趙金章,劉 玲,于西萍,吳曉宇,李展莉
(1.西北婦女兒童醫(yī)院,陜西 西安 710061;2.西安市第四醫(yī)院,陜西 西安 710000)
細菌性腦膜炎(bacterial meningitis,BM)是由各種細菌侵襲感染腦膜和腦脊髓膜而引起的以化膿性改變?yōu)橹鞯母腥拘约膊。喟l(fā)生于嬰幼兒,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴重的感染性疾病[1]。新生兒免疫功能不健全,易并發(fā)感染性疾病,且因血-腦屏障功能發(fā)育尚未完善,故感染易擴散而發(fā)展成BM。BM起病急、易誤診,癥狀多樣,年長兒可表現(xiàn)為高熱、頭痛、嘔吐、精神萎靡和抽搐等[2],但在新生兒中,由于患兒體溫中樞發(fā)育不成熟、顱縫及前囟未閉,通常缺少這些“經(jīng)典”跡象,僅表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難、嗜睡、反應差或意識障礙,致其早期診斷困難[3]。10%~20%的幸存者會出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[4-5],包括腦積水、癲癇、腦癱、聽力障礙、智力和(或)運動功能障礙等[6]。在充分考慮病原學特點和抗菌藥物、藥理特性的基礎上進行及時、有效的抗菌治療,是提高BM治愈率、降低病死率和減少后遺癥的有效措施。近年來,大腸埃希菌(Escherichia coli,E.coli)感染率不斷增加,對于年齡<3個月,呈中低熱、抽搐頻繁、腦脊液白細胞計數(shù)明顯升高的患兒需考慮E.coli感染的可能[7]。本研究旨在分析E.coli感染所致BM患兒的臨床特點,并總結(jié)診治體會,為臨床提供參考。
選擇2018年1月至2019年12月西北婦女兒童醫(yī)院新生兒科收治的BM患兒108例。納入標準:符合第5版《實用新生兒學》BM診斷標準的患兒:①有感染和BM臨床表現(xiàn),腦脊液(cerebrospinal fluid,CSF)常規(guī)及生化檢查符合BM改變,腦脊液培養(yǎng)或血液培養(yǎng)檢出病原菌,并除外污染可能;②有感染和BM的臨床表現(xiàn),腦脊液培養(yǎng)陰性,但腦脊液常規(guī)及生化符合BM患者腦脊液改變。滿足以上任意一項者,即可診斷。排除標準:①臨床資料不完整者;②合并先天性腦發(fā)育畸形者;③存在缺氧缺血性腦病及顱內(nèi)出血者;④確診小兒癲癇及先天性遺傳代謝病者。根據(jù)腦脊液的培養(yǎng)結(jié)果將患者分為三組:E.coli組(20例)、其他細菌組(40例)和病原菌不明組(培養(yǎng)結(jié)果為陰性,48例)。各組患兒在性別、胎齡、出生體質(zhì)量和發(fā)病時間方面比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1。本研究通過了西北婦女兒童醫(yī)院倫理委員會的批準,且經(jīng)患者家屬知情簽字同意。
表1 3組患者一般資料比較
回顧性分析三組患者在住院期間的臨床資料,包括患兒腦脊液的透明度、腦脊液白細胞計數(shù)、蛋白和糖含量,腦脊液恢復正常需要的時間、發(fā)熱持續(xù)的時間、患兒住院時間、腦膜炎并發(fā)癥發(fā)生率及病死率等。腦膜炎并發(fā)癥主要包括新生兒驚厥、腦室管膜炎和腦膿腫、聽力及視覺損害、腦室擴大及腦室周圍白質(zhì)損傷等。腦脊液檢查每周復查一次。其中血性腦脊液細胞學檢查結(jié)果校正標準為:血性腦脊液實際白細胞計數(shù)(/L)=血性腦脊液白細胞計數(shù)-外周血白細胞計數(shù)/外周血紅細胞計數(shù)×血性腦脊液紅細胞計數(shù)[8]。
三組患者腦脊液透明度比較差異有統(tǒng)計學意義,且兩兩比較后發(fā)現(xiàn)其他細菌組及病原菌不明組患者腦脊液清亮度優(yōu)于E.coli組(F=33.03,P<0.05),見表2。
表2 三組患者腦脊液透明度比較[n(%)]
三組患者腦脊液白細胞計數(shù)、蛋白及糖含量比較差異均有統(tǒng)計學意義,且兩兩比較后發(fā)現(xiàn)E.coli組患者腦脊液白細胞計數(shù)和蛋白含量均高于其他細菌組和病原菌不明組,而糖含量低于其他細菌組和病原菌不明組(F值分別為35.197、1.972、60.204,均P<0.05),見表3。
表3 三組患者腦脊液白細胞計數(shù)、蛋白及糖含量比較
三組患者腦脊液恢復正常需要的時間、發(fā)熱持續(xù)的時間和住院時間比較差異有統(tǒng)計學意義,且兩兩比較后發(fā)現(xiàn)E.coli組患者腦脊液恢復正常需要的時間、發(fā)熱持續(xù)的時間,以及患兒住院時間均長于其他細菌組與病原菌不明組,差異有統(tǒng)計學意義(F值分別為480.253、32.864、207.784,均P<0.05),見表4。
