女人水多毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品.久久久| 国产成人aa在线观看| 91国产中文字幕| 亚洲第一av免费看| 激情五月婷婷亚洲| 99国产综合亚洲精品| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩中字成人| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美 日韩 精品 国产| 大片电影免费在线观看免费| www.av在线官网国产| 欧美人与性动交α欧美软件 | 蜜桃国产av成人99| 在线观看三级黄色| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久精品性色| 国产一区二区在线观看av| 男人添女人高潮全过程视频| 男男h啪啪无遮挡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色 视频免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 乱人伦中国视频| 黄片播放在线免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 妹子高潮喷水视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 女人久久www免费人成看片| av在线播放精品| 22中文网久久字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇的丰满在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 人妻少妇偷人精品九色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩电影二区| 久久精品国产综合久久久 | 国产成人aa在线观看| 只有这里有精品99| 美女中出高潮动态图| 精品国产国语对白av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品亚洲成a人片在线观看| 天美传媒精品一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲中文av在线| 激情视频va一区二区三区| 桃花免费在线播放|