林蕾,王夢(mèng)雨,王紅民
(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,河南 鄭州 450000)
肺毛霉病是一種較為罕見(jiàn)的侵襲性肺真菌感染,好發(fā)于免疫抑制人群,尤其是糖尿病和血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。該病起病急、進(jìn)展快、病死率高。盡管臨床罕見(jiàn),但隨著免疫抑制人群的增多,該病的發(fā)病率有所上升[1-2]?,F(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)分析7例經(jīng)肺組織病理確診的肺毛霉病病例資料,以期提高臨床醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。
1.1 一般資料回顧性分析2010年11月至2019年11月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的資料完整且經(jīng)組織病理檢查確診為肺毛霉病的7例患者的臨床資料,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)感染學(xué)組和《中華結(jié)核和呼吸雜志》編輯委員會(huì)[3]制定的“肺真菌病診斷和治療專家共識(shí)”中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男3例,女4例,年齡29~63歲,平均(52.43±12.41)歲。
1.2 分析方法回顧性分析7例肺毛霉病患者的臨床資料,包括性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、胸部CT、確診方式、治療及預(yù)后等。所有患者均在治療前后接受胸部CT檢查,療效評(píng)價(jià)主要根據(jù)胸部影像學(xué)資料,治愈為病灶完全吸收,有效為病灶吸收或無(wú)進(jìn)展,無(wú)效為病灶無(wú)吸收或進(jìn)展。
2.1 一般資料7例肺毛霉病患者中,男3例,女4例,年齡(52.43±12.41)歲。其中2010—2014年發(fā)病0例,2015—2019年發(fā)病7例。7例患者中1例有玉米顆粒接觸史。職業(yè)為農(nóng)民5例,公務(wù)員1例,無(wú)業(yè)1例。7例患者中5例有基礎(chǔ)疾病,其中糖尿病3例,高血壓1例,乙肝1例,腎移植1例。
2.2 臨床表現(xiàn)7例肺毛霉病患者中,表現(xiàn)為咳嗽7例,咳痰7例,發(fā)熱7例,痰中帶血6例,胸痛1例,胸悶1例。
2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查7例患者中白細(xì)胞升高1例,中性粒細(xì)胞升高2例,低白蛋白血癥5例。6例血沉結(jié)果中4例升高。7例C反應(yīng)蛋白結(jié)果中5例升高。7例(1,3)-B-D葡聚糖檢測(cè)(G試驗(yàn))及半乳糖甘露醇聚糖抗原檢測(cè)(GM試驗(yàn))結(jié)果均為陰性。
2.4 影像學(xué)表現(xiàn)6例雙肺同時(shí)累及,1例病灶位于右肺。6例雙肺多發(fā)斑片狀或類結(jié)節(jié)影,2例不規(guī)則團(tuán)塊或軟組織腫塊影,病灶內(nèi)密度不均,4例可見(jiàn)單發(fā)或多發(fā)厚壁空洞,其中1例空洞內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)分隔影。6例伴縱隔淋巴結(jié)腫大,3例伴胸腔積液,1例可見(jiàn)空氣支氣管征。
