• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中藥治療強(qiáng)直性脊柱炎療效和安全性的Meta分析

    2020-09-17 13:31:34蔡鑫馬武開(kāi)唐芳蔣總樊梅金澤旭
    關(guān)鍵詞:Meta分析強(qiáng)直性脊柱炎

    蔡鑫 馬武開(kāi) 唐芳 蔣總 樊梅 金澤旭

    【摘 要】目的:系統(tǒng)評(píng)價(jià)中藥治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床療效和安全性。方法:計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方(Wanfang)、維普(VIP)、PubMed等數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)間為數(shù)據(jù)庫(kù)建立至2019年10月,同時(shí)手工檢索相關(guān)期刊,收集中藥治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)。根據(jù)Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法,采用Rev Man 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果:最終納入21篇RCT,共計(jì)1767例患者。

    Meta分析結(jié)果顯示,與口服柳氮磺吡啶的對(duì)照組比較,中藥治療強(qiáng)直性脊柱炎能顯著提高總有效率(OR = 4.09,95%CI = [3.07,5.45],P < 0.000 01),有效改善Bath強(qiáng)直性脊柱炎疾病活動(dòng)指數(shù)(SMD = -1.19,95%CI = [-1.49,-0.89],P < 0.000 01)、Bath強(qiáng)直性脊柱炎功能指數(shù)(SMD = -0.81,95%CI = [-1.14,-0.47],P < 0.000 01)、晨僵時(shí)間(SMD = -1.19,95%CI = [-1.79,-0.60],P < 0.0001),降低紅細(xì)胞沉降率(SMD = -0.56,95%CI = [-0.84,-0.28],P < 0.000 1)、C-反應(yīng)蛋白(SMD = -0.68,95%CI = [-0.95,-0.41],P < 0.000 01);且不良反應(yīng)發(fā)生率(OR = 0.23,95%CI = [0.14,0.39],P < 0.000 01)明顯低于對(duì)照組。結(jié)論:中藥治療強(qiáng)直性脊柱炎較柳氮磺吡啶具有更優(yōu)的臨床療效及安全性。由于受納入文獻(xiàn)質(zhì)量限制,將來(lái)還需更高質(zhì)量的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。

    【關(guān)鍵詞】 脊柱炎,強(qiáng)直性;中藥;柳氮磺吡啶;Meta分析

    Meta-analysis of Efficacy and Safety of Chinese Medicine in the Treatment of Ankylosing Spondylitis

    CAI Xin,MA Wu-kai,TANG Fang,JIANG Zong,F(xiàn)AN Mei,JIN Ze-xu

    【ABSTRACT】Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Chinese medicine in the treatment of ankylosing spondylitis.Methods:The databases of CNKI,Wanfang,VIP and PubMed were searched by computer from the establishment of the database to October 2019 and at the same time,the relevant journals were manually searched to collect the randomized controlled trials(RCTs)on the treatment of ankylosing spondylitis with Chinese medicine.According to Cochrane system evaluation method,meta-analysis was conducted by software Rev Man 5.3.

    Results:Totally,21 RCTs were included,involving 1767 patients.The results of meta-analysis showed that compared with the control group treated with sulfasalazine,Chinese medicine could significantly improve the clinical total effective rate(OR = 4.09,95%CI = [3.07,5.45],P < 0.000 01),and effectively improved Bath disease activity index(SMD = -1.19,95%CI = [-1.49,-0.89],P < 0.000 01),bath ankylosing spondylitis functional index(SMD = -0.81,95%CI = [-1.14,-0.47],P < 0.000 01),time of morning stiffness(SMD = -1.19,95%CI = [-1.79,-0.60],P < 0.000 1),and reduce the patients' red blood cell sedimentation rate(SMD = -0.56,95%CI = [-0.84,-0.28],P < 0.000 01) and C-reactive protein(SMD = -0.68,95%CI = [-0.95,-0.41],P < 0.000 01).The incidence of adverse reactions(OR = 0.23,95%CI = [0.14,0.39],P < 0.000 01)was significantly lower than that of the control group.Conclusion:Chinese medicine has better clinical efficacy and safety? than sulfasalazine in the treatment of ankylosing spondylitis.Due to the limitation of the quality of the included literature,higher quality clinical randomized controlled trials will be needed in the future.

