• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺上極分步剝離法保護(hù)甲狀腺上極旁腺臨床觀察

    2020-09-14 08:19:44黃黎明徐潮陽孟利偉孫彩萍
    廣東醫(yī)學(xué) 2020年16期
    關(guān)鍵詞:上極后背游離

    黃黎明, 徐潮陽, 孟利偉, 孫彩萍

    紹興市人民醫(yī)院乳腺甲狀腺科(浙江紹興 312000)

    甲狀腺癌根治術(shù)目前已經(jīng)成為針對(duì)甲狀腺癌治療的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,特別是采用雙側(cè)甲狀腺癌根治術(shù)時(shí),如何對(duì)解剖位置毗鄰的甲狀旁腺進(jìn)行保護(hù),就成為被密切關(guān)注的熱點(diǎn)問題。手術(shù)操作過程中對(duì)于甲狀腺腺葉切除順序一般秉承的是外側(cè),上極,下極,后背側(cè),最后為內(nèi)側(cè)的順序完成[1]。雖然出現(xiàn)甲狀旁腺功能減退的患者,尤其是永久性甲狀腺功能減退較前減少,但是還是有不少患者術(shù)后仍然有該類現(xiàn)象發(fā)生[2-3]?;谝陨显?,我們一直在關(guān)注如何更好地保護(hù)甲狀旁腺,至少可以保證患者術(shù)后一枚甲狀旁腺存活。2015年1月以來,我們對(duì)甲狀腺癌根治術(shù)進(jìn)行方法改進(jìn),對(duì)甲狀腺癌患者進(jìn)行甲狀腺上極分步剝離法,將傳統(tǒng)的游離方法分為兩個(gè)步驟,結(jié)果顯示降低了手術(shù)后甲狀旁腺功能減退患者的數(shù)量。為了驗(yàn)證該種方法相對(duì)于傳統(tǒng)方法的優(yōu)勢(shì),本研究選擇紹興市人民醫(yī)院327例甲狀腺癌患者的臨床資料分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇紹興市人民醫(yī)院在2015年1月至2018年8月之間進(jìn)行診治的甲狀腺癌患者327例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,按照患者的甲狀腺上極游離程序分為觀察組和對(duì)照組,其中觀察組136例均采用甲狀腺上極分步剝離法完成甲狀腺癌根治術(shù)。對(duì)照組191例均采用常規(guī)上極游離程序完成甲狀腺癌根治術(shù)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡25~60歲,平均(36.50±8.51)歲;(2)所有患者均經(jīng)臨床診斷以及病理檢查等輔助檢查確診為連續(xù)甲狀腺癌患者;(3)腫瘤最大徑0.8~2.5 cm,平均(1.25±0.42)cm;(4)患者有關(guān)于本研究的數(shù)據(jù)資料完備。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往曾行甲狀腺手術(shù)者;(2)甲狀腺腫瘤已累及氣管、食管等周圍組織者;(3)術(shù)前生化檢查甲狀旁腺激素或血鈣異常者;(4)同時(shí)患有心腦系統(tǒng)、肝腎系統(tǒng)、血液系統(tǒng)以免疫系統(tǒng)等嚴(yán)重功能障礙者。兩組患者一般資料的比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 兩組患者的一般資料比較

    1.2 方法 所有患者入院后均予以完善相關(guān)檢查,予以抗炎、補(bǔ)液、營(yíng)養(yǎng)學(xué)支持等對(duì)癥治療,根據(jù)患者的具體情況予以擇期行甲狀腺癌根治術(shù)。

    兩組患者的手術(shù)方法如下:對(duì)照組常規(guī)游離程序?yàn)椤鈧?cè)→上極→下極→后背側(cè)→內(nèi)側(cè)。觀察組游離程序?yàn)椤鈧?cè)→上極腹側(cè)→下極→后背側(cè)→上極背側(cè) →內(nèi)側(cè)。具體操作如下:首先游離甲狀腺的外側(cè),在氣管前部將峽部離斷,分離環(huán)甲間隙后,將甲狀腺上動(dòng)脈的前分支離斷,然后將上極的脂肪和結(jié)締組織推至上極的頂點(diǎn),完成甲狀腺腹側(cè)的上極游離(圖1-A)。將甲狀腺的下極進(jìn)行游離,向內(nèi)側(cè)牽拉甲狀腺,將腺體的后背側(cè)充分向外暴露,并將真被膜剝離,沿神經(jīng)走向,繼續(xù)緊貼腺體真被膜剝離甲狀腺,然后將整個(gè)甲狀腺向內(nèi)上旋轉(zhuǎn),暴露甲狀腺上極后背側(cè)的甲狀腺蒂,切斷甲狀腺蒂,將血管、結(jié)締組織連同假被膜從甲狀腺表面推離開,完成背側(cè)的上極游離(圖1-B)。切斷Berry韌帶,完成切除。之后延喉返神經(jīng),清掃中央?yún)^(qū)淋巴結(jié),側(cè)方淋巴結(jié)不進(jìn)行常規(guī)清掃,除非術(shù)前穿刺或CT提示側(cè)方淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    注:A:甲狀腺腹側(cè)的上極游離完成;B:甲狀腺背側(cè)的上極游離完成