2.5 診斷及病理7例患者中3例經(jīng)支氣管鏡肺組織病理確診,4例經(jīng)CT引導(dǎo)下肺穿刺組織病理確診。肺病理組織活檢,顯微鏡下可見(jiàn)毛霉菌體粗大,菌絲無(wú)分隔,多核,菌絲分支呈直角。具體特征見(jiàn)圖1、2、3。
A、B、C 為局部肺組織中可見(jiàn)毛霉菌絲聚集。
A、B、C可見(jiàn)黑褐色粗大的菌絲及孢子。
圖3 肺毛霉病病理學(xué)表現(xiàn)(PAS染色,×40)
2.6 治療及預(yù)后2例患者接受泊沙康唑混懸液[Merck Sharp & Dohme Ltd.(U.K.),批準(zhǔn)文號(hào)H20150065]治療。其中1例每次10 mL,每日3次,口服,療程33 d;另1例每次5 mL,每日3次,口服,療程199 d。復(fù)查胸部CT示病灶均較前縮小。2例患者接受兩性霉素B(華北制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H13020284)(每次25 mg,每日2次,霧化吸入)聯(lián)合兩性霉素B脂質(zhì)體(小劑量開(kāi)始逐漸加量至患者能耐受的最大劑量,靜脈滴注)及泊沙康唑混懸液(每次10 mL,每日2次,口服)治療。其中1例療程259 d,復(fù)查胸部CT病灶較前進(jìn)展且新出現(xiàn)大咯血癥狀。另1例療程75 d,復(fù)查胸部CT病灶較前吸收縮小。1例接受兩性霉素B(每次25 mg,每日2次,霧化吸入)聯(lián)合泊沙康唑混懸液(每次10 mL,每日2次,口服)方案治療,療效評(píng)價(jià)為有效。1例接受兩性霉素B脂質(zhì)體(從每次5 mg,每日1次開(kāi)始逐漸加量至每次40 mg,每日1次)聯(lián)合泊沙康唑(每次10 mL,每日2次,口服)治療,療程104 d,療效評(píng)價(jià)為有效。1例接受外科胸腔鏡手術(shù)聯(lián)合泊沙康唑(術(shù)后開(kāi)始用藥,每次10 mL,每日2次,口服)治療,復(fù)查胸部CT示病灶完全吸收。上文同名藥物為同一生產(chǎn)廠家。
毛霉在自然界中分布廣泛,主要分布于腐敗的植物及土壤中,生長(zhǎng)迅速,易形成大量孢子進(jìn)入人體呼吸道。毛霉屬條件性致病菌,正常情況存在于人的鼻咽部,極少引起感染,僅當(dāng)機(jī)體抵抗力下降或菌群失調(diào)時(shí)大量繁殖而致病[4]。根據(jù)毛霉感染的部位可分為肺臟型、腦鼻型、胃腸型、皮膚型、混合型和播散型,其中肺臟型最常見(jiàn)[5-6]。
肺毛霉病在臨床上罕見(jiàn),據(jù)劉又寧等[7]研究報(bào)道,在侵襲性肺真菌感染中肺毛霉病占2.1%,位于肺曲霉病(37.9%)、 肺念珠菌病(34.2%)、肺隱球菌病(15.6%)、肺孢子菌病(4.8%)之后,排第5位。這也是肺毛霉感染在臨床上容易被忽視的原因之一。毛霉毒力弱,健康人對(duì)其有強(qiáng)的防御能力,正常情況下感染的機(jī)會(huì)極少,當(dāng)機(jī)體合并糖尿病(尤其是糖尿病酮癥酸中毒)、惡性腫瘤(尤其血液系統(tǒng)惡性疾病)、粒細(xì)胞缺乏、應(yīng)用抑制免疫藥物(糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑及抗腫瘤藥物)、腎功能衰竭、病毒性肝炎、實(shí)體器官移植術(shù)后、艾滋病感染、去鐵胺治療時(shí),毛霉則會(huì)迅速大量增殖并隨血液向遠(yuǎn)處播散,從而引起急性肺部感染[8]。毛霉具有強(qiáng)的組織穿透能力,釋放的彈力酶樣蛋白水解酶極易侵犯大小血管的彈性內(nèi)膜,引起血栓形成,繼而造成遠(yuǎn)端肺組織缺血、缺氧、壞死、梗死,嚴(yán)重者甚至侵襲肺小動(dòng)脈引起大咯血,危及生命。
