• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    嚴(yán)重少精子癥患者行卵胞漿內(nèi)單精子注射治療單個取卵周期累積活產(chǎn)率分析

    2020-08-25 07:16:04倪運萍陸杉盧興宏徐珉劉娟王愛愛袁啟龍謝妍楊冬宇周文
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2020年7期
    關(guān)鍵詞:活產(chǎn)男方女方

    倪運萍,陸杉,盧興宏,徐珉,劉娟,王愛愛,袁啟龍,謝妍,楊冬宇,周文

    (廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科,廣州 510006)

    自1992年比利時學(xué)者Palermo等[1]報道采用卵胞漿內(nèi)單精子注射技術(shù)(ICSI)成功使不育患者獲得妊娠以來,其技術(shù)越來越成熟,中國輔助生殖界已將ICSI技術(shù)列為解決男性嚴(yán)重少、弱、畸及無精子癥患者生育的最佳選擇[2],讓越來越多的男性嚴(yán)重精子異常不育患者獲得了生育子代的機會。

    隨著冷凍技術(shù)的發(fā)展,凍融胚胎移植(FET)不斷增加,在評估輔助生殖技術(shù)(ART)助孕療效時,大部分文獻研究均關(guān)注其整體患者的最終助孕結(jié)局,并就累積活產(chǎn)率提出了越來越多的探討[3-5],卻較少有文獻對因特定因素行助孕治療的最終結(jié)局進行分析。本研究對因男方嚴(yán)重少精子癥為主要指征納入ICSI治療的患者助孕結(jié)局進行分析,以單個取卵周期為節(jié)點報道累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率。

    資料與方法

    一、研究對象

    回顧性分析2014年1月至2019年9月在本院生殖醫(yī)學(xué)科以男方嚴(yán)重少精子癥(精子濃度<5×106/ml)為主要適應(yīng)證接受ICSI治療的187對不育夫婦為研究對象。其中8對夫婦女方染色體無異常,男方伴有引起不育或流產(chǎn)的染色體異常(包括染色體微缺失),單獨列出分析。因此,最終納入179對不育夫婦的240個取卵周期的助孕數(shù)據(jù),按照女方年齡分為≤35歲組、36~39歲組、≥40歲組;按照獲卵數(shù)不同分為≤5枚組、6~10枚組、11~15枚組、≥16枚組。

    納入標(biāo)準(zhǔn):以男方嚴(yán)重少精子癥(包括嚴(yán)重少弱精子癥)為主要適應(yīng)證納入ICSI治療;夫妻雙方染色體檢測正常(可包含染色體正常多態(tài)性不影響生育者)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并女方因素引起的不孕癥,如存在引起著床失敗的宮腔因素/患有Ⅲ期-Ⅳ期子宮內(nèi)膜異位癥/子宮腺肌癥等;供卵、供精及代孕治療患者;行胚胎移植前遺傳學(xué)檢測(PGT)患者。

    二、研究方法

    1.促排卵方案:符合因男方嚴(yán)重少精子癥擬行ICSI助孕標(biāo)準(zhǔn)的夫婦,女方進行促排卵治療,促排卵方案選擇標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)常規(guī)采用長方案或拮抗劑方案治療;(2)選擇微刺激方案或黃體期促排卵方案治療的患者:低反應(yīng)患者,長方案或拮抗劑方案獲卵數(shù)≤3個未獲得妊娠者,AFC≤3個者。

    2.取卵及受精:女方卵泡達到常規(guī)取卵標(biāo)準(zhǔn)后,晚上注射人絨毛膜促性腺激素(珠海麗珠)5 000~10 000 U,或重組人絨毛膜促性腺激素(默克雪蘭諾,瑞士)250 μg;拮抗劑方案為預(yù)防卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生采用醋酸曲普瑞林(輝凌,瑞士)0.2 mg扳機,36~38 h后行經(jīng)陰道B超引導(dǎo)下取卵。精子獲得均為手淫取精方式獲取,處理采用直接洗滌法,授精方式為ICSI。

