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    成人胰母細(xì)胞瘤伴肝轉(zhuǎn)移一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2020-08-25 01:48:24蔡宇夢(mèng)韓序朱娜樓文暉紀(jì)元
    中華胰腺病雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:信號(hào)

    蔡宇夢(mèng) 韓序 朱娜 樓文暉 紀(jì)元

    1復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院病理科,上海 200030;2復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院胰腺外科,上海 200030

    【提要】 發(fā)生在成人的胰母細(xì)胞瘤十分罕見。本文報(bào)告1例成人胰母細(xì)胞瘤的臨床病理學(xué)特征,并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果顯示胰母細(xì)胞瘤無典型的首發(fā)癥狀,影像學(xué)表現(xiàn)多為單發(fā)的類圓形或分葉狀腫塊。病理學(xué)顯著特征為腫瘤可向腺泡細(xì)胞、神經(jīng)內(nèi)分泌等多種方向分化,均可見鱗狀小體結(jié)構(gòu)。胰母細(xì)胞瘤需與胰腺腺泡細(xì)胞癌、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤相鑒別,其長期預(yù)后及治療策略需進(jìn)一步研究。

    胰母細(xì)胞瘤(pancreatoblastoma)是一種罕見的惡性上皮性腫瘤,占胰腺外分泌腫瘤的0.5%[1]。1957年Becker[2]首次將其描述為嬰兒型胰腺癌。1977年Horie等[3]發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)類似于胚胎第8周的胰腺,將其命名為胰母細(xì)胞瘤。該腫瘤好發(fā)于兒童,成人罕見。自Palosaari等[4]于1986年報(bào)道第1例成人胰母細(xì)胞瘤以來,至今英文文獻(xiàn)報(bào)道僅44例,現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)回顧性分析成人胰母細(xì)胞瘤的臨床特征。

    一、資料與方法

    1.病例資料:患者男性,56歲,因體檢發(fā)現(xiàn)胰尾及肝左葉占位就診。腫瘤標(biāo)志物檢測(cè):AFP 5.2 μg/L(正常值<20 μg/L)、CEA 2.4 μg/L(正常值<5 μg/L),CA19-9 18.1 U/ml(正常值<37 U/ml)。CT示胰腺體尾部片狀稍低密度灶,3.2 cm×3.0 cm,邊界欠清,增強(qiáng)后輕度不均勻強(qiáng)化,遠(yuǎn)端胰腺尾部結(jié)構(gòu)萎縮;肝左外葉見類圓形低密度灶,5.1 cm×4.6 cm,增強(qiáng)后可見不均勻強(qiáng)化。MRI檢查示胰尾局部結(jié)節(jié)狀異常信號(hào),3.8 cm×3.1 cm,呈T1WI低、T2WI高信號(hào)影,DWI稍高信號(hào),增強(qiáng)后不均勻輕度強(qiáng)化,遠(yuǎn)端胰腺尾部結(jié)構(gòu)萎縮;左肝Ⅱ段可見一類圓形異常信號(hào),直徑約50 mm,呈T1WI低、T2WI高信號(hào)影,DWI稍高信號(hào),境界清楚,部分突出輪廓外,增強(qiáng)后呈不均勻輕中度強(qiáng)化。診斷:胰尾部腫瘤伴肝左外葉轉(zhuǎn)移灶機(jī)會(huì)大。入院后剖腹探查,術(shù)中見胰尾部腫瘤,約2 cm,質(zhì)地硬,不易推動(dòng);左肝觸及一結(jié)節(jié)狀腫物,5.0 cm×4.5 cm×4.5 cm,質(zhì)稍硬。行胰體癌擴(kuò)大根治術(shù)并后腹膜淋巴結(jié)清掃加肝段切除術(shù)。大體病理見胰尾部一灰白結(jié)節(jié),2.7 cm×2.0 cm×1.5 cm,切面灰白,質(zhì)中,界欠清,周圍胰腺組織質(zhì)稍硬;切除的肝臟大小9.0 cm×6.0 cm×5.5 cm,切面緊鄰被膜,距離肝切緣1.1 cm見一結(jié)節(jié)狀腫物,5.0 cm×4.5 cm×4.5 cm,切面灰白色,結(jié)節(jié)狀,質(zhì)稍硬,界清。鏡下見胰腺腫瘤包膜完整,細(xì)胞呈多角形,大小一致,胞質(zhì)稍淡染、核膜清晰,可見小核仁,核分裂象少見(圖1),腫瘤細(xì)胞排列成“器官樣”結(jié)構(gòu)(圖2)、腺泡樣結(jié)構(gòu)(圖3),并可見散在巢狀腫瘤細(xì)胞構(gòu)成的鱗狀小體(圖4)。免疫組織化學(xué)染色示胰腺腫瘤神經(jīng)內(nèi)分泌分化區(qū)域Syn+、CD56+,Ki-67陽性指數(shù)約30%,鱗狀小體區(qū)域腫瘤細(xì)胞核β-catenin+(圖5)。肝臟腫瘤與周圍肝組織界限清楚,纖維間隔將腫瘤細(xì)胞分隔成境界清楚的細(xì)胞島(圖6),腫瘤細(xì)胞大小一致,胞質(zhì)稍淡染,可見鱗狀小體結(jié)構(gòu)。免疫組織化學(xué)染色示肝臟腫瘤部分細(xì)胞Syn+、CgA+、CD56+、CK19+(圖7),鱗狀小體區(qū)域腫瘤細(xì)胞核β-catenin+、CK7-。病理診斷:(胰腺)胰母細(xì)胞瘤;(肝臟)轉(zhuǎn)移性胰母細(xì)胞瘤。第二代測(cè)序結(jié)果顯示原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶均有Wnt信號(hào)通路關(guān)鍵因子CTNNB1基因(可編碼β-catenin蛋白)的突變及11q13染色上MEN1基因缺失,并激發(fā)下游YAP1基因突變。術(shù)后未行放、化療。隨訪12個(gè)月,影像學(xué)檢查未見復(fù)發(fā)。

