• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    椎間盤源性下腰痛患者腦灰質(zhì)體積改變的MRI研究

    2017-09-06 02:09:25胡海石林陳莉張川郭志偉杜勇
    放射學(xué)實(shí)踐 2017年8期
    關(guān)鍵詞:灰質(zhì)腦區(qū)源性

    胡海, 石林, 陳莉, 張川, 郭志偉, 杜勇

    ·中樞神經(jīng)影像學(xué)·

    椎間盤源性下腰痛患者腦灰質(zhì)體積改變的MRI研究

    胡海, 石林, 陳莉, 張川, 郭志偉, 杜勇

    目的:采用MR基于體素的形態(tài)學(xué)測量(VBM)技術(shù),探討椎間盤源性下腰痛患者大腦灰質(zhì)體積的變化。方法:2016年5月-10月對本院22例椎間盤源性下腰痛患者和22例健康志愿者行3.0T MRI掃描,掃描序列包括T1WI、T2WI和三維快速擾相梯度回波序列T1WI,經(jīng)圖像后處理及統(tǒng)計(jì)分析,獲得兩組受試者大腦灰質(zhì)形態(tài)學(xué)差異的相關(guān)信息。結(jié)果:與對照組比較,下腰痛組患者大腦皮層多個(gè)腦區(qū)灰質(zhì)體積減少,包括右側(cè)額上回、左側(cè)額內(nèi)側(cè)回、左側(cè)直回、右側(cè)顳上回、右側(cè)顳中回、右側(cè)島葉以及右側(cè)額下回(P<0.001,F(xiàn)WEc校正);無灰質(zhì)體積增加的區(qū)域。結(jié)論:慢性椎間盤源性下腰痛可引起廣泛的腦功能區(qū)灰質(zhì)體積的減少,這些腦區(qū)主要涉及感覺、認(rèn)知及情緒,一定程度上揭示了慢性椎間盤源性下腰痛神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生機(jī)制。

    功能磁共振成像; 基于體素的形態(tài)學(xué)分析; 灰質(zhì); 腰椎間盤突出癥; 下腰痛

    腰椎間盤突出癥是一種臨床常見病和多發(fā)病,多見于中老年人,其病因是椎間盤發(fā)生退行性變,纖維環(huán)破裂,髓核突出,刺激和壓迫神經(jīng)根及馬尾神經(jīng)而導(dǎo)致的一種臨床綜合征[1]。椎間盤突出癥??蓪?dǎo)致患者出現(xiàn)下腰痛(low back pain,LBP)的癥狀,給患者身心及社會(huì)經(jīng)濟(jì)帶來了極大的負(fù)擔(dān)[2]。目前對于椎間盤源性LBP的研究主要集中在周圍神經(jīng)系統(tǒng)層面,隨著精準(zhǔn)醫(yī)療概念的提出,使得臨床上不僅要理解疼痛產(chǎn)生和發(fā)展的外周因素,還要更好地理解疼痛形成、傳導(dǎo)的中樞機(jī)制。

    磁共振基于體素的形態(tài)學(xué)測量(voxel based morphometry,VBM)技術(shù),能定量計(jì)算局部腦灰白質(zhì)的密度和體積,可精確顯示腦組織的形態(tài)學(xué)變化,為研究疼痛的發(fā)生、發(fā)展與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)系提供了新的途徑。本研究旨在通過磁共振VBM分析技術(shù),探討椎間盤源性LBP發(fā)生發(fā)展過程中大腦的形態(tài)和功能改變。

    材料與方法

    2016年5月-2016年10月將本院22例椎間盤源性LBP患者納入研究。其中男16例,女6例;年齡44~72歲,平均(57.68±9.12)歲,病程3~24個(gè)月,平均(10.82±6.01)個(gè)月;VAS評分4~9分,平均(6.95±1.40)分。

    病例納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)臨床表現(xiàn)、查體以及腰椎CT、MRI證實(shí)為L4-5椎間盤突出所致的LBP患者;右利手,母語為漢語;病程≥3個(gè)月;一周內(nèi)未使用解熱鎮(zhèn)痛類、安眠及激素類藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):有椎間盤源性LBP以外其它部位疼痛的患者;有全身系統(tǒng)性疾病以及其它病變的患者;有精神類疾病病史的患者;因疼痛劇烈或其它原因(磁共振檢查禁忌證等)不能配合檢查的患者。

    此外,將性別、年齡與LBP組匹配的22例健康志愿者(對照組)納入研究,其中男16例,女6例;年齡46~71歲,平均(58.59±7.30)歲。LBP組與對照組中受試者的年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.365,P=0.717)。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床查體及MRI檢查證實(shí)無腰椎間盤突出的健康志愿者;右利手,母語為漢語;一周內(nèi)無藥物使用史。排除標(biāo)準(zhǔn)同LBP組。