    所有患者術(shù)后均予以左甲狀腺素片口服治療,術(shù)后對(duì)所有患者進(jìn)行為期6個(gè)月的術(shù)后隨訪,并分別在手術(shù)后的1、3、6個(gè)月對(duì)患者的甲狀腺功能進(jìn)行復(fù)查,以后每年復(fù)查1次,使患者的甲狀腺功能始終在正常范圍內(nèi)維持。并觀察兩組患者隨訪期間的恢復(fù)情況以及并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.3 觀察指標(biāo) 分別對(duì)兩組患者的上旁腺保護(hù)情況、術(shù)后甲狀旁腺功能、治療滿意度以及生活質(zhì)量進(jìn)行比較[4]。

    1.3.1 術(shù)中甲狀腺上旁腺保護(hù)情況評(píng)價(jià) 將術(shù)中甲狀腺上旁腺的保護(hù)情況分為以下幾種情況進(jìn)行進(jìn)行評(píng)價(jià):(1)手術(shù)可清楚辨認(rèn)上旁腺,旁腺表面血管網(wǎng)完好;(2)手術(shù)可清楚辨認(rèn)上旁腺,局部淤血未黑者,血供受到部分影響,旁腺原位保留;(3)手術(shù)可清楚辨認(rèn)上旁腺,旁腺已被誤切,變黑或已確認(rèn)無血供,予以種植;(4)手術(shù)中不能清楚或者無法完全確定上旁腺。

    1.3.2 術(shù)后甲狀腺旁腺功能評(píng)定 術(shù)后24 h查甲狀旁腺素(PTH)及血清鈣離子水平。若PTH< 12 pg/mL 和(或)血鈣<2.0 mmol/L,為甲狀旁腺功能低下:術(shù)后3個(gè)月復(fù)查PTH與血清鈣離子水平若仍低于以上標(biāo)準(zhǔn),則診斷為永久性甲狀旁腺功能低下。

    1.3.3 治療滿意度 采用4級(jí)評(píng)價(jià)對(duì)手術(shù)前后兩組患者的護(hù)理滿意度進(jìn)行調(diào)查,分別為非常滿意、基本滿意、一般和差4項(xiàng)評(píng)級(jí)??倽M意率=[(非常滿意+基本滿意)/總?cè)藬?shù)]×100%。

    1.3.4 生活質(zhì)量評(píng)價(jià) 采用生活質(zhì)量綜合評(píng)定問卷(GQLI)[5]對(duì)患者生活質(zhì)量予以評(píng)價(jià):共74個(gè)條目20個(gè)因子,包括軀體健康、心理健康、社會(huì)功能以及物質(zhì)條件4個(gè)維度。GQLI總得分越高,患者的生活質(zhì)量越高,計(jì)算方式為所有條目的總得分按公式換算為百分制即為GQLI的總得分??ㄊ显u(píng)分(KPS)[6]:分別對(duì)患者的軀體功能、社會(huì)功能、情感功能、認(rèn)知功能、角色功能和總體健康情況等功能性項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)分。該生存質(zhì)量問卷的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)范圍為0~100分,得分越高,患者擁有越高的生存質(zhì)量。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中上旁腺保護(hù)情況 術(shù)中觀察組共辨認(rèn)甲狀腺上極旁腺132例患者(97.06%),對(duì)照組共辨認(rèn)甲狀腺上極旁腺179例患者(93.72%)(P>0.05)。觀察組原位保留128枚(94.12%),對(duì)照組原位保留167枚(87.43%)(P<0.05)。原位保留的旁腺血供良好者在觀察組中有117例患者(86.03%),對(duì)照組中有146例患者(76.44%) (P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者術(shù)中上旁腺保護(hù)情況 例(%)

