新生兒耳聾基因檢測結(jié)果分析

楊慧波，虞閏六，繆 勤，劉德良

（1） 云南省第三人民醫(yī)院兒科，云南昆明 650011；2） 杭州迪安醫(yī)學檢驗中心，浙江杭州 310000）

我國殘疾人群有8 296 萬，其中聽力殘疾人群有2 780 萬[1]，穩(wěn)居各類殘疾疾病之首。大部份的耳聾“無藥可治”，僅能靠植入人工耳蝸或者配戴助聽器等器械輔助手段改善。費用昂貴不說，還有使用壽命的限制，再加上價格不菲的康復(fù)費用，讓普通家庭無力承擔。據(jù)上海市委常委、上海交通大學教授沈曉明測算，一個聾兒耗費社會衛(wèi)生資源超過70 萬元，聾兒家庭承受著經(jīng)濟和精神上的雙重壓力[2]。目前為止，難以靠醫(yī)學技術(shù)預(yù)防新生兒聽力障礙疾病的發(fā)生，如果耳聾的發(fā)現(xiàn)不及時還會導(dǎo)致由聾至啞、言語障礙，造成情感上、心理上和社交中的各種問題，給兒童的身心健康造成嚴重影響[3]。

遺傳是導(dǎo)致耳聾最大的病因，約占60%，其中非綜合征型占42%，包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、X-連鎖遺傳，線粒體遺傳；綜合征型約18%，包括Alport 綜合征、Pendred 綜合征、Waardenburg 綜合征、BOR 綜合征、Usher綜合征等四百余種[4]。新生兒聽力篩查存在自身局限性，由于僅篩查出生后3～42 d 的聽力，容易發(fā)生漏診的遲發(fā)性耳聾。另外藥物敏感性基因突變攜帶者不能通過聽力篩查檢測出來，難以通過預(yù)警來預(yù)防藥物導(dǎo)致的耳聾。據(jù)資料顯示我國因遺傳而致聾的患者呈現(xiàn)明顯的上升趨勢[5]。目前國內(nèi)針對遺傳性耳聾基因篩查主要是四個常染色體隱性基因GJB2、GJB3、SLC26A4 和線粒體12S rRNA。新生兒耳聾遺傳基因篩查可以提供更多的潛在性的耳聾信息，并及早采取干預(yù)措施，對提高我國人口素質(zhì)有著重要的意義，為優(yōu)生優(yōu)育這一政策的實施提供保障。

1 資料與方法

1.1 研究對象

杭州迪安醫(yī)學檢驗中心提供的2018 年8 月至2019 年9 月出生的4 020 個新生兒，新生兒家長均簽署知情同意書，自愿進行耳聾基因篩查。4 020 例中，453 例為昆明地區(qū)送檢樣品。

1.2 耳聾基因篩查

1.2.1 新生兒采血 新生兒出生72 h 后，用專用的采血濾紙采集新生兒足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè)血三個血斑，將血片置于清潔空氣中，避免陽光直射，自然晾干（3～4 h） 呈深褐色，登記造冊，并將檢查合格的濾紙干血片，置于塑料袋內(nèi)，保存在2～8℃冰箱中。在規(guī)定時間內(nèi)將濾紙干血片遞送至杭州迪安醫(yī)學檢驗中心。

1.2.2 基因篩查 血液樣品經(jīng)過DNA 提取、PCR擴增、SPA 反應(yīng)、延伸反應(yīng)和樣本脫鹽后，點樣到芯片上。使用MALDI-TOF（基質(zhì)輔助激光解吸電離-飛行時間） 質(zhì)譜儀獲得數(shù)據(jù)?；驒z測試劑盒和相關(guān)儀器使用均依據(jù)要求進行。

2 結(jié)果

2.1 新生兒足跟血標本耳聾基因篩查結(jié)果

4 020 例新生兒有3.29%的新生兒檢測到耳聾基因突變，其中GJB2 的檢出率為2.19%，GJB3的檢出率為0.16%，SLC26A4 檢出率為0.12%，線粒體12S rRNA 的檢出率為0.10%。其中GJB2的檢出率最高，占總檢出率的88.45%，其中雜合突變占82.08%，純合突變?yōu)?.37%。GJB3 的檢出率次之，占總檢出率的4.86%，SLC26A4 的檢出率占3.65%，GJB3 和SLC26A4 的突變均為雜合突變。線粒體12S rRNA 的檢出率最低，占總檢出率的3.04%，其中異質(zhì)突變占2.66%，均質(zhì)突變占0.38%，見表1。