    本研究獲得了本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),被試者均簽署了知情同意書。進(jìn)行磁共振掃描之前向所有受試者說明掃描的目的、注意事項(xiàng)、可能存在的風(fēng)險(xiǎn)及不適等,并詳細(xì)解答受試者的疑問。每例下腰痛組受試者都進(jìn)行了病史采集以及疼痛的視覺模擬評分(visual analog scale,VAS)。

    2.數(shù)據(jù)采集和后處理

    使用GE Discovery MR750 3.0T磁共振掃描儀和32通道頭部相控陣線圈。受試者平臥于檢查床上,佩戴耳塞減少外部刺激,頭部擺放舒適并固定,囑其保持清醒、放松、閉目狀態(tài),盡量保持頭部不動(dòng),盡量不進(jìn)行思考。所有掃描均由同一位影像技師操作完成。掃描序列包括T1WI、T2WI及VBM掃描,掃描范圍包括整個(gè)大腦、大部分小腦及腦干。VBM成像采用三維T1加權(quán)快速擾相梯度回波(fast spoiled gradient recall,FSPGR)序列,掃描參數(shù):TR 6.3 ms,TE 2.8 ms,翻轉(zhuǎn)角12°,掃描野256 mm×256 mm,矩陣256×256,層厚1.0 mm,無間隔掃描,層數(shù)140。

    所有受試者的3D T1-FSPGR序列結(jié)構(gòu)像數(shù)據(jù)采集結(jié)束后由兩位影像科醫(yī)師對圖像質(zhì)量進(jìn)行評估,剔除有頭部運(yùn)動(dòng)偽影影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的圖像。在Matalab R2012a平臺(tái)上采用SPM8(statistical parametric mapping,http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/spm8/)自帶的VBM8軟件包對圖像進(jìn)行灰質(zhì)(gray matter,GM)、白質(zhì)(white matter,WM)及腦脊液Cerebrospinal fluid,CSF)分割。分割后的GM數(shù)據(jù)使用Check data quality軟件進(jìn)行圖像顯示及樣本一致性檢測及高斯平滑(半高帶寬=8 mm)。

    3.統(tǒng)計(jì)分析

    通過SPM中的Specify 2nd-level軟件對LBP組與對照組間腦灰質(zhì)體積的差異進(jìn)行雙樣本t檢驗(yàn),以P<0.001(FWEc校正)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,將有差異的腦區(qū)疊加于腦表面圖像上進(jìn)行顯示,觀察并記錄有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的體素所在的腦區(qū)及其坐標(biāo)(Montreal Neurological Institute,MNI)、簇的大小以及T值。

    結(jié) 果

    1.腦灰質(zhì)體積的改變

    經(jīng)雙樣本t檢驗(yàn)結(jié)果顯示,與對照組比較,LBP組中7個(gè)腦區(qū)的灰質(zhì)體積明顯減少(圖1),且未見腦灰質(zhì)體積增加的腦區(qū),詳見表1。

    表1 LBP組較對照組腦灰質(zhì)體積減低的腦區(qū)及其特征

    討 論

    慢性LBP作為一種常見的慢性疼痛綜合征,具有病程長、疼痛部位廣、疼痛程度不一等特點(diǎn)。Krege等[3]對近幾年研究慢性LBP患者腦灰質(zhì)體積的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行總結(jié)分析,主要研究結(jié)果:相較于健康對照,慢性LBP患者中與疼痛相關(guān)腦區(qū)的灰質(zhì)體積都出現(xiàn)了改變,如前額葉皮層(prefrontal cortex,PFC)、顳葉、島葉皮層(insular cortex,IC)、楔前葉、基底節(jié)、初級軀體感覺皮層(primary somatosensory cortex,S1)、次級軀體感覺皮層(secondary somatosensory cortex,S2)、杏仁核、小腦、前扣帶回皮層(anterior cingulate cortex,ACC)和腦干等區(qū)域,并且PFC、ACC及IC是疼痛相關(guān)腦功能MRI研究中最常出現(xiàn)激活和改變的腦區(qū)。對于椎間盤源性LBP,有文獻(xiàn)報(bào)道[4],主要表現(xiàn)為右側(cè)前外側(cè)額葉皮層、右側(cè)顳葉、左前運(yùn)動(dòng)皮層、右側(cè)島葉及右側(cè)小腦等部位腦灰質(zhì)體積減少,而右側(cè)ACC、左側(cè)楔前葉、左側(cè)梭狀回及腦干等部位腦灰質(zhì)體積增加。以往關(guān)于LBP腦功能成像的各研究之間,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及納入、排除標(biāo)準(zhǔn)不完全相同,例如大多數(shù)實(shí)驗(yàn)都沒有具體區(qū)分LBP亞型(機(jī)械性,非機(jī)械性及內(nèi)臟疾病引起的下腰痛),導(dǎo)致研究結(jié)果間存在較大差異。本研究僅針對機(jī)械性即椎間盤源性下腰痛患者。并且,為了減少疼痛范圍過大對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,本研究中僅納入了L4-5椎間盤突出癥所致的LBP患者,受試者納入標(biāo)準(zhǔn)控制嚴(yán)格,實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠。