    3.胚胎移植及黃體支持:新鮮周期移植患者取卵后第3日進行卵裂期胚胎移植,或取卵后第5日進行囊胚移植;凍融周期移植患者轉(zhuǎn)化內(nèi)膜第4日行卵裂期胚胎移植或第6日行囊胚移植。取卵后當(dāng)日或凍融周期轉(zhuǎn)化內(nèi)膜日即開始給予黃體酮注射液(湖南康都)40 mg/d肌肉注射,或使用陰道黃體酮凝膠(默克雪蘭諾,瑞士)90 mg/d陰道給藥,并加用地屈孕酮(雅培,美國)20 mg/d口服。

    4.隨訪及觀察指標(biāo):胚胎移植后隨訪至分娩。觀察指標(biāo)為獲卵數(shù)、可利用胚胎數(shù)、無可利用胚胎率、平均移植胚胎數(shù)(包括卵裂期胚胎和囊胚)、平均移植優(yōu)胚數(shù)(包括優(yōu)質(zhì)卵裂期胚胎和優(yōu)質(zhì)囊胚)、累計臨床妊娠率、活產(chǎn)率。本研究中累積活產(chǎn)率的計算參照2018年中國專家共識進行,以單個取卵周期累積活產(chǎn)率進行計算[6]。

    三、統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料比較采用單因素ANOVA檢驗,組間計量資料比較采用LSD法;計數(shù)資料采用χ2檢驗及Fisher’s精確檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、一般情況

    179對夫婦接受240個ICSI助孕周期治療,女方取卵次數(shù)為1~6次,15個取卵周期未獲得可利用胚胎,20個取卵周期在全胚冷凍后尚未進行胚胎移植,隨訪單個取卵周期累積臨床妊娠率為61.36%(135/220),28個取卵周期移植后尚在持續(xù)妊娠中,7個取卵周期(5.19%,7/135)發(fā)生自然流產(chǎn),2個取卵周期(1.48%,2/135)發(fā)生異位妊娠;截至目前隨訪單個取卵周期累積活產(chǎn)率為50.00%(96/192)。

    二、不同女方年齡分層助孕情況及妊娠結(jié)局比較

    ≤35歲組、36~39歲組、≥40歲組進行比較,獲卵數(shù)、可利用胚胎數(shù)、累積臨床妊娠率及活產(chǎn)率均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),隨著女方年齡的增加,獲卵數(shù)、可利用胚胎數(shù)、累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率均呈下降的趨勢?!?0歲組無可利用胚胎率顯著高于其他兩組(P<0.05);≤35歲組、36~39歲組兩組間無可利用胚胎率比較無顯著性差異(P>0.05)。3組平均移植胚胎數(shù)比較無顯著性差異(P>0.05)。平均移植優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)比較,僅≤35歲組顯著高于≥40組(P<0.05),其余兩組比較無顯著性差異(P>0.05)(表1)。

    表1 不同女方年齡組間助孕結(jié)局比較[(-±s),%]

    三、不同獲卵數(shù)分層助孕情況及妊娠結(jié)局比較

    不同獲卵數(shù)組間比較,隨著獲卵數(shù)的增加,可利用胚胎數(shù)顯著增加(P<0.05)。獲卵數(shù)≥6枚的各組與≤5枚組比較,女方年齡、無可利用胚胎率、平均移植胚胎數(shù)、平均移植優(yōu)胚數(shù)、累積臨床妊娠率、累積活產(chǎn)率均顯著升高(P<0.05)。獲卵數(shù)6~10枚、11~15枚及≥16枚組間比較,女方年齡、無可利用胚胎率、平均移植胚胎數(shù)、平均移植優(yōu)胚數(shù)、累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率均無顯著性差異(P>0.05),但隨著獲卵數(shù)的增加,累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率仍有增加的趨勢(表2)。

    表2 不同獲卵數(shù)組間助孕結(jié)局比較[(-±s),%]

    四、獲卵數(shù)≤5枚患者不同年齡分層的助孕結(jié)局比較

    將獲卵數(shù)少(≤5枚)的患者分為≤35歲組和>35歲組,數(shù)據(jù)顯示,≤35歲組的累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率均顯著高于>35歲組(高齡患者)(P<0.05);≤35歲、>35歲組間無可利用胚胎率、平均移植胚胎數(shù)及平均移植優(yōu)胚數(shù)比較無顯著性差異(P>0.05)(表3)。

