流動(dòng)體系水合物生成/分解特性研究綜述

鄭榮榮　左江偉　路大勇　張婕　劉天慧　荊澍　許佳文

摘????? 要：針對(duì)先前研究者的實(shí)驗(yàn)研究成果，從高壓循環(huán)實(shí)驗(yàn)環(huán)道建設(shè)、流動(dòng)體系水合物生成及漿液流動(dòng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展、水合物分解動(dòng)力學(xué)模型及水合物分解實(shí)驗(yàn)研究等幾個(gè)方面，歸納總結(jié)了當(dāng)前階段基于實(shí)驗(yàn)所取得的成果及實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，并對(duì)國內(nèi)外研究者所開展的實(shí)驗(yàn)及建立的模型進(jìn)行了對(duì)比及綜述，最后對(duì)當(dāng)前研究中存在的問題和不足提出了建議，以期為水合物技術(shù)的深入發(fā)展提供參考。

關(guān)? 鍵? 詞：水合物;生成;漿液流動(dòng);分解;動(dòng)力學(xué)模型

中圖分類號(hào)：TQ022???????? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A? ???文章編號(hào)： 1671-0460（2020）06-1166-06

Review of Study on Kinetic Characteristics of Hydrate Formation/Decomposition in Flow Systems

ZHENG Rong-rong¹， ZUO Jiang-wei^2，4， LU Da-yong^3，4， ZHANG Jie⁴， LIU Tian-hui⁴， JING Shu⁴， XU Jia-wen⁴

（1. Sinopec Zhejiang Branch， Hangzhou Zhejiang 310000， China;

2. PetroChina Tarim Oilfield Branch， Korla Xinjiang 841000， China;

3. Hefei Gas Group Co.， Ltd.， Hefei Anhui 230031， China;

4. School of Petroleum Engineering， Changzhou University， Changzhou Jiangsu 213164， China）

Abstract： The experimental research results of previous researchers were summarized from the aspects of high pressure circulation experimental loop construction， flow system hydrate formation and slurry flow experiment progress， hydrate decomposition kinetics model and hydrate decomposition experimental research. At the current stage， based on the results obtained by the experiment and the progress of the experiment， the experiments and models established by researchers at home and abroad were compared and summarized. Finally， existing problems and shortcomings in the present study were proposed， so as to provide reference for the further development of hydrate technology.

Key words： Hydrate; Formation; Slurry flow; Decomposition; Kinetic model

氣體水合物也稱為籠型水合物，是一類由氣體分子和水分子所形成的非化學(xué)計(jì)量的化合物^[1]。利用水合物獨(dú)特的理化性質(zhì)，研究人員開發(fā)了一系列水合物應(yīng)用技術(shù)，涉及水資源、環(huán)保、油氣儲(chǔ)運(yùn)、石油化工等諸多領(lǐng)域，給人類生活帶來了極大的改善。另一方面，隨著油氣資源的開采逐漸趨于深海領(lǐng)域，深海油氣管道所處的高壓低溫環(huán)境，為輸油輸氣管線中水合物的生成提供了有利條件，由此引發(fā)的水合物堵塞等問題，使油氣安全輸送面臨巨大威脅和挑戰(zhàn)。因此，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展水合物生成及分解研究十分重要。

Zhou^[2]等借助高壓環(huán)道實(shí)驗(yàn)，研究了不同變量對(duì)CO₂水合物生成過程中耗氣量的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，水合物生成過程中耗氣量隨流量及初始?jí)毫Φ脑龃蠖龃螅撗芯恐械某跏級(jí)毫^大，較低壓力下是否呈現(xiàn)同樣的規(guī)律有待進(jìn)一步證實(shí)。

Rehman^[3]等以四氟乙烷（R-134a）及脫鹽海水為介質(zhì)，對(duì)四氟乙烷水合物漿體的流變性進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，四氟乙烷水合物漿液屬于假塑性流體，所有實(shí)驗(yàn)體系下的水合物漿液的流變指數(shù)均小于1，且隨著水合物固相顆粒體積分?jǐn)?shù)的增加，流變指數(shù)逐步增大，其假塑性流體的剪切稀釋特性愈明顯。李文慶 ^[4]等基于在流動(dòng)實(shí)驗(yàn)環(huán)道的實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為在水合物漿液流動(dòng)過程中，不同的流速對(duì)應(yīng)著不同的液固流型。

