• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氨甲環(huán)酸結(jié)合Q開關(guān)激光治療女性黃褐斑的療效及對(duì)血清雌二醇水平的影響

    2020-09-02 06:58:36符林瑜吳偉偉徐博譞林景
    中國美容醫(yī)學(xué) 2020年8期
    關(guān)鍵詞:氨甲環(huán)酸黃褐斑雌二醇

    符林瑜 吳偉偉 徐博譞 林景

    [摘要]目的:探究氨甲環(huán)酸結(jié)合Q開關(guān)激光治療女性黃褐斑的療效及對(duì)血清雌二醇水平的影響。方法:選擇88例符合條件的女性黃褐斑患者,并隨機(jī)分為激光治療組和氨甲環(huán)酸聯(lián)合Q開關(guān)激光組(聯(lián)合治療組)。所有患者均接受2次低能量Q開關(guān)激光治療,聯(lián)合治療組患者在激光治療同時(shí)接受8周口服氨甲環(huán)酸治療。使用改良的黃褐斑面積和嚴(yán)重程度評(píng)分(mMASI評(píng)分)和臨床改善量表評(píng)估患者治療前后病情,使用放免法檢測(cè)患者治療前后外周血中血清雌二醇和性激素結(jié)合蛋白的濃度。結(jié)果:在第2次Q開關(guān)激光治療后4周,兩組患者的平均mMASI均較基線水平顯著下降,并且聯(lián)合治療組mMASI評(píng)分降低百分比顯著低于激光治療組。基于整體臨床改善的評(píng)估中,聯(lián)合治療組中評(píng)分為3級(jí)及更高的患者高于激光治療組,而激光治療組中沒有1例達(dá)到4級(jí)。激光治療組治療前后血清雌二醇水平?jīng)]有明顯降低,而聯(lián)合治療組患者的血清雌二醇水平治療后顯著降低,性激素結(jié)合蛋白則顯著升高。結(jié)論:口服氨甲環(huán)酸結(jié)合Q開關(guān)激光治療黃褐斑的療效優(yōu)于單獨(dú)激光治療,同時(shí)還能降低患者的血清雌二醇水平。

    [關(guān)鍵詞]氨甲環(huán)酸;Q開關(guān)激光;黃褐斑;雌二醇;性激素結(jié)合蛋白;改良的MASI評(píng)分

    [中圖分類號(hào)]R758.4+2? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A? ? [文章編號(hào)]1008-6455(2020)08-0065-04

    Tranexamic Acid Combined with Q-switched Laser Improves Chloasma and Serum Estradiol

    FU Lin-yu,WU Wei-wei,XU Bo-xuan,LIN Jing

    (Department of Pharmacy, the Fifth People's Hospital of Hainan Province,? Haikou 570206,Hainan,China)

    Abstract: Objective To investigate the effect of oral tranexamic acid combined with Q-switched laser on chloasma and serum estradiol. Methods? This study was a randomized, clinically controlled trial in which 88 eligible chloasma women were selected according to inclusion and exclusion criteria and were randomized into two groups: the laser treatment group and the oral tranexamic acid combined with the Q-switched laser group (Combination treatment group). All patients received two low-energy Q-switched laser treatments, and patients in the combination treatment group received 8-week oral tranexamic acid treatment and laser treatment. Patients with pre- and post-treatment conditions were assessed using a modified melasma area and severity index (mMASI score) and a clinical improvement scale. Serum estradiol and sex hormone binding globin concentrations in peripheral blood before and after treatment were measured by radioimmunoassay. Results? At 4 weeks after the second Q-switched laser treatment,the mean mMASI of both groups was significantly lower than baseline, and the reduction percentage of mMASI score in the combination treatment group was significantly lower than that in the laser treatment group. Based on the overall clinical improvement assessment, the number of patients with grade 3 and higher in the combination treatment group was higher than that in the laser treatment group, while none of the laser treatment groups reached grade 4. Serum estradiol levels were not significantly reduced in the laser-treated group after treatment,where was serum estradiol levels in the combination-treated group were significantly decreased after treatment, but sex hormone binding globin in the combination-treated group were significantly increased after treatment. Conclusion? Women with chloasma got better results from treatment of oral tranexamic acid combined with Q-switched laser than treatment of laser alone.