表1 4 020 例新生兒耳聾基因篩查突變類型及百分率結(jié)果（%）Tab.1 Screening analysis of deafness genes mutation in 4020 newborns （%）

2.2 耳聾易感基因篩查結(jié)果突變類型分布

GJB2 基因突變率最高，在檢測的6 個突變位點發(fā)現(xiàn)c.109G＞A 雜合突變與純合突變占的比例最高，分別為552 例和46 例。其次c.235 del C 雜合突變?yōu)?9 例。GJB3 基因檢測了2 個突變位點c.538 C＞T 和c.457 G＞A，均為雜合突變。SLC26A4基因檢測了11 個突變位點，其中c.919-2 A＞G 雜合突變檢測到37 例。線粒體12S rRNA 檢測了兩個突變位點m.1494 C＞T 和m.1555 A＞G，其中m.1494 C＞T 未檢測到突變，m.1555 A＞G 均質(zhì)突變和異質(zhì)突變均檢測到，見表2。

表2 耳聾易感基因篩查出的突變類型分布情況（%）Tab.2 Distribution of mutation types detected by deafness susceptibility gene screen （%）

2.3 2019 年來新生兒耳聾基因篩查結(jié)果

全國范圍內(nèi)GJB2 基因是四個基因中突變比例最高的，與本篩查的結(jié)果一致。全國部分地區(qū)正常出生新生兒耳聾基因篩查總結(jié)見表3。

表3 2019 年全國各地區(qū)新生兒耳聾基因［n（%）］Tab.3 Newborn deafness genes in China,2019［n］

3 討論

3.1 4 個耳聾易感基因突變特點

在當前的研究中，GJB2 基因突變的檢出率最高，是主要的致病原因之一。GJB2 基因的突變大多位于基因編碼區(qū)，臨床表現(xiàn)為先天性雙耳重度或極重度耳聾。本研究發(fā)現(xiàn)GJB2 基因c.235 del C純合突變1 例。c.235 del C 純合突變會導(dǎo)致導(dǎo)致合成一個沒有生物活性的CX26 蛋白。CX26 蛋白是縫隙連接蛋白家族的一員，在電鏡下描述為與貼壁細胞接觸的質(zhì)膜上的區(qū)域性特殊結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)是由細胞間通道組成的，這些通道促進了離子和小分子在細胞間的轉(zhuǎn)移。CX26 蛋白功能缺失造成重度感音神經(jīng)性耳聾。該類患兒的聽力無法恢復(fù)，即使佩戴了助聽器效果也不明顯，最好的辦法是盡早植入人工耳耳蝸[10]。在本研究中還發(fā)現(xiàn)GJB2 基因c.109G＞A 雜合突變552 例，純合突變46 例，占所有突變的79.03%。GJB2 c.109G＞A 純合突變致病性，目前在臨床上為攜帶爭議位點，劉清明等[9]的研究中發(fā)現(xiàn)了14 例GJB2 基因c.109G＞A 位點純合突變，其中3 例是中耳炎引起的聽力下降，這14 例攜帶者1～3 年a 聽力隨訪正常。Huculak 等[11]檢查了15 例GJB2 基因c.109G＞A 位點純合突變患者，發(fā)現(xiàn)這些患者均有輕中度耳聾，因此認為該突變可致聾，只是病程慢而已。

本研究中發(fā)現(xiàn)GJB3 基因c.538 C＞T 和c.547 G＞A 雜合突變13 例，突變檢出率為0.16%，該基因的檢出率高于浙江長興，低于廣州梅州，甘肅武威和浙江舟山。結(jié)果提示該基因的分布可能存在地域差異。GJB3 基因是連接蛋白基因家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)（CX31） 是縫隙連接的一個組成部分，縫隙連接由一系列細胞間通道組成，這些通道為低分子量物質(zhì)在細胞間的擴散提供了途徑。該基因突變和染色體顯性或隱形的遺傳性非綜合征性耳聾有關(guān)，患兒有可能發(fā)生遲發(fā)性聽力損失。

