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    藥物治療糖尿病患者的臨床研究進(jìn)展

    2020-08-15 00:46:00王劍
    醫(yī)療裝備 2020年12期
    關(guān)鍵詞:磺脲糖苷酶降糖藥

    王劍

    天津港口醫(yī)院內(nèi)分泌科 (天津 300456)

    據(jù)統(tǒng)計,全球大約有3.87億人患有糖尿病,每年約有500萬人死于糖尿病,其中2型糖尿病約占95%[1]。糖尿病是一種代謝性疾病,主要征象為高血糖,人體長期處于高血糖的狀態(tài)下,會損害全身組織,如眼、心臟、血管、腎、神經(jīng)等,導(dǎo)致器官出現(xiàn)功能障礙,甚至致殘、致死[2]。目前,臨床尚無根治糖尿病患者的特效手段,患者可以通過檢測血糖、運動治療、飲食治療、藥物治療等方式控制血糖水平。臨床上的口服降糖藥種類繁多,且治療機制各不相同,現(xiàn)將糖尿病患者口服降糖藥治療的研究進(jìn)展綜述如下。

    1 糖尿病患者的治療原則

    糖尿病患者以高血糖為主要特征,若患者長期處于高血糖狀態(tài),會使血管堵塞,并發(fā)心血管疾病等嚴(yán)重病癥,嚴(yán)重威脅患者的生命健康。為了最大限度地改善患者的高血糖狀態(tài),并維持正常的血糖水平,治療糖尿病患者應(yīng)遵循飲食治療、運動治療、糖尿病教育、自我血糖監(jiān)測、藥物治療五大基本原則。其中藥物是治療糖尿病患者的基礎(chǔ),臨床常用的治療2型糖尿病患者的藥物主要包括胰島素和口服降糖藥。但醫(yī)師首先應(yīng)根據(jù)糖尿病患者的實際病情使用階梯方式進(jìn)行治療,如飲食控制和運動療法,使患者實行健康的生活方式2~3個月,若血糖仍未達(dá)標(biāo),則需口服降糖藥。臨床上的口服降糖藥種類繁多,藥理機制、服用劑量、用藥時機等各不相同,因此應(yīng)根據(jù)藥物的特點,并結(jié)合患者的實際情況,為患者選擇合適的降糖藥物,合理制定服藥計劃,最大限度地改善患者的血糖水平。

    2 口服降糖藥的種類

    2.1 雙胍類藥物

    二甲雙胍是口服降糖藥的主要代表,因其可以與其他作用機制的口服藥物、胰島素全程聯(lián)合使用,在《中國2型糖尿病防治指南》(2017版)中已被列為口服降糖藥的一線首選藥物。二甲雙胍可以恢復(fù)胰島素對腺苷環(huán)化酶的抑制作用,抑制腸道對葡萄糖的吸收,從而抑制肝糖原的異生,降低肝糖的輸出,改善胰島素的敏感性,增加葡萄糖被肌肉、脂肪等外周組織攝取與利用,促使糖無氧酵解,充分發(fā)揮藥物的降糖作用[3];除降糖作用外,二甲雙胍還可以用于高胰島素血癥患者的治療中,減輕患者的體重。Tang等[4]研究顯示,給予糖尿病患者單獨使用二甲雙胍,可以降低1.0%~1.5%的糖化血紅蛋白(HbA1c),且不會導(dǎo)致患者發(fā)生低血糖。Minacapelli等[5]認(rèn)為,將二甲雙胍與噻唑烷二酮類降糖藥、小腸糖苷酶抑制藥、磺脲類促泌藥等合用,效果優(yōu)于單獨用藥的效果;與胰島素聯(lián)合使用,可以減少胰島素的用量。但二甲雙胍的不良反應(yīng)主要為消化道癥狀,如惡心、腹瀉、腹脹等,因此醫(yī)師在使用其治療糖尿病患者時,起始劑量應(yīng)較小,判斷患者的耐受程度后,根據(jù)患者病情調(diào)整劑量,以免發(fā)生不良反應(yīng)。