    許多有關(guān)下腰痛腦灰質(zhì)體積的研究中都觀察到下腰痛患者與健康對照組相比PFC體積有不同程度的減少[5-7]。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,LBP組患者在右側(cè)額上回、額下回及左側(cè)額內(nèi)側(cè)回、直回等部位可見腦灰質(zhì)體積顯著減少(P<0.001)。既往研究表明,PFC與高階認(rèn)知和情緒功能相關(guān),包括注意力、決策、目標(biāo)導(dǎo)向行為和工作記憶[8]。在疼痛發(fā)展過程中起作用的不同亞區(qū)中,內(nèi)側(cè)PFC參與疼痛這種不愉快信號的傳導(dǎo)。Metz等[9]通過選擇性神經(jīng)損傷建立神經(jīng)性疼痛大鼠模型,對其進(jìn)行膜片箝記錄和疼痛對側(cè)內(nèi)側(cè)PFCII/III層錐體神經(jīng)元的解剖分析。他們的結(jié)果顯示,相比于假手術(shù)對照組,實(shí)驗(yàn)組大鼠內(nèi)側(cè)PFC錐體細(xì)胞的基底樹突更長、并且分支更多。Fritz等[10]對比了111例腰背痛患者與432例無痛志愿者的腦灰質(zhì)體積,發(fā)現(xiàn)腰背痛患者PFC體積明顯減小。他們認(rèn)為,PFC與中腦導(dǎo)水管周圍的灰質(zhì)有大量連接,而既往的研究表明中腦導(dǎo)水管是下行疼痛調(diào)節(jié)系統(tǒng)的一部分,并且能夠調(diào)節(jié)內(nèi)源性疼痛,這可能是腰背痛患者PFC體積減少的原因之一;同時(shí),由于背外側(cè)PFC對認(rèn)知功能至關(guān)重要,其可以通過分散注意力的方法調(diào)節(jié)疼痛,部分慢性腰背痛患者出現(xiàn)了認(rèn)知障礙,這可能至少部分地與慢性疼痛患者中發(fā)現(xiàn)的背外側(cè)PFC體積減少相關(guān);此外,該研究還觀察到,某些患者在進(jìn)行有效治療后,腰背疼痛的癥狀明顯減輕,這部分患者初始較薄的PFC在有效治療后顯示厚度增加。這一結(jié)果提示我們疼痛所致腦灰質(zhì)體積的減少或許是可逆的。Luchtmann等[4]對12例椎間盤源性LBP患者進(jìn)行了VBM成像研究,發(fā)現(xiàn)LBP患者在雙側(cè)PFC區(qū)域可見腦灰質(zhì)體積減小,與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果及既往實(shí)驗(yàn)所得到的結(jié)論,我們認(rèn)為,PFC對慢性LBP具有調(diào)節(jié)作用,并且由于本實(shí)驗(yàn)納入的LBP組受試者病程較長[平均病程(10.82±6.01)個(gè)月]且疼痛強(qiáng)度較大(平均VAS評分6.95±1.39),PFC對疼痛的調(diào)節(jié)持續(xù)存在,最終導(dǎo)致了PFC體積減小。此外,由于長期疼痛,LBP組受試者患病過程中時(shí)常有不愉快的情緒體驗(yàn),而PFC通常被認(rèn)為與情緒功能相關(guān),所以不除外PFC體積減小與其參與了疼痛過程中不愉快信號的傳導(dǎo)有關(guān)。

    圖1 腦表面結(jié)構(gòu)偽彩圖(校正后),圖中藍(lán)綠色區(qū)域代表LBP組腦灰質(zhì)體積顯著低于對照組的腦區(qū)(P<0.001,F(xiàn)WEc校正),主要包括右側(cè)額上回、左側(cè)額內(nèi)側(cè)回、左側(cè)直回、右側(cè)顳上回、右側(cè)顳中回、右側(cè)島葉以及右側(cè)額下回;未見體積相對增大的腦區(qū)(注:下方為T值的色度條,藍(lán)色代表體積相對減小的體素,紅色代表體積相對增大的體素)。