    圖1 腫瘤纖維間隔間豐富的細(xì)胞島(HE染色 ×40) 圖2 腫瘤細(xì)胞排列成類似神經(jīng)內(nèi)分泌分化的“假菊形團(tuán)樣”形態(tài)( HE染色 ×400) 圖3 腫瘤細(xì)胞排列成腺泡樣形態(tài)(HE染色 ×200) 圖4 腫瘤內(nèi)散在的“鱗狀小體”結(jié)構(gòu)(HE染色 ×400) 圖5 鱗狀小體區(qū)域β-catenin核陽性(EnViSion染色染色 ×400) 圖6 肝臟轉(zhuǎn)移灶細(xì)胞豐富,可見纖維分隔(HE染色 ×200) 圖7 腺泡分化區(qū)域CK19染色陽性(EnViSion染色 ×200)

    2.文獻(xiàn)檢索:以“pancreatoblastoma”、“pancreatic tumour”、“pancreatic neoplasm”作為檢索詞在“PubMed”中進(jìn)行檢索,檢索到有關(guān)文獻(xiàn)35篇共44例[4-34]。

    二、結(jié)果

    1.臨床表現(xiàn):文獻(xiàn)報(bào)道44例加上本例共45例成人患者,其中男性24例,女性21例,男女比例1.1∶1,年齡18~78歲。主要癥狀:腹痛20例次、體重減輕14例次、黃疸10例次、腹部包塊7例次、腹瀉3例次、無明顯癥狀3例次,1例體檢發(fā)現(xiàn),7例未具體報(bào)道。發(fā)病部位:胰頭22例、胰尾11例、胰體8例、Vater壺腹1例,3例未報(bào)道。腫物長徑:2~20 cm。