    2.2 磺脲類促泌藥

    在《中國2型糖尿病防治指南》(2017版)中,磺脲類促泌藥被選為一線備選和二線降糖藥物,主要適用于新診斷的非肥胖2型糖尿病患者?;请孱惔倜谒幙梢灾苯幼饔糜谝葝uB細(xì)胞的K+-ATP通道,結(jié)合B細(xì)胞膜外側(cè)特異性受體,關(guān)閉ATP敏感性鉀通道,限制鉀離子外流,開放鈣離子通道,從而使鈣離子內(nèi)流刺激胰腺,釋放胰島素,起到降糖的作用[6]?;请孱惔倜谒幰寻l(fā)展至三代,目前臨床常用的有格列齊特、格列喹酮等二代藥物及格列美脲三代藥物。對于餐后血糖明顯升高的糖尿病患者,醫(yī)師可以給予格列喹酮等短效制劑;對于基礎(chǔ)血糖、餐后血糖均升高明顯的患者,可以給予格列美脲、格列齊特等中長效制劑;若患者伴隨腎功能減退情況,則給予格列喹酮治療[7]。單獨使用磺脲類促泌藥或者與其他藥物聯(lián)用,患者均可發(fā)生低血糖、皮膚瘙癢、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng),最常見的是低血糖,因此在實際治療中,醫(yī)師不推薦其與胰島素聯(lián)合使用。

    2.3 α-糖苷酶抑制劑

    國內(nèi)常見的α-糖苷酶抑制劑主要有米格列醇、阿卡波糖、伏格列波糖等,通常于患者進(jìn)食第一口食物后服用。α-糖苷酶抑制劑適用人群為以碳水化合物為主食、使用胰島素或二甲雙胍后基礎(chǔ)血糖達(dá)標(biāo)但餐后血糖未達(dá)標(biāo)的患者,此藥可以抑制小腸刷狀緣葡萄糖苷酶的活性,延緩多糖或雙糖向單糖的轉(zhuǎn)化過程,從而降低患者的餐后血糖,使得HbA1c降低0.50%,并使患者的體重下降[8]。李金超和高金松[9]給予對照組地特胰島素治療,在此基礎(chǔ)上給予試驗組α-糖苷酶抑制劑治療,兩組治療前的餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、HbA1c差異均較小(P>0.05);治療2個月后,觀察組的2 h PG、FPG、HbA1c均低于對照組(P<0.05);說明地特胰島素聯(lián)合α-糖苷酶抑制劑治療的血糖指標(biāo)改善情況優(yōu)于單獨使用地特胰島素。但α-糖苷酶抑制劑的不良反應(yīng)主要有排氣增多、腹脹等胃腸道反應(yīng)。若患者小劑量服用此藥,并逐漸加量,可以減輕胃腸道反應(yīng);若患者發(fā)生低血糖,應(yīng)給予蜂蜜或葡萄糖糾正低血糖,效果優(yōu)于食用蔗糖、淀粉類食物。

    2.4 鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑

    鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑可以抑制腎臟SGLT2對葡萄糖的重吸收,從而促進(jìn)糖的排泄,降低糖尿病患者的血糖水平[10]。由于SGLT2不依賴于胰島素分泌及B細(xì)胞功能,因此適用于對胰島素、二甲雙胍不耐受的患者或B細(xì)胞功能損傷嚴(yán)重的患者。溫小花等[11]研究報道,SGLT2主要在患者腎臟S1節(jié)段表達(dá),具有低親和力與高轉(zhuǎn)運能力,參與腎臟90%葡萄糖的重吸收。有研究表明,在臨床隨機對照雙盲試驗中,在其他降糖藥物基礎(chǔ)上給予2型糖尿病患者SGLT2抑制劑,可以有效控制血糖水平及糖代謝平衡,長期維持血糖正常,且患者耐受性高[12];此外,SGLT2還可以阻止患者總膽固醇水平上升,并使其維持在較為穩(wěn)定的狀態(tài),改善患者的脂質(zhì)代謝,降低心臟低密度脂蛋白(LDL)活性,避免膽固醇在血管內(nèi)過度積聚,進(jìn)而降低動脈粥樣硬化的發(fā)生風(fēng)險[13]。

    3 小結(jié)

    糖尿病的致病因素較多,二甲雙胍、磺脲類促泌藥、α-糖苷酶抑制劑、SGLT2抑制劑等均是治療該病患者的降糖藥物,但不同藥物的作用機制、藥理性質(zhì)、臨床特點、不良反應(yīng)存在差異。因此,醫(yī)師在為患者選擇藥物時,應(yīng)對醫(yī)學(xué)界最近的糖尿病患者治療進(jìn)展進(jìn)行細(xì)致地研究,充分掌握不同藥物的降糖特點,綜合患者的服藥依從性、藥物不良反應(yīng)、治療費用等信息,為患者制定合理、科學(xué)的個體化治療方案,最大限度地保證藥物的治療效果,使患者的血糖持續(xù)控制在合理的范圍內(nèi),以便緩解癥狀,降低糖尿病導(dǎo)致患者全身器官功能受損的風(fēng)險。

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