    【Keywords】 spondylitis,ankylosing;Chinese medicine;sulfasalazine;Meta-analysis

    強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是以侵犯脊柱和骶髂等中軸關(guān)節(jié)為主,同時(shí)可累及外周關(guān)節(jié)和心、眼、肺等其他組織的慢性自身免疫性疾病[1]。AS病程較長(zhǎng),常隱匿起病,隨著疾病發(fā)展最終引起關(guān)節(jié)纖維性、骨性強(qiáng)直,導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能喪失,致殘率極高[2]。AS尚無(wú)特效根治藥物,西醫(yī)治療主要使用柳氮磺吡啶、來(lái)氟米特等,但藥物不良反應(yīng)較大[3]。臨床運(yùn)用中醫(yī)藥治療AS已積累了豐富經(jīng)驗(yàn)[4],具有療效確切、不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用前景較好[5-8]。當(dāng)前報(bào)道中醫(yī)藥治療AS的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)較多,但樣本量較小,研究結(jié)果對(duì)臨床指導(dǎo)作用有限。本研究運(yùn)用Meta分析法,系統(tǒng)評(píng)價(jià)中藥治療AS的療效和安全性,為臨床使用中藥治療AS提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 檢索策略 計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方(Wanfang)、維普(VIP)、PubMed等數(shù)據(jù)庫(kù),同時(shí)手工檢索相關(guān)期刊,收集中藥治療AS的RCT文獻(xiàn),檢索時(shí)間限定為數(shù)據(jù)庫(kù)建立至2019年10月。中文檢索主題詞為“中藥”“中醫(yī)藥”“強(qiáng)直性脊柱炎”“柳氮磺吡啶”“臨床研究”等,英文檢索主題詞為“traditional Chinese medicine”“ankylosing spondylitis”“sulfasalazine”“Chinese herbal medicine”“randomized controlled trial”等,為保證檢索的全面性,采取各主題詞相互組合檢索。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)表的中藥治療AS的RCT;②研究對(duì)象為AS患者;③試驗(yàn)組單獨(dú)采用中藥內(nèi)服治療(劑型不限,可為湯劑、丸劑、膠囊等),對(duì)照組采用柳氮磺吡啶治療。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①個(gè)案報(bào)道、綜述、經(jīng)驗(yàn)總結(jié)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等非RCT文獻(xiàn);②試驗(yàn)組同時(shí)服用中藥、西藥的文獻(xiàn);③對(duì)照組服用除柳氮磺吡啶以外西藥的文獻(xiàn);④不能獲得全文的文獻(xiàn);⑤無(wú)法提取數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)。

    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 由2位研究者根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,如意見(jiàn)不一致時(shí),通過(guò)討論或向相關(guān)專(zhuān)家咨詢決定。依據(jù)Cochrane 5.1.0系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)評(píng)估納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn),內(nèi)容包含隨機(jī)序列產(chǎn)生方式、是否隱藏分配方案、有無(wú)實(shí)施盲法、結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)是否完整及有無(wú)選擇性報(bào)告等。

    1.5 資料提取 通過(guò)閱讀摘要和全文對(duì)文獻(xiàn)資料進(jìn)行提取,包括第一作者及時(shí)間、隨機(jī)方法、樣本量、試驗(yàn)組和對(duì)照組干預(yù)措施、療程等一般資料,結(jié)局指標(biāo)包括總有效率、晨僵時(shí)間、Bath強(qiáng)直性脊柱炎疾病活動(dòng)指數(shù)(BASDAI)、Bath強(qiáng)直性脊柱炎功能指數(shù)(BASFI)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Cochrane提供的Review Man 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。二分類(lèi)變量資料采用比值比(OR)和95%置信區(qū)間(95%CI)表示,連續(xù)性變量資料采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)及95%CI表示。使用I2檢驗(yàn)各研究結(jié)果之間有無(wú)異質(zhì)性。若P > 0.10且I2≤50%,表示各研究之間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;若P≤0.10且I2 > 50%,表明各研究間具有高度異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。當(dāng)異質(zhì)性過(guò)大或者無(wú)法查找數(shù)據(jù)來(lái)源時(shí)則放棄Meta分析,只作描述性分析。采用倒漏斗圖分析納入文獻(xiàn)是否存在發(fā)表偏倚的可能。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 共檢索到文獻(xiàn)968篇,根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過(guò)閱讀題目及摘要初篩,再次閱讀全文進(jìn)一步篩選,最終納入文獻(xiàn)21篇[6-26],均為中文文獻(xiàn)。文獻(xiàn)篩選流程見(jiàn)圖1。