    2.影像學(xué)表現(xiàn):超聲主要表現(xiàn)為胰腺內(nèi)實(shí)質(zhì)性腫塊,內(nèi)部回聲不均勻,并可見血流信號(hào);CT主要表現(xiàn)為單發(fā)的類圓形或分葉狀腫塊,邊界清晰,呈實(shí)性或囊實(shí)性;MRI主要表現(xiàn)為T1WI呈低至中等信號(hào),T2WI呈稍高或高信號(hào)。45例中13例(28.9%)就診時(shí)已發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,其中肝轉(zhuǎn)移10例次,合并肝肺轉(zhuǎn)移者1例次,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移5例次。

    3.病理組織學(xué)改變:肉眼觀察腫物均為結(jié)節(jié)狀,最大徑2~20 cm。鏡下見腫瘤細(xì)胞呈多角形,大小一致,胞質(zhì)稍淡染、核膜清晰,核仁明顯,被纖維間隔分成邊界清楚的上皮細(xì)胞島,呈腺泡樣、菊形團(tuán)樣、導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)??梢娞卣餍缘镊[狀小體結(jié)構(gòu),由大的上皮樣細(xì)胞島和梭形細(xì)胞構(gòu)成的漩渦狀細(xì)胞巢構(gòu)成,伴有明顯的角化,細(xì)胞核大,核仁不明顯。

    4. 治療及隨訪:33例行腫瘤根治性切除,其中12例術(shù)后行化療;1例行不完全切除,術(shù)后行化療;2例姑息性放療+化療;2例姑息性化療;7例未知。隨訪時(shí)間1~108個(gè)月,17例死亡,生存時(shí)間4~51個(gè)月;14例無病生存,已生存時(shí)間5~108個(gè)月;4例遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中肝轉(zhuǎn)移3例[4,20],肺轉(zhuǎn)移1例[17];10例無隨訪記錄。1、3、5年生存率分別為47%(21/45)、24%(11/45)、4%(2/45)。

    討論胰母細(xì)胞瘤為少見的惡性上皮性腫瘤,為最常見的胰腺兒童腫瘤,偶見于成人,發(fā)病無性別差異。其發(fā)病癥狀多不典型,常以腹痛為首發(fā)癥狀。30%~50%的兒童病例可見血清腫瘤標(biāo)志物(如CEA、AFP)水平升高,而成人胰母細(xì)胞瘤的腫瘤標(biāo)志物水平通常在正常范圍內(nèi)[33]。

    成人與兒童胰母細(xì)胞瘤的影像學(xué)表現(xiàn)無明顯區(qū)別,主要表現(xiàn)為單發(fā)的類圓形或分葉狀腫塊,邊界清晰,呈實(shí)性或囊實(shí)性;MRI的T1WI呈低至中等信號(hào),T2WI呈稍高或高信號(hào)。胰母細(xì)胞瘤在影像學(xué)上需與以下疾病進(jìn)行鑒別:(1)胰腺腺泡細(xì)胞癌: 多見于中老年,腫瘤一般較大,邊界清楚,均勻增強(qiáng),T1WI呈低信號(hào),T2WI呈混雜高信號(hào)。常可見旋渦狀、裂隙狀的特征性壞死,鈣化罕見。(2)胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤:多見于青年女性,腫瘤呈囊實(shí)性為主的類圓形低密度腫塊,增強(qiáng)CT顯示實(shí)性區(qū)多漸進(jìn)性強(qiáng)化,邊界清楚。當(dāng)發(fā)生出血性囊變時(shí)難與胰母細(xì)胞瘤鑒別,鈣化主要分布在病灶周圍。胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤通常為良性,偶見惡性,少發(fā)生轉(zhuǎn)移。