    表3 獲卵數(shù)≤5枚患者不同年齡分層助孕結(jié)局比較[(-±s),%]

    五、男方染色體異常患者助孕結(jié)局

    共有8對合并男方染色體異常(影響生育)的夫婦接受了13個取卵周期治療,占比4.28%(8/187);其中7例患者伴有Y染色體微缺失,占比3.74%(7/187)。這部分患者在接受ICSI助孕前,均已接受遺傳咨詢,已知情了解相關(guān)可能存在的遺傳風(fēng)險,患者均要求行ICSI助孕治療,暫拒絕行與性別相關(guān)的PGT治療。1例患者取卵2個周期,總獲卵33枚,但均為未成熟卵,兩個周期均未獲得可利用胚胎;1例患者取卵1個周期,獲卵22枚,僅獲得2枚可利用胚胎,F(xiàn)ET未獲得妊娠;另1例患者取卵2個周期,共獲卵17枚,獲得3枚可利用胚胎,移植后未獲得妊娠。余5例患者共6個取卵周期獲得臨床妊娠,單個取卵周期累積臨床妊娠率為46.15%(6/13)。1例47,XY,+mar患者早期自然流產(chǎn),之后移植未再獲得妊娠。4例患者共4個取卵周期獲得活產(chǎn)分娩,單個取卵周期累積活產(chǎn)率為30.78%(4/13),1例分娩1名男嬰,其余3例各分娩1名女嬰?;钐シ置浠颊咧校渲?例患者第1取卵周期發(fā)生異位妊娠,第 2取卵周期獲得活胎分娩;另1例患者新鮮周期移植妊娠后發(fā)生自然流產(chǎn),F(xiàn)ET周期獲得活胎分娩(表4)。

    表4 染色體異?;颊咧薪Y(jié)局

    討 論

    近年來,ICSI技術(shù)解決了男性嚴(yán)重少精子癥患者的生育問題,但目前鮮見因男方嚴(yán)重精子異常行ICSI治療累積臨床妊娠率及活產(chǎn)率的報道。因此,本研究關(guān)注因男性因素接受助孕治療患者的臨床結(jié)局,并按女方年齡及獲卵數(shù)不同分層對單個取卵周期累積臨床妊娠率、累積活產(chǎn)率進行分析。研究結(jié)果顯示,即使對于因男方因素接受ICSI助孕治療的夫婦,女方助孕年齡仍然是決定ICSI治療結(jié)局的關(guān)鍵因素,隨著女方年齡的增加,獲卵數(shù)、可利用胚胎數(shù)、累積臨床妊娠率與累積活產(chǎn)率均呈下降趨勢;40歲后平均移植優(yōu)胚數(shù)下降,考慮與獲卵數(shù)及卵子質(zhì)量下降有關(guān)。Malizia等[7]對6 164例患者的14 248個取卵周期的活產(chǎn)率進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),IVF治療可使絕大多數(shù)年輕女性獲得活產(chǎn),但不能逆轉(zhuǎn)年齡所帶來的妊娠率下降。De Neubourg等[8]對年齡進行分層后認(rèn)為,年齡是累積活產(chǎn)率的直接影響因素,隨著年齡的增加,累積活產(chǎn)率顯著降低,從<35歲的62.9%降至35~37歲的51.4%,38~40歲為34.1%,41~42歲僅為17.7%。

    一般認(rèn)為,獲卵數(shù)增加會帶來可利用胚胎數(shù)增加,進而累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率相應(yīng)升高。本研究中獲卵數(shù)6~10枚、11~15枚及≥16枚組間比較,女方年齡、無可利用胚胎率、累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率均無顯著性差異,但累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率隨獲卵數(shù)增加呈現(xiàn)增加的趨勢;與之前文獻報道的隨獲卵數(shù)增加累積活產(chǎn)率顯著增加存在一定的差異,考慮與納入病例數(shù)量有限有關(guān)[9]。同時我們發(fā)現(xiàn)獲卵數(shù)為6~10枚時可獲得較好的臨床結(jié)局。過度增加獲卵數(shù)會增加OHSS的風(fēng)險[10-12],繼而增加患者的不適及經(jīng)濟負擔(dān)。本研究結(jié)果也顯示當(dāng)獲卵數(shù)≤5枚時,無可利用胚胎率顯著增加,單個取卵周期平均移植胚胎數(shù)及移植優(yōu)胚數(shù)明顯下降,最終導(dǎo)致累積臨床妊娠率及累積活產(chǎn)率顯著下降,這與之前文獻[7]結(jié)論相似,考慮可能與女性年齡增加有關(guān)。