    2.2 文獻(xiàn)特征及質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 21篇文獻(xiàn)共包括1767例患者,其中試驗(yàn)組894例,對(duì)照組873例。

    所有納入的研究均報(bào)告了采用隨機(jī)分組,其中14篇文獻(xiàn)[6-7,10-11,15-23,26]具體描述了隨機(jī)序列產(chǎn)生方式,包括11篇文獻(xiàn)[6-7,10-11,15-18,20,23,26]使用了隨機(jī)數(shù)字表法,1篇文獻(xiàn)[19]按就診先后順序隨機(jī),1篇文獻(xiàn)[22]按隨機(jī)信封法,1篇文獻(xiàn)[21]使用SAS軟件隨機(jī),其余文獻(xiàn)均未詳細(xì)報(bào)道隨機(jī)方案。納入研究均未報(bào)告分配隱藏,未提及是否實(shí)施了盲法;僅2篇文獻(xiàn)[20-21]報(bào)告了病例失訪或退出情況。偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)見(jiàn)圖2,納入文獻(xiàn)基本特征見(jiàn)表1。

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 2組患者總有效率比較 21篇文獻(xiàn)中,共有16篇[6,8-9,11-14,16-17,19-25]報(bào)道了總有效率,共1314例患者,其中試驗(yàn)組663例,對(duì)照組651例。各研究間不存在異質(zhì)性(P = 0.67,I2 = 0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR = 4.09,95%CI = [3.07,5.45],P < 0.000 01),表明中藥治療AS的總有效率優(yōu)于柳氮磺吡啶。見(jiàn)圖3。

    2.3.2 2組患者BASDAI評(píng)分比較 21篇文獻(xiàn)中,共有13篇[6-8,10-12,15,18,20-21,23-24,26]報(bào)道了BASDAI評(píng)分,共1031例患者,其中試驗(yàn)組531例,對(duì)照組500例。各研究間存在異質(zhì)性(P < 0.000 01,I2 = 79%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SMD = -1.19,95%CI = [-1.49,-0.89],P < 0.000 01),表明中藥治療AS在降低BASDAI評(píng)分方面優(yōu)于柳氮磺吡啶。見(jiàn)圖4。

    2.3.3 2組患者BASFI評(píng)分比較 21篇文獻(xiàn)中,共有12篇[6-8,10-12,15,18,20-21,24,26]報(bào)道了BASFI評(píng)分,共971例患者,其中試驗(yàn)組501例,對(duì)照組470例。各研究間存在異質(zhì)性(P < 0.000 01,I2 = 83%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SMD = -0.81,95%CI = [-1.14,-0.47],P < 0.000 01),表明中藥治療AS在降低BASFI評(píng)分方面優(yōu)于柳氮磺吡啶。見(jiàn)圖5。

    2.3.4 2組患者晨僵時(shí)間比較 21篇文獻(xiàn)中,共有8篇[6,9,12-14,19,22-23]報(bào)道了晨僵時(shí)間,共703例患者,其中試驗(yàn)組353例,對(duì)照組350例。各研究間存在異質(zhì)性(P < 0.000 01,I2 = 92%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SMD = -1.19,95%CI = [-1.79,-0.60],P < 0.000 1),表明中藥治療AS在減少晨僵時(shí)間方面優(yōu)于柳氮磺吡啶。見(jiàn)圖6。