    本研究還觀察到LBP組右側(cè)IC灰質(zhì)體積較對照組明顯減小。IC皮層涉及多種感官和認(rèn)知的整合,如學(xué)習(xí)、記憶和感官知覺[11-12]。IC接受來自丘腦的信息傳入,并且與杏仁核、邊緣系統(tǒng)以及相關(guān)皮質(zhì)聯(lián)合區(qū)形成交互聯(lián)系[13]。這些連接為IC發(fā)揮更高級的腦功能,如疼痛感知、記憶以及決策等提供了神經(jīng)解剖基礎(chǔ)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的電生理記錄及人腦功能成像實(shí)驗(yàn)都表明,IC皮層在疼痛加工中發(fā)揮了重要作用。例如,Coffeen等[14]在神經(jīng)性或炎性疼痛的動(dòng)物模型中發(fā)現(xiàn),IC的損傷顯著減少了其疼痛行為,包括熱痛覺過敏或機(jī)械性異常性疼痛。在過去有關(guān)疼痛腦神經(jīng)影像學(xué)的研究中發(fā)現(xiàn),IC和ACC是實(shí)驗(yàn)性疼痛的腦功能研究中最常見的激活腦區(qū)[15-16],且痛閾強(qiáng)度加大,IC的激活強(qiáng)度和范圍顯著增大,提示IC可能在疼痛辨認(rèn)、加工和機(jī)體內(nèi)外感受體驗(yàn)等方面發(fā)揮著重要作用。Baliki等[17]在研究慢性疼痛腦灰質(zhì)體積改變的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)IC體積減小,與本研究結(jié)果相符。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了IC在LBP的感知及發(fā)展過程中發(fā)揮著重要的作用,我們認(rèn)為,IC體積的減少在一定程度上與其對疼痛的辨認(rèn)、加工有關(guān)。并且椎間盤源性LBP患者為了避免疼痛加重,常常降低了日常運(yùn)動(dòng)量,而IC被認(rèn)為與運(yùn)動(dòng)整合有關(guān),所以運(yùn)動(dòng)的減少可能對觀察到的IC體積減少有一定貢獻(xiàn)。

    LBP組腦灰質(zhì)體積減低的區(qū)域還有右側(cè)顳上回及顳中回。顳上回被認(rèn)為涉及聽覺感知,言語感知和理解[18]。然而,通過一些誘導(dǎo)疼痛的研究[19-20],人們發(fā)現(xiàn)了顳上回的激活,他們認(rèn)為顳上回涉及對情緒的感知。例如,F(xiàn)reund等[20]對受試者進(jìn)行了熱刺激使其產(chǎn)生痛覺,并進(jìn)行功能磁共振成像檢查,發(fā)現(xiàn)與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組顳上回區(qū)域有明顯激活。Schmidt-Wilcke等[21]使用VBM對持續(xù)性特發(fā)性面部疼痛患者的腦灰質(zhì)體積進(jìn)行了研究,同樣也發(fā)現(xiàn)左顳葉區(qū)域灰質(zhì)體積減少。結(jié)合既往的研究,我們認(rèn)為,本實(shí)驗(yàn)中顳上回與顳中回灰質(zhì)體積減少與慢性椎間盤源性LBP有關(guān)。但是,由于疼痛研究尤其是對LBP的研究中發(fā)現(xiàn)有顳葉體積改變者相對較少,所以顳葉在LBP病程中的作用還有待進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)予以證實(shí)。

    既往大量的研究顯示疼痛可以導(dǎo)致腦灰質(zhì)體積改變,且部分灰質(zhì)體積改變區(qū)域與疼痛強(qiáng)度及病程具有一定相關(guān)性[22-24]。Luchtmann等[22]對12例椎間盤源性下腰痛患者進(jìn)行了VBM研究,通過對結(jié)果中有差異的腦區(qū)與疼痛強(qiáng)度及病程的相關(guān)分析,研究者發(fā)現(xiàn)左側(cè)海馬旁回灰質(zhì)體積改變與疼痛強(qiáng)度具有顯著相關(guān)性。此外,Schmidt-Wilcke等[24]在對腰背痛患者腦灰質(zhì)體積的研究中也發(fā)現(xiàn)疼痛程度與腦干、左側(cè)軀體感覺皮層成明顯負(fù)相關(guān)。但各實(shí)驗(yàn)之間納入排除標(biāo)準(zhǔn)不一,結(jié)果差異較大,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性較低。因此,椎間盤源性LBP患者腦灰質(zhì)體積改變與VAS評分是否具有相關(guān)性仍有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,慢性椎間盤源性LBP可引起廣泛的腦功能區(qū)灰質(zhì)體積的減小,這些腦區(qū)主要涉及感覺、認(rèn)知及情緒,一定程度上揭示了慢性椎間盤源性LBP的腦神經(jīng)病理生理機(jī)制。此外,我們的研究也突出了兩個(gè)關(guān)鍵問題,即疼痛所致腦灰質(zhì)改變的病理生理機(jī)制以及此改變是否可逆,這為我們將來進(jìn)一步的研究指明了方向。