    明確診斷依賴于切除標(biāo)本的病理學(xué)檢查。胰母細(xì)胞瘤大部分為境界清楚的孤立結(jié)節(jié),長徑2~20 cm,切面呈灰黃、灰褐色,質(zhì)軟,囊性者少見,且通常伴有Beckwith-Wiedemann綜合征[14,25]。 鏡下見腫瘤由上皮和間葉兩種成分構(gòu)成,上皮成分細(xì)胞豐富,可被纖維間隔分隔成境界清楚的細(xì)胞島。由于腫瘤具有向多種方向分化的特點(diǎn),需與以下疾病鑒別:(1)胰腺腺泡細(xì)胞癌:腫瘤細(xì)胞豐富,被纖細(xì)的纖維間隔帶分隔成結(jié)節(jié)狀,可見壞死,可排列成腺泡和實(shí)性兩種結(jié)構(gòu)。免疫組織化學(xué)染色顯示胰蛋白酶、糜蛋白酶、脂肪酶等陽性。而胰母細(xì)胞瘤分葉狀結(jié)構(gòu)更明顯,纖維間質(zhì)中細(xì)胞更豐富,且具有特征性的鱗狀小體。(2)胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤:一般為單個(gè)結(jié)節(jié),邊界不清,有“器官樣”特征,但無胰母細(xì)胞瘤特有的鱗狀小體,免疫組織化學(xué)染色顯示神經(jīng)內(nèi)分泌瘤Syn、CgA、CD56彌漫強(qiáng)陽性,而胰母細(xì)胞瘤僅部分腫瘤細(xì)胞呈陽性。(3)胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤:腫瘤通常巨大、圓形、切面實(shí)性,出血、壞死囊性變常見,質(zhì)地通常較軟。鏡下腫瘤由形態(tài)一致的黏附性差的腫瘤細(xì)胞構(gòu)成,腫瘤細(xì)胞圍繞纖細(xì)的血管軸心呈放射狀排列成類似“室管膜樣”的菊形團(tuán),無真正的腺管形成,免疫組織化學(xué)染色vimtenin、CD10、β-catenin等均陽性。

    胰母細(xì)胞瘤具有侵襲性及惡性的生物學(xué)行為,可伴有局部浸潤、復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。腫瘤可侵犯鄰近的組織結(jié)構(gòu)如脾臟、結(jié)腸、十二指腸、門靜脈、胰腺周圍軟組織及膽總管。肝臟是最常見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位。手術(shù)切除是目前最有效的治療手段,根治性切除與患者長期生存有關(guān)。腫瘤未切除患者的中位生存時(shí)間僅5個(gè)月,而腫瘤切除患者的中位生存時(shí)間為15個(gè)月,術(shù)后輔以放化療可將中位生存時(shí)間增加至20.5個(gè)月[1]。Ohike等[26]報(bào)道的1例患者手術(shù)切除后隨訪108個(gè)月無腫瘤復(fù)發(fā)。Salman等[1]報(bào)道的1例伴肝轉(zhuǎn)移的胰母細(xì)胞瘤患者,術(shù)后輔以化療,隨訪41個(gè)月無腫瘤復(fù)發(fā)。與兒童相比,成人胰母細(xì)胞瘤患者的預(yù)后較差,3年生存率<40%[11,18,23]。腫瘤無法切除、轉(zhuǎn)移和術(shù)后復(fù)發(fā)為預(yù)后不良因素。由于目前病例數(shù)有限,其長期預(yù)后及最佳治療策略仍有待研究。

    迄今為止,胰母細(xì)胞瘤的病因和分子發(fā)病機(jī)制尚不清楚。有報(bào)道稱胰母細(xì)胞瘤與家族性腺瘤性息肉病綜合征[14]和Beckwith-Weidemann綜合征[25]有關(guān),因胰母細(xì)胞瘤中會(huì)出現(xiàn)Beckwith-Weidemann綜合征常見的遺傳學(xué)改變,包括11p染色體等位基因雜合性缺失以及APC/β-catenin通路的體細(xì)胞突變。與胰腺導(dǎo)管腺癌不同,未發(fā)現(xiàn)胰母細(xì)胞瘤存在p53和K-ras基因突變[14,25]。本例腫瘤突變事件發(fā)生的時(shí)間順序依次為上游MEN1基因缺失、上游CTNNB1基因突變、下游YAP1基因突變,這一結(jié)果目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。是否下游YAP1基因的突變促使了腫瘤轉(zhuǎn)移尚不清楚。MEN1基因突變?cè)谝饶讣?xì)胞瘤中的意義有待進(jìn)一步探索。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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