    2.2 兩組患者甲狀旁腺功能情況 術(shù)后24 h查PTH及血清鈣水平。觀察組中出現(xiàn)暫時(shí)性甲狀旁腺功能低下者和永久性甲狀旁腺功能低下者少于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者甲狀旁腺功能情況 例(%)

    2.3 兩組患者的治療滿意度比較 觀察組患者的治療滿意度為91.91%,對(duì)照組患者的治療滿意度為73.82%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=17.131,P=0.001),見表4。

    表4 兩組患者的治療滿意度比較 例(%)

    2.4 兩組患者干預(yù)前后的生活質(zhì)量 手術(shù)前兩組患者的QOL評(píng)分、KPS評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);手術(shù)后兩組患者的QOL評(píng)分、KPS評(píng)分均較術(shù)前顯著改善(P<0.05),且觀察組的QOL評(píng)分、KPS評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組患者(P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者干預(yù)前后的生活質(zhì)量比較 分

    3 討論

    甲狀腺癌的臨床癥狀可表現(xiàn)為患側(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)增大,且表面凹凸不平、質(zhì)地堅(jiān)硬,早期并無明顯的臨床癥狀,早期診斷十分困難,造成治療障礙,影響治療的預(yù)后效果,甲狀腺疾病逐漸普遍,對(duì)患者的身心健康影響嚴(yán)重,選擇合理的診斷與治療措施,是確?;颊咧委燁A(yù)后的基礎(chǔ)[7-8]。臨床上,手術(shù)切除病灶治療措施是較常用的甲狀腺癌治療手段,常規(guī)甲狀腺癌根治術(shù)創(chuàng)傷大,患者恢復(fù)慢,且對(duì)甲狀旁腺等鄰近組織損傷嚴(yán)重,進(jìn)而誘發(fā)一系列并發(fā)癥?;颊咄瓿墒中g(shù)后出現(xiàn)甲狀旁腺功能減退,尤其是永久性甲狀腺功能減退是甲狀腺癌手術(shù)嚴(yán)重并發(fā)癥之一[9-10]。如何術(shù)中保護(hù)甲狀旁腺,預(yù)防永久性甲狀腺功能減退是每個(gè)甲狀腺外科醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。從90年代起部分學(xué)者對(duì)甲狀旁腺解剖學(xué)研究獲得巨大進(jìn)展,精細(xì)化被膜解剖技術(shù)逐漸被推廣,各類甲狀腺手術(shù)后的甲狀旁腺功能低下的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐漸降低的變化趨勢(shì),這其中既包括暫時(shí)性的也包括永久性的[11]。但是還是有不少患者術(shù)后甲狀旁腺功能減退,有些甚至永久性減退,這就促使我們進(jìn)一步尋找處理方法。

    由于甲狀旁腺具有較大的代償性,因此在以往的經(jīng)驗(yàn)中顯示,接受甲狀腺手術(shù)切除的患者原則上至少保留一枚血供情況良好的甲狀旁腺維持機(jī)體需要。相對(duì)而言,上甲狀旁腺的位置固定,臨床識(shí)別簡(jiǎn)單,所以也成為了原位保留的最佳方案[12-14]。隨著對(duì)甲狀旁腺解剖結(jié)構(gòu)的了解,對(duì)甲狀腺上極旁腺的保護(hù)目前有程序化操作,對(duì)上極處理遵循本研究對(duì)照組患者的操作步驟,此不在復(fù)述[15]。盡管進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化操作,還是有不少患者術(shù)后終生低鈣。常規(guī)的程序化操作一般采用超聲刀或電刀進(jìn)行精細(xì)化的上極分次連續(xù)“脫帽”游離,以保存甲狀旁腺和假被膜之間的黏附關(guān)系,在整個(gè)“脫帽”游離過程中,較易完成的是上極腹側(cè),而做關(guān)鍵的一步,上極背側(cè)的游離過程較難完成。這是由于手術(shù)操作需要在甲狀腺背側(cè)的真假被膜之間的間隙進(jìn)行操作,而甲狀腺后背側(cè)的血管豐富又細(xì),且十分脆弱,牽拉力度過大會(huì)導(dǎo)致血管撕裂損傷,牽拉力度過小則不能將背側(cè)真假被膜間的間隙予以充分暴露,導(dǎo)致上甲狀旁腺誤切的事件發(fā)生。此外,甲狀旁腺上極背側(cè)往往存在Zuckerkandi(ZT)結(jié)節(jié),可對(duì)操作者視野予以阻擋,導(dǎo)致手術(shù)術(shù)野無法充分暴露,并妨礙器械的操作。此外,甲狀旁腺上極背側(cè)的暴露可由腫瘤外侵或行再次手術(shù)者的局部粘連發(fā)生而受到影響,不利于被膜的精細(xì)化解剖操作[16-17]。為進(jìn)一步減少患者術(shù)后終生低鈣的風(fēng)險(xiǎn),研究保證背側(cè)操作時(shí)對(duì)甲狀腺上旁腺的有效保護(hù),我們?cè)趥鹘y(tǒng)操作步驟上進(jìn)行二步進(jìn)行剝離,即將目前常規(guī)的操作步驟轉(zhuǎn)化為本研究觀察組患者所采用的模式[18]。通過將甲狀旁腺上極背側(cè)的“脫帽”步驟分兩步進(jìn)行操作,在完成腹側(cè)“脫帽”后,對(duì)游離的甲狀腺下極予以精細(xì)化解剖,注意保護(hù)下旁腺。將甲狀腺向內(nèi)側(cè)牽拉,將腺體后背側(cè)充分暴露,剝離緊貼腺體的真被膜,沿腺體中分下動(dòng)脈出入腺體處的喉返神經(jīng)走向,繼續(xù)緊貼腺體被膜將甲狀腺剝離至喉返神經(jīng)入喉處,基本完成甲狀腺游離,此時(shí)可將整個(gè)甲狀腺向內(nèi)上旋轉(zhuǎn),充分顯露甲狀腺上極后背側(cè)真假被膜之間的間隙,并有效分離甲狀旁腺的筋膜和脂肪組織,有效保護(hù)旁腺的血供和脂肪囊,防止甲狀旁腺的誤切[19-20]。