    [1] Williams AL,Murtagh FR,Rothman SL,et al.Lumbar disc nomenclature version 2.0[J].AJNR,2014,35(11):2029-?.

    [2] Dagenais SI,Caro J,Haldeman S.A systematic review of low back pain cost of illness studies in the United States and internationally[J].Spine J,2008,8(1):8-20,23.

    [3] Krege J,Meeus M,Malfliet A,et al.Structural and functional brain abnormalities in chronic low back pain:a systematic review[J].Semin Arthritis Rheum,2015,45(2):229-237.

    [4] Luchtmann M,Steinecke Y,Baecke S,et al.Structural brain alterations in patients with lumbar disc herniation:a preliminary study[J/OL].PLoS One,2014,9(3):e90816.DOI:10.1016/j.semarthrit.2015.05.002

    [5] Apkarian AV,Sosa Y,Sonty S,et al.Chronic back pain is associated with decreased prefrontal and thalamic gray matter density[J].J Neurosci,2004,24(46):10410-10415.

    [6] Buckalew N,Haut MW,Morrow L,et al.Chronic pain is associated with brain volume loss in older adults:preliminary evidence[J].Pain Med,2008,9(2):240-248.

    [7] Seminowicz DA,Wideman TH,Naso L,et al.Effective treatment of chronic low back pain in humans reverses abnormal brain anatomy and function[J].J Neurosci,2011,31(20):7540-7450.

    [8] Gusnard DA,Akbudak E,Shulman GL,et al.Medial prefrontal cortex and self-referential mental activity:relation to a default mode of brain function[J].Proc Natl Acad Sci USA,2001,98(7):4259-4264.

    [9] Metz AE,Yau HJ,Centeno MV,et al.Morphological and functional reorganization of rat medial prefrontal cortex in neuropathic pain[J].Proc Natl Acad Sci USA,2009,106(7):2423-2428.

    [10] Fritz HC,McAuley JH,Wittfeld K,et al.Chronic back pain is associated with decreased prefrontal and anterior insular gray matter:results from a population-based cohort study[J].J Pain,2016,17(1):111-118.

    [11] Gal-Ben-Ari S,Rosenblum K.Molecular mechanisms underlying memory consolidation of taste information in the cortex[J/OL].Front Behav Neurosci,2012,5:87.DOI:10.3389/fnbeh.2011.00087.

    [12] Nieuwenhuys R.The insular cortex:a review[J].Prog Brain Res,2012,195:123-163.

    [13] Craig AD.Topographically organized projection to posterior insular cortex from the posterior portion of the ventral medial nucleus in the long-tailed macaque monkey[J].J Comp Neurol,2014,522(1):36-63.

    [14] Coffeen U,Manuel Ortega-Legaspi J,Lopez-Munoz FJ,et.al.Insular cortex lesion diminishes neuropathic and inflammatory pain-like behaviours[J].Eur J Pain,2011,15(2):132-138.

    [15] Bushnell MC,Ceko M,Low LA.Cognitive and emotional control of pain and its disruption in chronic pain[J].Nat Rev Neurosci,2013,14(7):502-511.

    [16] Apkarian AV,Bushnell MC,Treede RD,et al.Human brain mechanisms of pain perception and regulation in health and disease[J].Eur J Pain,2005,9(4):463-484.

    [17] Baliki MN,Schnitzer TJ.Brain morphological signatures for chronic pain[J/OL].PLoS One,2011,6(10):e26010.DOI:10.1371/journal.pone.0026010

    [18] 趙澄,王曉怡,陳學(xué)志.蒙漢雙語者的漢語詞匯命名加工腦機(jī)制的功能磁共振成像[J].放射學(xué)實(shí)踐,2013,28(12):1246-1249.

    [19] Long-term depression of pain-related cerebral activation in healthy man:an fMRI study[J].Eur J Pain,2009,14(6):615-624.

