趙智慧 郝順心
(武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院,湖北 武昌430064)
心力衰竭屬于常見的心內(nèi)科疾病,發(fā)病率高,病情重,病死率高,需及時(shí)有效治療,常規(guī)予以強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)張血管、抗感染等治療[1]。根據(jù)臨床研究可知,心肌細(xì)胞代謝紊亂是導(dǎo)致心力衰竭發(fā)生及發(fā)展的重要因素,為提高臨床療效,需重視心肌細(xì)胞代謝藥物的應(yīng)用,增強(qiáng)機(jī)體心功能,如左卡尼汀注射液可促使患者心肌正常代謝,控制病情進(jìn)展,獲得良好療效[2]。為此,本次研究對(duì)左卡尼汀注射液治療心力衰竭患者運(yùn)動(dòng)耐力、炎癥因子的影響進(jìn)行探討如下。
選擇本院2017年12月至2019年12月期間收治的心力衰竭患者130例作為資料,隨機(jī)分組各65例,均經(jīng)心電圖、X線、心臟彩超檢查確診,符合《慢性心力衰竭診斷治療指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]?;颊咧獣员敬窝芯?jī)?nèi)容及目的,自愿簽署知情同意書,獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。對(duì)照組男性35例,女性30例,年齡50歲至78歲,平均年齡(67.42±3.62)歲,心功能分級(jí):NYHAⅡ級(jí)22例,NYHAⅢ級(jí)28例,NYHAⅣ級(jí)15例;觀察組男性37例,女性28例,年齡50歲至77歲,平均年齡(67.35±3.68)歲,心功能分級(jí):NYHAⅡ級(jí)21例,NYHAⅢ級(jí)30例,NYHAⅣ級(jí)14例;排除急性心肌梗死患者、風(fēng)濕性免疫性疾病及感染性疾病患者、合并惡性腫瘤患者等。兩組基本資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2.1 對(duì)照組行常規(guī)對(duì)癥治療,限制水鈉攝入,給予基礎(chǔ)藥物治療,包含利尿劑、ACEI及β-阻滯劑等。
1.2.2 觀察組上述治療基礎(chǔ)上增加左卡尼汀注射液(生產(chǎn)企業(yè):廣州白云山明星制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20123426)靜脈滴注治療,選擇3.0g與0.9%氯化鈉注射液(生產(chǎn)企業(yè):石家莊四藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H13022300)100mL稀釋,每天1次,連續(xù)2周。
測(cè)定治療前、治療后患者超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)、白介素-18(IL-18)等血清炎癥因子水平變化;測(cè)定治療前、治療后患者運(yùn)動(dòng)耐力變化,采用6min步行試驗(yàn)方法,即餐后2h測(cè)量患者6min步行最遠(yuǎn)距離。
利用SPSS17.0進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料以%進(jìn)行表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以±s進(jìn)行表示,采用t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。
分析表1可知,治療前兩組炎癥因子比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組hs-CRP、IL-8、IL-8明顯降低且顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 兩組炎癥因子比較(±s)
表1 兩組炎癥因子比較(±s)
組別例數(shù)(n)hs-CRP(mg/L) IL-8(ng/mL) IL-18(pg/mL)觀察組對(duì)照組t值P值65 65治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后12.85±2.246.22±0.75326.26±56.43204.62±35.08462.53±88.72322.16±52.36 12.91±2.149.38±1.43328.72±55.08275.58±40.36461.36±89.83378.29±64.74 0.1515.770.2510.690.075.43>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
分析表2可知,治療前兩組運(yùn)動(dòng)耐力比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組運(yùn)動(dòng)耐力評(píng)價(jià)顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 兩組運(yùn)動(dòng)耐力比較(±s)
表2 兩組運(yùn)動(dòng)耐力比較(±s)
組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)(n)65 65治療前375.65±25.06486.72±30.04 378.13±24.15423.36±28.71 0.57>0.05治療后12.29<0.05
心力衰竭作為嚴(yán)重威脅人類生命安全的常見疾病,感染、心律失常、心臟負(fù)荷加大及電解質(zhì)紊亂等均為常見病因,確診后需盡早對(duì)癥支持治療,緩解癥狀,解除病重病危,挽救患者生命安全[4,5]。根據(jù)臨床研究可知,炎癥因子促進(jìn)心力衰竭患者心肌重塑,治療期間需重視對(duì)機(jī)體炎癥因子監(jiān)測(cè),選擇有效藥物阻斷炎癥因子的過(guò)度激活,控制心肌重塑,保證治療效果[6,7]。常規(guī)強(qiáng)心、利尿及對(duì)癥治療可控制病情進(jìn)展,緩解癥狀,但效果有所局限,患者恢復(fù)速度較慢[8]。加用左卡尼汀注射液治療可發(fā)揮促進(jìn)心肌能量產(chǎn)生和轉(zhuǎn)運(yùn)作用,預(yù)防心肌收縮功能異常,促進(jìn)脂肪酸代謝的順利進(jìn)行,改善心肌能量代謝,緩解心肌細(xì)胞凋亡和壞死,治療效果較好[9]。左卡尼汀注射液主要成分為左卡尼汀,為哺乳動(dòng)物能量代謝中需要的體內(nèi)天然物質(zhì),健康人類體內(nèi)含有20g,若合成不足易引發(fā)嚴(yán)重癥狀,如心力衰竭患者心肌細(xì)胞能量代謝障礙,缺血缺氧,導(dǎo)致酯酰-CoA及長(zhǎng)鏈酯??嵬《逊e,導(dǎo)致左卡尼汀大量消耗,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡[10]。而給予左卡尼汀注射液靜脈滴注治療,可使堆積的酯酰-CoA進(jìn)入線粒體內(nèi),促進(jìn)氧化磷酸化。而且左卡尼汀還起到增加能量產(chǎn)生,改善組織器官功能作用,保證心肌活動(dòng)能量供應(yīng),增強(qiáng)心功能,提高了運(yùn)動(dòng)耐力[11]。左卡尼汀注射液靜脈滴注改善了心肌細(xì)胞的缺血缺氧,改善能量代謝,從而減少hs-CRP、IL-8、IL-18的釋放[12]。本次研究結(jié)果顯示治療前兩組炎癥因子及運(yùn)動(dòng)耐力比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組hs-CRP、IL-8、IL-18明顯降低且顯著低于對(duì)照組(P<0.05);治療后觀察組運(yùn)動(dòng)耐力評(píng)價(jià)顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),提示采用左卡尼汀注射液治療可幫助患者盡快恢復(fù)運(yùn)動(dòng)功能,增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)耐力,尤其可減輕炎癥因子對(duì)疾病的影響,控制病情進(jìn)展,屬于可靠的治療藥物。本次研究結(jié)果與陳存茂等研究的結(jié)果“觀察組治療后6min步行距離高于對(duì)照組治療后,觀察組治療后C-反應(yīng)蛋白低于對(duì)照組治療后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)”相近,均提示左卡尼汀注射液可改善心力衰竭患者運(yùn)動(dòng)耐力,減輕炎癥因子,治療價(jià)值較高。
綜上,左卡尼汀注射液治療心力衰竭患者可改善心肌能量代謝,控制炎癥因子減輕,利于運(yùn)動(dòng)耐力改善,值得推廣。