    本研究分析低反應(yīng)(獲卵數(shù)≤5枚)患者接受ICSI治療發(fā)現(xiàn),年輕患者(≤35歲)即使獲卵數(shù)較少,單個取卵周期仍可獲得33.33%的累積活產(chǎn)率,而高齡(>35歲)低反應(yīng)患者累積活產(chǎn)率僅為8.33%,進一步提示ICSI治療中女方年齡仍是最關(guān)鍵的因素。與Shi等[13]的結(jié)論相似,即正常反應(yīng)與低反應(yīng)年輕患者的累積活產(chǎn)率與種植率相似,而高齡患者即使獲卵數(shù)較多,其臨床結(jié)局亦不如年輕低反應(yīng)患者。Xu[14]等的分析亦認(rèn)為38歲之后低反應(yīng)患者累積活產(chǎn)率明顯低于<35歲患者,43歲之后累積活產(chǎn)率僅達到4.4%。另外,本研究對于低反應(yīng)患者,若使用長方案或拮抗劑方案其獲卵數(shù)≤3個而最終未獲得妊娠者,或AFC≤3個者我們參考文獻選擇微刺激方案或黃體期促排卵方案治療[15-16],部分患者已獲益并獲得活胎分娩。

    根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù),我們初步認(rèn)為獲卵數(shù)相對較少的年輕女性即使合并男方嚴(yán)重少精子癥也有望助孕成功,可建議及時積極助孕治療;而高齡女性患者卵子質(zhì)量下降,獲卵數(shù)相對減少,合并男方精子嚴(yán)重異常時雙方無法相互補救,無法獲得高質(zhì)量、發(fā)育潛能好的胚胎,容易導(dǎo)致助孕失敗。

    本研究中有8例(4.28%)男性患者伴有影響生育的染色體異常,其中7例(3.74%)為Y染色體微缺失患者;4例(50%)患者獲得活胎分娩。這部分患者在接受ICSI治療前已進行遺傳咨詢,告知相關(guān)遺傳風(fēng)險,建議考慮行PGT治療,但因患者對于性別選擇較為排斥,均要求行ICSI治療。文獻報道,男性原發(fā)無精子癥和少精子癥患者中約3%~15%存在Y染色體AZF區(qū)域微缺失,提示這可能是男性原發(fā)不育的一個重要遺傳學(xué)病因[17]。有學(xué)者認(rèn)為Y染色體微缺失患者有生育子代的可能[18],此類患者可通過ICSI技術(shù)獲得生育后代的機會,但由于Y染色體是單倍體,會垂直遺傳給下一代,即進行ART治療會將這種微缺失遺傳給男性子代。本研究中1例Y染色體微缺失患者生育1男胎,意味著這種Y染色體微缺失通過ICSI技術(shù)傳遞給了下一代,很可能使下一代將來同樣面臨著不育的問題。另1例47,XY,+mar(額外小染色體)患者,在本中心助孕3周期,其中1周期移植獲得妊娠后早期自然流產(chǎn),之后未再獲得臨床妊娠。額外小染色體(extra small chromosome),也稱超數(shù)染色體(supernumerary chromosome),是指一類多于正常染色體數(shù)(2N)的小染色體。群體細胞遺傳學(xué)的研究證實,額外小染色體以一定的發(fā)生頻率(0.2‰)存在于人類群體中[19]。Buekton等[20]對大范圍人群進行篩選研究后發(fā)現(xiàn)生育力低下人群額外小染色體mar的發(fā)生率較高。mar對男性攜帶者生育力的影響較女性更為嚴(yán)重,我國也有少數(shù)文獻報道其與男性嚴(yán)重精子異常及自然流產(chǎn)存在一定的關(guān)系[21-23]。