    [20] Freund W,Klug R,Weber F,et al.Perception and suppression of thermally induced pain:a fMRI study[J].Somatosen Motor Res,2009,26(1):1-10.

    [21] Schmidt-Wilcke T,Hierlmeier S,Leinisch E.Altered regional brain morphology in patients with chronic facial pain[J].Headache,2010,50(8):1278-1285.

    [22] Luchtmann M,Baecke S,Steinecke Y,et al.Changes in gray matter volume after microsurgical lumbar discectomy:a longitudinal analysis[J/OL].Front Hum Neurosci,2015,5:12.DOI:10.3389/fnhum.2015.00012.

    [23] Neeb L,Bastian K,Villringer K,et al.Structural gray matter alterations in chronic migraine:implications for a progressive disease[J].Headache,2016,57(3):400-416.

    [24] Schmidt-Wilcke T,Leinisch E,G?nssbauer S,et al.Affective components and intensity of pain correlate with structural differences in gray matter in chronic back pain patients[J].Pain,2006,125(1-2):89-97.

    Abnormalities of brain gray matter volume in patients with discogenic low back pain:a MRI study

    HU Hai,SHI Lin,CHEN Li,et al.

    Department of Radiology,the Affiliated Hospital of Chuanbei Medical College,Sichuan 637000,China

    Objective:To explore the morphometric abnormalities of brain gray matter (GM) in patients with chronic discogenic low back pain (LBP).Methods:22 patients with discogenic LBP and 22 healthy individuals (control group) were enrolled and examined at a 3.0T magnetic resonance scanner using T1WI、T2WI and 3D fast spoiled gradient recall (FSPGR) T1WI sequences.The scanning data were postprocessed and analyzed statistically,information of the morphological differences of the brain GM between the two groups were acquired.Results:Compared with the control group,patients with chronic discogenic LBP showed decreased GM volumes in several brain cortical areas including the right superior frontal gyrus,left medial frontal gyrus,left rectus,right superior temporal gyrus,right medial temporal gyrus,right insula and right inferior frontal gyrus (P<0.001,FWEc correction);no brain area with increased GM volumes was found.Conclusion:Volume reduction of gray matter can be found in several brain regions in patient with chronic discogenic LBP.These regions are related with sensation,cognitive and emotion.The results lead to a better understanding of the pathogenesis of nervous system due to chronic discogenic LBP.

    Functional magnetic resonance imaging; Voxel-based morphometry; Gray matter; Lumbar disc herniation; Low back pain

    637000 四川,川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科(胡海、石林、陳莉、張川、杜勇);637000 四川,南充市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科(胡海,郭志偉)

    胡海(1991-),男;四川夾江人,碩士研究生,住院醫(yī)師,主要從事腹部CT、MRI診斷及CT介入治療工作。

    杜勇,E-mail:yongdu2005@163.com

    R445.2; R747.9; R981.5

    A

    1000-0313(2017)08-0812-05

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2017.08.006

    2016-12-28

    2016-03-22)

