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    新輔助化療聯(lián)合間歇性腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)治療卵巢癌的療效

    2020-09-05 07:07:24方堃覃慶鋒通訊作者
    醫(yī)藥前沿 2020年14期
    關(guān)鍵詞:卵巢癌病灶化療

    方堃 覃慶鋒(通訊作者)

    (貴州省人民醫(yī)院 貴州 貴陽(yáng) 550002)

    卵巢癌目前是女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中預(yù)后最差的,其病死率在女性生殖器官惡性腫瘤中排名第一位。目前暫無(wú)有效的卵巢癌篩查方式,且其早期臨床癥狀不明顯,據(jù)國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)的統(tǒng)計(jì),約2/3 的患者發(fā)現(xiàn)卵巢癌時(shí)已達(dá)晚期(Ⅲ~Ⅳ期)[1]。對(duì)于AOC 的治療也在不斷探索之中,之前標(biāo)準(zhǔn)治療方式為先進(jìn)行初始腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)(primary debulking surgery,PDS),術(shù)后進(jìn)行化療。但因直接行PDS 對(duì)于部分AOC患者常難以達(dá)到滿意的腫瘤細(xì)胞減滅,復(fù)雜、高風(fēng)險(xiǎn)、大范圍的手術(shù)操作對(duì)婦科腫瘤醫(yī)生也是極大的考驗(yàn)。2019 年美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南中對(duì)晚期卵巢癌(advanced ovarian cancer,AOC),指出AOC 的手術(shù)原則是盡量行滿意的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)[2],能否達(dá)到滿意的減瘤性手術(shù)成為影響患者治療后總生存期(overall survival,OS)和無(wú)進(jìn)展生存期(progressionfree survival,PFS)的重要獨(dú)立因素[3]。目前為了改善手術(shù)條件,提高減瘤效果,探索出了新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NACT)與間歇性腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)(interval debulking surgery,IDS)的聯(lián)合應(yīng)用治療AOC 的新治療方法[4]。本文比較了PDS 與NACT+IDS 治療模式的療效。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014 年1 月—2018 年12 月在貴州省人民醫(yī)院婦科病區(qū)治療的晚期卵巢癌患者121 例,均為上皮性惡性腫瘤。分為實(shí)驗(yàn)組即NACT+IDS(新輔助化療聯(lián)合間歇性腫瘤細(xì)胞減滅術(shù))組67 例,對(duì)照組即PDS(初始腫瘤細(xì)胞減滅術(shù))組54 例。

    1.2 分組

    在治療開始之前由婦科腫瘤??漆t(yī)生評(píng)估患者。完善影像學(xué)檢查(如經(jīng)陰道超聲、MRI、CT 或PET-CT 等),實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查如腫瘤標(biāo)志物(如CEA、CA125、AFP、CA199、HE4)。隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組41 ~68 歲,平均(52.8±10.2)歲;分期分別為:Ⅲa 期2 例,Ⅲb 期5 例,Ⅲc 期51 例,Ⅳ期9 例。對(duì)照組年齡35 ~69 歲,平均(55.1±9.8)歲;分期分別為:Ⅲa 期1 例,Ⅲb 期2 例,Ⅲc 期35 例,Ⅳ期16 例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。(所有病例均按 2014 年FIGO 卵巢惡性腫瘤標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期。)

    1.3 治療方法

    實(shí)驗(yàn)組為NACT+IDS 組(新輔助化療聯(lián)合間歇性腫瘤細(xì)胞減滅術(shù))67 例,即術(shù)前先行2 ~3 個(gè)DL(多西他賽75mg/m2+洛鉑30mg/m2)的化療療程,病情好轉(zhuǎn)后行間歇性腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),包括全子宮切除術(shù)、雙側(cè)附件切除術(shù)、大網(wǎng)膜切除術(shù)、盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)、腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù)(必要時(shí))、轉(zhuǎn)移病灶切除術(shù)、闌尾切除術(shù)(必要時(shí))等,術(shù)后再次給予DL 全身化療6 個(gè)療程,每3 周1 次。對(duì)照組為PDS 組(初始腫瘤細(xì)胞減滅術(shù))54 例,先進(jìn)行腫瘤細(xì)胞減滅手術(shù),術(shù)后再進(jìn)行6 個(gè)DL 全身化療,每3周1 次?;熎陂g,定期監(jiān)測(cè)患者的血常規(guī)及肝腎功能、電解質(zhì),嚴(yán)密觀察并及時(shí)處理所有并發(fā)癥[4]。

    1.4 觀察指標(biāo)

    兩組患者圍手術(shù)期相關(guān)情況:手術(shù)時(shí)間(分鐘)、術(shù)中失血量(毫升)、術(shù)后住院時(shí)間(天)、術(shù)后相關(guān)情況。術(shù)后全部病例均隨訪至截止時(shí)間、或發(fā)現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)、患者死亡。隨訪時(shí)間至少12個(gè)月。完成以上治療之后的第1年每三個(gè)月隨訪1次,第2 年后每六個(gè)月隨訪1 次。隨訪的內(nèi)容包含:腫瘤標(biāo)記物、婦科檢查、婦科及腹部彩超、盆腹腔及胸部CT 等。隨訪的方法是包括電話及來(lái)院復(fù)查。根據(jù)WHO推薦的實(shí)體瘤客觀化療評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR):腫瘤灶完全消失。部分緩解(PR):腫瘤灶體積減少大于50%。改善(IP):腫瘤灶體積減少25%~50%,且未出現(xiàn)新病灶。穩(wěn)定(SD):腫瘤灶體積減少小于25%,未出現(xiàn)新病灶。進(jìn)展(PD):腫瘤灶體積增加25%,且出現(xiàn)新病灶,疾病控制率=CR+PR+IP[5]。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)比較,計(jì)數(shù)資料以率(%)或構(gòu)成比表示。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 兩組患者出血量及手術(shù)和住院時(shí)間,實(shí)驗(yàn)組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及住院時(shí)間低于對(duì)照組,兩組對(duì)比有顯著差異,見表1。