    2.3.5 2組患者ESR比較 21篇文獻(xiàn)中,共有17篇[6-7,9-10,12-15,17-18,20-26]報(bào)道了ESR,共1251例患者,其中試驗(yàn)組641例,對(duì)照組610例。各研究間存在異質(zhì)性(P < 0.000 01,I2 = 83%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SMD = -0.56,95%CI = [-0.84,-0.28],P < 0.000 1),表明中藥治療AS在降低ESR方面優(yōu)于柳氮磺吡啶。見(jiàn)圖7。

    2.3.6 2組患者CRP比較 21篇文獻(xiàn)中,共有

    17篇[6-10,12-13,15,17-18,20-26]報(bào)道了CRP,共1271例患者,其中試驗(yàn)組651例,對(duì)照組620例。各研究間存在異質(zhì)性,(P < 0.000 01,I2 = 81%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SMD = -0.68,95%CI = [-0.95,-0.41],P < 0.000 01),表明中藥治療AS在降低CRP方面優(yōu)于柳氮磺吡啶。見(jiàn)圖8。

    2.3.7 2組患者不良反應(yīng)比較 21篇文獻(xiàn)中,共有12篇[6,9-12,14,16,20-24]報(bào)道了不良反應(yīng)發(fā)生情況,共811例患者,其中試驗(yàn)組411例,對(duì)照組400例。各研究間不存在異質(zhì)性(P = 0.15,I2 = 30%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR = 4.09,95%CI =?[3.07,5.45],P < 0.000 01],表明中藥治療AS的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于柳氮磺吡啶。見(jiàn)圖9。

    2.4 敏感性分析 根據(jù)中藥治療AS的Meta分析結(jié)果,采用逐一單個(gè)剔除的方法對(duì)主要結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果顯示,各項(xiàng)結(jié)局指標(biāo)未發(fā)生顯著變化,說(shuō)明所得結(jié)果較可靠。

    2.5 發(fā)表偏倚評(píng)價(jià) 對(duì)總有效率進(jìn)行發(fā)表性偏倚分析,漏斗圖提示存在一定的發(fā)表偏倚,可能與療程差異有關(guān)。見(jiàn)圖10。

    3 討 論

    本研究納入21篇文獻(xiàn),共1767例患者,1個(gè)療程1~6個(gè)月。研究結(jié)果提示,單獨(dú)使用中藥治療AS與柳氮磺吡啶相比,不僅能顯著提升臨床總有效率,而且能顯著改善BASDAI、BASFI、中醫(yī)證候評(píng)分,減少晨僵時(shí)間,縮短指地距,增加胸廓活動(dòng)度,降低ESR、CRP水平,同時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于柳氮磺吡啶。

    AS屬中醫(yī)學(xué)“腎痹”“大僂”“骨痹”等范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,人體先天稟賦不足,腎氣虧損,督脈失養(yǎng),在此基礎(chǔ)上風(fēng)寒濕邪入侵,痹阻督脈、內(nèi)舍于腎,經(jīng)氣不暢內(nèi)外合邪而發(fā)病,骨痹不已,久病入絡(luò)而形成血瘀,屬本虛標(biāo)實(shí)[27]。納入研究多使用補(bǔ)腎強(qiáng)督、強(qiáng)筋健骨、祛風(fēng)除濕及活血化瘀類(lèi)方藥,能夠取得較好的臨床療效,在臨床實(shí)踐中應(yīng)結(jié)合具體情況,辨證論治。

    本次Meta分析的優(yōu)勢(shì)在于納入研究均為RCT,首次系統(tǒng)評(píng)價(jià)了中藥對(duì)比柳氮磺吡啶治療AS的有效性和安全性,納入分析的結(jié)局指標(biāo)較為全面。然而也存在一定的局限性:①所納入的

    21篇文獻(xiàn)雖均為RCT,但僅有14篇具體描述了隨機(jī)分配方案的產(chǎn)生過(guò)程,所有文獻(xiàn)均未提及盲法的實(shí)施和分配方案隱藏情況等,文獻(xiàn)提供的方法學(xué)信息相對(duì)欠缺;②各研究間療程差異較大,可能造成發(fā)表偏倚;③中藥作為傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)的重要組成部分,研究其治療AS的臨床試驗(yàn)大多在中國(guó)進(jìn)行,因此本研究納入的文獻(xiàn)均來(lái)自國(guó)內(nèi),存在一定程度上的局限性。