閆柯樂^[5]等研究了存在阻聚劑體系下的水合物漿液的流動(dòng)特性。實(shí)驗(yàn)表明，水合物漿液為觸變性流體，且隨著實(shí)驗(yàn)體系含水率的升高，相應(yīng)的水合物漿液觸變性更加明顯。Bigalke^[6]等在實(shí)驗(yàn)室原位觀測(cè)了甲烷水合物在不飽和海水中分解過程，發(fā)現(xiàn)水合物分解是一個(gè)可控的擴(kuò)散過程，由水合物表面的溫度、壓力和流動(dòng)情況所決定的。

目前研究水合物生成/分解特性的實(shí)驗(yàn)裝置主要有高壓反應(yīng)釜和流動(dòng)環(huán)道兩種，前期的水合物生成/分解動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)大多在高壓反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行，相比而言，管道流動(dòng)體系下的實(shí)驗(yàn)研究較少。本文將從水合物生成/分解的相關(guān)實(shí)驗(yàn)入手，對(duì)國內(nèi)外研究者所開展的實(shí)驗(yàn)及建立的模型進(jìn)行了綜述，并對(duì)當(dāng)前研究中的不足提出了部分建議。

1 ?水合物生成/漿液流動(dòng)實(shí)驗(yàn)研究概況及水合物生長動(dòng)力學(xué)模型

1.1? 高壓水合物流動(dòng)環(huán)道建設(shè)情況

高壓水合物流動(dòng)環(huán)路是進(jìn)行水合物研究的重要實(shí)驗(yàn)設(shè)備，近年來隨著天然氣水合物資源在世界范圍內(nèi)的發(fā)現(xiàn)及部分天然氣水合物藏試開采的成功，水合物相關(guān)應(yīng)用技術(shù)迅速發(fā)展，一大批的實(shí)驗(yàn)環(huán)路隨之建成?；诹鲃?dòng)實(shí)驗(yàn)環(huán)路，研究者進(jìn)行了大量的水合物生成實(shí)驗(yàn)、水合物堵管實(shí)驗(yàn)及水合物分解實(shí)驗(yàn)，獲得了大量一手試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料，為后續(xù)工作的開展及深水流動(dòng)安全保障奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。表1列出了部分相關(guān)文獻(xiàn)中所報(bào)道的實(shí)驗(yàn)環(huán)道的基本參數(shù)。

Ding^[7]等基于中國石油大學(xué)儲(chǔ)運(yùn)環(huán)道研究了氣液多相流體系中水合物的生長和團(tuán)聚特性，得到了水合物固體顆粒對(duì)多相流動(dòng)流型轉(zhuǎn)變的影響。Volk^[8]等通過在美國塔爾薩大學(xué)FAL環(huán)路上的實(shí)驗(yàn)研究，分析了水合物堵塞現(xiàn)象及分解特征。Cameira?^[9]等在法國的Archimede環(huán)道上，研究了W/O乳狀液中水合物的聚集過程，并優(yōu)化了水合物顆粒弦長分布模型。

Sinquin^[10]等借助法國的IFP-Lyre環(huán)路，研究了氣+液態(tài)水及氣+凝析液+水體系下水合物懸浮液的流變特性。Turner^[11]和Joshi^[12]等在美國的ExxonMobil環(huán)道上展開了一系列實(shí)驗(yàn)，研究了管線中固相水合物顆粒生長機(jī)理，并提出了水合物堵塞管路的相關(guān)機(jī)理。

唐翠萍^[13]等通過在中科院廣州能源所的高壓環(huán)路上所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，研究了流動(dòng)體系水合物的形成與流動(dòng)特性，研究表明水平管內(nèi)各處的水合物幾乎同時(shí)形成，且水合物先形成小顆粒后聚集為絮狀，另外在流動(dòng)體系下，即使沒有較高的過冷度，水合物也易于形成。