近年來(lái),肺毛霉病的報(bào)道有所增加。分析其原因可能與糖尿病發(fā)病率上升、器官移植術(shù)開(kāi)展增多、免疫抑制劑普遍應(yīng)用等有關(guān)。本研究7例患者的發(fā)病時(shí)間均集中在近5 a,且7例患者中有5例存在上述基礎(chǔ)疾病,其中3例以糖尿病為首要基礎(chǔ)疾病。原因可能是毛霉的生長(zhǎng)需要鐵代謝的參與,糖尿病患者血清氫離子增多,導(dǎo)致游離的二價(jià)鐵增多,為毛霉的生長(zhǎng)繁殖提供了有利條件。
肺毛霉病好發(fā)于中青年男性,職業(yè)多見(jiàn)于農(nóng)民[9-10],本研究7例患者中男女比例為4∶3。平均年齡(52.43±12.41)歲,農(nóng)民5例,公務(wù)員1例,無(wú)業(yè)1例。與上述報(bào)道一致。
肺毛霉病臨床表現(xiàn)與普通肺炎相似,早期鑒別存在困難,容易誤診、漏診。研究報(bào)道顯示,87例肺毛霉病患者中常見(jiàn)癥狀依次是發(fā)熱、咳嗽、胸痛、呼吸困難、咯血[11]。本研究中7例患者表現(xiàn)出不同的呼吸道癥狀,其中咳嗽、咳痰和發(fā)熱均是常見(jiàn)癥狀,其次為痰中帶血、胸悶、胸痛。可見(jiàn)咯血為有參考價(jià)值的癥狀,需與肺結(jié)核、肺癌及曲霉感染相鑒別。
肺毛霉病影像學(xué)缺乏特異性,胸部CT可見(jiàn)滲出、楔形實(shí)變、單側(cè)或雙側(cè)結(jié)節(jié)樣病變,病灶好發(fā)于肺上葉,肺下葉少見(jiàn),可同時(shí)累及雙肺,伴隨癥狀可見(jiàn)空洞、暈輪征(halo征)、新月征及縱隔淋巴結(jié)腫大,胸腔積液少見(jiàn)[12]。本研究中患者胸部CT征象:病灶多累及雙肺,可見(jiàn)斑片狀浸潤(rùn)、類結(jié)節(jié)、軟組織腫塊影,伴隨征象以空洞、淋巴結(jié)腫大多見(jiàn),胸腔積液則少見(jiàn)。因此,看到這些影像學(xué)征象時(shí)應(yīng)把肺毛霉病作為診斷及鑒別診斷的疾病之一。
肺毛霉病實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)特異性,白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞沉降率等炎癥指標(biāo)大多數(shù)正常,也可見(jiàn)升高,本研究7例患者中白細(xì)胞升高1例,中性粒細(xì)胞升高2例,與普通病原菌感染相似,易誤診為其他病原菌感染。7例患者中低白蛋白血癥5例,這提示合并低白蛋白血癥者也是肺毛霉病的易感人群。肺毛霉菌感染時(shí)G試驗(yàn)及GM試驗(yàn)一般均為陰性,GM試驗(yàn)全稱為半乳糖甘露醇聚糖抗原檢測(cè),而半乳甘露聚糖是廣泛存在于曲霉細(xì)胞壁中的一類多糖,對(duì)肺曲霉菌病特異性強(qiáng),這可能是肺毛霉病時(shí)GM試驗(yàn)一般為陰性的原因,本研究7例患者G試驗(yàn)及GM試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
由于肺毛霉病臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點(diǎn)缺乏特異性,痰液、血液及肺泡灌洗液培養(yǎng)陽(yáng)性率<5%[3],G試驗(yàn)和GM試驗(yàn)在毛霉感染時(shí)多為陰性[13]。 因此,組織病理學(xué)檢查仍是確診該病的金標(biāo)準(zhǔn)。目前臨床常用方法有經(jīng)支氣管鏡病理組織活檢及經(jīng)CT引導(dǎo)下肺穿刺病理組織活檢。毛霉在顯微鏡下觀:菌絲粗細(xì)不均,分支成直角形,寬大無(wú)分隔或很少分隔,因形態(tài)與曲霉相似容易混淆,故需要加以區(qū)分。本研究7例患者中3例經(jīng)支氣管鏡肺組織病理確診,4例經(jīng)CT引導(dǎo)下肺穿刺組織病理確診,且均無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,可見(jiàn)病理組織活檢具有操作簡(jiǎn)便、安全、有效的優(yōu)勢(shì),對(duì)可疑病例應(yīng)積極行病理組織活檢。
