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    火焰原子吸收快速測定銻礦石中常量銻

    2020-09-08 08:36:00韓婷婷余文麗劉帥濤
    河南化工 2020年8期
    關(guān)鍵詞:酸度燒杯硝酸

    韓婷婷 , 余文麗 , 劉帥濤

    (1.中化地質(zhì)礦山總局 河南地質(zhì)局 , 河南 鄭州 450011 ; 2.河南省有色金屬地質(zhì)礦產(chǎn)局 第七地質(zhì)大隊(duì) , 河南 鄭州 450018)

    銻在工業(yè)上有廣泛的用途,已被廣泛用于生產(chǎn)各種阻燃劑、玻璃、橡膠、涂料、半導(dǎo)體等產(chǎn)品,在通訊器材、醫(yī)療器材、國防武器等方面也有重要的用途。因此,銻礦的開發(fā)利用十分重要,快速準(zhǔn)確且簡單易行的測試方法十分必要。目前測定銻的方法有容量法、極譜法、光度法、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法,電感耦合等離子體光度法[1]??捎糜阡R的常量分析方法有容量法、碘化鉀-硫脲光度法、極譜法等。硫酸鈰容量法被列為國家標(biāo)準(zhǔn)方法,但是銻礦石的伴生元素很多,用到的還原劑硫酸肼有毒需要高溫滴定,分析效率較低,不容易被掌握。高錳酸鉀容量法,本身指示劑顏色變化不明顯,導(dǎo)致終點(diǎn)不明顯,因此容量法在測試銻礦中效率較低[2]。碘化鉀-硫脲光度法測試過程繁瑣,測試過程中用有機(jī)試劑苯來進(jìn)行萃取,污染環(huán)境且對人體有害,在生產(chǎn)中不易進(jìn)行大批量的運(yùn)用。極譜法能測定含量范圍0.1%~10%的銻礦,但由于需要使用汞試劑,污染環(huán)境且有害身體,目前基本不用這個(gè)方法[1]。

    目前銻礦石的測定已經(jīng)很多采用儀器測定。馬新榮等[3]采用王水溶礦,電感耦合等離子發(fā)射光譜測定,存在的問題是對于某些難溶礦物,可能會有分解不完全,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的問題。魏軟等[4-5]采用四酸和五酸混合酸的分解,ICP-OES測定,對于0.05%~5%的銻有較好的效果。李皓等[6]采用堿熔分解礦石樣品,雖然分解比較完全,存在鹽類太多,背景干擾增大的不利因素。王淑梅等[7]采用硝酸和酒石酸溶礦,原子吸收光譜法測定輝銻礦中的銻。對于輝銻礦來說,硝酸和酒石酸能完全溶解輝銻礦中的銻,但對于測試樣品不是輝銻礦的復(fù)雜樣品可能存在溶解不完全。陳昌駿等[8]采用原子熒光光譜法,多測定含量較低的銻,高含量的分取比太大或者需要二次分取而導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。

    針對實(shí)際生產(chǎn)中需要進(jìn)行批量樣品測定的要求,本文采用硫酸、硝酸處理樣品,在溶解體系中再加入氫氟酸,使得難溶樣品溶解得更徹底,選擇出最佳的溶礦方法,建立了原子吸收測定常量銻含量的方法,適用于1%~20%的銻礦樣品的測定。本文采用原子吸收光譜法測定,較ICP-OES來更為經(jīng)濟(jì)、快速、準(zhǔn)確度也高,較原子熒光比較,不需要多次稀釋即可準(zhǔn)確測試較高的含量,因此可以很好的滿足生產(chǎn)分析的需求。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要儀器

    A3原子吸收分光光度計(jì),北京普析;銻空心陰極燈;乙炔氣體,99.6%;溫控電熱板;烘箱。

    1.2 主要試劑

    硫酸,分析純,1.84 g/mL;硝酸,優(yōu)級純,1.42g/mL;氫氟酸,分析純,1.15 g/mL;鹽酸,分析純,1.18 g/mL;試驗(yàn)用水為去離子水。

    銻標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取0.200 0 g高純金屬銻粉(99.9%)于250 mL燒杯中,加入20 mL(1+1)硝酸,加蓋,在電爐上加熱溶解完全。冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移到1 000 mL容量瓶中,用二次去離子水(無氯離子)稀釋至刻度,混勻。此溶液濃度為ρ(Sb)=200 μg/mL。

    1.3 儀器工作條件

    實(shí)驗(yàn)選定的最佳工作條件:元素銻,特征譜線231.2 nm,燃燒器高度10 mm,燈電流4 mA,狹縫寬度0.2 nm,空氣流量5.0 L/min,乙炔流量1.6L/min。

    1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    取銻標(biāo)準(zhǔn)儲備液0、1.00、2.00、5.00、10.0、15.0、20.0 mL于一系列100 mL容量瓶中,加入20 mL(1+1)鹽酸,以下同樣品分析步驟。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,其中相關(guān)系數(shù)為r=0.999 6。