史博會(huì)^[14]等從實(shí)驗(yàn)環(huán)路的設(shè)計(jì)參數(shù)和工藝流程等方面入手，對(duì)目前文獻(xiàn)中所報(bào)道出現(xiàn)的高壓流動(dòng)環(huán)路進(jìn)行了總結(jié)歸納，并從水合物生成、漿液流動(dòng)特性、水合物堵管機(jī)理及水合物生成過程中固相顆粒的粒徑變化規(guī)律等4個(gè)方面介紹了當(dāng)前研究者所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展。

如今，高壓流動(dòng)水合物環(huán)路已成為研究水合物不可或缺的重要設(shè)備。筆者認(rèn)為，在今后的水合物環(huán)道建設(shè)中，應(yīng)結(jié)合優(yōu)勢(shì)，彌補(bǔ)不足，同時(shí)在環(huán)道上引進(jìn)在線顆粒分析儀（FBRM）和在線顆粒錄影儀（PVB）等設(shè)備，開發(fā)更高耐壓的透明管路，使環(huán)路的功能更加齊全，研究領(lǐng)域更加廣泛深入。

1.2? 環(huán)道體系水合物生成實(shí)驗(yàn)及研究

呂曉方^[15]等借助國內(nèi)首套高壓天然氣水合物循環(huán)環(huán)道（CUPB環(huán)路），進(jìn)行了天然氣+柴油+水體系的水合物生成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)表明，增大流量可以減緩水合物生成，降低水合物堵管概率;增大壓力，會(huì)縮短水合物堵管時(shí)間。

周詩崠^[16]等借助常州大學(xué)高壓環(huán)路，通過4組不同持液量下水合物生成實(shí)驗(yàn)，研究了管路載液量對(duì)CO₂水合物誘導(dǎo)時(shí)間及固相水合物顆粒體積分?jǐn)?shù)的影響。研究結(jié)果表明，誘導(dǎo)時(shí)間隨載液量的增大呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì)，且載液量越大，生成的水合物量越少，發(fā)生堵塞的概率越低。

宋光春^[17]等采用新建的高壓環(huán)道，研究了不同含水率及流量下的天然氣水合物在生成過程中形態(tài)的變化情況，并針對(duì)實(shí)驗(yàn)中堵塞現(xiàn)象提出了兩類堵塞機(jī)理。

史博會(huì)^[18]等利用北京石油大學(xué)儲(chǔ)運(yùn)環(huán)路，通過一系列有無蠟晶存在的水合物生成實(shí)驗(yàn)，研究了蠟晶對(duì)水合物生成過程的影響。實(shí)驗(yàn)研究證明，蠟晶的存在會(huì)使得漿液黏度增加，極大降低水合物漿液的流動(dòng)性。劉妮^[19]等采用上海理工大學(xué)的小型水合物反應(yīng)裝置，研究探討了鹽度及pH值對(duì)CO₂水合物生成的影響。研究表明，含鹽體系中對(duì)水合物相平衡條件要求更高，且pH值越大，越不利于水合物的生成。

綜上所述，依托高壓實(shí)驗(yàn)環(huán)路，研究人員針對(duì)不同介質(zhì)體系（油基體系、水基體系、含鹽體系等）進(jìn)行了大量水合物生成實(shí)驗(yàn)，獲得了壓力、溫度、含水率、流量、鹽度等因素對(duì)水合物生成過程的影響規(guī)律，但各因素下的具體的影響機(jī)理尚不明確或完善，在今后的研究中，應(yīng)進(jìn)一步從機(jī)理上深入研究，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)論在實(shí)際管道中的應(yīng)用更加貼合實(shí)際。

1.3? 水合物漿液流動(dòng)實(shí)驗(yàn)及研究

自1934年在天然氣管線中發(fā)現(xiàn)水合物并致使管路發(fā)生堵塞^[20]以來，水合物阻塞問題引起了石油天然氣行業(yè)的極大重視。當(dāng)前，國內(nèi)外學(xué)者提出了一種新的解決方法，即將管道中生成的固相的水合物顆粒均勻分散在液相中并以漿液的形式進(jìn)行輸送，實(shí)現(xiàn)這一策略的重中之重在于明確水合物漿液的流動(dòng)特性及流體性質(zhì)。