    猜你喜歡
    灰質(zhì)腦區(qū)源性
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    后溪穴治療脊柱源性疼痛的研究進(jìn)展
    COPD患者認(rèn)知功能障礙和大腦灰質(zhì)密度異常的磁共振研究
    2型糖尿病對阿爾茨海默病腦灰質(zhì)的影響:DKI初步研究
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    雄激素源性禿發(fā)家系調(diào)查
    健康教育對治療空氣源性接觸性皮炎的干預(yù)作用
    基于體素的MR形態(tài)學(xué)分析對鼻咽癌放療后腦灰質(zhì)體積改變的研究
    椒蓮酊劑治療男子雄性激素源性禿發(fā)50例
    人妻久久中文字幕网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产熟女午夜一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 好男人电影高清在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 色av中文字幕| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利在线在线| 亚洲午夜理论影院| 亚洲成a人片在线一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 欧美黑人精品巨大| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产成人精品久久二区二区91| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久精品成人免费网站| 一a级毛片在线观看| 中文资源天堂在线| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 色综合婷婷激情| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看黄色视频的| 91国产中文字幕| 69av精品久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产精品 国内视频| a级毛片在线看网站| 欧美在线一区亚洲| 免费高清视频大片| av欧美777| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久香蕉精品热| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲专区字幕在线| 精品高清国产在线一区| 一级毛片精品| 久久热在线av| 成人亚洲精品av一区二区| x7x7x7水蜜桃| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级片免费观看大全| 午夜两性在线视频| 久久香蕉精品热| 色在线成人网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人系列免费观看| 午夜福利在线在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国内精品久久久久精免费| 国产成人av教育| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 波多野结衣高清无吗| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黄色片一级片一级黄色片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品国产美女av久久久久小说| 波多野结衣av一区二区av| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费看a级黄色片| www.999成人在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 999久久久国产精品视频| 美女大奶头视频| 国产av一区二区精品久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 日韩欧美在线二视频| 怎么达到女性高潮| 亚洲av成人一区二区三| 国产伦一二天堂av在线观看| 手机成人av网站| 手机成人av网站| 欧美成人午夜精品| 精品国产亚洲在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av在线播放免费不卡| 一进一出好大好爽视频| 深夜精品福利| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 十八禁人妻一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 免费看日本二区| 国产人伦9x9x在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 成人精品一区二区免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美日本视频| www日本在线高清视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久热在线av| 天堂影院成人在线观看| 黄片播放在线免费| 一本大道久久a久久精品| 757午夜福利合集在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品无人区乱码1区二区| 国产片内射在线| 欧美性长视频在线观看| 男人舔奶头视频| av欧美777| 免费高清视频大片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产三级黄色录像| 欧美日韩乱码在线| 国产亚洲精品久久久久5区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品九九99| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 九色国产91popny在线| 精品日产1卡2卡| x7x7x7水蜜桃| 两性夫妻黄色片| 51午夜福利影视在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲国产精品成人综合色| 免费观看人在逋| 在线天堂中文资源库| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久天堂一区二区三区四区| 久久99热这里只有精品18| 90打野战视频偷拍视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 欧美黄色淫秽网站| 婷婷丁香在线五月| 伦理电影免费视频| 欧美大码av| 91老司机精品| 搞女人的毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 中文字幕久久专区| 怎么达到女性高潮| 国产1区2区3区精品| 丁香六月欧美| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产亚洲精品av在线| 男男h啪啪无遮挡| 国产1区2区3区精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 制服人妻中文乱码| 99久久综合精品五月天人人| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美精品综合久久99| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲人成网站高清观看| 国产精品久久电影中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 正在播放国产对白刺激| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲成人久久爱视频| 免费在线观看成人毛片| 久久草成人影院| 日本在线视频免费播放| 中文字幕av电影在线播放| 一本精品99久久精品77| 级片在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 无遮挡黄片免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99精品在免费线老司机午夜| e午夜精品久久久久久久| 校园春色视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久国产一级毛片高清牌| 热99re8久久精品国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲精品一区av在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久青草综合色| 国产精品久久电影中文字幕| 首页视频小说图片口味搜索| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美在线黄色| 手机成人av网站| 国产1区2区3区精品| 精品久久久久久久久久免费视频| e午夜精品久久久久久久| 青草久久国产| 夜夜爽天天搞| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 91字幕亚洲| 成人国产综合亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜影院日韩av| 日本一本二区三区精品| 性欧美人与动物交配| 亚洲成人久久爱视频| 麻豆av在线久日| 久久久精品欧美日韩精品| 在线天堂中文资源库| 午夜免费观看网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲九九香蕉| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 日本a在线网址| 亚洲精品美女久久av网站| 国产一区二区激情短视频| 国产精品二区激情视频| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩欧美三级三区| avwww免费| 日本 av在线| 午夜福利18| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产熟女xx| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人av激情在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成av人片免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产av不卡久久| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲第一av免费看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜精品在线福利| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 黄片播放在线免费| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 淫秽高清视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 久久性视频一级片| 免费在线观看黄色视频的| 三级毛片av免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费观看精品视频网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人国产一区最新在线观看| 久久狼人影院| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人精品久久二区二区91| 大香蕉久久成人网| 女人被狂操c到高潮| 精品日产1卡2卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| xxxwww97欧美| 成人三级做爰电影| 国产成人啪精品午夜网站| 色av中文字幕| 俺也久久电影网| 精品熟女少妇八av免费久了| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲七黄色美女视频| 