司秋霞
(河北滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中藥藥學(xué)部,河北 滄州 061001)
骨質(zhì)疏松是指骨量減少、骨的微觀結(jié)構(gòu)退化,致使骨的脆性增加、易發(fā)生骨折的一種骨骼疾病。本文研究膠原蛋白肽對(duì)骨質(zhì)疏松大鼠的作用。
SD雄性大鼠72只,隨機(jī)分為空白對(duì)照組,模型組、陽(yáng)性藥組(強(qiáng)骨膠囊,75 mg/kg)及高、中、低劑量組(畜骨來(lái)源膠原蛋白肽粉,300 mg、200 mg、100 mg/kg),每組12只。維甲酸(75 mg/kg)。
實(shí)驗(yàn)時(shí)用1%的羧甲基纖維素鈉按上述劑量配制藥液,灌胃體積為20 mL/kg。各給藥組和模型組上午灌胃維甲酸溶液,下午灌胃受試物藥液,空白對(duì)照組灌胃空白溶劑,連續(xù)14 d。14 d后均停服維甲酸,給藥組和陽(yáng)性要組繼續(xù)給藥14 d。末次給藥后40 min,將大鼠用水合氯醛注射麻醉,腹主動(dòng)脈取血,測(cè)定血清鈣、磷含量。處死大鼠,剝離左側(cè)股骨,烘干后測(cè)定骨重及骨鈣含量,剝離右側(cè)股骨,測(cè)定骨密度[1]。
模型組的血清鈣和磷水平明顯降低,提示造模成功;陽(yáng)性藥組及給藥高、中劑量組的血鈣和血磷水平明顯高于模型組(均P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 對(duì)大鼠血清鈣、磷含量的影響(±s)
表1 對(duì)大鼠血清鈣、磷含量的影響(±s)
注:*與空白對(duì)照組相比,P<0.05;a與模型組相比,P<0.05
組別 Ca2+(mmol/L) P3+(mmol/L)空白對(duì)照組 2.76±0.13 2.31±0.08模型組 2.45±0.18* 2.09±0.11*陽(yáng)性藥組 2.73±0.16a 2.36±0.12a高劑量組 2.71±0.09 a 2.31±0.07 a中劑量組 2.68±0.12 a 2.12±0.12低劑量組 2.55±0.15 2.17±0.15
模型組大鼠骨密度、骨重與骨鈣含量均較空白對(duì)照組顯著降低,提示造模成功(P<0.05);陽(yáng)性藥組及高、中劑量組大鼠的骨密度明顯高于模型組(P<0.05);陽(yáng)性藥組及高劑量組的骨重、骨鈣含量明顯高于模型組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 對(duì)大鼠骨重、骨長(zhǎng)、骨鈣含量及骨密度的影響(±s)
表2 對(duì)大鼠骨重、骨長(zhǎng)、骨鈣含量及骨密度的影響(±s)
注:*與假手術(shù)組相比,P<0.05;a與溶劑對(duì)照組相比,P<0.05
組別 骨密度(g/cm3) 骨重(g) 骨鈣含量(mg/g)空白對(duì)照組 0.282±0.017 0.322±0.08 123.2±18.6模型組 0.246±0.013* 0.264±0.010* 98.6±7.9*陽(yáng)性藥組 0.289±0.015a 0.312±0.011a 119.7±5.5a高劑量組 0.278±0.014a 0.316±0.012a 117.8±3.4a中劑量組 0.265±0.021a 0.275±0.025 112.9±5.3低劑量組 0.256±0.016 0.286±0.031 109.6±6.2
維甲酸在臨床上常用于銀屑病等皮膚病的防治,其誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松模型是屬于繼發(fā)性骨質(zhì)疏松[2]。本文模型組血清鈣、磷水平明顯下降,大鼠股骨骨密度、骨重與骨鈣含量均較空白組顯著降低,提示造模成功。鈣是維持骨量的基本物質(zhì),血磷水平也是穩(wěn)定骨生長(zhǎng)和礦化的物質(zhì)條件之一。高、中劑量組的血鈣、血磷含量明顯高于模型組,高劑量組的骨密度及中、高劑量組的骨重和骨鈣含量明顯高于模型組,提示膠原蛋白肽可提高骨質(zhì)疏松大鼠的骨密度,對(duì)骨鈣流失有抑制作用。