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    5種佐劑對豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗免疫效果的影響

    2020-09-21 07:23:30張德寶宋龍飛梁忠祥
    中國豬業(yè) 2020年4期
    關鍵詞:佐劑穩(wěn)定劑圓環(huán)

    張德寶 宋龍飛 梁忠祥 劉 佳

    (1河北韓美生物科技有限公司,河北保定 071000;2河北正合生物制藥有限公司,河北石家莊 050000)

    豬圓環(huán)病毒(porcine circovirus,PCV)屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,包括豬圓環(huán)病毒I型(PCV1)和豬圓環(huán)病毒2型(PCV2),一般認為PCV2具有致病性。與其他幾種豬的傳染病有關,包括PMWS(斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征)、PDNS(皮炎腎病綜合征)、PRDC(豬呼吸道病綜合征)等,我國最早在2000年證實有該病毒的存在。此后,由該病引起或誘發(fā)的豬相關性疾病,對國內(nèi)外養(yǎng)豬業(yè)均造成了嚴重的經(jīng)濟損失。目前,針對該病暫無有效的治療措施,疫苗預防仍是該病最有效的防治手段。

    目前,國內(nèi)外已經(jīng)成功開發(fā)出多種針對PCV2的疫苗,其中以亞單位疫苗、全病毒滅活疫苗為主,在其中佐劑發(fā)揮著至關重要的作用。同時多數(shù)文獻報道,疫苗中添加合適的抗原穩(wěn)定劑,有助于提高抗原本身的穩(wěn)定性,對于疫苗免疫效果亦有顯著提升作用。本研究使用PCV2全病毒滅活抗原,與市場應用良好的佐劑和抗原穩(wěn)定劑乳化制備疫苗,在小鼠上進行免疫效果評價,目的是篩選出能夠更好地增強PCV2滅活疫苗免疫效果的佐劑和組合,為疫苗的開發(fā)及效果優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 抗原

    豬圓環(huán)病毒2型滅活抗原,豬圓環(huán)病毒檢測用Cap蛋白,由某疫苗企業(yè)饋贈。豬圓環(huán)病毒PCV2滅活疫苗,購自上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司。

    1.2 主要試劑

    佐劑 1(ISA 206)、佐劑 2(ISA 201),由法國SEPPIC公司提供;雙相佐劑3、4,由國內(nèi)佐劑公司提供;水包油佐劑5,由國內(nèi)某佐劑公司提供??乖€(wěn)定劑,市售。TMB單組份顯色液、HRP標記羊抗鼠IgG抗體,購自Sigma-Aldrich公司。

    1.3 試驗動物

    4~6周齡SPF級BALB/c小鼠,購自北京維通利華實驗動物技術有限公司。

    1.4 滅活疫苗的制備

    將滅活圓環(huán)病毒抗原與5種佐劑按照合適比例混合,按照各自佐劑使用方法(保證各組抗原含量相同,不足部分使用滅菌PBS補齊體積),在最優(yōu)條件下乳化配苗,分別標記為1-1組、2-1組、3-1組、4-1組、5-1組。同時將抗原穩(wěn)定劑A按照0.5%的比例加入到抗原相中,再乳化配苗,分別標記為1-2組、2-2組、3-2組、4-2組、5-2組。共10組疫苗。

    1.5 小鼠免疫分組

    將120只雌性BALB/c小鼠隨機分成12組,每組10只。上述10組疫苗,0.2 mL/只。同時設置第6組為空白實驗組,注射PBS 0.2 mL;第7組為“勃林格”疫苗對照組,0.1 mL/只。免疫后0 d、14 d、21 d、28 d,小鼠眼球采血測定其ELISA抗體水平。