    1.5 試驗(yàn)方法

    稱取0.100 0 g試樣置于50 mL聚四氟乙烯燒杯中,以少許水潤濕之后,加4 mL硫酸(1.84g/mL),蓋上燒杯蓋子,放置于180 ℃控溫電熱板上,加熱至剛冒硫酸白煙,取下冷卻。加入10 mL HNO3(1.42 g/mL),5 mLHF(1.15 g/mL)酸,繼續(xù)加熱1.5~2 h,取下燒杯蓋,蒸發(fā)至冒三氧化硫白煙,中間搖動幾次燒杯,加速試樣的分解,蒸發(fā)至約2 mL,取下冷卻。加入20 mL(1+1)鹽酸,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,澄清。分取5~20 mL溶液到100 mL容量瓶中,使得吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),用10%的鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻待測。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 樣品處理方法的選擇

    三氯化銻在110 ℃的時(shí)候會揮發(fā),因此銻礦石的分解應(yīng)該避免在鹽酸溶液中蒸發(fā)或者煮沸。因此通常用硫酸、硝酸或者二者的混合酸分解銻礦石。本實(shí)驗(yàn)比較了(濃硫酸+硝酸)混合酸1、(硫酸+硝酸+氫氟酸)混合酸2、王水分解,這三種熔礦方法的結(jié)果。

    選取4個(gè)樣品,H1-H4((H1-4)測試結(jié)果為容量法的結(jié)果)和GBW07280、GBW07279、GBW07175三種銻礦的國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共7個(gè)樣品,稱取6份,分為兩組。分別用三種方法溶礦,測定結(jié)果見表1。

    表1 三種溶礦方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    由表1可知,使用方法混合酸1和王水溶礦,對于個(gè)別樣品,可能由于硅含量偏高或者礦物組成比較復(fù)雜的物質(zhì),溶礦不完全,樣品含量偏低。相比較而言加入氫氟酸溶礦后測試結(jié)果更好。因此采用硝酸、硫酸、氫氟酸混合方法溶礦。

    2.2 溶礦溫度的影響

    選取了GBW07280、GBW07279、GBW07175三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),電熱板溫度分別設(shè)置為150、160、170、180、200 ℃,對比溶礦溫度對銻結(jié)果的影響。

    表2 溶礦溫度的影響

    由表2可以看出,溫度<170 ℃,硫酸蒸氣很難揮發(fā),可能導(dǎo)致溶礦不完全且溶礦時(shí)間過長。溫度>180℃,硫酸蒸的太快,溶礦時(shí)間太短也可能導(dǎo)致溶礦不完全,故采用170~180 ℃。為防止硫酸冒煙太快,溶劑蒸發(fā)太快,可能導(dǎo)致某些難溶樣品分解不完全,開始溶礦時(shí)候,需要蓋上燒杯蓋讓樣品溶解完全。后面需要蒸到小體積時(shí),可以把燒杯蓋拿掉。

    2.3 溶液酸度的影響

    在酸度較低時(shí),銻的氯化物很容易水解,形成難溶的堿式鹽。在測定時(shí),必須要注意溶液的酸度。

    溶液酸度對測定結(jié)果的影響見圖1。

    圖1 溶液酸度對測定結(jié)果的影響

    由圖1可看出,當(dāng)溶液酸度為5%~20%時(shí),結(jié)果更為準(zhǔn)確。酸度過低,可能會引起結(jié)果偏低,酸度過高,也可能會抑制分析的信號,而且也會造成浪費(fèi)。因此選擇10%的鹽酸濃度。

    2.4 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

    在標(biāo)準(zhǔn)樣品中加入一定量的銻標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照實(shí)驗(yàn)分析方法,進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn),其結(jié)果見表3,加標(biāo)回收率在96.75%~100.60%,該方法準(zhǔn)確可靠。

    表3 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.5 方法的準(zhǔn)確度和精密度

    照1.5的實(shí)驗(yàn)方法,選取國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07280、GBW07279、GBW07175分別處理7份,按照1.3實(shí)驗(yàn)條件,在儀器工作條件下進(jìn)行測定,計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。

    表4 方法的準(zhǔn)確度和精密度(n=7)

    由表4可知,相對誤差在0.68%~1.66%,RSD在0.63%~1.79%。本方法測定結(jié)果的精密度準(zhǔn)確度均比較好,滿足規(guī)范要求。

    2.6 方法對比試驗(yàn)

    按照本文建立的方法對不同含量的銻礦石進(jìn)行分析,對硫酸鈰容量法與原子吸收方法的結(jié)果進(jìn)行對比,結(jié)果見表5,相對偏差0.43%~1.98%,能滿足DZ/T0130-2006《地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測試質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。

    表5 樣品中不同方法分析結(jié)果對比

    3 結(jié)語

    采用硫酸、硝酸和氫氟酸混合酸進(jìn)行溶解試樣,避免了銻的氯化物揮發(fā)造成的損失,在10%鹽酸介質(zhì)中,用原子吸收分光光度法可準(zhǔn)確測定銻礦石中的常量的銻(1%~20%),方法較容量法簡單、快捷、經(jīng)濟(jì),比容量法具有明顯的優(yōu)勢,可以滿足批量銻礦石樣品日常檢測的需求。

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