熟女电影av网| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 日日干狠狠操夜夜爽| bbb黄色大片| 亚洲一区高清亚洲精品| 91老司机精品| 无限看片的www在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 香蕉久久夜色| 欧美三级亚洲精品| 免费在线观看影片大全网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜福利一区二区在线看| 国产黄a三级三级三级人| 香蕉丝袜av| 在线观看午夜福利视频| 最近在线观看免费完整版| 国产单亲对白刺激| 女警被强在线播放| 午夜免费激情av| 国产精品久久电影中文字幕| 脱女人内裤的视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产激情久久老熟女| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 两个人视频免费观看高清| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲无线在线观看| 一级片免费观看大全| 国产色视频综合| 精品久久久久久久末码| xxxwww97欧美| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 老司机靠b影院| 美女免费视频网站| 国产91精品成人一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品久久视频播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 久99久视频精品免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 欧美性长视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜福利欧美成人| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人av激情在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 婷婷亚洲欧美| 欧美三级亚洲精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 精品久久久久久,| 美女大奶头视频| 黄频高清免费视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品第一国产精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 一级黄色大片毛片| 悠悠久久av| 午夜影院日韩av| 亚洲成人国产一区在线观看| 久热这里只有精品99| 日韩欧美三级三区| 听说在线观看完整版免费高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 午夜免费观看网址| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲av美国av| 波多野结衣高清作品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费高清在线观看日韩| 满18在线观看网站| 桃红色精品国产亚洲av| 在线av久久热| 久久伊人香网站| 我的亚洲天堂| 岛国在线观看网站| 不卡一级毛片| 少妇 在线观看| 国产免费男女视频| 国产伦在线观看视频一区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲在线自拍视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美黑人精品巨大| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色综合站精品国产| 亚洲五月婷婷丁香| 禁无遮挡网站| 操出白浆在线播放| 国产视频内射| 色尼玛亚洲综合影院| 狂野欧美激情性xxxx| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日日干狠狠操夜夜爽| 99riav亚洲国产免费| 女人被狂操c到高潮| svipshipincom国产片| 黄色毛片三级朝国网站| 国产免费男女视频| 久久国产精品影院| 久久久久亚洲av毛片大全| 19禁男女啪啪无遮挡网站| a级毛片在线看网站| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产黄a三级三级三级人| 又大又爽又粗| 欧美一级毛片孕妇| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产在线观看jvid| 狠狠狠狠99中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久人妻av系列| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 嫩草影视91久久| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 99国产精品99久久久久| 国产又爽黄色视频| 美女高潮到喷水免费观看| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲美女黄片视频| 国产野战对白在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久久末码| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品久久久久久久久久久久久 | a在线观看视频网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 婷婷丁香在线五月| 怎么达到女性高潮| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品国产区一区二| 大型黄色视频在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 国产色视频综合| 精品久久久久久久久久久久久 | 精品国内亚洲2022精品成人| www日本在线高清视频| 久久久国产欧美日韩av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本a在线网址| 日本一区二区免费在线视频| 国产亚洲精品av在线| 97碰自拍视频| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久久久久久黄片| 91老司机精品| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品av久久久久免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 少妇 在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产av不卡久久| 最新在线观看一区二区三区| 看片在线看免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 天堂动漫精品| 国产精华一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 99久久精品国产亚洲精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 香蕉av资源在线| 日韩大码丰满熟妇| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品国产一区二区三区四区第35| 大型av网站在线播放| 欧美中文综合在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 黄片大片在线免费观看| 脱女人内裤的视频| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美乱妇无乱码| 香蕉久久夜色| 在线视频色国产色| 两个人视频免费观看高清| 久久九九热精品免费| 9191精品国产免费久久| 两个人免费观看高清视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品 国内视频| 国产熟女xx| 亚洲欧美日韩无卡精品| a级毛片在线看网站| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久久大精品| e午夜精品久久久久久久| 91av网站免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产野战对白在线观看| xxxwww97欧美| 嫩草影视91久久| 午夜老司机福利片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美乱妇无乱码| 女同久久另类99精品国产91| a级毛片在线看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 大香蕉久久成人网| 久久国产精品影院| 久久亚洲真实| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美av亚洲av综合av国产av| 好男人在线观看高清免费视频 | 久久伊人香网站| 在线视频色国产色| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 88av欧美| e午夜精品久久久久久久| 国产熟女xx| 精品国产美女av久久久久小说| 中亚洲国语对白在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲av第一区精品v没综合| 国产又爽黄色视频| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一区二区日韩欧美中文字幕| tocl精华| 精品高清国产在线一区| 美女大奶头视频| 久久这里只有精品19| 国语自产精品视频在线第100页| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色 视频免费看| 欧美激情高清一区二区三区| 中文资源天堂在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 脱女人内裤的视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男人舔奶头视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 韩国av一区二区三区四区| 搡老岳熟女国产| 精品欧美国产一区二区三| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久午夜亚洲精品久久| 又黄又粗又硬又大视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 天天一区二区日本电影三级| 99在线人妻在线中文字幕| 成人国语在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 成人亚洲精品av一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲五月婷婷丁香| 搞女人的毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 自线自在国产av| 久久精品成人免费网站| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av免费在线观看网站| 亚洲无线在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产精品999在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女午夜视频在线观看| 91av网站免费观看| 脱女人内裤的视频| 国产真人三级小视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 88av欧美| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线天堂中文资源库|