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    肩部Neurothekeoma 1例

    2020-09-18 07:49:14章宏峰劉立紅
    臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年8期
    關(guān)鍵詞:叢狀鞘瘤梭形

    方 紅,章宏峰,劉立紅

    患者女性,38歲,因發(fā)現(xiàn)右側(cè)肩部腫物1年余就診。查體:右側(cè)肩部可觸及一質(zhì)稍硬腫物,邊界尚清,無觸痛。門診行手術(shù)切除。

    病理檢查眼觀:帶皮組織,大小1 cm×0.8 cm×0.5 cm,切面灰白色。鏡檢:真皮內(nèi)查及呈結(jié)節(jié)狀或叢狀(圖1)分布的胖梭形或上皮樣細(xì)胞團(tuán)位于膠原或黏液樣背景中(圖2)。免疫表型:CD68(圖3)、CD10(圖4)均呈陽性,MiTF部分弱陽性,CKpan、S-100(圖5)、SOX10均呈陰性。

    病理診斷:(右肩部)Neurothekeoma(NTK)。

    討論NTK由Gallager和Helwig于1980年首先報道,并認(rèn)為其是一種良性神經(jīng)源性腫瘤,起初認(rèn)為起源于施萬細(xì)胞。Neurothekeoma一詞中neuro代表神經(jīng),theke代表鞘(希臘語),被認(rèn)為可能是真皮神經(jīng)鞘黏液瘤(dermal nerve sheath myxoma, DNSM)的一種亞型[1]。文獻(xiàn)報道顯示NTK有一譜系,包括黏液型、富于細(xì)胞型和混合型,且認(rèn)為表達(dá)S-100蛋白的黏液型NTK被視為經(jīng)典型或黏液型DNSM,不表達(dá)S-100蛋白的富于細(xì)胞型NTK被稱為富于細(xì)胞型的DNSM。由于認(rèn)識的局限性,在一段時間內(nèi)文獻(xiàn)將NTK和DNSM被作為同義詞使用。隨后有學(xué)者進(jìn)一步研究顯示,部分黏液型的病例并不表達(dá)S-100蛋白。因此,施萬細(xì)胞起源學(xué)說存在質(zhì)疑。近年研究也明確表明NTK和DNSM是兩種完全不同類型的腫瘤,且基因表達(dá)譜分析顯示證實:DNSM與神經(jīng)鞘瘤相近,而NTK與纖維組織細(xì)胞性腫瘤相近[2]。

    NTK依據(jù)黏液樣基質(zhì)在腫瘤內(nèi)所占比例分為3種亞型:富于細(xì)胞型(黏液樣基質(zhì)<10%)、黏液型(黏液樣基質(zhì)>50%)和混合細(xì)胞型(黏液樣基質(zhì)>10%,但≤50%)。該腫瘤好發(fā)于頭部、四肢和軀干,表現(xiàn)為緩慢生長的無痛性結(jié)節(jié),呈圓頂狀或丘疹樣,邊界尚清。腫物位置比較表淺,通常位于真皮和皮下,極少數(shù)位于深部軟組織,腫物直徑多≤1 cm,很少>2 cm。切面灰白色,質(zhì)韌,富于黏液時質(zhì)軟。鏡下見瘤細(xì)胞主要呈結(jié)節(jié)狀或叢狀分布,部分可呈束狀或漩渦狀排列。結(jié)節(jié)由致密的膠原纖維分隔,由上皮樣、單核組織細(xì)胞樣至梭形細(xì)胞組成,部分可見多核巨細(xì)胞少量散在分布。結(jié)節(jié)內(nèi)或間質(zhì)內(nèi)可伴不同程度的黏液樣變性。部分病例也可出現(xiàn)不典型形態(tài),如腫瘤邊界不清、呈浸潤性生長、瘤細(xì)胞具有多形性等。瘤細(xì)胞表達(dá)CD68、CD10、MiTF,腫瘤內(nèi)雖可見少量表達(dá)S-100蛋白的細(xì)胞,但并非是腫瘤細(xì)胞而是組織內(nèi)提呈抗原的樹突狀細(xì)胞。