    Key words: tranexamic acid;Q-switched laser;chloasma; estradiol;sex hormone binding globin; mMASI score

    黃褐斑是亞洲人群中一種常見的色素增加性疾病,主要出現(xiàn)在易被陽光照射的區(qū)域,包括面部、臉頰、前額、上唇、鼻子和下巴,呈現(xiàn)對(duì)稱的色素沉著斑[1]。盡管目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多因素與黃褐斑相關(guān),包括遺傳、妊娠、激素治療,甲狀腺疾病和化妝品等,但暴露于紫外線(UV)光仍然是其中最重要的因素[2]。針對(duì)黃褐斑有多種治療選擇,但考慮到各類治療方案的潛在副作用和高復(fù)發(fā)率,尚沒有一種最佳的治療方案。既往的流行病學(xué)研究顯示黃褐斑在育齡期女性多發(fā),且和妊娠密切相關(guān)。牟韻竹等[3]研究表明黃褐斑患者的雌二醇水平顯著高于正常對(duì)照組的雌二醇水平。而且妊娠中雌二醇水平是明顯增高的,這些臨床現(xiàn)象提示血清雌二醇水平與黃褐斑的發(fā)病存在一定的相關(guān)性。體外研究表明雌二醇可以直接促進(jìn)黑素細(xì)胞的增殖、增強(qiáng)酪氨酸酶的活性,進(jìn)而增長(zhǎng)了黑色素的產(chǎn)生[4]。筆者推測(cè)在臨床治療中降低患者雌二醇的水平可能降低黃褐斑的復(fù)發(fā)率,但尚不清楚氨甲環(huán)酸及其他傳統(tǒng)治療黃褐斑的方法是否能改善患者體內(nèi)的血清雌二醇水平。因此,這項(xiàng)前瞻性研究的目的是評(píng)估口服氨甲環(huán)酸聯(lián)合低能量Q開關(guān)激光治療黃褐斑的效果,以及其對(duì)患者血清雌二醇水平的影響,為臨床治療黃褐斑方案的選擇提供研究證據(jù)。

    1? 資料和方法

    1.1 一般資料:研究共納入88例女性黃褐斑患者,皮膚類型為Ⅲ型和Ⅳ型,年齡18~45歲。患者被隨機(jī)分配到聯(lián)合治療組或激光治療組,聯(lián)合治療組46例,平均年齡(44.4±7.9)歲;激光治療組42例,平均年齡(43.2±6.91)歲,兩組患者一般資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。所有患者對(duì)本次研究知曉同意,并自愿簽署知情同意書。本研究經(jīng)筆者醫(yī)院機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)2010年版《黃褐斑和白癜風(fēng)治療標(biāo)準(zhǔn)》診斷為黃褐斑的女性[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往使用激光或光學(xué)設(shè)備治療黃褐斑者;②妊娠或哺乳期女性;③當(dāng)前或既往使用口服避孕藥物或抗凝藥物治療者;④有任何光敏性皮膚病或光敏感綜合征的病史;⑤出血性疾病病史;⑥既往或目前的婦科內(nèi)分泌疾病史。

    1.3 治療方法:激光治療組:治療前,使用2.5%利多卡因鹽酸和2.5%丙胺卡因的混合物進(jìn)行局部敷用1h。采用WON-COSJET 激光治療儀(韓國WON TECHNOLOGY 公司生產(chǎn))低能量Q開光1 064nm激光治療,能量為2.0J/cm2和直徑7mm的光斑尺寸,每4周治療一次。治療后建議所有患者使用防曬系數(shù)大于30的防曬霜,并且不使用其他祛斑美白產(chǎn)品或角質(zhì)剝脫產(chǎn)品;聯(lián)合治療組:患者口服氨甲環(huán)酸(125mg氨甲環(huán)酸,53mg涂層抗壞血酸,40mg L-半胱氨酸,4mg泛酸鈣和1mg吡哆醇鹽酸),劑量為750mg/d,共8周,同時(shí)還接受兩輪低能量Q開關(guān)激光治療,每4周治療一次。

