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    背景抑制擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合ADC值在盆腔轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

    2020-09-24 09:43:40任安利辛順寶葛艷明孫西河董小涵
    關(guān)鍵詞:箭頭信號(hào)強(qiáng)度濰坊

    任安利 ,丁 寧,辛順寶,葛艷明,孫西河,董小涵,董 鵬

    (1.濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)系影像診斷教研室,山東 濰坊 261053;2.濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像中心,山東 濰坊 261031;3.濱州醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院影像診斷教研室,山東 煙臺(tái) 264003)

    宮頸癌是我國(guó)女性生殖系統(tǒng)的常見(jiàn)惡性腫瘤,其臨床治療方案的制訂與腫瘤的分期密切相關(guān)。淋巴結(jié)是否存在轉(zhuǎn)移是宮頸癌的臨床分期重要指標(biāo)之一[1],故判定淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否對(duì)宮頸癌診療方案的制訂、療效及預(yù)后評(píng)估等具有重要意義[2]。常規(guī)MRI 對(duì)宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(lymph node metastasis,LNM)與反應(yīng)性增生淋巴結(jié)(reactive hyperplasia,RHP)的鑒別準(zhǔn)確率較差,為此筆者分析子宮頸癌背景抑制擴(kuò)散加權(quán)成像(background suppression diffusion-weighted imaging,DWIBS)的信號(hào)強(qiáng)度及ADC值,以進(jìn)一步探討DWIBS 聯(lián)合ADC 值對(duì)LNM 的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2007 年8 月至2015 年5 月濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理確診的45 例宮頸癌的MRI 及臨床資料,年齡29~79 歲,平均(45.7±7.42)歲。45 例中,宮頸鱗癌40 例,宮頸腺癌5 例;宮頸癌國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)分期為Ⅰ期22 例,Ⅱ期20 例,Ⅲ期3 例;共收集淋巴結(jié)50 枚,LNM 35 枚,RHP 15 枚。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者在MRI 檢查前均簽署知情同意書。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①首次診斷為宮頸癌;②均行MRI檢查且經(jīng)外科手術(shù)及組織病理學(xué)確診。排除標(biāo)準(zhǔn):①M(fèi)RI 檢查前有盆腔和骨盆手術(shù)史者;②全身情況較差不適宜MRI 檢查者。

    1.3 儀器與方法 采用Philips 1.5 T 雙梯度MRI掃描儀和體部線圈。掃描序列與參數(shù):矢狀位和軸位SE T1WI TR 500 ms,TE 20 ms;軸位、矢狀位和冠狀位TSE T2WI TR 4 600 ms,TE 110 ms;層厚3.5~5.0 mm,層距1.0~2.0 mm,矩陣256×256。DWIBS TE 60 ms,TR 3 946 ms,b 值取0 和1 000 s/mm2,層厚3.5 mm,矩陣138×103,激勵(lì)次數(shù)10。

    為確保所見(jiàn)淋巴結(jié)的一致性,外科醫(yī)師與放射科醫(yī)師根據(jù)淋巴結(jié)周圍靜脈、骨骼和肌肉等定位標(biāo)志模擬定位。外科醫(yī)師行盆腔淋巴結(jié)清掃時(shí),按順序依次剔除髂總、髂外、髂內(nèi)、閉孔、腹股溝深部5 組淋巴結(jié),分別標(biāo)記后送病理檢查。

    1.4 圖像分析 將原始圖像傳至GE ADW 4.5 后處理工作站,經(jīng)Functool 2 軟件包行后處理,獲得ADC 彩圖。以DWIBS 軸位為主要測(cè)定平面,以DWI圖像為背景,選取b=1 000 s/mm2的DWIBS 圖像,確定無(wú)圖像變形后,根據(jù)病灶淋巴結(jié)顯示最大層面,繪制橢圓形ROI,注意避開(kāi)宮腔積液和周圍脂肪、血管。分別測(cè)定LNM 及RHP 的信號(hào)強(qiáng)度。每個(gè)部位重復(fù)3 次,取平均值。根據(jù)系統(tǒng)自行生成的ADC 圖計(jì)算ADC 值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。各組數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布及方差齊性。連續(xù)正態(tài)分布變量資料以表示,行t 檢驗(yàn),顯著性水準(zhǔn)為0.05(雙側(cè)),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    LNM 與RHP 在DWIBS 上表現(xiàn)為類圓形等或稍高信號(hào)影,邊界較清,內(nèi)部信號(hào)均勻或不均勻,ADC圖均顯示低信號(hào)影(圖1,2)。