    ①②③④⑤

    鑒別診斷:(1)DNSM:代表了真正的神經(jīng)鞘黏液瘤,涉及周圍神經(jīng)鞘維護(hù)或發(fā)育的基因上調(diào),包括S100B、SOX10、MPZ和MBP等,而NTK則編碼金屬蛋白酶和糖蛋白的基因上調(diào),包括DPT、ADAMI2、MMPI、POSTN等,這些基因涉及細(xì)胞外基質(zhì)產(chǎn)生和重塑以及纖維母細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的細(xì)胞黏附[3]。鏡下瘤細(xì)胞呈清晰的小葉狀分布,小葉周圍可見致密的纖維組織帶。小葉內(nèi)細(xì)胞成分稀少,瘤細(xì)胞排列疏松,主要由星狀或梭形細(xì)胞組成,偶見圓形上皮樣細(xì)胞,可呈多核的合體樣,小葉內(nèi)黏液樣間質(zhì)更顯著。瘤細(xì)胞表達(dá)S-100蛋白。(2)叢狀纖維組織細(xì)胞瘤:好發(fā)于兒童和青少年肢體淺表皮下的纖維組織細(xì)胞性腫瘤。由單核樣組織細(xì)胞、破骨樣多核巨細(xì)胞和梭形纖維母細(xì)胞樣細(xì)胞組成,可呈叢狀、分葉狀排列。據(jù)謝樂等[4]推測,瘤體的形成和增殖可能源于血循環(huán)的多分化潛能單核細(xì)胞。免疫組化示單核和破骨樣多核巨細(xì)胞表達(dá)CD68,梭形細(xì)胞表達(dá)vimentin、SMA,不表達(dá)CD10。(3)叢狀神經(jīng)鞘瘤:鏡下由束狀區(qū)的施萬細(xì)胞構(gòu)成多少不等、大小不一的圓形至卵圓形結(jié)節(jié),瘤細(xì)胞常見柵欄狀排列,結(jié)節(jié)之間為纖維結(jié)締組織間隔。瘤細(xì)胞表達(dá)S-100、SOX10、GFAP等。(4)富于細(xì)胞性神經(jīng)鞘瘤:是一種較少見的周圍神經(jīng)良性腫瘤,該腫瘤主要由緊密的交織狀或條束狀排列的梭形細(xì)胞組成。梭形瘤細(xì)胞之間可見泡沫樣組織細(xì)胞聚集灶,以及伴明顯玻璃樣變性的厚壁血管,在瘤內(nèi)血管周圍可見淋巴細(xì)胞浸潤,形成淋巴血管套[5]。部分病例可見少量核分裂象(<4個/10 HPF),缺乏經(jīng)典型神經(jīng)鞘瘤中常見的網(wǎng)狀區(qū)、柵欄狀的核排列和Verocay小體等結(jié)構(gòu)。瘤細(xì)胞彌漫表達(dá)神經(jīng)源性標(biāo)記。(5)黏液性纖維肉瘤:是一種纖維母細(xì)胞性惡性腫瘤,其依據(jù)惡性程度分為低度、中度和高度3種亞型,中、高度惡性的黏液性纖維肉瘤的瘤細(xì)胞異型性和密度明顯增高,易區(qū)分,因此主要與低度惡性的黏液性纖維肉瘤鑒別。鏡下呈多結(jié)節(jié)狀生長,結(jié)節(jié)之間為纖細(xì)而不完整的纖維結(jié)締組織間隔,結(jié)節(jié)內(nèi)間質(zhì)呈不同程度的黏液樣,可見清晰的弧線狀血管,??梢姸嗫张轄畹募僦灸讣?xì)胞,瘤細(xì)胞存在不同程度的異型性。

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