    本研究結(jié)果顯示,采用分步剝離法游離甲狀腺上極,患者術(shù)后甲狀旁腺功能均出現(xiàn)改善,尤其是采用改進(jìn)方案的患者之中,發(fā)生永久性甲狀旁腺功能低下者僅為1例,而對(duì)照手術(shù)組則為3例。采用分步剝離法后上旁腺大多包埋在脂肪結(jié)締組織內(nèi),術(shù)中需仔細(xì)辨別。在本研究中,甲狀腺上極旁腺97.06%均可辨別,高于對(duì)照組。該結(jié)果表明,在應(yīng)用甲狀腺上極分步剝離法完成甲狀腺癌切除術(shù)后,對(duì)患者甲狀旁腺功能有一定保護(hù)作用,保留了甲狀旁腺的正常功能,提高手術(shù)治療效果,確?;颊咝g(shù)后恢復(fù),意義重大。

    綜上所述,改進(jìn)分步剝離甲狀腺上極法,使手術(shù)過程中甲狀腺上極后背側(cè)暴露更加充分,有效的防止上旁腺的誤切和血供的影響。本方法具有較強(qiáng)的可操作性,值得推廣。

    猜你喜歡
    上極后背游離
    經(jīng)環(huán)甲間隙裸化甲狀腺上極血管入路甲狀腺腺葉切除術(shù)*
    經(jīng)帶狀肌間入路暴露甲狀腺上極行甲狀腺葉切除術(shù)的效果觀察
    緩解后背疼的按摩手法
    莫須有、蜿蜒、夜游離
    歷史與精神
    橋涵頂進(jìn)施工后背土抗力分析★
    山西建筑(2017年28期)2017-11-15 00:32:52
    曬曬后背補(bǔ)腎氣
    人人健康(2017年7期)2017-04-11 21:23:33
    超薄游離股前外側(cè)皮瓣修復(fù)足背軟組織缺損
    游離血紅蛋白室內(nèi)質(zhì)控物的制備及應(yīng)用
    游離于翻譯的精確與模糊之間——兼評(píng)第八屆CASIO杯翻譯競(jìng)賽獲獎(jiǎng)譯文
    久久久国产一区二区| 国产成人精品福利久久| 精品一品国产午夜福利视频| av在线app专区| 国产色婷婷99| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 性少妇av在线| 操出白浆在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美在线一区亚洲| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕制服av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 妹子高潮喷水视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产av精品麻豆| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产成人av激情在线播放| 日日撸夜夜添| 最新的欧美精品一区二区| 岛国毛片在线播放| 国产又爽黄色视频| 国产精品久久久久久精品古装| 一本久久精品| 搡老乐熟女国产| 日日撸夜夜添| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 久久国产精品大桥未久av| 欧美黑人精品巨大| 九九爱精品视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产极品天堂在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 99香蕉大伊视频| 18在线观看网站| 国产黄色免费在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产黄频视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 日本午夜av视频| 日本色播在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲成色77777| 欧美黑人欧美精品刺激| 1024香蕉在线观看| 国产色婷婷99| 国产在线免费精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 美女午夜性视频免费| 黄色一级大片看看| 看十八女毛片水多多多| 大陆偷拍与自拍| 亚洲一码二码三码区别大吗| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久性视频一级片| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一区二区av电影网| 国产成人91sexporn| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人免费观看mmmm| 99精品久久久久人妻精品| 视频区图区小说| 亚洲伊人久久精品综合| 桃花免费在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产av国产精品国产| 色播在线永久视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级黄片播放器| 亚洲成人一二三区av| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美av亚洲av综合av国产av | 成人国产av品久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲人成电影观看| 十八禁人妻一区二区| 69精品国产乱码久久久| av在线观看视频网站免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 老鸭窝网址在线观看| 18在线观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 大码成人一级视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 大码成人一级视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av网站在线播放免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品国产一区二区三区四区第35| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 嫩草影视91久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久av网站| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜老司机福利片| 多毛熟女@视频| 亚洲,一卡二卡三卡| www日本在线高清视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产深夜福利视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费看不卡的av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲第一区二区三区不卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品女同一区二区软件| 大片免费播放器 马上看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲,欧美精品.| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区精品91| 99久久精品国产亚洲精品| 大码成人一级视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久国产一级毛片高清牌| 视频区图区小说| 日韩精品有码人妻一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美日韩视频精品一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 天堂8中文在线网| 一区二区三区乱码不卡18| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲精品在线美女| 免费黄频网站在线观看国产| 黄片小视频在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 美女中出高潮动态图| 欧美黄色片欧美黄色片| 女性生殖器流出的白浆| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本av免费视频播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 99精品久久久久人妻精品| 日日撸夜夜添| 