黃容生,黃國(guó)梁,袁益清
(廣東省揭陽(yáng)市人民醫(yī)院,廣東 揭陽(yáng) 522000)
急性心肌梗死(AMI)是臨床上常見(jiàn)的危重心臟病。該病具有發(fā)病率高和致死率高等特點(diǎn)。目前,臨床上常對(duì)AMI 患者進(jìn)行手術(shù)治療。PCI 是一種微創(chuàng)手術(shù)。該術(shù)式具有創(chuàng)傷小、患者術(shù)中出血量少、術(shù)后并發(fā)癥少等特點(diǎn)?;颊呓邮躊CI 時(shí),易發(fā)生血管內(nèi)皮功能損傷、血液高凝狀態(tài)加重等現(xiàn)象[1]。為此,臨床上常為接受PCI 的AMI 患者使用氯吡格雷、阿司匹林等抗血小板凝聚的藥物進(jìn)行輔助治療,以減輕其血管內(nèi)皮功能的損傷程度。替格瑞洛是一種新型的抗血小板凝聚藥物。相關(guān)的調(diào)查研究表明,與氯吡格雷相比,替格瑞洛的抗血小板凝聚效果更好[2]。本次研究主要是探討為在急診接受PCI 的AMI 患者使用負(fù)荷劑量的替格瑞洛進(jìn)行治療的效果。
將2016 年6 月至2019 年7 月期間在廣東省揭陽(yáng)市人民醫(yī)院接受PCI 的88 例AMI 患者作為研究對(duì)象。本次研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情被確診為急性心肌梗死。2)簽署了自愿參與本研究的知情同意書(shū)。本次研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)合并有嚴(yán)重的肝、肺功能不全。2)不能配合完成本次研究。將這88 例患者隨機(jī)分為甲組和乙組,每組各有44 例患者。在甲組患者中,有男24 例,女20 例;其年齡為57 ~76 歲,平均年齡為(64.7±4.8)歲。在乙組患者中,有男26 例,女18 例;其年齡為56 ~78 歲,平均年齡為(65.1±4.6)歲。兩組患者的一般資料相比較,P >0.05。
對(duì)兩組患者均進(jìn)行PCI。術(shù)前1 h,對(duì)甲組患者使用負(fù)荷劑量的氯吡格雷片(生產(chǎn)廠家:賽諾菲杭州制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029)進(jìn)行治療,方法是:口服600 mg 的氯吡格雷片。對(duì)乙組患者使用負(fù)荷劑量的替格瑞洛片(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20130020)進(jìn)行治療,方法是:口服180 mg 的替格瑞洛片。術(shù)后,為兩組患者均使用氯吡格雷片和阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)廠家:沈陽(yáng)奧吉娜藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20065051)進(jìn)行治療,方法是:1)口服氯吡格雷片,75 mg/d,1 次/d。2)口服阿司匹林腸溶片,100 mg/d,1 次/d。兩組患者均連續(xù)治療7 d。
對(duì)比兩組患者TIMI 血流分級(jí)的情況、TMPG 的情況、炎癥因子指標(biāo)、血清CK-MB 的水平及cTnI 的水平。根據(jù)患者的冠狀動(dòng)脈造影檢查結(jié)果將其TIMI 血流分級(jí)分為0 級(jí)、1 級(jí)、2 級(jí)和3 級(jí)四個(gè)等級(jí)。1)0 級(jí):患者冠狀動(dòng)脈閉塞處的遠(yuǎn)端血管無(wú)前向血流(無(wú)血液灌注)。2)1 級(jí):患者冠狀動(dòng)脈的遠(yuǎn)端血管部分充盈但顯影不全(慢血流)。3)2 級(jí):患者冠狀動(dòng)脈的遠(yuǎn)端血管完全充盈,其心動(dòng)周期>3 個(gè)。4)3 級(jí):患者冠狀動(dòng)脈的遠(yuǎn)端血管完全充盈且血流速度正常(正常血流灌注)。將患者的TMPG 分為0 級(jí)、1 級(jí)、2 級(jí)和3級(jí)四個(gè)等級(jí)。1)0 級(jí):在患者的冠狀動(dòng)脈內(nèi)注入造影劑后,其心肌無(wú)明顯組織灌注。2)1 級(jí):在患者的冠狀動(dòng)脈內(nèi)注入造影劑后,造影劑可緩慢灌注其心肌內(nèi)但不能被排空。3)2 級(jí):在患者的冠狀動(dòng)脈內(nèi)注入造影劑后,造影劑可灌注其心肌內(nèi)且被排空,但灌注和排空的時(shí)間均有所延遲。4)3 級(jí):在患者的冠狀動(dòng)脈內(nèi)注入造影劑后,造影劑可正常灌注其心肌內(nèi)且被正常排空。