    LNM 信號(hào)強(qiáng)度均值為197.35±13.69,RHP 為125.88±22.87(t=4.309,P<0.01);LNM 的ADC 值為(0.83±0.12)×10-3mm2/s,RHP 為(1.18±0.14)×10-3mm2/s(t=-3.857,P<0.01)。

    圖1 52 歲,宮頸癌 圖1a 背景抑制擴(kuò)散加權(quán)成像(DWIBS),b=1 000 s/mm2,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)呈明顯高信號(hào)(箭頭) 圖1b ADC 圖示轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)呈明顯低信號(hào)(箭頭) 圖1c T2WI 示轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)呈高信號(hào)(箭頭)圖2 56 歲,宮頸癌 圖2a DWIBS,b=1 000 s/mm2,反應(yīng)增生性淋巴結(jié)呈高信號(hào)(箭頭) 圖2b ADC 圖示增生性淋巴結(jié)呈較低信號(hào)(箭頭) 圖2c T2WI 示增生性淋巴結(jié)呈高信號(hào)(箭頭)

    3 討論

    宮頸癌死亡率較高,常發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,以盆腔內(nèi)宮頸旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移最常見(jiàn)[3]。術(shù)前準(zhǔn)確評(píng)估有無(wú)盆腔內(nèi)淋巴結(jié)常決定手術(shù)方式的選擇,早期發(fā)現(xiàn)淋巴轉(zhuǎn)移對(duì)其治療及預(yù)后具有重要意義[4]。

    目前,CT、MRI 探查淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在很大程度上仍依賴于對(duì)淋巴結(jié)大小的測(cè)量及形態(tài)學(xué)的分析。文獻(xiàn)[5]報(bào)道,僅依據(jù)淋巴結(jié)大小及形態(tài)改變?cè)u(píng)價(jià)有無(wú)轉(zhuǎn)移準(zhǔn)確率較低,對(duì)LNM 和RHP 的鑒別診斷缺乏特異性。文獻(xiàn)[6-7]報(bào)道,與常規(guī)MRI 圖像相比,DWIBS能更敏感、準(zhǔn)確地顯示淋巴結(jié),并可在一定程度上對(duì)淋巴結(jié)進(jìn)行定性,但常存在假陰性。文獻(xiàn)[8-9]表明,通過(guò)對(duì)良惡性淋巴結(jié)的生物學(xué)特性及DWIBS 信號(hào)強(qiáng)度的判斷,有利于進(jìn)一步分析淋巴結(jié)性質(zhì),對(duì)LNM及RHP 的鑒別具有參考意義。但目前對(duì)LNM 及RHP 內(nèi)部信號(hào)研究較少,故本研究針對(duì)兩者差異性進(jìn)行分析。

    本研究共送檢淋巴結(jié)50 枚,其中LNM 35 枚,RHP 15 枚,2 組DWIBS 信號(hào)強(qiáng)度和ADC 值比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。LNM 信號(hào)強(qiáng)度高于RHP,原因可能為L(zhǎng)NM 內(nèi)淋巴結(jié)細(xì)胞密度快速增加,細(xì)胞內(nèi)外間隙減少,水分子彌散受限,從而使DWIBS 信號(hào)強(qiáng)度增加。LNM 的ADC 值低于RHP,考慮為細(xì)胞增殖異常,細(xì)胞密度快速增加,核質(zhì)比失衡,組織內(nèi)部結(jié)構(gòu)紊亂,細(xì)胞間接觸抑制特性減弱,細(xì)胞間隙縮小,致水分子彌散受限,從而導(dǎo)致ADC 值降低,與文獻(xiàn)[10-12]報(bào)道一致。

    本研究的局限性:①樣本量較小,后續(xù)可擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究;②手工選擇ROI 可能會(huì)造成測(cè)量偏差,導(dǎo)致所測(cè)ADC 值的準(zhǔn)確性降低。

    綜上所述,DWIBS 及ADC 值的測(cè)定對(duì)LNM 與RHP 的鑒別診斷具有重要價(jià)值,可指導(dǎo)手術(shù)方案的制訂并判斷療效。

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