王武昌^[21]等選用四氫呋喃（THF）為實(shí)驗(yàn)介質(zhì)，對(duì)四氫呋喃水合物漿液流動(dòng)特性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，四氫呋喃水合物漿為Bingham流體，并對(duì)水合物漿液表觀黏度進(jìn)行了回歸，提出了水合物漿液在管道流動(dòng)體系的壓降計(jì)算模型。

趙建奎^[22]等通過對(duì)柴油及凝析油中所形成的水合物漿液黏度的測(cè)定，研究了連續(xù)相黏度對(duì)水合物漿液黏度的影響。試驗(yàn)證明，連續(xù)相的黏度直接影響到水合物漿液黏度。

Shen^[23]等在高壓流動(dòng)環(huán)路中對(duì)純水體系所形成的甲烷水合物漿液的流動(dòng)特性進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在湍流狀態(tài)下，摩擦系數(shù)接近連續(xù)相的摩擦系數(shù)，水合物體積分?jǐn)?shù)和流速的影響極小;而在層流階段，甲烷水合物漿體可視為假塑性流體，存在剪切變稀行為。

綜上所述，多數(shù)研究者認(rèn)為流體的非牛頓性與水合物體積分?jǐn)?shù)、黏度等因素聯(lián)系緊密，但各研究者基于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所建立的流動(dòng)壓降及漿液黏度等預(yù)測(cè)模型均存在適用性問題，這也是今后研究者需重點(diǎn)考慮的問題。

1.4? 水合物生長動(dòng)力學(xué)模型研究

水合物的生長受多個(gè)因素的共同影響，如相界面面積、過冷度、逸度差、結(jié)晶推動(dòng)力等，Englezos^[24]等基于水合結(jié)晶理論和雙模理論，建立了以逸度差為水合物生長推動(dòng)力的模型。

Vysniauskas^[25]等考慮壓力、溫度、相界面接觸面積等因素，提出了水合物生長動(dòng)力學(xué)半經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。孫長宇^[26]將水合物形成速率與水合物顆粒濃度分布相聯(lián)系，建立了流動(dòng)體系描述水合物生長的模型，該模型計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有很好的吻合性。Shi^[27]等建立了綜合考慮熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)、傳質(zhì)傳熱的水合物殼雙向生長動(dòng)力學(xué)模型，該模型具備更佳的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度，但所涉及的參數(shù)也較多。

表2列出了不同學(xué)者建立的用于描述水合物生長動(dòng)力學(xué)的模型。水合物生長過程受傳質(zhì)和傳熱協(xié)同作用制約，當(dāng)前研究者所建立的水合物生長動(dòng)力學(xué)模型或基于傳質(zhì)或基于傳熱，或以水合物結(jié)晶動(dòng)力學(xué)為推動(dòng)力所建立，這導(dǎo)致因考慮的因素不全面而使模型的適用性均存在一定的局限性。偏差小、適用性強(qiáng)的模型有待進(jìn)一步地研究，這也是今后研究者需重點(diǎn)關(guān)注的問題。

2? 水合物分解動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展

2.1? 水合物分解實(shí)驗(yàn)

吳青柏^[28]等通過X射線斷層掃描系統(tǒng)開展了實(shí)驗(yàn)研究，清楚地描述了甲烷水合物生成和分解過程。實(shí)驗(yàn)表明，甲烷水合物的宏觀生成狀態(tài)是由疏松逐漸向密實(shí)發(fā)展;當(dāng)分解時(shí)，環(huán)境溫度沒超過相平衡溫度，溫度的升高對(duì)甲烷水合物的分解基本沒有影響，但體系溫度高于相平衡溫度后，甲烷水合物則獲得了較大的分解速率。