表4 三組患者腦脊液恢復正常需要的時間、發(fā)熱持續(xù)時間及住院時間比較
E.coli組患者新生兒驚厥、腦室管膜炎及腦膿腫發(fā)生率高于其他細菌組和病原菌不明組(χ2值分別為12.59、19.58,均P<0.05),而聽力及視覺損害、腦室擴大及白質(zhì)損傷方面差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。E.coli組患者病死率高于其他細菌組和病原菌不明組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.352,P<0.05),見表5。
表5 三組患者并發(fā)癥的發(fā)生率和病死率比較[n(%)]
不同國家和地區(qū),新生兒BM的病原菌不同。B組鏈球菌和大腸埃希菌是新生兒BM的兩種最常見病原菌,而早產(chǎn)兒中E.coli更常見[9]。Song等[10]學者研究報道新生兒BM的病原菌排在前三位的分別是E.coli、凝固酶陰性葡萄球菌和鏈球菌。B組鏈球菌中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒易出現(xiàn)腦梗塞,而E.coli腦膜炎的患兒更易發(fā)生腦積水。鑒于不同病原菌所致新生兒BM的預后差異較大,應定期對當?shù)蒯t(yī)院BM的病原菌主動監(jiān)測,從而掌握病原菌變遷及病原學特點,以便進行有效的抗菌治療。本研究中,60例腦脊液培養(yǎng)陽性病例中出現(xiàn)E.coli 20例,需引起臨床高度重視。
E.coli感染致BM患兒腦脊液性狀多表現(xiàn)為黃色或黃綠色稠糊狀。E.coli侵襲腦膜后產(chǎn)生炎性因子,諸如白介素1、腫瘤壞死因子等,諸多炎性因子可引起血-腦屏障通透性增大,血漿蛋白、壞死組織、纖維蛋白和白細胞的大量滲入致使腦脊液呈現(xiàn)為稠糊狀膿性改變。de Jonge等[11]研究表明腦脊液中糖水平降低提示BM預后不佳,Levent等[12]報道稱腦脊液中蛋白含量升高是判斷預后不佳的指標之一。本研究中,E.coli組患者腦脊液蛋白含量較其他兩組高,而葡萄糖含量較其他兩組低,考慮原因為該菌代謝消耗了葡萄糖,而產(chǎn)生的蛋白產(chǎn)物增加。有研究表明,CSF白細胞>500×106/L、CSF蛋白濃度>1.0g/L、CSF葡萄糖含量<1.5mmol/L是BM預后不良的獨立危險因素[13]。但同時僅憑腦脊液白細胞計數(shù)在正常范圍,臨床并不能排除細菌性腦膜炎的存在。
在引起新生兒BM的E.coli中,80%為K1莢膜抗原陽性株[14],該菌株具有抗吞噬和抵抗抗體作用,故吞噬細胞難以將其清除,且該菌株可以產(chǎn)生細胞毒素壞死因子,故其具有很強的致病性和攻擊力,普通抗生素難以起效,從而導致其腦脊液恢復正常需要更多的時間[3],理論上延長了發(fā)熱持續(xù)時間及住院時間,這與本研究結(jié)果一致。
E.coli通常寄居在人體生殖道以及腸道內(nèi),分娩期是其暴露的高風險時期,自然分娩者尤甚。胎兒分娩后,其腸道免疫因子缺乏和腸黏膜通透性大,使新生兒成為E.coli感染的高危人群。E.coli產(chǎn)生IgM抗體,該抗體很難通透胎盤,故新生兒先天對E.coli缺乏免疫力,致使E.coli成為了新生兒BM的主要常見病原菌,而早產(chǎn)兒較足月兒在發(fā)生BM后,腦損傷發(fā)生率更高、預后更差。Basmaci等[15]報道E.coli所致足月兒腦膜炎的病死率高達9.2%,且在早產(chǎn)兒中更高。國內(nèi)研究認為,在引起新生兒敗血癥的革蘭陰性桿菌病原中,E.coli感染排名第二(第一是肺炎克雷伯桿菌),且E.coli感染所致腦膜炎的病死率較高[16]。本研究中E.coli組患者新生兒驚厥、腦室管膜炎、腦膿腫發(fā)生率明顯高于其他細菌組和病原菌不明組,而聽力及視覺損害、腦室擴大及白質(zhì)損傷方面三組比較無差異;E.coli組患者病死率高于其他細菌組和病原菌不明組,提示E.coli致死致殘率均很高,需引起臨床高度重視。
近年來,臨床抗生素的濫用導致細菌變遷嚴重,革蘭陰性菌特別是E.coli的感染率逐年升高,耐藥菌株也逐年增多[17]。在BM患兒的治療過程中,若患兒臨床癥狀重(如發(fā)熱持續(xù)、抽搐頻繁)、腦脊液難以恢復正常,或者影像學下并發(fā)腦室管膜炎、腦膿腫等,臨床需警惕E.coli感染,盡快選擇合適抗生素以改善預后。綜上所述,E.coli感染所致新生兒BM臨床癥狀重、并發(fā)癥多,腦脊液異常顯著、預后差,應引起臨床醫(yī)師的高度重視。