對(duì)本次研究的數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 22.0 進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
接受治療前,兩組患者中TIMI 血流分級(jí)為0 級(jí)、1 級(jí)、2 級(jí)及3 級(jí)的患者占比相比較,P >0.05。接受治療后,與甲組患者相比,乙組患者中TIMI 血流分級(jí)為2 級(jí)及3 級(jí)的患者占比均更高,P <0.05。詳見(jiàn)表1。
表1 兩組患者TIMI 血流分級(jí)情況的對(duì)比[n(%)]
接受治療前,兩組患者中TMPG 為0 級(jí)、1 級(jí)、2 級(jí)及3 級(jí)的患者占比相比較,P >0.05。接受治療后,與甲組患者相比,乙組患者中TMPG 為2 級(jí)及3 級(jí)的患者占比均更高,P <0.05。詳見(jiàn)表2。
表2 兩組患者TMPG 情況的對(duì)比[n(%)]
接受治療前,兩組患者血清IL-6 及血清CRP 的水平相比較,P >0.05。接受治療后,與甲組患者相比,乙組患者血清IL-6 及血清CRP 的水平均更低,P <0.05。詳見(jiàn)表3。
表3 兩組患者炎癥因子指標(biāo)的對(duì)比(±s )
表3 兩組患者炎癥因子指標(biāo)的對(duì)比(±s )
組別 血清IL-6(pg/ml) 血清CRP(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后甲組(n=44)4.55±0.61 7.89±0.86 6.15±0.68 13.23±1.97乙組(n=44)4.51±0.59 5.75±0.68 6.11±0.74 8.12±0.99 t 值 0.313 12.948 0.261 15.374 P 值 0.755 0.000 0.792 0.000
接受治療前, 甲組患者血清CK-MB 的水平為(57.31±7.15)U/L,其血清cTnI 的水平為(193.33±23.12)ug/L;乙組患者血清CK-MB 的水平為(57.11±7.05)U/L,其血清cTnI 的水平為(192.73±22.15)ug/L。接受治療前,兩組患者血清CK-MB 及血清cTnI 的水平相比較,P >0.05。接受治療后,甲組患者血清CK-MB 的水平為(29.31±3.75)U/L,其血清cTnI 的水平為(120.93±13.92)ug/L;乙組患者血清CK-MB 的水平為(14.21±1.87)U/L,其血清cTnI 的水平為(72.63±9.15)ug/L。接受治療后,與甲組患者相比,乙組患者血清CK-MB 及血清cTnI 的水平均更低,P <0.05。
AMI 是心血管內(nèi)科的常見(jiàn)病。目前,臨床上常使用PCI 對(duì)AMI 患者進(jìn)行治療。患者進(jìn)行PCI 后,其冠狀動(dòng)脈可在短時(shí)間內(nèi)再通,其心肌缺血及心肌損傷的癥狀可較快得到改善。進(jìn)行PCI 雖可緩解患者的臨床癥狀,但該術(shù)式不能改善患者體內(nèi)血小板凝聚性增高的現(xiàn)象[3]。為此,臨床上常為接受PCI 的AMI 患者使用抗血小板凝聚藥物進(jìn)行輔助治療。氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑。該藥可選擇性地抑制二磷酸腺苷與血小板受體的結(jié)合,進(jìn)而起到抑制血小板凝聚的作用。氯吡格雷需要經(jīng)過(guò)肝臟代謝后才可發(fā)揮藥效,其起效較慢,且部分患者用藥后易出現(xiàn)氯吡格雷抵抗[4]。替格瑞洛是一種新型的環(huán)戊基三唑嘧啶類(CPTP)抗血小板凝聚藥物。該藥的起效較快,患者在使用該藥進(jìn)行治療后的2 h 左右即可達(dá)到作用高峰且用藥后極少出現(xiàn)替格瑞洛抵抗[5]。有學(xué)者認(rèn)為,在AMI 患者接受PCI 前先為其使用替格瑞洛進(jìn)行治療,可緩解其胃腸道不適的現(xiàn)象,降低其心血管不良事件的發(fā)生率,有利于其預(yù)后。本次研究的結(jié)果證實(shí),為在急診接受PCI 的AMI 患者使用負(fù)荷劑量的替格瑞洛進(jìn)行治療的效果顯著,可有效地改善其冠狀動(dòng)脈內(nèi)的血流量,減輕其心肌受損的程度。