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    對豬小腔卵泡孤雌激活胚胎發(fā)育力的初步探索

    2020-09-24 03:14:59宋尚橋馬圍圍曾素先嚴(yán)瑾孫翠翠李鑫黎宗強(qiáng)
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年16期

    宋尚橋 馬圍圍 曾素先 嚴(yán)瑾 孫翠翠 李鑫 黎宗強(qiáng)

    摘要:為探討直徑為2 mm以下和2~6 mm豬卵泡卵母細(xì)胞的體外培養(yǎng)分裂率與囊胚率差異,采用相同體外成熟培養(yǎng)條件,來培養(yǎng)從不同直徑的2種卵泡中所抽出的卵母細(xì)胞,在卵母細(xì)胞成熟培養(yǎng)后44~48 h,對卵母細(xì)胞進(jìn)行化學(xué)激活和體外培養(yǎng),觀察胚胎體外發(fā)育能力;在培養(yǎng)48 h時進(jìn)行分裂數(shù)據(jù)統(tǒng)計,培養(yǎng)168 h時統(tǒng)計囊胚個數(shù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),2 mm 以下豬卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均分裂率與2~6 mm豬卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均分裂率差異顯著,分別為62.46%、81.76%(P<0.05);2 mm以下豬卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均囊胚率與2~6 mm豬卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均囊胚率差異不顯著,分別為11.71%、15.30%。說明正常卵泡、小腔卵泡的卵母細(xì)胞在體外成熟后,孤雌激活胚分裂率依次降低,孤雌胚胎的分裂能力隨卵泡直徑的增大而增強(qiáng);正常卵泡、小腔卵泡的卵母細(xì)胞體外成熟后,孤雌激活胚囊胚率隨卵泡直徑的增大有一定增高,但變化不顯著。

    關(guān)鍵詞:豬;小腔卵泡;孤雌激活;分裂率;囊胚率

    中圖分類號:S852.1

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號:1002-1302(2020)16-0205-03

    對于卵母細(xì)胞成熟體系、胚胎發(fā)育體系、胚胎干細(xì)胞體系的建立及體細(xì)胞核移植效率的提高仍需要依賴于各技術(shù)環(huán)節(jié)的進(jìn)一步完善[1],而孤雌激活胚胎的準(zhǔn)備是其中不可或缺的一個環(huán)節(jié),也是非常重要的影響因素之一[2]。因此,對于小腔卵泡孤雌激活胚胎發(fā)育率的研究顯得十分必要。在豬卵巢卵母細(xì)胞體外成熟、孤雌激活方面的研究,目前已取得關(guān)鍵性突破[3]。只有卵泡直徑達(dá)2 mm時,卵泡內(nèi)的卵母細(xì)胞才具有體外成熟的能力[4]。卵巢上分布著許許多多的細(xì)胞,不僅包括少量的大腔卵泡卵母細(xì)胞,還包括數(shù)以萬計的腔前卵泡卵母細(xì)胞和小腔卵泡細(xì)胞,這些細(xì)胞是供給進(jìn)行體外培養(yǎng)所需成熟卵母細(xì)胞的潛在重要支柱[5]。早在1996年,Tsafriri等在體外培養(yǎng)豬1~2 mm卵泡的卵母細(xì)胞,獲得15%~25%的成熟率[6]。本研究對豬小腔卵泡卵母細(xì)胞的體外成熟孤雌激活胚胎發(fā)育率進(jìn)行探索,以期為豬的多種試驗(yàn)研究提供寶貴材料,如體外受精試驗(yàn)、核移植試驗(yàn)等,為對卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中發(fā)育機(jī)制的探索有重要價值和研究意義[7-8]。因此,直徑<2 mm的卵泡的卵母細(xì)胞體外成熟的孤雌激活發(fā)育能力及其機(jī)制將逐漸被揭示。通過對豬小腔卵母細(xì)胞孤雌激活后體外發(fā)育能力的研究,為解決豬卵巢資源緊張?zhí)峁┬碌馁Y源。

    1 材料

    1.1 試驗(yàn)樣品的采集

    從廣西大學(xué)附近的屠宰場獲得新鮮豬卵巢,將其放置于30~35 ℃裝有生理鹽水的保溫瓶中,在 1 h 內(nèi)運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn)操作。

    1.2 主要試劑

    本研究所用化學(xué)試劑除特別指明外,均購自Sigma公司,如洗卵液(CCM)、胚胎培養(yǎng)液(NCSU)、體外成熟培養(yǎng)液(M)、離子霉素、2,6-二甲苯酚(6DMP);促卵泡激素(FSH)和促黃體生成素(LH),購自中國科學(xué)院動物研究所;培養(yǎng)用儀器為TCM-199,購自Gibco公司;一次性塑料皿,購自NUNC公司。

    2 方法

    2.1 卵母細(xì)胞的收集

    用帶針頭的注射器分別抽取卵巢表面上直徑<2 mm 和直徑為2~6 mm的卵泡的卵母細(xì)胞,并將2~6 mm卵泡的卵母細(xì)胞設(shè)為第1組,直徑<2 mm 卵泡的卵母細(xì)胞設(shè)為第2組。在實(shí)體顯微鏡下用玻璃吸管吸取帶2層卵丘細(xì)胞以上、胞質(zhì)均勻的卵母細(xì)胞,之后以具有完整卵丘細(xì)胞層的標(biāo)準(zhǔn)篩選卵母細(xì)胞,將篩選得到的卵母細(xì)胞用CCM洗凈后,以30~60枚為1組移入含1.5 mL成熟培養(yǎng)液的玻璃平皿(30 mm×10 mm)中,設(shè)定體外成熟培養(yǎng)條件為:38.5 ℃、5% CO2及飽和濕度。將不同組的卵母細(xì)胞作好標(biāo)記分開成熟培養(yǎng)。