肺毛霉病的治療包括藥物治療和手術(shù)治療。目前治療肺毛霉病的抗真菌藥物有限,主要是兩性霉素B和泊沙康唑。由于兩性霉素B藥物副作用較大,患者往往不能耐受,臨床上常用兩性霉素B脂質(zhì)體代替治療。2014年歐洲臨床微生物與感染性疾病學(xué)會(huì)和歐洲醫(yī)學(xué)真菌學(xué)聯(lián)合會(huì)及2017年發(fā)布的ECIL-6對(duì)肺毛霉病治療的指南中均推薦在控制危險(xiǎn)因素和結(jié)合手術(shù)治療前提下,一線治療首選兩性霉素B脂質(zhì)體(≥5 mg·kg-1·d-1)或兩性霉素B脂質(zhì)復(fù)合物(5 mg·kg-1·d-1),其次考慮兩性霉素B。于2005年上市的泊沙康唑?yàn)槿蝾惪拐婢帲饕糜趯?duì)兩性霉素B不耐受及耐藥患者的治療,遠(yuǎn)期生存率達(dá)62%~79%[14]。
目前關(guān)于兩性霉素B聯(lián)合泊沙康唑治療的研究較少,國(guó)外一項(xiàng)體外試驗(yàn)研究證實(shí)泊沙康唑與兩性霉素B聯(lián)合應(yīng)用對(duì)肺毛霉病的治療具有協(xié)同作用,其機(jī)制是多烯類與毛霉的結(jié)合破壞了菌體膜的穩(wěn)定性,進(jìn)而能促進(jìn)泊沙康唑進(jìn)入菌體發(fā)揮作用[15]。此外,新型三唑類抗真菌藥艾沙康唑已于2016年被歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于兩性霉素B及其脂質(zhì)衍生物不耐受患者的治療,但目前該藥在臨床上尚未普及,未來(lái)可能會(huì)為毛霉病的治療帶來(lái)更多的選擇。由于毛霉具有易栓塞血管形成血栓及梗死的特點(diǎn),抗真菌藥物很難到達(dá)病變部位起作用,單純藥物治療的效果往往不太理想,故手術(shù)聯(lián)合藥物治療仍是最佳治療方案,對(duì)有手術(shù)適應(yīng)證者應(yīng)積極行手術(shù)清除病灶,同時(shí)術(shù)前應(yīng)用藥物治療。據(jù)研究報(bào)道,手術(shù)聯(lián)合藥物治療的生存率(70%)遠(yuǎn)高于單用外科手術(shù)治療的生存率(57%)及單用兩性霉素B治療的生存率(61%)[10]。
本研究單用泊沙康唑治療2例,均有效。兩性霉素B及其脂質(zhì)體聯(lián)合泊沙康唑治療2例,1例進(jìn)展,1例有效。兩性霉素B及其脂質(zhì)體聯(lián)合泊沙康唑治療各1例,均有效。手術(shù)聯(lián)合泊沙康唑治療1例,治愈??梢?jiàn)手術(shù)聯(lián)合抗真菌藥物治療是較佳選擇方案,對(duì)滿足手術(shù)指征者可考慮行手術(shù)治療。
綜上,肺毛霉病好發(fā)于有基礎(chǔ)疾病的人群,控制基礎(chǔ)疾病、早期診斷、早期治療是治療該病的關(guān)鍵,其臨床及影像學(xué)表現(xiàn)缺乏特異性,血、痰、支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)陽(yáng)性率低,早期診斷存在困難,對(duì)疑似肺毛霉病患者應(yīng)盡早行病理組織活檢以明確診斷,對(duì)滿足手術(shù)指征者可考慮行手術(shù)聯(lián)合抗真菌藥物治療。