    1.4 療效評(píng)價(jià)

    1.4.1 采用兩個(gè)評(píng)分量表:修改后的黃褐斑面積和嚴(yán)重性指數(shù)(mMASI)以及基于臨床照片的臨床改善評(píng)分。mMASI評(píng)分系統(tǒng)依據(jù)Pandya等具體描述的方法進(jìn)行[6]。臨床改善評(píng)分依據(jù)兩名未參與研究的皮膚科醫(yī)師的客觀臨床評(píng)估,使用以下評(píng)分系統(tǒng)比較患者的基線和治療2個(gè)月后的照片:0級(jí)(惡化或病情穩(wěn)定),1級(jí)(輕度改善,0~25%);2級(jí)(中度改善,26%~50%);3級(jí)(顯著改善,51%~75%)和4級(jí)(幾乎完全改善,≥75%)。每次就診時(shí),評(píng)估與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)(惡心,嘔吐,心悸或血栓形成相關(guān)病癥)和激光治療相關(guān)的不良反應(yīng)(持續(xù)性紅斑,炎癥后色素沉著過度和色素減退)。

    1.4.2 血清雌二醇測(cè)定:兩組患者在治療前和治療結(jié)束后4周來醫(yī)院測(cè)空腹血清雌激素和性激素結(jié)合球蛋白,需于月經(jīng)周期的第3~5d(卵泡期)進(jìn)行。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:使用SPSS 18.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,所有測(cè)量值均以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)的形式表示。使用配對(duì)t檢驗(yàn)分析治療組的功效,以比較基線和治療后的黃褐斑變化。使用獨(dú)立的t檢驗(yàn)來比較兩組之間黃褐斑改善的差異,使用卡方檢驗(yàn)比較兩組之間的臨床改善評(píng)分。P<0.05被認(rèn)為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1 治療前mMASI評(píng)分和血清雌二醇水平:治療前,兩組患者的年齡、基線mMASI評(píng)分以及血清雌二醇水平比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 治療后mMASI評(píng)分和臨床癥狀改善評(píng)級(jí)比較:根據(jù)mMASI評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估治療方案的療效,完整病例分析顯示兩組治療后mMASI評(píng)分均顯著下降;此外,在第二次治療后4周,聯(lián)合治療組mMASI評(píng)分降低的平均值明顯高于激光治療組(P<0.05),見圖1。

    依據(jù)兩名未參加治療的醫(yī)生評(píng)估的臨床改善評(píng)分,筆者進(jìn)一步比較了患者第一次就診時(shí)的外觀表征和治療結(jié)束后4周的外觀表征。聯(lián)合治療組中,治療結(jié)束后4周,10例患者臨床改善率超過50%(評(píng)級(jí)≥3級(jí)),其中4例患者臨床改善率大于75%(4級(jí));激光治療組中,治療結(jié)束后4周只有4例患者臨床改善率超過50%,沒有患者臨床改善率達(dá)到4級(jí)。激光治療組中對(duì)治療沒有反應(yīng)(臨床改善評(píng)級(jí)為0級(jí))的患者數(shù)量顯著高于聯(lián)合治療組(聯(lián)合治療組8.7% vs 激光治療組42.9%,P=0.02)。

    聯(lián)合治療組中有4例患者出現(xiàn)了與藥物相關(guān)的胃灼熱癥狀,2例患者出現(xiàn)惡心癥狀。所有患者在激光治療后都出現(xiàn)短暫性紅斑,但兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,如:結(jié)痂、感染、色素沉著或大皰。