    綜上所述,運(yùn)用中藥治療AS優(yōu)于單純使用柳氮磺吡啶,本次Meta分析為臨床治療AS提供了新的參考證據(jù)。但是,本研究限于納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量不夠高,建議在今后的研究中詳細(xì)報(bào)告臨床試驗(yàn)的隨機(jī)方式,盡可能實(shí)施盲法和分配方案隱藏,堅(jiān)持長(zhǎng)期隨訪,開(kāi)展大樣本、多中心的高質(zhì)量研究以進(jìn)一步驗(yàn)證結(jié)論,最終為臨床運(yùn)用中醫(yī)藥治療AS提供有價(jià)值的指導(dǎo)依據(jù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] PODDUBNYY D,PROTOPOPOV M,HAIBEL H,et al.High disease activity according to the ankylosing spondylitis disease activity score is associated with accelerated radiographic spinal progression in patients with early axial spondyloarthritis:results from the GErman spondyloarthritis inception cohort[J].Ann Rheum Dis,2016,75(12):2114-2118.

    [2] TAN S,DASGUPTA A,YAO J,et al.Spatial distribution of syndesmophytes along the vertebral rim in ankylosing?spondylitis:preferential involvement of the posterolateral rim[J].Ann Rheum Dis,2016,75(11):1951-1957.

    [3] CHEN J,LIN S,LIU C.Sulfasalazine for ankylosing spondylitis[J].Cochrane Database Syst Rev,2014(11):Cd004800.

    [4] 黃旦,劉健,宋倩,等.強(qiáng)直性脊柱炎中醫(yī)內(nèi)外合治研究進(jìn)展[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2016,34(11):2650-2652.

    [5] 蘇小軍,王海東.中醫(yī)辨證治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2017,32(8):3580-3584.

    [6] 關(guān)偉,張炳厚,楊陽(yáng),等.補(bǔ)腎和血湯治療強(qiáng)直性脊柱炎30例[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2015,13(10):23-25.

    [7] 劉健,盛長(zhǎng)健,謝秀麗,等.益氣健脾中藥對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎的療效及焦慮抑郁的影響[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2010,22(9):792-795.

    [8] 劉波,蘇小強(qiáng),王向陽(yáng).補(bǔ)腎通陽(yáng)法對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎患者CRP、BGP及CTX-Ⅰ影響的研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2019,28(22):2456-2459.

    [9] 吳劍靜,吳皓宇,吳云剛.清熱解毒除濕湯治療強(qiáng)直性脊柱炎急性發(fā)作期30例臨床觀察[J].浙江中醫(yī)雜志,2007,42(9):521-523.

    [10] 張媛,佟宇,張達(dá)義.十二味地黃湯治療強(qiáng)直性脊柱炎療效觀察[J].中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2016,19(11):1628-1632.

    [11] 張青.強(qiáng)脊益腎湯治療強(qiáng)直性脊柱炎肝腎不足證臨床研究[J].河南中醫(yī),2015,35(11):2701-2703.

    [12] 戴小良,鄭聰,宋利梅,等.南蛇藤合劑治療強(qiáng)直性脊柱炎的時(shí)效性研究[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,37(9):992-997.

    [13] 王圣強(qiáng),宋寒冰,曹萍,等.清熱利濕法對(duì)濕熱阻絡(luò)型強(qiáng)直性脊柱炎X線表現(xiàn)及CRP、ESR影響的臨床研究[J].中醫(yī)藥信息,2012,29(6):72-74.

    [14] 王慧,劉維,劉曉亞.風(fēng)濕正痛丸治療強(qiáng)直性脊柱炎療效觀察[J].天津中醫(yī)藥,2007,24(4):292-293.

    [15] 王春蘋(píng),閻小萍.補(bǔ)腎強(qiáng)督祛寒湯治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2018,16(24):51-54.

