臧立群
【摘 要】 目的:分析影響臨床血液生化檢驗標(biāo)本檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的相關(guān)因素,并提出改進(jìn)措施,從而提升檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性。方法:選擇2019年期間的臨床血液生化檢驗標(biāo)本,總計500份,分析檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性以及影響檢驗結(jié)果因素。結(jié)果:500份臨床血液生化檢驗標(biāo)本中共出現(xiàn)50份不合格情況,其中,影響準(zhǔn)確率的因素包括采集方式不準(zhǔn)確、標(biāo)本保存不當(dāng)、抗凝劑應(yīng)用不合理等。結(jié)論:明確影響臨床血液生化檢驗標(biāo)本準(zhǔn)確性因素的基礎(chǔ)上進(jìn)行有效改進(jìn),重視血液標(biāo)本的采集、保存、合理應(yīng)用抗凝劑。
【關(guān)鍵詞】 血液生化檢驗;標(biāo)本;影響因素;準(zhǔn)確性;改進(jìn)措施
【中圖分類號】 R446 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A ? 【文章編號】1005-0019(2020)17-204-02 ?疾病治療的前提是有效的診斷,其中臨床血液檢驗是主要依據(jù),檢驗結(jié)果為疾病的臨床治療提供參考,所以對檢驗結(jié)果提出了高準(zhǔn)確性的需求[1]。但是,臨床血液生化檢驗中發(fā)現(xiàn)多方面因素均可影響最終的檢驗結(jié)果,控制不當(dāng)導(dǎo)致檢驗準(zhǔn)確率下降[2]。為了提高檢驗準(zhǔn)確性、治療針對性和有效性、降低醫(yī)療事故,需在明確影響準(zhǔn)確性因素的基礎(chǔ)上進(jìn)行干預(yù)和改善[3]。本文進(jìn)行試驗研究:
1 資料與方法
1.1 基線資料 試驗對象均為臨床血液生化檢驗者,時間選自2019年6-12月,總計500份(n=500)。此次試驗獲得倫理委員會審核批準(zhǔn),參與者知情配合。其中,男性265例,女235例;患者年齡最小18歲、最大65歲,平均年齡(53.3±5.5)歲。
1.2 方法 以臨床血液檢驗情況選擇采血管,使用邁瑞B(yǎng)S-800M生化儀以及配套試劑進(jìn)行臨床血液生化檢驗標(biāo)本檢驗,為了確保檢驗工作順利完成、檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性,要求受檢者檢驗前禁食、飲12h,晨起受檢者空腹情況下采集靜脈血,以4000轉(zhuǎn)/min進(jìn)行離心處理10min后血漿分離,30min內(nèi)完成相關(guān)檢驗。檢驗科人員做好質(zhì)控,收集相關(guān)標(biāo)本并做好標(biāo)本信息核對工作,了解標(biāo)本是否有溶血、是否有條形碼錯誤、是否正確應(yīng)用采集管、是否及時做好不合格血液標(biāo)本登記等。質(zhì)控期間嚴(yán)格歸類不合格血液檢驗標(biāo)本,統(tǒng)計不合格因素,明確影響血液標(biāo)本質(zhì)量的因素。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性與否情況以及采集方式不準(zhǔn)確、標(biāo)本保存不當(dāng)、抗凝劑應(yīng)用不合理等影響因素占比率情況。
1.4 數(shù)據(jù)分析 基于統(tǒng)計學(xué)軟件(SPSS21.0)建立數(shù)據(jù)分析模型,計數(shù)型指標(biāo)影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性因素占比率以例(n)、率(%)的形式描述,(x2)進(jìn)行檢驗。P<0.05情況下,指標(biāo)占比率差異有顯著性。
2 結(jié)果
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),受試的500份臨床血液生化檢驗標(biāo)本中共有50份不合格情況,不合格率為10%。詳細(xì)影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性因素的占比情況見表1,其中采集方式不準(zhǔn)確因素占比率最高。
3 討論
醫(yī)學(xué)檢驗中生化血液檢驗精準(zhǔn)度較高,通過對血液數(shù)據(jù)的分析判斷臨床病癥,從而為疾病臨床治療工作提供有效參考依據(jù),若檢驗工作細(xì)節(jié)落實不當(dāng),可導(dǎo)致臨床誤診、漏診等問題,影響患者的治療以及預(yù)后情況[4]。劉付湘研究指出,影響血液生化檢驗標(biāo)本結(jié)果準(zhǔn)確性的因素較多,需規(guī)定操作人員行為、強化落實每一個細(xì)節(jié)工作的落實、制定相關(guān)檢驗管理措施,從而提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性[5]。此次試驗結(jié)果顯示:采集方式不準(zhǔn)確、標(biāo)本保存不當(dāng)以及抗凝劑應(yīng)用不合理等均可影響臨床血液生化檢驗標(biāo)本的準(zhǔn)確性?;谟绊懪R床血液生化檢驗標(biāo)本準(zhǔn)確性的相關(guān)因素,需做好工作的積極改進(jìn)。(1)標(biāo)本保存方式。要求檢驗人員完成血液標(biāo)本采集后即刻檢測,對于無法及時送檢的情況需嚴(yán)格保存,血液標(biāo)本的保存室溫為4℃,需及時送檢,血液檢驗標(biāo)本存放時間越長血小板平均容變化情況越明顯。(2)標(biāo)本采集方式。采血人員執(zhí)行血液檢驗標(biāo)本采集工作時,要求嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作流程以及血液標(biāo)本采集的正確流程,嚴(yán)格禁止血液標(biāo)本采集期間發(fā)生針尖于經(jīng)脈內(nèi)移動、過度擠壓穿刺位置等情況。另外,合理控制血液標(biāo)本采集的時間,以上午6-12:00為宜,要求被采集對象處于空腹?fàn)顟B(tài),空腹時間超出人體成分下降、膽紅素升高情況明顯。采血時優(yōu)選人肘正中的粗靜脈,以確保采血量充足。且需正確使用止血帶,合理把控血帶壓迫時間,過長情況下易發(fā)生血液、組織內(nèi)液交流問題。(3)抗凝劑使用量。一般情況下,采集的血液標(biāo)本送檢前均需加入抗凝劑以避免血液凝結(jié)。但是,基于血液標(biāo)本的不同,隨之應(yīng)用的抗凝劑量也會有所相同。抗凝血樣中凝塊少的情況下,無法完成凝血酶檢驗,多價金屬離子檢驗時無法使用鈣凝血劑。(4)其他影響因素。受檢驗者進(jìn)行血液標(biāo)本采集前應(yīng)用了藥物以及劇烈運動、飲食等情況下,會不同程度上影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。所以,要求受檢者遵醫(yī)囑做好血液標(biāo)本采集前準(zhǔn)備工作,維持空腹,禁食、水、藥物、劇烈運動。
綜上所述,血液檢驗標(biāo)本可以有效診斷臨床疾病、為疾病治療提供參考,但是檢驗期間可能影響檢驗結(jié)果的因素也相對較多。采集方式不正確、標(biāo)本保存不當(dāng)?shù)染鶠橛绊懷簷z驗標(biāo)本準(zhǔn)確性的因素,需要在明確因素的基礎(chǔ)上制定有效的措施解決,要求檢驗科工作人員嚴(yán)格遵守相關(guān)操作流程,注重檢驗的每一個細(xì)節(jié),從而提升檢驗的準(zhǔn)確性。
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