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    88例新型冠狀病毒肺炎臨床特點

    2020-09-15 07:00:14楊艷霞任朝鳳王胤佳楊麗芬楊添文李梅華
    昆明學(xué)院學(xué)報 2020年3期
    關(guān)鍵詞:樣變鋪路石雙側(cè)

    楊艷霞,任朝鳳,王胤佳,楊麗芬,李 麗,李 玉,楊添文,李梅華

    (昆明市第一人民醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,云南 昆明 650011)

    自2019年12月以來,湖北省武漢市發(fā)現(xiàn)不明原因肺炎患者之后,陸續(xù)在全國各地均出現(xiàn)部分受感染者[1].而引起此次疫情的新型冠狀病毒不同于已發(fā)現(xiàn)的人類冠狀病毒,2020年1月12日,世界衛(wèi)生組織將其正式命名為“2019新型冠狀病毒”(2019-nCoV).為響應(yīng)國家抗擊新型冠狀病毒肺炎的號召,我院派出醫(yī)療隊馳援赤壁市人民醫(yī)院,開展新型冠狀病毒肺炎診治工作.基于此,本研究分析了在赤壁市人民醫(yī)院診治的新型冠狀病毒肺炎的臨床特點,旨在指導(dǎo)臨床醫(yī)生進(jìn)一步了解新型冠狀病毒肺炎,提高臨床診治率.

    1 資料與方法

    1.1 資料

    以2020年1月—2020年2月在湖北省赤壁市人民醫(yī)院住院經(jīng)核酸檢測確診為新型冠狀病毒肺炎的88例患者為研究對象,其中,男53例,女35例.年齡10~89歲,其中,10~12歲2例,20~29歲5例,30~39歲15例,40~49歲14例,50~59歲24例,60~69歲19例,70~79歲8例,80~89歲1例.收集患者基本信息,包括既往史、吸煙史、飲酒史,臨床表現(xiàn)、血常規(guī)、指脈氧飽和度、胸部CT等資料.

    1.2 標(biāo)本采集

    血常規(guī)檢測儀器為日本SYSMEX XT4000i全自動血液分析儀;核酸檢測使用RT-PCR方法,采用鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物標(biāo)本.

    1.3 CT檢查

    88例患者均進(jìn)行了胸部CT檢查.

    2 結(jié)果

    2.1 88例新型冠狀病毒肺炎患者臨床表現(xiàn)

    88例患者中,有咳嗽癥狀的62例,占70.45%;有發(fā)熱癥狀的60例,占68.18%.只有發(fā)熱單一癥狀的有10例,只有咳嗽單一癥狀的有15例,只有疲勞單一癥狀的有2例,只有呼吸困難單一癥狀的有1例,無任何癥狀的有1例.此外,88例患者中有重癥患者30例,占34.09%.見表1.

    表1 88例新冠肺炎患者臨床表現(xiàn)統(tǒng)計結(jié)果

    2.2 血常規(guī)化驗

    血常規(guī)化驗:白細(xì)胞低于正常值39例,占44.31%;高于正常值2例,占2.27%;淋巴細(xì)胞低于正常值20例,占22.72%.

    2.3 胸部CT表現(xiàn)

    胸部CT檢查:肺部單側(cè)或雙側(cè)斑點、磨玻璃陰影29例,占32.95%;磨玻璃陰影、鋪路石樣變20例,占22.73%;磨玻璃陰影15例,占17.04%;肺部單側(cè)或雙側(cè)斑點、鋪路石樣變9例,占10.23%;鋪路石樣變6例,占6.82%;肺部單側(cè)或雙側(cè)斑點、磨玻璃陰影、鋪路石樣變5例,占5.68%;肺部單側(cè)或雙側(cè)斑點4例,占4.55%.見表2,胸部CT影像圖如圖1所示.

    表2 胸部CT檢查結(jié)果

    經(jīng)治療后,核酸檢測轉(zhuǎn)為陰性的時間為8~ 23 d.此外,88例患者中家庭成員同時患病的有14例,占15.91%.