    2.2 豬卵母細(xì)胞的孤雌激活

    在豬卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)44~48 h后,向其中加入含0.1%透明質(zhì)酸酶的洗卵液除去卵丘細(xì)胞,并用槍頭輕輕吹打。然后在40倍體視顯微鏡下檢查卵母細(xì)胞是否排出第一極體,以排出第一極體作為卵母細(xì)胞核成熟的標(biāo)志。挑取核成熟卵母細(xì)胞,采用5 μmol/L離子霉素處理5 min后,用 2.5 mmol/L 二甲氨基嘌呤處理4 h,最后移至 100 μL/滴的胚胎培養(yǎng)基中置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 168 h,并設(shè)定培養(yǎng)條件為:39 ℃、5% CO2飽和濕度。將不同組胚胎作好標(biāo)記分開培養(yǎng)。

    2.3 豬孤雌激活胚胎發(fā)育力數(shù)據(jù)統(tǒng)計

    在胚胎培養(yǎng)48 h時,統(tǒng)計孤雌激活胚胎發(fā)育分裂率;在培養(yǎng)168 h時,統(tǒng)計孤雌激活胚胎發(fā)育囊胚率。所得試驗(yàn)結(jié)果均用SPSS 11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,對計量資料進(jìn)行t-檢驗(yàn)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 豬小腔卵泡與正常直徑卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活胚胎分裂率

    由表1可知,2 mm以下卵泡卵母細(xì)胞(小腔卵泡卵母細(xì)胞)孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均分裂率與2~6 mm豬卵泡卵母細(xì)胞(正常卵泡卵母細(xì)胞)孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均分裂率分別為62.46%、81.76%,二者差異顯著(P<0.05)。表明從不同直徑的卵泡中抽出的卵母細(xì)胞孤雌激活后,孤雌激活胚分裂率不同,孤雌胚胎的分裂能力隨卵泡直徑的增大而增強(qiáng)。

    3.2 豬小腔卵泡與正常直徑卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活胚胎囊胚率

    由表1可知,2 mm以下卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均囊胚率與2~6 mm豬卵泡卵母細(xì)胞孤雌激活后胚胎的體外培養(yǎng)平均囊胚率分別為11.71%、15.30%,二者差異不顯著(P>0.05)。表明從正常卵泡、小腔卵泡中抽出的卵母細(xì)胞孤雌激活后,孤雌激活胚囊胚率與卵泡直徑大小有一定的關(guān)系,囊胚率隨卵泡直徑的增大而增高,但正常卵泡與小腔卵泡所抽出的卵母細(xì)胞囊胚率相比,差異不顯著。

    4 討論

    進(jìn)入20世紀(jì)90年代后,有更多學(xué)者投身于小腔卵泡的研究,豬小腔卵泡的體外成熟研究已經(jīng)相當(dāng)普遍,但體外成熟小腔卵泡的孤雌激活研究較少[9-10]。Tsafriri等對豬的1~2 mm卵泡卵母細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)其成熟率達(dá)到15%~25%[11]。家畜小腔卵泡卵母細(xì)胞仍然需要經(jīng)歷很多復(fù)雜多變的生理生化過程才能具有恢復(fù)和完成成熟分裂的能力。相關(guān)研究表明,豬卵母細(xì)胞的成熟率和卵泡直徑呈正比[12]。在體內(nèi)正常生理?xiàng)l件下,卵母細(xì)胞發(fā)育程度與卵泡直徑呈正比。豬小腔卵泡卵母細(xì)胞正處于生長后期,進(jìn)行活躍的RNA合成,其體外成熟能力低于2~6 mm卵泡的卵母細(xì)胞[13-14]。研究顯示,2 mm以下卵泡和2~6 mm卵泡的卵母細(xì)胞孤雌激活胚胎分裂率分別為52.63%、80.39%,二者有顯著差異[7]。

    囊胚率是分析胚胎發(fā)育情況的一個指標(biāo)[15]。直至目前,大多數(shù)的科學(xué)研究做豬卵母細(xì)胞孤雌激活試驗(yàn)時,都熱衷于以胞質(zhì)均勻、包裹多層卵丘細(xì)胞的卵母細(xì)胞為研究對象[16]。已有的相關(guān)研究表明,擴(kuò)展的卵丘細(xì)胞可以通過調(diào)節(jié)物質(zhì)的通透性,誘捕卵母細(xì)胞排出的有害物質(zhì),從而達(dá)到有效抑制卵母細(xì)胞死亡和退化的效果[17]。但從小腔卵泡中抽出的卵母細(xì)胞孤雌激活后的囊胚率卻很高,和 2~6 mm 卵泡的卵母細(xì)胞孤雌激活胚胎的囊胚率差異不顯著,表明卵泡大小對卵母細(xì)胞體外成熟、體外發(fā)育有重要影響。

    5 結(jié)論

    研究發(fā)現(xiàn),正常卵泡、小腔卵泡的卵母細(xì)胞體外成熟后,孤雌激活胚分裂率依次降低,說明孤雌胚胎的分裂能力隨卵泡直徑的增大而增強(qiáng);正常卵泡、小腔卵泡的卵母細(xì)胞體外成熟后,孤雌激活胚囊胚率隨卵泡直徑的增大有一定的增高,但變化不顯著;從豬小腔卵泡中抽出的卵母細(xì)胞有一定的發(fā)育能力,在收集卵母細(xì)胞的時候,也應(yīng)該適當(dāng)挑取一部分直徑小于2 mm的小腔卵泡,增加卵母細(xì)胞的數(shù)量,為試驗(yàn)提供更多的材料。

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