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      臺(tái)民眾擔(dān)心分不到新冠疫苗

      2020-09-17 05:16:56張?zhí)煨?/span>
      環(huán)球時(shí)報(bào) 2020-09-17
      關(guān)鍵詞:生技萬(wàn)劑臨床試驗(yàn)

      本報(bào)特約記者 張?zhí)煨?/p>

      新冠疫情蔓延全球,各方都在引頸期盼疫苗問(wèn)世。自吹是“防疫模范生”的民進(jìn)黨當(dāng)局透露正積極與“新冠肺炎疫苗全球取得機(jī)制”(COVAX)平臺(tái)簽約,不過(guò)民眾對(duì)于未來(lái)能否得到疫苗實(shí)在不敢樂(lè)觀。

      據(jù)臺(tái)灣《聯(lián)合報(bào)》16日?qǐng)?bào)道,臺(tái)“中央流行疫情指揮中心”指揮官陳時(shí)中稱,COVAX是世界衛(wèi)生組織(WHO)下的平臺(tái),主要是讓疫苗公平分配,臺(tái)灣很早就在談,希望盡快取得疫苗。他還稱,世衛(wèi)組織在有些地方“沒(méi)做好”,但仍能維持平臺(tái)的公平性,“相信COVAX被政治影響比較少”,且臺(tái)灣已找律師與平臺(tái)談判,將選擇最有利的采購(gòu)方式。

      COVAX是“新冠病毒防治工具加速取得機(jī)制”下負(fù)責(zé)疫苗的單位,由全球疫苗與預(yù)防注射聯(lián)盟、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟和WHO共同主導(dǎo),宗旨在加速推動(dòng)新冠疫苗的研發(fā)及生產(chǎn),并確保世界各地可公平取得疫苗。臺(tái)大公共衛(wèi)生學(xué)院教授陳秀熙根據(jù)發(fā)表于9月美國(guó)《自然》雜志上的一份文獻(xiàn)稱,全球疫苗分配的公正優(yōu)先分配模式可分為三個(gè)階段進(jìn)行:第一階段目標(biāo)為減少過(guò)早死亡;

      第二階段是減少經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的嚴(yán)重危害,優(yōu)先分配對(duì)象是給貧困差距大及國(guó)民總收入損失降低較多的地區(qū);第三階段目標(biāo)為恢復(fù)到正常社會(huì)運(yùn)作、終止小區(qū)傳播,因此要優(yōu)先分配給疾病傳播率高的地區(qū)。

      “太晚了”,臺(tái)灣前“疾管局局長(zhǎng)”蘇益仁稱,臺(tái)灣與世衛(wèi)組織關(guān)系尷尬,能不能談得成是一大問(wèn)題,且CO?VAX平臺(tái)已有165個(gè)國(guó)家和地區(qū)加入,臺(tái)灣此時(shí)才談,想要買(mǎi)到疫苗,“恐怕也是最后的最后”。他直言,臺(tái)灣若在3個(gè)月前就積極與COVAX接洽,也許還有機(jī)會(huì)搶到疫苗,如今“晚人一步,恐形成外交障礙等”。臺(tái)灣感染癥醫(yī)學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、臺(tái)大兒童醫(yī)院院長(zhǎng)黃立民稱,主控權(quán)不在自己手上,加上臺(tái)灣并非COVAX參與方,不太可能被列入優(yōu)先名單,“即便分配到疫苗,數(shù)量也不會(huì)太多”。臺(tái)防疫學(xué)會(huì)榮譽(yù)理事長(zhǎng)王任賢稱,雖然加入國(guó)際組織是取得疫苗的好辦法,但臺(tái)灣和世衛(wèi)組織關(guān)系不佳,又曾經(jīng)罵過(guò)人家,先天條件比較差。其次,國(guó)際組織會(huì)比較傾向于幫助貧窮的地區(qū),富裕地區(qū)則要靠自己,臺(tái)灣算是比較富裕的,且疫情較輕,拿到疫苗的概率不高。

      臺(tái)灣聯(lián)合新聞網(wǎng)稱,目前國(guó)際共有9支新冠疫苗進(jìn)入第三期臨床試驗(yàn),其中4支為大陸、一支為俄羅斯,另外4支為歐美。但歐美疫苗中的3支屬于超高科技疫苗,臺(tái)灣沒(méi)有能力運(yùn)送,“換句話說(shuō),如果不想買(mǎi)到大陸和俄羅斯所制造的疫苗,就只剩下一支歐美疫苗”。

      民進(jìn)黨當(dāng)局此前曾寄望美國(guó)。8月,臺(tái)美簽署“醫(yī)療合作備忘錄”,但在談到新冠肺炎疫苗時(shí),美國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)阿扎表示,疫苗問(wèn)世后會(huì)優(yōu)先滿足美國(guó)需求,之后才會(huì)提供給國(guó)際社會(huì),“并未明確說(shuō)明,會(huì)給臺(tái)灣提供疫苗”。之后臺(tái)灣又想爭(zhēng)取英國(guó)阿斯利康授權(quán)臺(tái)灣生產(chǎn),后來(lái)?yè)?dān)心該藥廠下的訂單量太大,會(huì)排擠臺(tái)灣常態(tài)醫(yī)藥生產(chǎn),所以作罷。如今面對(duì)“何時(shí)拿到采購(gòu)新冠疫苗的入場(chǎng)券”的質(zhì)疑,陳時(shí)中回應(yīng)稱,“臺(tái)灣有本錢(qián)等”。

      王任賢回顧稱,當(dāng)年H1N1暴發(fā)時(shí)臺(tái)灣好不容易有了1500萬(wàn)劑疫苗,其中1000萬(wàn)劑是國(guó)光拼老命研發(fā)出來(lái)的,500萬(wàn)劑則是從境外買(mǎi)來(lái)的。然而即便臺(tái)灣出錢(qián)買(mǎi),卻是等到疫情過(guò)了才得到。因此,臺(tái)灣必須自立自強(qiáng),把目光放在自產(chǎn)疫苗的扶植。不過(guò)臺(tái)灣自產(chǎn)疫苗的前景,似乎也沒(méi)有那么樂(lè)觀。據(jù)了解,國(guó)光生技、聯(lián)亞生技和高端疫苗都獲得臺(tái)灣“食藥署”核準(zhǔn)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn),其中國(guó)光生技進(jìn)展最快,8月已啟動(dòng)一期人體臨床試驗(yàn),二期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)于11月開(kāi)始。另外,“國(guó)衛(wèi)院”與安特羅生技共同研發(fā)的新冠肺炎DNA疫苗,目前正在做動(dòng)物試驗(yàn)的安全性評(píng)估。前臺(tái)灣省家畜衛(wèi)生試驗(yàn)所所長(zhǎng)劉培柏稱,自產(chǎn)疫苗連第一期人體安全試驗(yàn)都尚無(wú)成績(jī),和境外進(jìn)度相比實(shí)在望塵莫及。聯(lián)合新聞網(wǎng)評(píng)論稱,臺(tái)灣應(yīng)該具備新冠疫苗的研發(fā)實(shí)力,但測(cè)試、量產(chǎn)恐怕都不可能;不到500個(gè)確診病例,人體測(cè)試無(wú)法展開(kāi),“最怕入冬之后新冠病毒第二波狂襲,屆時(shí)要拿什么來(lái)應(yīng)對(duì)?”▲

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