    [16] 王貴杰.中藥補(bǔ)腎強(qiáng)脊湯和清熱強(qiáng)脊湯治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效及安全性[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2017,15(30):206.

    [17] 秦力,吳可沁,劉師良,等.補(bǔ)腎壯骨湯治療強(qiáng)直性脊柱炎臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].遼寧中醫(yī)雜志,2014,41(9):1898-1900.

    [18] 許興輝.補(bǔ)腎強(qiáng)督方治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2017,14(1):102-105.

    [19] 賈程輝.清熱益腎方加減治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效評(píng)價(jià)[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(4):752-753.

    [20] 辛昊洋,王澎澎,馬玉琛.二活附子方治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2016,28(3):96-100.

    [21] 邵培培,溫博,張秦,等.頸椎康復(fù)丸治療肝郁腎虛型強(qiáng)直性脊柱炎臨床觀察[J].北京中醫(yī)藥,2018,37(7):683-686.

    [22] 金鷗陽(yáng).補(bǔ)腎壯骨沖劑治療強(qiáng)直性脊柱炎療效觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2017,39(7):52-53.

    [23] 閻曉霞.補(bǔ)腎除濕化瘀湯治療強(qiáng)直性脊柱炎30例[J].中醫(yī)研究,2012,25(6):30-32.

    [24] 陳愛(ài)萍,張秦,邵培培,等.益腎通督合劑治療晚期強(qiáng)直性脊柱炎臨床觀察[J].河南中醫(yī),2018,38(6):899-902.

    [25] 馬原野,程昌培,賀愛(ài)梅.愈脊湯治療強(qiáng)直性脊柱炎30例臨床觀察[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2015,24(19):37-38.

    [26] 黃旦,劉健,萬(wàn)磊,等.黃芩清熱除痹膠囊對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎患者療效及氧化應(yīng)激的影響[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2019,35(12):1448-1452.

    [27] 劉念,沈嘉艷,許飛,等.強(qiáng)直性脊柱炎的中醫(yī)診療進(jìn)展[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2018,7(12):73-76.