    2.3 兩組患者治療后血清雌二醇的改變:治療后,聯(lián)合治療組血清雌二醇水平顯著下降(124.9±77.3 vs 92.3±52.1,P<0.05),而激光治療組治療前后的雌二醇水平?jīng)]有顯著差異(129.2±67.3 vs 119.2±58.4,P=0.15)。治療結(jié)束后,聯(lián)合治療組的血清雌二醇水平顯著低于激光治療組(92.3±52.1 vs 119.2±58.4,P=0.02);治療后,聯(lián)合治療組血清性激素結(jié)合球蛋白水平顯著升高(54.3±7.1 vs 74.1±8.2,P=0.00),而激光治療組治療后的性激素結(jié)合球蛋白水平?jīng)]有顯著差異(56.6±6.4 vs 63.5±6.9,P=0.33)。治療結(jié)束后聯(lián)合治療組的血清性激素結(jié)合球蛋白水平顯著高于激光治療組(74.1±8.2 vs 63.5±6.9,P<0.05)。

    3? 討論

    3.1 黃褐斑的治療及相關(guān)機(jī)制:黃褐斑是色素沉著過度的疾病,因其高復(fù)發(fā)率,在臨床治療中給醫(yī)生和患者帶來了很多困擾。針對(duì)黃褐斑的治療,需要更安全有效的治療方式?;趤喖?xì)胞選擇性光熱解理論的概念,1 064nm波長(zhǎng)的Q開關(guān)激光能夠使激光穿透真皮并靶向黑素細(xì)胞,局部吸收的能量選擇性地破壞黑素細(xì)胞而不破壞周圍組織。因此,1 064nm波長(zhǎng)的Q開關(guān)激光已被用于治療真皮層中出現(xiàn)的各種良性色素性病變,包括太田痣和后天性太田樣斑痣[7]。低能量Q開關(guān)激光激光改善黃褐斑的具體機(jī)制尚不清楚,可能是與黑素細(xì)胞的分泌相關(guān)[7]。治療持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、炎癥后色素沉著過度的風(fēng)險(xiǎn)和高復(fù)發(fā)率都是使用低能量Q開關(guān)激光治療黃褐斑的明顯缺點(diǎn)。因此,需要聯(lián)合其他方法或合適的藥物增強(qiáng)其功效。

    氨甲環(huán)酸傳統(tǒng)上用于治療或控制出血性疾病,因其能通過抑制纖溶酶原賴氨酸受體,實(shí)現(xiàn)了選擇性抗纖維蛋白溶解作用。雖然不清楚氨甲環(huán)酸治療色素沉著癥的機(jī)理,一種可能的機(jī)制是其能抑制紫外線誘導(dǎo)的角質(zhì)形成細(xì)胞的纖溶酶活性。有研究表明氨甲環(huán)酸抑制纖溶酶原結(jié)合于角質(zhì)形成細(xì)胞,減少游離的花生四烯酸的量,減少前列腺素的產(chǎn)生,并最終下調(diào)黑素細(xì)胞中酪氨酸酶活性[8]。其他研究表明,纖溶酶不僅可以刺激花生四烯酸的釋放,還可以促進(jìn)α-黑素細(xì)胞刺激激素,這是一種黑素瘤發(fā)生的主要介質(zhì)[9]。已經(jīng)有一些研究描述了使用氨甲環(huán)酸治療色素沉著過度的各種給藥途徑,包括局部脂質(zhì)體制劑和皮內(nèi)微量注射。近來有幾項(xiàng)研究表明,口服氨甲環(huán)酸是治療黃褐斑的一種有效方便的方式。本研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)與低能量Q開關(guān)激光聯(lián)合使用時(shí),mMASI的平均降低顯著大于單獨(dú)的低能量Q開關(guān)激光激光治療。此外,聯(lián)合治療組中臨床改善達(dá)到大于50%和大于75%的患者數(shù)量更多,而單獨(dú)的激光治療組中沒有改善超過75%的患者。這些結(jié)果說明口服氨甲環(huán)酸與低能量Q開關(guān)激光相結(jié)合治療黃褐斑,其療效優(yōu)于單獨(dú)低能量Q開關(guān)激光治療。