    表1 兩組患者出血量及住院和手術(shù)時(shí)間比較(±s)

    表1 兩組患者出血量及住院和手術(shù)時(shí)間比較(±s)

    組別 n 平均手術(shù)時(shí)間 平均出血量 平均住院時(shí)間實(shí)驗(yàn)組 67 166.43±32.44 235.17±46.72 16.13±5.42對(duì)照組 54 199.29±25.17 357.14±51.46 19.38±7.56 t-6.273 13.501 2.657 P-<0.05 <0.05 <0.05

    2.2 手術(shù)滿意情況比較實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組術(shù)中腫瘤殘留直徑相比,兩組之間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表2。

    表2 兩組腫瘤殘留大小比較[n(%)]

    2.3 兩組患者隨訪期間治療效果情況實(shí)驗(yàn)組患者近期疾病控制率與對(duì)照組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見表3。

    表3 兩組患者近期治療效果[n(%)]

    2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況,具體情況實(shí)驗(yàn)組患者并發(fā)癥發(fā)生率與對(duì)照組無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見表4。

    表4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況

    可見,NACT+IDS組出血量、手術(shù)時(shí)間及住院時(shí)間小于PDS組,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,手術(shù)并發(fā)癥,此文獻(xiàn)涉及切口感染、腸漏、盆腔手術(shù)范圍感染率,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)于化療副反應(yīng),NACT+IDS 組中有9 例患者曾出現(xiàn)I、II 度骨髓抑制,主要表現(xiàn)為粒系細(xì)胞減少,經(jīng)相應(yīng)處理后均已糾正,其余未見明顯嚴(yán)重副反應(yīng)。

    3.討論

    AOC 患者病灶多向盆腹腔周圍臟器及血管發(fā)生侵襲,故粘連緊密,且可產(chǎn)生大量腹水或胸水,AOC 既往常規(guī)治療手段為PDS聯(lián)合術(shù)后化療,但是AOC 患者實(shí)施初始腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)時(shí)常因惡性腫瘤組織致密粘連及轉(zhuǎn)移,從而增加手術(shù)難度、術(shù)中出血、局部正常臟器功能損傷,這些都會(huì)增加手術(shù)時(shí)間及麻醉風(fēng)險(xiǎn)。但在最新FIGO 及NCCN 卵巢癌指南中明確指出首次手術(shù)的滿意減滅程度是患者總生存時(shí)間及無(wú)瘤生存時(shí)間的重要影響因素[5]。

    近年提出了NACT+IDS 的新治療模式。NACT 的作用包括:(1)術(shù)前縮小原發(fā)和轉(zhuǎn)移病灶,松動(dòng)病灶周圍粘連,在手術(shù)切除病灶的同時(shí)盡量保護(hù)重要器官或組織,并能盡可能切除所有原發(fā)和轉(zhuǎn)移灶,使殘余腫瘤最大徑線≤1cm。為手術(shù)達(dá)到滿意的R0 級(jí)減滅術(shù)提供更大的可能[6];(2)術(shù)前使腫瘤細(xì)胞靜止,術(shù)中播散轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)降低。(3)術(shù)前化療評(píng)估化療敏感性,指導(dǎo)下一步治療方案[7]。

    此項(xiàng)回顧性研究證實(shí)NACT+IDS 的治療模式能夠減少手術(shù)難度、縮短手術(shù)及住院時(shí)間。故對(duì)于不適合PDS 的患者,NACT+IDS模式可能為晚期卵巢癌的更佳治療模式。但NACT 前需告知患者有10%的無(wú)效率。若NACT 無(wú)效或病情進(jìn)展,往往預(yù)示預(yù)后較差,是手術(shù)還是更改化療方案,還需進(jìn)一步研究證實(shí)。故NACT的指征,需嚴(yán)格按照FIGO 和NCCN 指南中提到的NACT 實(shí)施前必須病理學(xué)明確為卵巢惡性腫瘤晚期[8],且預(yù)估PDS 可能無(wú)法達(dá)到滿意效果或無(wú)法行PDS。評(píng)估的方式可為影像學(xué)檢查或初次探查手術(shù),例如影像學(xué)提示,腎門水平以上淋巴結(jié)考慮轉(zhuǎn)移,腸管見彌漫性轉(zhuǎn)移等;或初次探查手術(shù)中見腸管見散在轉(zhuǎn)移灶(>2 處)、關(guān)鍵血管旁致密轉(zhuǎn)移灶等無(wú)法行滿意腫瘤細(xì)胞減滅;短期內(nèi)暫無(wú)手術(shù)條件的患者應(yīng)接受NACT[9]。但對(duì)于PDS 有把握達(dá)到滿意的腫瘤細(xì)胞減滅,且并發(fā)癥可接受的患者,還是首選PDS,可避免NACT 期間病情進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)[10]。因此,NACT 治療AOC 仍需嚴(yán)格篩選病例,符合指南要求需行NACT,并對(duì)其耐受、敏感的患者,才能最大程度地體現(xiàn)NACT 的價(jià)值,在臨床實(shí)際操作中需謹(jǐn)慎,根據(jù)每個(gè)AOC 病患的具體情況規(guī)范實(shí)施。

    本研究的入組患者數(shù)較少,且隨訪時(shí)間有限,故對(duì)于NACT+IDS治療方案是否能提高AOC患者的總生存期、無(wú)瘤生存率,仍進(jìn)一步大量、長(zhǎng)期的研究資料證實(shí)。

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