    收稿日期:2020-02-18;修回日期:2020-03-29

    猜你喜歡
    Meta分析強(qiáng)直性脊柱炎
    推拿聯(lián)合督灸治療強(qiáng)直性脊柱炎42例經(jīng)驗(yàn)體會(huì)
    中藥治強(qiáng)直性脊柱炎有優(yōu)勢(shì)
    血小板與冷沉淀聯(lián)合輸注在大出血臨床治療中應(yīng)用的Meta分析
    中藥熏洗治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效的Meta分析
    丹紅注射液治療特發(fā)性肺纖維化臨床療效及安全性的Meta分析
    多索茶堿聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘的Meta分析及治療策略
    當(dāng)歸拈痛湯加減治療濕熱痹阻型強(qiáng)直性脊柱炎28例
    中醫(yī)外治法治療強(qiáng)直性脊柱炎27例
    壯督除痹湯內(nèi)服聯(lián)合活血化瘀膏外敷治療強(qiáng)直性脊椎炎64例
    久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 岛国在线观看网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲中文字幕日韩| av一本久久久久| cao死你这个sao货| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 日日夜夜操网爽| 中文字幕制服av| 久久久久久久久免费视频了| 国产一区二区三区av在线| 人妻一区二区av| 成年av动漫网址| 中文字幕高清在线视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 成年人免费黄色播放视频| av欧美777| 国产1区2区3区精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆国产av国片精品| 丝袜人妻中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 1024香蕉在线观看| 午夜影院在线不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 老司机影院成人| av在线播放精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99热国产这里只有精品6| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲精品久久久久5区| a级片在线免费高清观看视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 高清视频免费观看一区二区| videos熟女内射| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 少妇的丰满在线观看| 色94色欧美一区二区| 日本欧美视频一区| 欧美日韩黄片免| 亚洲色图综合在线观看| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久国产精品麻豆| 精品视频人人做人人爽| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 女警被强在线播放| 国产淫语在线视频| 看免费av毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 脱女人内裤的视频| 久久久久久久久久久久大奶| 乱人伦中国视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 高清在线国产一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 最近最新免费中文字幕在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 日本91视频免费播放| 不卡一级毛片| 老司机亚洲免费影院| 一级毛片女人18水好多| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品福利永久在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久狼人影院| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品熟女久久久久浪| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜久久久在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 伦理电影免费视频| 老熟女久久久| 九色亚洲精品在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 9色porny在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av网站在线播放免费| 国产高清国产精品国产三级| 欧美国产精品一级二级三级| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产一区二区 视频在线| 黑人猛操日本美女一级片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩一区二区三区影片| 午夜久久久在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩电影二区| a 毛片基地| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人手机av| h视频一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲第一av免费看| 国产亚洲一区二区精品| 免费在线观看影片大全网站| 不卡一级毛片| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 韩国精品一区二区三区| 日本91视频免费播放| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 美女午夜性视频免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 啦啦啦免费观看视频1| 啦啦啦免费观看视频1| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区 | 97在线人人人人妻| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人免费无遮挡视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一区福利在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久视频综合| 十分钟在线观看高清视频www| 麻豆av在线久日| tube8黄色片| 99国产精品一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 老司机影院成人| 91九色精品人成在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 97人妻天天添夜夜摸| av电影中文网址| 国产在视频线精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品一区二区三区四区五区乱码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 两个人免费观看高清视频| 老熟女久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美精品亚洲一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品熟女久久久久浪| av电影中文网址| 又黄又粗又硬又大视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 91大片在线观看| 大码成人一级视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇的丰满在线观看| 国产黄频视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 男女国产视频网站| 老司机福利观看| 国产精品欧美亚洲77777| 一本色道久久久久久精品综合| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 午夜老司机福利片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩大片免费观看网站| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久精品国产欧美久久久 | 日韩视频一区二区在线观看| 超碰97精品在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 一本久久精品| netflix在线观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 老司机靠b影院| 国产精品99久久99久久久不卡| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲情色 制服丝袜| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜激情久久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 午夜老司机福利片| 1024视频免费在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费| 满18在线观看网站| 亚洲精华国产精华精| 久久99一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品免费久久久久久久清纯 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线天堂中文资源库| 久久女婷五月综合色啪小说| 91成年电影在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 三级毛片av免费| 两性夫妻黄色片| 国产精品 国内视频| 桃红色精品国产亚洲av| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美大码av| 久久ye,这里只有精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美大码av| 黄色a级毛片大全视频| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美少妇被猛烈插入视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 少妇人妻久久综合中文| av网站在线播放免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产亚洲精品一区二区www | 两个人免费观看高清视频| 飞空精品影院首页| 国产亚洲av高清不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线 av 中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av线在线观看网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 人妻 亚洲 视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产av一区二区精品久久| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利,免费看| 国产精品.