    3.2 黃褐斑與雌二醇的關(guān)系:黃褐斑的發(fā)病因素多種多樣,目前尚不清楚其主要病因。雌二醇可以通過增加黑素細(xì)胞的活性促進(jìn)皮膚的色素沉著,多數(shù)女性患者在絕經(jīng)年齡以后,伴隨體內(nèi)雌激素水平的下降,黃褐斑癥狀會(huì)有所消退。而育齡期的女性在停用雌激素藥物或口服避孕藥后,黃褐斑癥狀也會(huì)有所減退[10]。研究表明人體的真皮細(xì)胞中存在雌激素的受體(ERα受體和ERβ受體),發(fā)生黃褐斑的皮損處ERα受體和ERβ受體表達(dá)顯著高于周圍的正常真皮細(xì)胞[11]。本研究發(fā)現(xiàn)激光治療后患者的血清雌二醇水平?jīng)]有顯著下降,但是口服氨甲環(huán)酸聯(lián)合Q開關(guān)激光治療后患者血清雌二醇水平顯著下降,這可能與患者的血清性激素結(jié)合蛋白升高相關(guān)。這一結(jié)果也和聯(lián)合治療組的治療效果優(yōu)于激光治療組相吻合,但由于本研究的隨訪時(shí)間較短,目前尚不清楚降低的血清雌二醇水平是否和黃褐斑的復(fù)發(fā)有關(guān)聯(lián)。未來大樣本更長(zhǎng)期的研究仍需要進(jìn)一步驗(yàn)證上述結(jié)果。

    3.3 本研究的不足:關(guān)于并發(fā)癥,低能量Q開關(guān)激光已被證明在治療韓國人黃褐斑中是安全和可靠的。除了術(shù)后早期出現(xiàn)的紅斑和水腫外,沒有其他的相關(guān)副作用,包括炎癥后色素沉著過度、點(diǎn)狀白斑病和萎縮性瘢痕。此外,和既往關(guān)于口服氨甲環(huán)酸給藥的研究一致的是,在筆者為期8周的研究中也沒有發(fā)生明顯的藥物相關(guān)不良反應(yīng),只有少數(shù)參與者出現(xiàn)了輕度胃腸道不適。因此,筆者認(rèn)為口頭氨甲環(huán)酸(750mg/d)可以安全使用8周,但還需要進(jìn)一步優(yōu)化氨甲環(huán)酸的給藥方式。盡管本研究數(shù)據(jù)表明低能量Q開關(guān)激光聯(lián)合口服氨甲環(huán)酸藥物的治療可能是黃褐斑的有效治療方法,但本研究的另一項(xiàng)局限性是所用口服藥物中有其他混合干擾成分。據(jù)報(bào)道,口服藥物中的添加劑,包括抗壞血酸和L-半胱氨酸都會(huì)影響黑色素的生成,盡管這些添加劑在口服藥物中的用量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于正常服用維生素C和L-半胱氨酸的量。

    總之,口服氨甲環(huán)酸聯(lián)合低能量Q開關(guān)激光治療黃褐斑的臨床療效優(yōu)于單獨(dú)的激光治療,并且能降低患者的血清雌二醇水平。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]李娟,顏敏,張媛,等.黃褐斑病因、發(fā)病機(jī)制及治療進(jìn)展[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2016,32(2):123-126.

    [2]王輝,郭麗芳,葛一平,等.黃褐斑病因、加重因素及對(duì)生活質(zhì)量影響的橫斷面研究[J].中華皮膚科雜志,2016,49(2):93-97.

    [3]牟韻竹,李利,張正中,等.女性黃褐斑102例臨床分析及血清性激素水平檢測(cè)[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2010,24(3):229-230.