孟慶國^[29]等通過核磁共振從微觀角度比較了冰層的消融和四氫呋喃水合物分解過程，發(fā)現(xiàn)水合物分解和冰層融化總是由固相的表面開始，并由外到內(nèi)逐步遞進(jìn)，遞進(jìn)速率越來越快。Clarke^[30]在半間歇攪拌罐中分別進(jìn)行了純乙烷水合物、甲烷和乙烷混合氣形成水合物的分解動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，測(cè)量了其分解速率，發(fā)現(xiàn)在結(jié)構(gòu)Ⅰ和結(jié)構(gòu)Ⅱ中，乙烷水合物的分解速率是一樣的，但是在結(jié)構(gòu)Ⅱ中的甲烷分解速率要高于乙烷。

孫長宇^[31]等通過藍(lán)寶石反應(yīng)釜及配套系統(tǒng)開展了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)水合物分解速率與推動(dòng)力成正比關(guān)系。實(shí)驗(yàn)體系處于冰點(diǎn)以上時(shí)，可以認(rèn)為水合物的分解由本征反應(yīng)速率控制;冰點(diǎn)以下，基于擴(kuò)散原理，分解過程可看作為冰-水合物界面的邊界移動(dòng)問題。

Uchida^[32]等用顯微鏡觀察了CO₂水合物在溫度和壓力變化條件下的分解和再生。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)水合物分解時(shí)的推動(dòng)力為降壓時(shí)，其分解效率是大于升溫的，然而其他學(xué)者認(rèn)為溫度變化對(duì)水合物分解速率有著更大的影響。Pang^[33]等利用熱力學(xué)方法在靜態(tài)反應(yīng)釜體系下，研究了甲烷水合物分解動(dòng)力學(xué)特性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，傳熱效率和熱力學(xué)推動(dòng)力是水合物分解率的關(guān)鍵因素，可以通過提高熱水的溫度和降低壓力來增加分解速率。

綜上所述，水合物分解是一個(gè)復(fù)雜的物理化學(xué)過程，其受本征動(dòng)力學(xué)、相間傳質(zhì)，傳熱等因素的影響，氣體水合物分解動(dòng)力學(xué)特性規(guī)律與體系的溫度、壓力、水合物顆粒大小、種類及占有量等因素有密切關(guān)系，其分解時(shí)的推動(dòng)力越大，分解速率越高，但目前關(guān)于水合物分解研究大多從宏觀角度展開，缺乏微觀機(jī)理研究與分析。

2.2? 水合物分解機(jī)理

陳光進(jìn)^[34]等認(rèn)為，水合物分解過程是一個(gè)水分子解構(gòu)、氣體解吸的過程，固體水合物在降壓、升溫等條件下發(fā)生分解，是水合物生成的逆過程，即：

從微觀角度看，當(dāng)環(huán)境溫壓條件改變時(shí)，首先是維持水分子構(gòu)成籠形結(jié)構(gòu)的氫鍵發(fā)生斷裂;其次，破壞了氣體客體分子與水合物主體分子之間的范德華力，使氣體分子從晶格中逸出，最后解吸的客體分子以溶解或者游離氣的形式出現(xiàn)在分解水合物顆粒的表面或周圍。

2.3? 水合物分解模型

學(xué)者們以水合物分解實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，通過改變實(shí)驗(yàn)體系內(nèi)的動(dòng)力學(xué)、傳質(zhì)和傳熱條件，建立了不同的分解模型來描述水合物的分解過程。

Kamath^[35]等忽略了傳質(zhì)作用對(duì)氣體水合物分解的影響，認(rèn)為水合物的分解主要受傳熱控制，建立了以溫度差為推動(dòng)力的分解模型。Sloan^[36]認(rèn)為水合物的分解是一個(gè)分解界面移動(dòng)消融的過程，把分解過程拓展到一維平壁傳熱，其原理簡單、求解便利，但此模型未考慮傳質(zhì)作用對(duì)分解過程的影響。

Tekeya^[37]等認(rèn)為水合物分解時(shí)，環(huán)境溫度處于冰點(diǎn)以下時(shí)，分解的水會(huì)變成冰，水合物的分解受氣體擴(kuò)散程度率影響。孫長宇^[26]等在該模型的基礎(chǔ)上，提出了冰-水界面移動(dòng)的模型，該模型對(duì)冰點(diǎn)以下水合物的自我封存現(xiàn)象做了進(jìn)一步的解釋。