    但因納入數(shù)據(jù)樣本量的限制,我們暫未將不同促排卵方案、不同時期胚胎等因素納入比較,這也使數(shù)據(jù)基線統(tǒng)一性存在一定的限制,期待后續(xù)能通過多中心合作擴大數(shù)據(jù)樣本量、矯正數(shù)據(jù)基線以進行更科學(xué)地數(shù)據(jù)分析。

    綜上,男方嚴(yán)重少精子癥患者助孕結(jié)局仍然與女方年齡及獲卵數(shù)有關(guān),這與常規(guī)IVF治療所獲得的數(shù)據(jù)一致,對于男方因素引起的不育癥建議夫婦雙方盡早接受助孕治療,以免錯過最佳助孕時機,增加治療費用及失敗幾率。對于合并影響生育的男性染色體異?;颊?,在接受助孕治療前需給予充分遺傳咨詢,告知ART后可能面臨自然流產(chǎn)、子代生殖健康等各類風(fēng)險,并建議其盡量選擇PGT治療減少遺傳風(fēng)險。

    猜你喜歡
    活產(chǎn)男方女方
    女性年齡與獲卵數(shù)對體外受精-胚胎移植累積活產(chǎn)率的影響
    IVF/ICSI-ET取卵周期因素與不同移植次數(shù)結(jié)局的相關(guān)性分析
    男方拒不配合,嬰兒出生證明能辦理嗎?
    自制
    意林(2018年18期)2018-09-30 02:44:00
    妻子出軌懷孕,丈夫可以提出離婚嗎
    婦女(2018年3期)2018-03-22 06:01:56
    中國婦女體外受精-胚胎移植累計活產(chǎn)率分析
    節(jié)約
    人口主要指標(biāo)
    女方有第三者,離婚時男方能否要求女方過錯賠償?
    分憂(2016年3期)2016-05-05 02:06:40
    孩子尚幼,不能離婚?
    日韩一区二区视频免费看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 两个人视频免费观看高清| 制服丝袜大香蕉在线| 日本a在线网址| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费搜索国产男女视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩欧美三级三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲男人的天堂狠狠| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲第一电影网av| 99视频精品全部免费 在线| 日日啪夜夜撸| 乱人视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线播放无遮挡| 日本-黄色视频高清免费观看| 夜夜爽天天搞| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 嫩草影院新地址| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国内精品久久久久久久电影| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美 国产精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧美日韩高清专用| 黄色欧美视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 91久久精品电影网| 午夜免费激情av| 欧美性感艳星| 午夜亚洲福利在线播放| 日本免费a在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久伊人网av| 欧美黑人巨大hd| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 色综合婷婷激情| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女边吃奶边做爰视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 免费人成视频x8x8入口观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 99久久九九国产精品国产免费| av国产免费在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美中文日本在线观看视频| 看免费成人av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 一个人免费在线观看电影| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 91精品国产九色| 日韩国内少妇激情av| 日韩欧美精品v在线| 免费看美女性在线毛片视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 久久久国产成人免费| 中文字幕久久专区| 精品人妻1区二区| a级毛片a级免费在线| 午夜激情欧美在线| 亚洲最大成人中文| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久国产精品人妻蜜桃| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久久大精品| 国产精品伦人一区二区| 波野结衣二区三区在线| 欧美精品国产亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产 | 日本 欧美在线| 直男gayav资源| 99视频精品全部免费 在线| 亚州av有码| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产成人一区二区在线| av国产免费在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产91精品成人一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av在线老鸭窝| 国产av在哪里看| 国产精品女同一区二区软件 | 99热网站在线观看| 久久久国产成人免费| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av中文av极速乱 | 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲色图av天堂| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费观看的影片在线观看| 成人综合一区亚洲| 午夜福利18| 国产高清有码在线观看视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久人人爽人人爽人人片va| 三级毛片av免费| 尾随美女入室| www.色视频.com| 午夜免费激情av| 中文字幕久久专区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 嫩草影院新地址| 国产精品永久免费网站| 在线观看av片永久免费下载| 十八禁网站免费在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色5月婷婷丁香| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人a在线观看| 亚洲不卡免费看| 在线天堂最新版资源| 波多野结衣高清作品| 热99re8久久精品国产| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品成人久久久久久| 嫩草影院入口| 国产伦精品一区二区三区四那| 人人妻人人澡欧美一区二区| 性色avwww在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品久久久久久久末码| 国产探花在线观看一区二区| 91av网一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产成年人精品一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产精品sss在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 白带黄色成豆腐渣| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产精品成人综合色| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本爱情动作片www.