    [4]徐斌,劉小明.雌二醇對(duì)黑素細(xì)胞Wnt5A、ROR2及β-catenin表達(dá)的影響[J]. 中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2015,31(1):3-4.

    [5]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專業(yè)委員會(huì)色素病學(xué)組.黃褐斑和白癜風(fēng)的診療標(biāo)準(zhǔn)(2010年版)[J].中華皮膚科雜志,2010,43(6):373.

    [6]Pandya AG,Hynan LS,Bhore R,et al.Reliability assessment and validation of the Melasma Area and Severity Index (MASI) and a new modified MASI scoring method[J].J Am Acad Dermatol,2011,64(1):78-83.

    [7]Lee Y,Choi EH,Lee SW.Low-fluence Q-switched 1,064-nm neodymium-doped yttrium aluminum garnet laser for the treatment of facial partial unilateral lentiginosis in Koreans[J].Dermatol Surg,2012,38(1):31-37.

    [8]Li D,Shi Y,Li M,et al.Tranexamic acid can treat ultraviolet radiation-induced pigmentation in guinea pigs[J].Eur J Dermatol,2010, 20(3):289-292.

    [9]Wang N,Zhang L,Miles L,et al.Plasminogen regulates pro-opiomelanocortin processing[J].J Thromb Haemost,2010,2(5):785-796.

    [10]唐建兵.雌激素在黃褐斑發(fā)病中的作用及黃褐斑的治療研究[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2011.

    [11]Jang YH,Lee JY,Kang HY,et al.Oestrogen and progesterone receptor expression in melasma: an immunohistochemical analysis[J].J Am Acad Dermatol,2010,24(11):1312-1316.

    [收稿日期]2019-01-29

    本文引用格式:符林瑜,吳偉偉,徐博譞,等.氨甲環(huán)酸結(jié)合Q開關(guān)激光治療女性黃褐斑的療效及對(duì)血清雌二醇水平的影響[J].中國美容醫(yī)學(xué),2020,29(8):65-68.