Clarke^[39]等在Kim^[38]等的基礎(chǔ)上，忽略傳熱和傳質(zhì)作用，以逸度作為分解的推動(dòng)力，同時(shí)考慮了水合物顆粒形狀及大小，獲得的模型結(jié)果更加符合實(shí)際。

Kelkar^[40]等首次建立了一維管道水合物分解模型，但是該模型未考慮管道曲率，計(jì)算結(jié)果與實(shí)際偏差較大。Hong^[41]等參考了其他學(xué)者的成果，加入了圓柱坐標(biāo)及有限介質(zhì)，使水合物在管道內(nèi)分解模擬的結(jié)果更加貼切實(shí)際。

Goal^[42]等參考了Jamaluddin^[43]等學(xué)者的模型，加入反應(yīng)級(jí)數(shù)，最終提出了以傳質(zhì)和動(dòng)力學(xué)綜合控制的分解動(dòng)力學(xué)模型，該模型擬合度更高，計(jì)算結(jié)果更加精確。林微^[44]則忽略傳熱的影響，認(rèn)為水合物分解受化學(xué)反應(yīng)及擴(kuò)散程度共同控制，建立了單顆粒水合物分解模型。何曉霞^[45]同樣認(rèn)為水合物是一個(gè)球型晶體，以氣體分子濃度差作為推動(dòng)力，忽略傳熱的影響，建立了甲烷水合物分解模型。

表3列出了部分研究者所建立的用于描述水合物分解動(dòng)力學(xué)的模型及其考慮的主要因素。

3? 結(jié)束語

為調(diào)整能源結(jié)構(gòu)以及解決環(huán)境問題，水合物研究具有舉足輕重的地位，國內(nèi)外研究者對(duì)水合物生成/分解的機(jī)理、特性規(guī)律等開展了大量工作，已經(jīng)取得豐碩成果，但離實(shí)現(xiàn)水合物技術(shù)工業(yè)化應(yīng)用仍存在很大差距。依據(jù)當(dāng)前水合物研究試驗(yàn)中存在的問題及不足，對(duì)后續(xù)氣體水合物研究工作提出如下建議。

1）截至目前，各國科研院所及高校開始建設(shè)高壓水合物環(huán)道用于水合物相關(guān)研究，作者認(rèn)為，在今后的水合物環(huán)道建設(shè)中，需引進(jìn)在線顆粒分析儀和顆粒錄影儀等設(shè)備，使研究領(lǐng)域能深入到微觀層面。同時(shí)需開發(fā)更高耐壓且透明度高的管路，使環(huán)路的承壓能力更強(qiáng)，過程可視化。

2）各研究者針對(duì)不同介質(zhì)體系進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)，獲得了各因素對(duì)水合物生長/分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響規(guī)律，但深層次的影響機(jī)理尚不明確或完善，在今后的研究中，應(yīng)進(jìn)一步從機(jī)理上深入研究。

3）目前各研究者建立了大量的水合物生成/分解動(dòng)力學(xué)模型，但各模型大多面臨適用性較低的問題，在今后建立相關(guān)模型時(shí)應(yīng)綜合考慮傳質(zhì)傳熱等因素，更準(zhǔn)確地描述水合物的生成及分解過程，增強(qiáng)模型精度和適用范圍。

參考文獻(xiàn)：

[1]SOHN Y H， KIM J， SHIN K， et al. Hydrate plug formation risk with varying water cut and inhibitor concentrations[J]. Chemical Engineering Science， 2015， 126： 711-718.

[2]ZHOU S， YAN H， Su D， et al. Investigation on the kinetics of carbon dioxide hydrate formation using flow loop testing[J]. Journal of Natural Gas Science and Engineering， 2018， 49： 385-392.

[3]REHMAN Z， SEONG K， LEE S Y，et al. Experimental study on the rheological behavior of tetrafluoroethane （R-134a） hydrate slurry[J].Chemical Engineering Communications， 2018，205（6）： 822-832.

[4]李文慶，呂曉方，孫憲航，等.油包水乳液體系水合物的形成對(duì)多相流動(dòng)摩阻的影響[J].當(dāng)代化工，2019，48（1）：29-31+35.

