陳超
(福建省立醫(yī)院,福建 福州350001)
非瓣膜性心房顫動屬于一種常見病,此疾病的發(fā)病率可伴隨人們年齡的增長而提高,同時常合并有急性腦梗死[1]。據(jù)相關(guān)研究顯示[2]:非瓣膜性心房顫動合并急性腦梗死的發(fā)生率約為24.80%,超出非心房顫動患者5.6倍,且其復(fù)發(fā)率、致殘率及致死率也均相對較高。目前,臨床治療此疾病一般是以抗凝為主,但抗凝效果受到患者的個體差異影響,加之老年患者具有較高的出血風(fēng)險,故難以取得理想的治療效果。因此,本文就此分析在治療非瓣膜性心房顫動合并急性腦梗死時應(yīng)用腦心通聯(lián)合華法林的臨床療效,如下。
隨機選擇2018年5月至2019年5月期間本院收治的76例非瓣膜性心房顫動合并急性腦梗死患者當作研究對象,并根據(jù)病例單雙號將其分為治療A組(華法林治療)與治療B組(腦心通聯(lián)合華法林治療),每組各38例。納入標準;(1)所有研究對象均經(jīng)診斷為非瓣膜性心房顫動合并急性腦梗死。(2)所有研究對象對知情同意并簽字。(3)所有研究對象病程均≤3d。(4)所有研究對象的語言系統(tǒng)與認知功能均健全。(5)本次研究經(jīng)我院倫理委員會批準。排除標準:(1)有腦出血癥狀者。(2)有相關(guān)藥物過敏史者。(3)有心臟瓣膜疾病者。(4)已接受抗凝治療者。(5)有造血功能異常者。治療A組:男女比例為21:17,年齡45-80歲,平均年齡(63.26±3.25)歲。治療B組:男女比例為22:16,年齡46-78歲,平均年齡(62.13±3.34)歲。兩組的性別、年齡等臨床資料基本一致(P>0.05)。
所有研究對象均給予改善微循環(huán)、營養(yǎng)腦細胞、控制心室率及調(diào)節(jié)血糖、血壓等基礎(chǔ)治療。
治療A組采取華法林(芬蘭奧立安藥廠)治療,口服,初始劑量為2.5mg/d,在3d之后可根據(jù)患者的國際標準化比值(INR)給予2.5-5.0mg/d的維持劑量。
治療B組加用腦心通(陜西步長制藥有限公司;國藥準字Z20025001)治療,口服,0.8g/次,3次/d,給藥3d后給予口服華法林,1.25mg/d。
所有研究對象均連續(xù)接受治療4周。
(1)比較所有研究對象的治療效果,評定標準[3]:基本治愈:患者神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)下降幅度≥90%,且其病殘程度為0級;顯效:患者NIHSS下降幅度在46%-90%之間,且其病殘程度為1-3級;有效:患者NIHSS下降幅度在18%-45%之間;無效:未達到上述標準。(2)比較所有研究對象的NIHSS評分與凝血功能變化情況,其中凝血功能包括纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)及活化部分凝血活酶時間(APTT)。(3)比較所有研究對象的不良反應(yīng)與腦梗死復(fù)發(fā)率。
采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗;計量資料以±s表示,采用t檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義
治療B組的總有效率顯著高于治療A組(P<0.05),見表1。
治療前,所有研究對象的NIHSS評分、FIB、TT、PT及APTT均無顯著差異(P>0.05),治療后,治療B組的NIHSS評分與FIB均顯著低于治療A組(P<0.05),且治療B組的TT、PT及APTT均顯著長于治療A組(P<0.05),見表2。
治療B組的不良反應(yīng)發(fā)生率與腦梗死復(fù)發(fā)率均顯著低于治療A組(P<0.05),見表3。
表1 所有研究對象的治療效果比較[n(%)]
表2 所有研究對象的NIHSS評分與凝血功能變化情比較(±s)
表2 所有研究對象的NIHSS評分與凝血功能變化情比較(±s)
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表3 所有研究對象的不良反應(yīng)與腦梗死復(fù)發(fā)率比較[n(%)]
非瓣膜性心房顫動是由除瓣膜性心臟病以外的其他因素導(dǎo)致的,其屬于心房顫動>350次/min無序而快的一種心律失常疾病[4]。此疾病多發(fā)于中老年人群,可導(dǎo)致患者心房血流方向紊亂及速度減慢,且頻繁發(fā)生血小板碰撞,常出現(xiàn)血液流血異常情況,致使FIB水平增高,造成血小板活化,以形成栓子,栓子脫落入血堵塞腦血管,最終引發(fā)腦組織缺血缺氧壞死,導(dǎo)致急性腦梗死[5-6]。非瓣膜性心房顫動合并急性腦梗死可導(dǎo)致患者發(fā)生休克、心力衰竭等情況,具有較高的復(fù)發(fā)率與死亡率,且患者一般預(yù)后不佳[7]。
有相關(guān)研究表明[8]:對于非瓣膜性心房顫動合并急性腦梗死患者而言,抗凝治療具有重要意義。華法林屬于一種香豆素類抗凝藥物,可有效拮抗維生素K,使其還原過程受到阻斷,從而明顯降低血小板聚集,進而起到漸漸抗凝的作用[9]。但由于華法林起效較為緩慢,且治療效果可收到患者個體差異的影響,常需動態(tài)對患者的INR值進行監(jiān)測,以調(diào)整用藥劑量,加之老年患者不具有較高的依從性,故存在較高的出血性并發(fā)癥風(fēng)險,最終導(dǎo)致臨床應(yīng)用有所限制。腦心通則具有改善血管內(nèi)皮細胞功能、活血化瘀、避免血栓形成、改善心腦血管微循環(huán)等作用,可有效抑制腦缺血再灌注所造成的損傷,并可明顯減輕脂質(zhì)過氧反應(yīng),同時可促進血管再生,減輕患者因缺氧、缺血所導(dǎo)致的腦細胞及心肌細胞損傷,從而可取得理想的臨床療效[10]。本文研究發(fā)現(xiàn):治療B組的總有效率顯著高于治療A組(P<0.05),提示腦心通聯(lián)合華法林可有效改善患者病情與各項臨床癥狀,具有確切療效。本文研究亦發(fā)現(xiàn):治療后,治療B組的NIHSS評分與FIB均顯著低于治療A組(P<0.05),且治療B組的TT、PT及APTT均顯著長于治療A組(P<0.05),說明腦心通聯(lián)合華法林還可明顯減輕患者的神經(jīng)功能損傷,并改善其鬧組織缺氧、缺氧情況,同時可避免形成血栓,改善凝血功能。而治療B組的不良反應(yīng)發(fā)生率與腦梗死復(fù)發(fā)率均顯著低于治療A組(P<0.05)則表明腦心通聯(lián)合華法林不僅可取得理想的治療效果,還可明顯改善患者預(yù)后,降低其復(fù)發(fā)風(fēng)險。
綜上所述,對于非瓣膜性心房顫動合并急性腦梗死患者而言,腦心通聯(lián)合華法林具有更佳的臨床療效,可有效改善患者的神經(jīng)功能,預(yù)防腦梗死復(fù)發(fā)。