    猜你喜歡
    氨甲環(huán)酸黃褐斑雌二醇
    中藥方劑在治療黃褐斑中的應(yīng)用
    82例女性黃褐斑的療效觀察
    認(rèn)識(shí)一下云南白藥牙膏中的『氨甲環(huán)酸』
    微雌二醇人工抗原合成及其多克隆抗體的制備
    氨甲環(huán)酸應(yīng)用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期的給藥方式比較
    扶正化瘀膠囊聯(lián)合氨甲環(huán)酸治療黃褐斑的臨床觀察
    氨甲環(huán)酸用于脊柱手術(shù)的有效性和安全性Meta分析
    18~F-雌二醇的質(zhì)量控制研究
    光子嫩膚在黃褐斑中的應(yīng)用
    針灸配合中藥治療黃褐斑65例
    久久久久人妻精品一区果冻| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99香蕉大伊视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 婷婷色av中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人精品无人区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产毛片在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费黄色在线免费观看| 乱人伦中国视频| 国产成人系列免费观看| 另类精品久久| 久久97久久精品| 午夜激情久久久久久久| 欧美久久黑人一区二区| 国产av国产精品国产| 热re99久久国产66热| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费在线观看完整版高清| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产av一区二区精品久久| av.在线天堂| av片东京热男人的天堂| 国产在视频线精品| 高清在线视频一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜福利影视在线免费观看| 美女午夜性视频免费| 大陆偷拍与自拍| 日韩伦理黄色片| 黄色毛片三级朝国网站| 国产爽快片一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 欧美精品一区二区免费开放| 国产99久久九九免费精品| 一级黄片播放器| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久影院123| 成年人午夜在线观看视频| 91成人精品电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩福利视频一区二区| 丁香六月欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黑人欧美特级aaaaaa片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜老司机福利片| 少妇人妻 视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 搡老乐熟女国产| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品久久久久成人av| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品久久久久久久久免| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲第一青青草原| 亚洲,欧美精品.| 免费搜索国产男女视频| 9色porny在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日本欧美视频一区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一本综合久久免费| 欧美黑人精品巨大| 国产欧美日韩一区二区精品| 99国产精品99久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久国内视频| 正在播放国产对白刺激| 妹子高潮喷水视频| 成人免费观看视频高清| 很黄的视频免费| 看片在线看免费视频| ponron亚洲| 变态另类丝袜制服| 国产国语露脸激情在线看| 91精品国产国语对白视频| 18禁观看日本| 欧美日韩乱码在线| 国产精品永久免费网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 三级毛片av免费| 无限看片的www在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩av在线大香蕉| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美成狂野欧美在线观看| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久香蕉国产精品| 校园春色视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 99热只有精品国产| 十分钟在线观看高清视频www| 成人永久免费在线观看视频| 美女大奶头视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美一级毛片孕妇| 一二三四在线观看免费中文在| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美色视频一区免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利高清视频| 日韩av在线大香蕉| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 三级毛片av免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜福利视频1000在线观看 | 满18在线观看网站| 国产av一区在线观看免费| 国产精品亚洲美女久久久| 久久亚洲精品不卡| 久久九九热精品免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久这里只有精品19| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲伊人色综图| 国产成人精品久久二区二区91| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩乱码在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 老汉色∧v一级毛片| 深夜精品福利| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜福利高清视频| av网站免费在线观看视频| 日本在线视频免费播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产亚洲av高清不卡| 久久久国产精品麻豆| 亚洲avbb在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产激情欧美一区二区| 女人精品久久久久毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲精品美女久久av网站| 露出奶头的视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 大香蕉久久成人网| 亚洲男人的天堂狠狠| 韩国av一区二区三区四区| 免费看a级黄色片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 成年人黄色毛片网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品1区2区在线观看.| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩欧美三级三区| 香蕉丝袜av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕av电影在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲视频免费观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 一级毛片精品| 自线自在国产av| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 在线观看66精品国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久精品国产亚洲精品| 岛国在线观看网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久国产精品久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 极品人妻少妇av视频| 老司机在亚洲福利影院| 91av网站免费观看| 免费在线观看日本一区| 国产一区在线观看成人免费| 久99久视频精品免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区二区激情短视频| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲色图av天堂| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲国产中文字幕在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 午夜久久久久精精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色成人免费大全| 自线自在国产av| 日本欧美视频一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色综合站精品国产| 午夜老司机福利片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 热re99久久国产66热| 丁香欧美五月| 一级,二级,三级黄色视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品精品国产色婷婷| 精品日产1卡2卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人三级做爰电影| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩av在线大香蕉| 日本在线视频免费播放| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲伊人色综图| 91av网站免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜a级毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 在线播放国产精品三级| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久九九精品影院| 久久青草综合色| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩视频一区二区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| a在线观看视频网站| 国产99久久九九免费精品| 波多野结衣av一区二区av| 国产伦人伦偷精品视频| xxx96com| 男女午夜视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美色视频一区免费| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲午夜理论影院| 亚洲av电影在线进入| 脱女人内裤的视频| 免费高清视频大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美一级毛片孕妇| 美女大奶头视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久热爱精品视频在线9| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品电影一区二区三区| 99热只有精品国产| 9色porny在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 91麻豆av在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线av久久热| 亚洲成人精品中文字幕电影| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜免费激情av| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲九九香蕉| 