    3 討論

    3.1 病因和發(fā)病機制

    此次流行的肺炎病原體,2020年1月世界衛(wèi)生組織正式將其命名為“2019新型冠狀病毒”(2019-nCoV).該冠狀病毒外膜有蘑菇狀蛋白刺突(spike),使病毒形如王冠狀.冠狀病毒可分為4個屬:α,β,γ和δ.2019-nCoV屬β屬[2].目前,冠狀病毒感染性肺炎機制為SARS-CoV和2019-nCoV等冠狀病毒通過密切接觸、飛沫等由某種動物或者病人傳播給其他人,病毒通過內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞,完成了黏附、穿模、脫殼、復(fù)制、組裝和釋放等步驟,即1個復(fù)制周期.由此產(chǎn)生的大量病毒破壞上皮細(xì)胞,釋放出病毒.損害的上皮細(xì)胞等可釋放內(nèi)容物,引起炎癥細(xì)胞外滲等急性炎癥反應(yīng).病毒感染和/或機體免疫功能異常時,機體的抗炎與促炎反應(yīng)失衡,促炎性細(xì)胞因子持續(xù)大量的產(chǎn)生,導(dǎo)致被稱為細(xì)胞因子風(fēng)暴(cytokinestorm)的現(xiàn)象發(fā)生.細(xì)胞因子風(fēng)暴可導(dǎo)致肺部感染加重、呼吸功能衰竭等多器官損傷,危及生命[3].新冠肺炎的病理特征與 SARS和MERS冠狀病毒感染的病理特征非常相似[4-5].在冠狀病毒肺炎感染中,患者存在嚴(yán)重的免疫損傷,因為Th17和CD8T細(xì)胞表現(xiàn)出來的T細(xì)胞過度活化,所以會使患者處于嚴(yán)重的免疫損害狀態(tài)[6].

    3.2 臨床表現(xiàn)

    新型冠狀病毒肺炎典型臨床表現(xiàn)一般癥狀:發(fā)熱、乏力、肌肉酸痛.呼吸道癥狀:以干咳為主,并逐漸出現(xiàn)呼吸困難;嚴(yán)重者表現(xiàn)為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙,部分患者癥狀輕微,可無發(fā)熱.本研究中的病例有咳嗽癥狀的62例,占70.45%;有發(fā)熱癥狀的60例,占68.18%.只有發(fā)熱單一癥狀的有10例,只有咳嗽單一癥狀的有15例,肌肉痛、腹瀉各有7例,只有疲勞單一癥狀的有2例,只有呼吸困難單一癥狀的有1例,無任何癥狀的有1例.由此可見,新型冠狀病毒肺炎臨床表現(xiàn)無特異性,但發(fā)熱,咳嗽是常見癥狀.

    3.3 胸部CT表現(xiàn)

    通過臨床觀察并結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn)[7~10]發(fā)現(xiàn),新型冠狀病毒肺炎可呈多發(fā)小斑片影及間質(zhì)改變,以肺外帶明顯,小葉間隔增厚,磨玻璃影內(nèi)可見血管增粗,支氣管壁增厚、“暈征”、雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸潤影,嚴(yán)重者可出現(xiàn)肺實變,甚至“白肺”,胸腔積液少見,也可無明顯異常.本研究中的病例肺部單側(cè)或雙側(cè)斑點、磨玻璃陰影29例,占32.95%;磨玻璃陰影、鋪路石樣變20例,占22.73%.因患者住院時間為不分病程的早、中、晚期,所以胸部CT表現(xiàn)多為肺部單側(cè)或雙側(cè)斑點、磨玻璃陰影.因此,需要與其他肺炎鑒別,1)需與其他病毒肺炎鑒別.流感病毒肺炎(包括甲型、乙型、丙型):腺病毒肺炎、呼吸道合胞病毒、巨細(xì)胞病毒肺炎等,因影像學(xué)鑒別困難,需要充分結(jié)合流行病學(xué)史及病原學(xué)檢查區(qū)別.2)重癥新型冠狀病毒肺炎需與細(xì)菌性肺炎鑒別:包括金葡菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌等鑒別,且需結(jié)合病原學(xué)檢查鑒別.3)需與肺部非感染性疾病鑒別:多發(fā)磨玻璃影、鋪路石征需與過敏性肺炎、肺泡蛋白沉積癥、間質(zhì)性肺炎等鑒別.

    新型冠狀病毒肺炎多有流行病學(xué)史,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、干咳,也有臨床癥狀不典型者,需結(jié)合胸部CT檢查、核酸檢測明確診斷.由于新型冠狀病毒傳播速度快,流行區(qū)域廣,人群普遍易感,不確定性因素多,目前尚無特效藥物,給預(yù)防和治療帶來一定困難[11].因此,完善防控制度體系,以及采取有效防護措施是今后防治傳染病的重要舉措.

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