欧美精品av麻豆av| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 99re6热这里在线精品视频| 久久人妻熟女aⅴ| 青草久久国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 观看美女的网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产乱来视频区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲熟女毛片儿| 国产乱来视频区| 国产一级毛片在线| 亚洲国产看品久久| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇人妻 视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色婷婷久久久亚洲欧美| 999久久久国产精品视频| 国产成人一区二区在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男人操女人黄网站| 大码成人一级视频| 天堂8中文在线网| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 熟女av电影| 十八禁人妻一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 黄色毛片三级朝国网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 女性被躁到高潮视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产在线视频一区二区| 久久免费观看电影| 久久久久视频综合| 中文字幕高清在线视频| 另类精品久久| 免费看不卡的av| 国产 一区精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 嫩草影视91久久| 啦啦啦 在线观看视频| 又大又爽又粗| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩免费高清中文字幕av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 久久影院123| 国产精品一区二区精品视频观看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲,欧美精品.| 视频在线观看一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 高清欧美精品videossex| 国产一级毛片在线| 啦啦啦 在线观看视频| 两性夫妻黄色片| 精品第一国产精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 两个人免费观看高清视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲综合精品二区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线天堂中文资源库| 国产极品粉嫩免费观看在线| 我的亚洲天堂| 老司机靠b影院| 国产一区二区三区综合在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 伦理电影免费视频| 欧美成人午夜精品| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产欧美在线一区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久精品性色| 亚洲第一av免费看| 男女下面插进去视频免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 水蜜桃什么品种好| 美女中出高潮动态图| 国产成人精品久久二区二区91 | 欧美久久黑人一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品.久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日韩精品网址| 国产精品久久久人人做人人爽| av在线观看视频网站免费| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色 视频免费看| 国产精品.久久久| e午夜精品久久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 久久免费观看电影| 男女国产视频网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久av网站| 成人黄色视频免费在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 十八禁网站网址无遮挡| 麻豆av在线久日| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产视频首页在线观看| 亚洲三区欧美一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品av久久久久免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av电影中文网址| 亚洲成人免费av在线播放| 在线天堂最新版资源| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久精品国产综合久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 深夜精品福利| 超色免费av| 久久综合国产亚洲精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费在线观看完整版高清| 国产一区二区三区av在线| 久久青草综合色| 美女视频免费永久观看网站| 不卡视频在线观看欧美| av福利片在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99久久人妻综合| 天天添夜夜摸| 精品一区二区免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产探花极品一区二区| bbb黄色大片| 一级毛片我不卡| 精品一区二区三卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美在线一区亚洲| 国产男女内射视频| 少妇人妻精品综合一区二区| h视频一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩人妻精品一区2区三区| 成人国产麻豆网| 天堂8中文在线网| 久久精品久久久久久久性| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产乱来视频区| www.av在线官网国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| av卡一久久| 在线观看人妻少妇| 一级片免费观看大全| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大香蕉久久网| 女人精品久久久久毛片| 婷婷色综合www| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久久精品精品| 妹子高潮喷水视频| 90打野战视频偷拍视频| 日日撸夜夜添| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲国产av新网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品无大码| 热re99久久国产66热| 日韩视频在线欧美| 两性夫妻黄色片| 一级毛片我不卡| 久久狼人影院| 精品福利永久在线观看| 国精品久久久久久国模美| 成年av动漫网址| 欧美xxⅹ黑人| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人精品无人区| 国产激情久久老熟女| 久久久久久人人人人人| 男女免费视频国产| 精品一区在线观看国产| 在线观看www视频免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 悠悠久久av| 国产有黄有色有爽视频| 成人影院久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 热re99久久精品国产66热6| 亚洲中文av在线| 欧美国产精品一级二级三级| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av国产av综合av卡| 91精品国产国语对白视频| 