久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产看品久久| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲伊人色综图| 免费少妇av软件| 国产av一区二区精品久久| www.av在线官网国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产成人精品无人区| 久久精品成人免费网站| 波多野结衣一区麻豆| 一区二区av电影网| 大码成人一级视频| 亚洲欧洲日产国产| 看免费av毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久性视频一级片| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线av久久热| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 99精品久久久久人妻精品| 免费在线观看黄色视频的| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲专区字幕在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 美女福利国产在线| 正在播放国产对白刺激| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av片东京热男人的天堂| 午夜激情久久久久久久| 色视频在线一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久国产精品人妻一区二区| 激情视频va一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美97在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人影院久久av| 女人精品久久久久毛片| 男女国产视频网站| 欧美精品av麻豆av| 黄片播放在线免费| 我的亚洲天堂| 不卡av一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 免费少妇av软件| 午夜免费观看性视频| 色94色欧美一区二区| 美女大奶头黄色视频| 欧美精品一区二区大全| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美精品一区二区免费开放| 1024视频免费在线观看| 18在线观看网站| 99久久精品国产亚洲精品| 黄片播放在线免费| 老司机亚洲免费影院| 老司机亚洲免费影院| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品一二三| 黑丝袜美女国产一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级,二级,三级黄色视频| 国产激情久久老熟女| 国产人伦9x9x在线观看| 99九九在线精品视频| 久久国产精品影院| 丝袜喷水一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲久久久国产精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久9热在线精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 多毛熟女@视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 婷婷成人精品国产| 亚洲精品在线美女| 精品亚洲成国产av| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品熟女少妇八av免费久了| 两个人看的免费小视频| 老司机福利观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美大码av| 一区二区三区乱码不卡18| 精品人妻1区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美中文综合在线视频| 久久国产精品影院| 国产精品二区激情视频| 久久这里只有精品19| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲avbb在线观看| 曰老女人黄片| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 永久免费av网站大全| 最新在线观看一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 交换朋友夫妻互换小说| 大片电影免费在线观看免费| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久热这里只有精品99| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲中文日韩欧美视频| 丝袜在线中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲avbb在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品福利观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 看免费av毛片| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产成人精品在线电影| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品一二三区在线看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99热网站在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲人成77777在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本91视频免费播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜精品久久久久久毛片777| 99国产精品99久久久久| 亚洲欧美激情在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产伦理片在线播放av一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 多毛熟女@视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线精品无人区一区二区三| 久9热在线精品视频| av电影中文网址| h视频一区二区三区| 国产成人av教育| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲第一青青草原| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久电影网| a级毛片黄视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩av久久| 国产免费现黄频在线看| 亚洲五月婷婷丁香| 丰满迷人的少妇在线观看| 999久久久国产精品视频| 1024香蕉在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 桃红色精品国产亚洲av| 一二三四在线观看免费中文在| a在线观看视频网站| 成人影院久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99热国产这里只有精品6| 婷婷成人精品国产| 大香蕉久久成人网| 一区二区三区激情视频| 亚洲人成电影观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 电影成人av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av视频免费观看在线观看| 国产男人的电影天堂91| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 69精品国产乱码久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品福利观看| 永久免费av网站大全| 丝袜美足系列| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美精品av麻豆av| 国产不卡av网站在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲美女黄色视频免费看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产野战对白在线观看| 18在线观看网站| 一级毛片精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美激情高清一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲成人国产一区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 免费在线观看影片大全网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜91福利影院| 高清视频免费观看一区二区| 日韩大片免费观看网站| 在线观看www视频免费| 美女高潮到喷水免费观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费高清在线观看日韩| 黄色a级毛片大全视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人国产av品久久久| 五月天丁香电影| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99热网站在线观看| 国产淫语在线视频| 91麻豆av在线| 99re6热这里在线精品视频| 免费在线观看日本一区| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品 国内视频| a 毛片基地| 美女主播在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 美国免费a级毛片| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩欧美免费精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久av网站| www.熟女人妻精品国产| 久久亚洲国产成人精品v| 黄色a级毛片大全视频| 久久狼人影院| 午夜成年电影在线免费观看| 考比视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 宅男免费午夜| 国产精品一区二区免费欧美 | 大码成人一级视频| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕最新亚洲高清| 国产免费av片在线观看野外av| 成人影院久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产老妇伦熟女老妇高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级黄色大片毛片| 91国产中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| √禁漫天堂资源中文www| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 老司机午夜十八禁免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| a级片在线免费高清观看视频| 精品国产一区二区久久| 久久狼人影院| 多毛熟女@视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文字幕色久视频| 男女无遮挡免费网站观看| 一级片'在线观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一区二区av电影网| avwww免费| 国产精品 欧美亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av欧美777| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产日韩欧美在线精品| 少妇的丰满在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 制服诱惑二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高清视频在线播放一区 | 一本综合久久免费| 男女下面插进去视频免费观看| 色老头精品视频在线观看| tocl精华| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久精品人妻al黑| 超碰成人久久| 国产黄频视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲五月婷婷丁香| av在线app专区| 正在播放国产对白刺激| 国产成人精品在线电影| 男人爽女人下面视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 97在线人人人人妻| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大陆偷拍与自拍| 精品福利观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 岛国毛片在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| av网站免费在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 无遮挡黄片免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 热re99久久国产66热|