    1.6 間接ELISA方法

    以碳酸鹽緩沖液稀釋抗原,100 μL/孔于4℃包被過夜;純化水洗板3次,加入封閉液200 μL/孔,37℃封閉2 h,純化水洗板3~5次,自然晾干。用樣品稀釋液稀釋待檢驗鼠血清,100μL/孔加入酶標板中,37℃作用60 min,取出后PBST洗滌3~5次,拍干;加入酶標抗體工作液,37℃作用60 min,洗滌3~5次,拍干;加入TMB顯色液,100μL/孔,室溫避光反應10 min后,加入終止液50μL/孔;酶標儀讀取OD450nm值。檢測孔與陰性對照孔OD450nm值比率大于或等于2.1的最高稀釋度的倒數(shù)為該血清的抗體效價。

    2 結果

    2.1 物理性狀

    制備的10組疫苗,外觀均呈現(xiàn)乳白色均質(zhì)乳劑;37℃靜置3 d、25℃靜置14 d均未出現(xiàn)分層及破乳現(xiàn)象;3 000 rpm離心15 min穩(wěn)定性合格。

    2.2 5種佐劑對豬圓環(huán)病毒滅活疫苗效果的影響

    表1 不同佐劑制備的圓環(huán)病毒疫苗免疫小鼠后的血清抗體水平

    由表1可知,不同佐劑制備的豬圓環(huán)病毒滅活疫苗,免疫小鼠后產(chǎn)生的抗體水平存在顯著差異(P<0.05)。對比1-1和2-1組結果可知,ISA 201佐劑產(chǎn)生的抗體水平顯著高于ISA 206(P<0.05);同時市售佐劑3和佐劑4,免疫效果差異顯著(P<0.05),佐劑3可達到ISA 201水平,佐劑4免疫效果較ISA 206略差;佐劑5免疫效果介于佐劑2和佐劑3之間,說明水包油劑型佐劑應用于圓環(huán)病毒疫苗,免疫效果也比較理想。

    2.3 抗原穩(wěn)定劑對豬圓環(huán)病毒滅活疫苗效果的影響

    表2 抗原穩(wěn)定劑對豬圓環(huán)病毒滅活疫苗效果的影響

    對比表1和表2結果,對于佐劑1/3/5而言,抗原穩(wěn)定劑的使用可以顯著提高小鼠血清抗體水平,效果差異顯著。對于佐劑2/4而言,抗原穩(wěn)定劑對于抗體水平的提升影響較小,差異不顯著。

    3 討論

    PCV2感染豬體后能夠誘導機體產(chǎn)生體液免疫應答反應,在一定程度上可以認為,提高豬體對PCV2的體液免疫水平,有可能提升疫苗的臨床使用效果,增強機體抵抗PCV2感染的能力。同樣研究表明滅活疫苗確實具有較好的免疫保護作用。不同免疫佐劑和抗原穩(wěn)定劑的配比,對于疫苗的免疫效果發(fā)揮的作用至關重要。本文對比了5種市場上常見的水性佐劑和1種常見的抗原穩(wěn)定劑,對PCV2滅活疫苗免疫效果的影響,目的是找到免疫效果比較理想的組合和配比,為滅活疫苗的開發(fā)提供試驗支持。

    本研究中使用市場上應用效果較好的“勃林格”圓環(huán)病毒疫苗作為對照,通過對比小鼠血清中ELISA抗體水平,可以看出抗體水平在一定程度上反映出疫苗的免疫效果。本研究中使用不同的佐劑乳化PCV2滅活抗原免疫BALB/c小鼠后,測定小鼠血清中ELISA抗體水平,佐劑2、3、5產(chǎn)生的抗體水平顯著超過其他試驗組,說明這3種佐劑能夠更好地誘發(fā)小鼠體內(nèi)的體液免疫應答反應。同時開展抗原穩(wěn)定劑驗證試驗,與佐劑3和佐劑5復配使用,抗體水平顯著提升,對于開發(fā)新型高效的豬圓環(huán)病毒滅活疫苗,可以提供一定的數(shù)據(jù)參考。另外,本試驗未在靶動物豬上開展效力性評價試驗,可能無法真實反映在臨床上的實際應用效果,以后有待于在豬體上進行更深入的研究。

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