丝袜美足系列| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 人人妻人人澡欧美一区二区 | av在线播放免费不卡| 女警被强在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产色视频综合| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文字幕一级| 9191精品国产免费久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 少妇的丰满在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 69精品国产乱码久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 69精品国产乱码久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色 视频免费看| 免费看十八禁软件| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲精品av在线| 午夜福利免费观看在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费看a级黄色片| 国内精品久久久久久久电影| 免费在线观看影片大全网站| 禁无遮挡网站| 成人国产综合亚洲| 久久久久久久精品吃奶| av免费在线观看网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 在线观看www视频免费| 天天添夜夜摸| 搞女人的毛片| а√天堂www在线а√下载| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 他把我摸到了高潮在线观看| xxx96com| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址 | 在线国产一区二区在线| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲精品av在线| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利,免费看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产私拍福利视频在线观看| 三级毛片av免费| 韩国精品一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国内精品久久久久久久电影| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品电影一区二区在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品久久久久久,| 三级毛片av免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 99久久国产精品久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 少妇的丰满在线观看| 国产xxxxx性猛交| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品,欧美在线| 成人18禁在线播放| 国产精品二区激情视频| 国产精品电影一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 美国免费a级毛片| 18禁美女被吸乳视频| 色老头精品视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品国产亚洲在线| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产野战对白在线观看| 69av精品久久久久久| 91九色精品人成在线观看| av在线天堂中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜福利视频1000在线观看 | 午夜福利高清视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| avwww免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看完整版高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 成在线人永久免费视频| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品久久国产高清桃花| 少妇粗大呻吟视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品日产1卡2卡| 国产av一区二区精品久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲无线在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久热在线av| 国产91精品成人一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产三级黄色录像| 一本大道久久a久久精品| а√天堂www在线а√下载| av免费在线观看网站| 成人手机av| 精品国产亚洲在线| 很黄的视频免费| 国产xxxxx性猛交| 国产片内射在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 两个人视频免费观看高清| 国产精品一区二区精品视频观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利,免费看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 看片在线看免费视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av片东京热男人的天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一区二区三区精品91| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品 国内视频| 咕卡用的链子| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利,免费看| 九色国产91popny在线| 两个人免费观看高清视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 乱人伦中国视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲全国av大片| bbb黄色大片| 黄色 视频免费看| tocl精华| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 两个人视频免费观看高清| 国产免费男女视频| 天天添夜夜摸| 在线观看舔阴道视频| 成在线人永久免费视频| 亚洲av片天天在线观看| 91成年电影在线观看| 人人澡人人妻人| 国产不卡一卡二| 亚洲avbb在线观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲avbb在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 又黄又粗又硬又大视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品91蜜桃| 在线观看免费午夜福利视频| 99re在线观看精品视频| 中文字幕久久专区| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜两性在线视频| 性少妇av在线| 午夜免费观看网址| 丁香六月欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一区二区三区精品91| 精品人妻1区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品九九99| netflix在线观看网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲成人免费电影在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜免费观看网址| 欧美日本视频| 久久久久九九精品影院| 国产三级在线视频| 精品第一国产精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 一二三四在线观看免费中文在| 女警被强在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 免费在线观看日本一区| 大型av网站在线播放| 午夜视频精品福利| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久国产a免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 免费在线观看黄色视频的| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲最大成人中文| 一级片免费观看大全| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人亚洲精品av一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 咕卡用的链子| 青草久久国产| 男女午夜视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一夜夜www| 老司机靠b影院| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 青草久久国产| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 丝袜在线中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天堂动漫精品| 亚洲一区中文字幕在线| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品电影一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 色播在线永久视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久精品91蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 不卡av一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 美女大奶头视频| 99精品在免费线老司机午夜| 一级片免费观看大全| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲第一电影网av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99国产精品99久久久久| а√天堂www在线а√下载| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费在线观看黄色视频的| 婷婷精品国产亚洲av在线| 女人被狂操c到高潮| 一区福利在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美日本视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品国产亚洲在线| 午夜老司机福利片| 亚洲第一av免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲专区字幕在线| 18禁美女被吸乳视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩有码中文字幕| 国产成人系列免费观看| 欧美大码av| 91成年电影在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜福利视频1000在线观看 | 热99re8久久精品国产| 美女午夜性视频免费| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av五月六月丁香网| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲美女黄片视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 女性生殖器流出的白浆| 又黄又爽又免费观看的视频| 两性夫妻黄色片| 午夜福利18| 精品久久久久久成人av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕av电影在线播放| 大型av网站在线播放|