SLC26A4 基因又被稱做“一掌致聾基因”，主要在甲狀腺高表達。該基因突變與Pendread 綜合征有關(guān)，Pendred 綜合征是一種常染色體隱性遺傳疾病，典型定義為感音神經(jīng)性耳聾/聽力障礙、甲狀腺腫大和碘異常組織化伴或不伴甲狀腺功能減退，該綜合征的特征是聽力受損，與內(nèi)耳畸形有關(guān)，如前庭導(dǎo)水管（enlarged vestibular aqueduct，EVA） 擴大[12]。SLC26A4 基因表達產(chǎn)物為潘特林（Pendrin），一種轉(zhuǎn)運碘-氯離子的蛋白質(zhì)。該病的發(fā)病機理尚不明確，可能是由于SLC26A4/PDS基因雙等位基因突變引起的，基因突變后引起潘特林功能和結(jié)構(gòu)的改變，導(dǎo)致甲狀腺過氧化酶缺陷以及碘的有機化障礙，以及內(nèi)耳前庭導(dǎo)水管內(nèi)氯離子轉(zhuǎn)運障礙，從而導(dǎo)致聽力下降同時伴有甲狀腺腫大。SLC26A4 基因突變位點檢出率最高的是c.919-2 A＞G 雜合突變，其次為c.2168 A＞G 雜合突變，該結(jié)果與多篇文獻報道一致[13-14]。本研究中并未發(fā)現(xiàn)SLC26A4 基因純合突變，王海燕等[9]的研究發(fā)現(xiàn)SLC26A4 基因純合突變的攜帶者在出生時并沒有全表現(xiàn)為聽力損失。這一結(jié)果提示即使新生兒通過了聽力篩查也要持續(xù)監(jiān)測聽力情況，必要時需進行顳骨CT 檢查[15]。本研究中m.1555 A＞G突變率為0.10%，低于全國許多地區(qū)的檢出率，體現(xiàn)了地域差異性。

12S rRNA 是線粒體基因，屬于母系遺傳。臨床表現(xiàn)為氨基糖苷類抗生素藥物性致聾。線粒體DNA（mtDNA） 突變是在許多國家都是感音神經(jīng)性耳聾的重要原因之一，該基因突變的攜帶者對氨基糖苷類藥物非常敏感，低劑量的氨基糖苷就可以引起耳鳴甚至嚴重的聽力損害[16]。由于該基因母系遺傳的特性，可根據(jù)遺傳規(guī)律推導(dǎo)出家族中其他成員的基因型。因此對于這類基因突變的攜帶者，應(yīng)該指導(dǎo)其科學用藥，避免或減少藥物性耳聾的發(fā)生。

3.2 耳聾基因篩查的探討

在新生兒出生缺陷病癥中，耳聾最為常見。早期聽力篩查雖然檢測了新生兒的聽力狀況（3～42 d），但遲發(fā)型的耳聾無法檢測到。由于超過60%的語前聾是由遺傳導(dǎo)致的，明確遺傳致病因素是耳聾精準診治干預(yù)的基礎(chǔ)和前提。近年來由于測序技術(shù)和生物信息學的發(fā)展，耳聾基因檢測變得容易實施，為其普及創(chuàng)造了良好的條件。目前國家針對部分地區(qū)的新生兒，免費開展了耳聾基因的篩查，主要檢測4 個常見耳聾基因的一些位點，如本研究中檢測了21 個位點，其他研究中檢測了13、15、11、22 個位點不等。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，擴大篩查基因以及突變位點將變得更加容易實現(xiàn)，雖然擴大篩查范圍能提高檢出率，但檢測位點的增加也會出現(xiàn)一些臨床意義解釋不清的變異情況，使得醫(yī)生和患者/攜帶者處于兩難境地[17]。因此耳聾基因的篩查應(yīng)該結(jié)合實際情況，以能夠檢出耳聾風險、降低子代患病率、達到優(yōu)生優(yōu)育為目的，且不給醫(yī)患雙方帶來更多的工作和精神壓力為準。