[5]閆柯樂，孫長宇，張紅星，等.含水合物阻聚劑的水合物漿液流動(dòng)特性實(shí)驗(yàn)研究[J].科學(xué)技術(shù)與工程，2016，16（15）：72-76.

[6]BIGALKE N K，REHDER G，GUST G. Methane hydrate dissolution rates in under- saturated seawater under controlled hydrodynamic forcing [J]. Marine Chemistry， 2009， 115：226-234.

[7]DING L， SHI B H， LYU X F， et al. Investigation of natural gas hydrate slurry flow properties and flow patterns using a high pressure flow loop[J]. Chemical Engineering Science， 2016， 146：199-206.

[8]VOLK M. Hydrate plug characterization and dissociation strategies [D].Tulsa：The University of Tulsa，2010.

[9]CAMEIR?O A，BA H L，Darbouret M，et al.Chord? length distributions? interpretation? using? a? polydispersed? population：modeling and experiments[J]. Journal of Crystal Growth，2012，342（1）：65-71.

[10]SINQUIN A， PALERMO T， PEYSSON Y. Rheological and flow properties of gas hydrate suspensions[J]. Oil & Gas Science and Technology，2004， 59（9）：41-57.

[11]TURNER D， TALLEY L. Hydrate inhibition via cold flow-nochemicals or insulation[C]∥Proceedings of the Fifth International Conference on Gas Hydrates，2008.

[12]JOSHI S V， GRASSO G A， LAFOND P G，et al. Experimental flowloop investigations of gas hydrate formation in high water cut systems[J]. Chemical Engineering Science，2013，97（7）：198-209.

[13]唐翠萍，趙翔湧，何勇，等.管道內(nèi)二氧化碳水合物的形成和流動(dòng)特性研究[J].天然氣化工（C1化學(xué)與化工），2015 （4）：37-40.

[14]史博會(huì)，宋素合，易成高，等.水合物流動(dòng)環(huán)路實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展，2018，37（4）：1347-1363.

[15]呂曉方，王瑩，李文慶，等.天然氣油基水合物漿液流動(dòng)實(shí)驗(yàn)[J].天然氣工業(yè)，2014，34（11）：108-114.

[16]周詩崠，陳小康，邊慧，等. CO₂水合物在管道中的生成及堵塞特性[J].化工進(jìn)展，2018，37（11）：4250-4256.

[17]宋光春，李玉星，王武昌，等.油氣混輸管道中天然氣水合物的形成和堵塞過程研究[J].石油與天然氣化工，2017，46（2）：38-43.

[18]史博會(huì)，雍宇，柳楊，等.含蠟和防聚劑體系天然氣水合物漿液生成及流動(dòng)特性[J].化工進(jìn)展，2018，37（6）：2182-2191.

[19]劉妮，由龍濤，余宏毅.含鹽體系二氧化碳水合物的生成與分解特性[J].中國電機(jī)工程學(xué)報(bào)，2014，34（2）：295-299.

[20]HAMMERSCHMIDT E G. Formation of gas hydrates in natural gas transmission lines[J]. Industrial & Engineering Chemistry， 1934， 26（8）：851-855.

[21]王武昌，李玉星，樊栓獅，等.四氫呋喃水合物漿流動(dòng)特性[J].化工進(jìn)展，2010，29（8）：1418-1422.

[22]趙建奎，宮敬，陳光進(jìn).天然氣水合物漿液黏度的實(shí)驗(yàn)研究[J].天然氣工業(yè)，2007，27（9）：96-98.

[23]SHEN X D， HOU G D， DING J X， et al. Flow characteristics of methane hydrate slurry in the transition region in a high-pressure flow loop[J]. Journal of Natural Gas Science and Engineering， 2018， 55：64-73.

[24]ENGLEZOS P， KALOGERAKIS N， DHOLABHAI P D， et al. Kinetics of gas hydrate formation from mixtures of methane and ethane[J].Chemical Engineering Science， 1987， 42（11）：2659-2666.