在线观看 | 日本欧美国产在线视频| 日本在线视频免费播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女啪啪激烈高潮av片| 热99在线观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 日本三级黄在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲美女黄片视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产高清视频在线播放一区| 久久精品影院6| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产成人av教育| 亚洲在线观看片| 在线天堂最新版资源| 久久99热这里只有精品18| 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久成人av| 成人精品一区二区免费| 在线观看一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 欧美性猛交黑人性爽| 校园春色视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 日本 欧美在线| 看片在线看免费视频| 久久国产乱子免费精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 色综合色国产| 亚洲最大成人av| 亚洲人成网站在线播| 国产一区二区三区视频了| 偷拍熟女少妇极品色| 黄色丝袜av网址大全| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲av中文av极速乱 | 国产69精品久久久久777片| 国内精品久久久久精免费| 精品不卡国产一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产成人一区二区在线| 亚洲内射少妇av| 久久久国产成人精品二区| 国产视频一区二区在线看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久午夜福利片| 可以在线观看毛片的网站| av国产免费在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美中文日本在线观看视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产亚洲精品av在线| 热99在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 身体一侧抽搐| 欧美成人a在线观看| 色综合婷婷激情| 国产免费av片在线观看野外av| 韩国av在线不卡| 全区人妻精品视频| 欧美激情在线99| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级黄片播放器| 九九在线视频观看精品| 欧美成人性av电影在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品亚洲一级av第二区| 丝袜美腿在线中文| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产色爽女视频免费观看| av国产免费在线观看| 久99久视频精品免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| or卡值多少钱| av专区在线播放| 久久久成人免费电影| 一进一出抽搐动态| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 波多野结衣高清无吗| 一本久久中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 黄色视频,在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久大av| 最新在线观看一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 日本一二三区视频观看| 国内精品一区二区在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 欧美zozozo另类| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美在线一区亚洲| 国产淫片久久久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本三级黄在线观看| 永久网站在线| 哪里可以看免费的av片| 国内精品宾馆在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美成人免费av一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av美国av| 国产淫片久久久久久久久| 中文资源天堂在线| 97超视频在线观看视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲精品色激情综合| 成人av在线播放网站| 欧美潮喷喷水| 极品教师在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 男人舔女人下体高潮全视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 国产精品一及| 能在线免费观看的黄片| 看黄色毛片网站| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 淫妇啪啪啪对白视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 一个人免费在线观看电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜福利在线在线| 一级黄片播放器| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产色片| av在线蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜福利片| 亚洲av五月六月丁香网| 免费搜索国产男女视频| 国产黄片美女视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美激情在线99| 老司机深夜福利视频在线观看| 舔av片在线| 日韩一区二区视频免费看| 97超视频在线观看视频| 99热这里只有是精品50| 美女黄网站色视频| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲18禁久久av| 老女人水多毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男人舔奶头视频| 国产淫片久久久久久久久| 永久网站在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲专区中文字幕在线| x7x7x7水蜜桃| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 12—13女人毛片做爰片一| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品久久久久久久电影| 国内精品宾馆在线| 免费在线观看影片大全网站| 在现免费观看毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品一区www在线观看 | 亚洲国产色片| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲精品成人久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利18| 最新在线观看一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 桃色一区二区三区在线观看| 久久国产乱子免费精品| 精品久久久久久成人av| 久久99热这里只有精品18| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久亚洲精品不卡| av黄色大香蕉| 亚洲av免费在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99热网站在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| АⅤ资源中文在线天堂| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 有码 亚洲区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品三级大全| 中文资源天堂在线| 欧美成人性av电影在线观看| 波野结衣二区三区在线| 午夜福利视频1000在线观看| 我的老师免费观看完整版| 最近在线观看免费完整版| 悠悠久久av| 