国产97色在线日韩免费| 午夜激情av网站| www.av在线官网国产| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品免费视频内射| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产福利在线免费观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 久久国产精品大桥未久av| 操美女的视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 成人毛片60女人毛片免费| 多毛熟女@视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 美女高潮到喷水免费观看| 日日撸夜夜添| a级毛片黄视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区三区乱码不卡18| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一级片免费观看大全| 久久青草综合色| 在线观看人妻少妇| 电影成人av| 嫩草影院入口| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机影院毛片| 日本av手机在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 99香蕉大伊视频| 免费黄色在线免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲天堂av无毛| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产在线免费精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇 在线观看| 午夜福利免费观看在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一级a爱视频在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产欧美亚洲国产| 久久久国产一区二区| 日日啪夜夜爽| 免费高清在线观看视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av福利一区| 日日啪夜夜爽| 日本色播在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 制服诱惑二区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 中文天堂在线官网| 丁香六月欧美| 国产爽快片一区二区三区| 日本av免费视频播放| 亚洲精品国产av成人精品| 高清视频免费观看一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品第一国产精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产熟女午夜一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品免费大片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av中文av极速乱| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 1024视频免费在线观看| 午夜91福利影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97在线人人人人妻| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av成人精品一二三区| 蜜桃国产av成人99| 国产精品偷伦视频观看了| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久精品免费免费高清| 国产精品人妻久久久影院| 一个人免费看片子| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 婷婷色av中文字幕| 一区二区三区精品91| 9热在线视频观看99| 色网站视频免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲视频免费观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 免费看av在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 久久久久精品性色| 人体艺术视频欧美日本| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人免费av在线播放| 日本wwww免费看| 如何舔出高潮| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美成人午夜精品| 精品福利永久在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费av中文字幕在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国产一区二区久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费日韩欧美在线观看| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久久精品精品| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品人妻在线不人妻| 色吧在线观看| 18禁观看日本| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品国产区一区二| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 又黄又粗又硬又大视频| 老司机影院毛片| 丁香六月欧美| 黄色视频不卡| 观看美女的网站| 国产伦理片在线播放av一区| 男女国产视频网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色吧在线观看| 国产乱人偷精品视频| 最黄视频免费看| 超碰97精品在线观看| 一区二区三区精品91| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黑丝袜美女国产一区| 一级毛片我不卡| 免费观看av网站的网址| 2021少妇久久久久久久久久久| 大陆偷拍与自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| av在线播放精品| 亚洲精品美女久久av网站| 观看美女的网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美97在线视频| 亚洲欧洲日产国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费av中文字幕在线| 赤兔流量卡办理| 一级毛片电影观看| av视频免费观看在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级毛片电影观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 九九爱精品视频在线观看| 少妇人妻 视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | netflix在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 日本欧美国产在线视频| 国产福利在线免费观看视频| 久热爱精品视频在线9| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品在线美女| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久久久电影网| 亚洲成人免费av在线播放| 大码成人一级视频| 国产色婷婷99| 国产精品欧美亚洲77777| 国产一卡二卡三卡精品 | 韩国av在线不卡| 青草久久国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品久久久久久电影网| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲视频免费观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 捣出白浆h1v1| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看|