[25]VYSNIAUSKAS A， BISHNOI P R. Kinetics of ethane hydrate formation[J]. Chemical Engineering Science， 1985， 40（2）：299-303.

[26]孫長宇.水合物生成/分解動(dòng)力學(xué)及相關(guān)研究[D].北京：中國石油大學(xué)（北京），2001.

[27]SHI B H， GONG J， SUN C Y， et al. An inward and outward natural gas hydrates growth shell model considering intrinsic kinetics， mass and heat transfer[J].Chemical Engineering Journal， 2011 ，171 （3）： 1308-1316.

[28]吳青柏，蒲毅彬，蔣觀利.X射線斷層掃描系統(tǒng)研究甲烷水合物形成和分解過程[J].自然科學(xué)進(jìn)展，2006，28（1）：61-65.

[29]孟慶國，劉昌嶺，業(yè)渝光.核磁共振成像原位監(jiān)測(cè)冰融化及四氫呋喃水合物分解的微觀過程[J].應(yīng)用基礎(chǔ)與工程科學(xué)學(xué)報(bào)，2012，20（1）：11-20.

[30]CLARKE M A， BISHNOI P R.Measuring and Modelling the Rate of Decomposition of Gas Hydrates Formed From Mixtures of Methane and Ethane[J]. Chemical Engineering Science， 2001， 56 （16）： 4715-4724.

[31]孫長宇，陳光進(jìn)，郭天民.甲烷水合物恒溫恒壓分解過程研究[J].地球化學(xué)，2003，32（2）：112-116.

[32]UCHIDA T，EBINUMA T，NARITA H. Observations of CO₂-hydrate decomposition and reform- ationprocesses[J].Journal of Crystal Growth，2000，217（1）：189-200.

[33]PANG W X， XU W Y， SUN C Y，et al. Methane hydrate dissociation experiment in a middle-sized quiescent reactor using thermal method[J]. Fuel，2009，88（3）：497-503.

[34]陳光進(jìn)，孫長宇，馬慶蘭.氣體水合物科學(xué)與技術(shù)[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007.

[35]BISHNOI P R， NATARAJAN V. Formation and decomposition of gas hydrates[J]. Fluid Phase Equilibria，1996，117（1-2）：168-177.

[36]KAMATH V A， HOLDER G D， ANGERT P F. Three phase interfacial heat transfer during the dissociat-ion of propane hydrates[J]. ChemEng Sci，1984，10（39）：1435-1442.

[37]TAKEYA S， SHIMADA W， KAMATA Y， et al. In Situ X-ray diffraction measurements of the self preservation effect of CH₄ hydrate[J]. Journal of Physics Chemistry A，2001，105：9756-9759.

[38]KIM H C.A kinetic study of methane hydrate decomposition[D]. Calgary：University of Calgary，1985.

[39]CLARKE M A，BISHNOI P R. Measuring and modeling the rate of decomposition of gas hydratesformed from mixtures of methane and ethane[J]. Chemical Engineering Science，2001，56（1- 6）： 4715- 4724.

[40]KELKAR S K， SELIM M S， SLOAN E D. Hydrate dissociation rates in pipelines[J]. Fluid Phase Equilib， 1998， 150-151：371-382.

[41]HONG D N， GRUY F， HERRI J M. Experimental data and approximat estimation for dissociation time of hydrate plugs[J].ChemEng Sci，2006， 61：1846-1853.

[42]GOAL N， WIGGINS M，SHAN S. Analytical modeling of gas recovery from in situ hydrates dissociation[J]. J Petrol SciEng， 2001，29：115-127.

[43]JAMALUDDIN A K M， KALOGERAKIS N， BISHNOI P R. Modelling of decomposition of a synthetic core of methane gas hydrate by coupling intrinsic kinetics with heat transfer rates[J]. Can J ChemEng， 1989， 67：948-954.

[44]林微.水合物法分離氣體混合物相關(guān)基礎(chǔ)研究[D]. 北京：中國石油大學(xué)，2005.

[45]何曉霞，余勁松，馬應(yīng)海，等.甲烷水合物分解的縮粒動(dòng)力學(xué)模型[J]. 天然氣地球科學(xué)，2005（6）：136-139.