99精品久久久久人妻精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av免费高清在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 简卡轻食公司| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 黄色女人牲交| av在线老鸭窝| 十八禁网站免费在线| 成人欧美大片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 尾随美女入室| 丝袜美腿在线中文| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩高清综合在线| 日本黄大片高清| 欧美色视频一区免费| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲专区国产一区二区| 午夜激情福利司机影院| 俺也久久电影网| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 日本-黄色视频高清免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清有码在线观看视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲va在线va天堂va国产| 看十八女毛片水多多多| 午夜老司机福利剧场| 一级黄色大片毛片| www.www免费av| 国产精品久久久久久久电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 搞女人的毛片| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 日本免费a在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 18禁在线播放成人免费| 免费观看精品视频网站| 国产精品三级大全| 看黄色毛片网站| 欧美性猛交黑人性爽| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久久成人| 岛国在线免费视频观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久久电影| 极品教师在线免费播放| 日本三级黄在线观看| 亚洲色图av天堂| 可以在线观看毛片的网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲人成网站在线播| 国产免费一级a男人的天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 免费观看在线日韩| 亚洲av一区综合| 一本精品99久久精品77| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品久久久久久久久亚洲 | av在线老鸭窝| 日本色播在线视频| 高清毛片免费观看视频网站| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品一区av在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜日韩欧美国产| 91在线观看av| 在线a可以看的网站| 国产黄a三级三级三级人| 91精品国产九色| 日本-黄色视频高清免费观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 内射极品少妇av片p| 色吧在线观看| 在线看三级毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕久久专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美最新免费一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 成人二区视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久午夜福利片| 在线观看舔阴道视频| 国产精品三级大全| 99热精品在线国产| 免费av毛片视频| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品人妻少妇| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美最新免费一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| av在线天堂中文字幕| 国产成年人精品一区二区| 一本久久中文字幕| 久久久久久久久久成人| 国产黄a三级三级三级人| 九九爱精品视频在线观看| 91av网一区二区| 久久久国产成人精品二区| 精品一区二区三区人妻视频| 春色校园在线视频观看| 永久网站在线| 免费观看的影片在线观看| 久久香蕉精品热| 午夜福利在线观看吧| 伦理电影大哥的女人| 校园人妻丝袜中文字幕| 特级一级黄色大片| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av成人av| 国产色爽女视频免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 内地一区二区视频在线| 嫩草影视91久久| a在线观看视频网站| 日韩国内少妇激情av| 精品乱码久久久久久99久播| 成年免费大片在线观看| 午夜福利高清视频| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 淫秽高清视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| av天堂中文字幕网| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品,欧美在线| 国产单亲对白刺激| 熟女电影av网| 国产精华一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 91av网一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 22中文网久久字幕| 午夜福利在线观看吧| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费大片18禁| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 熟女电影av网| 日本一二三区视频观看| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美免费精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美精品国产亚洲| 一本精品99久久精品77| 国产91精品成人一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国产欧美日韩一区二区精品| 悠悠久久av| 桃红色精品国产亚洲av| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲美女黄片视频| x7x7x7水蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 嫩草影院入口| 美女高潮的动态| 美女大奶头视频| 极品教师在线视频| 午夜福利欧美成人| 免费黄网站久久成人精品| eeuss影院久久| 91精品国产九色| 国产一区二区三区av在线 | 99热这里只有精品一区| 天堂影院成人在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 三级毛片av免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 天天一区二区日本电影三级| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品人妻久久久影院| 国产在视频线在精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费高清视频大片| 99精品在免费线老司机午夜| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日本视频| 床上黄色一级片| 一级黄片播放器| 联通29元200g的流量卡| 久久中文看片网| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产熟女欧美一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲黑人精品在线| 国产老妇女一区| av女优亚洲男人天堂| 国内精品美女久久久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费av不卡在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费看日本二区|