• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下三氧局部注射聯(lián)合三氧大自血在肌筋膜疼痛綜合癥診療中的應(yīng)用

    2020-08-04 07:25:48胡海濤王佳佳張婷婷江潔梅
    關(guān)鍵詞:三氧筋膜部位

    葉 攀,雷 柯,胡海濤,宋 巍,王佳佳,張婷婷,江潔梅,葉 冉

    (安徽省淮北市中醫(yī)醫(yī)院 超聲科,安徽 淮北 235000)

    肌筋膜疼痛癥(肌筋膜疼痛綜合征Myofascial pain syndrome,MPS)是一個(gè)很大程度上未被診斷和治療的疾病,是淺表肌筋膜軟組織常見病和多發(fā)病,1942年美國(guó)臨床醫(yī)師JanetTravell首先提出,[1]多由急、慢性損傷或勞損后形成的結(jié)節(jié),以多種方式存在呈現(xiàn),可觸摸到緊繃的條索狀或帶狀肌筋膜結(jié)節(jié),常伴有中樞敏化的特征。觸發(fā)點(diǎn)有無是診斷肌筋膜疼痛癥的特征性的標(biāo)志,準(zhǔn)確定位觸發(fā)點(diǎn)是治療MPS成功與否的關(guān)鍵。很多治療淺表肌筋膜軟組織疼痛的療效并不理想,其原因是沒有找到正確合理的檢查手段和診斷標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致病變部位不明確,診斷依據(jù)不可靠,治療沒有針對(duì)性,方案方向錯(cuò)誤甚至南轅北轍,將治療目標(biāo)轉(zhuǎn)移到牽涉痛的位置,治療效果自然不會(huì)理想或根本無效,甚者會(huì)加重病情。本項(xiàng)目選擇聯(lián)合應(yīng)用高低頻超聲引導(dǎo),充分發(fā)揮超聲對(duì)淺表軟組織形態(tài)學(xué)改變的成像辨識(shí)較其他任何影像檢查優(yōu)越性,清晰顯示淺表肌筋膜軟組織病變的內(nèi)部結(jié)構(gòu)層次及其與周圍組織的圖像特征,使診斷更明確,治療更精準(zhǔn)。三氧是有很強(qiáng)氧化性的氣體,抗炎及鎮(zhèn)痛、減少局部炎性物質(zhì)的蓄積、改善微循環(huán),無二次污染損害、高效、綠色。免疫三氧自體血回輸聯(lián)合超聲引導(dǎo)三氧局部注射治療比其他單獨(dú)盲穿局部注射或者免疫三氧自體血回輸治療顯然高效可靠。超聲引導(dǎo)結(jié)合綠色三氧治療錦上添花,在肌筋膜疼痛診療領(lǐng)域中尖端前沿,簡(jiǎn)便快捷。有著廣闊的應(yīng)用前景,應(yīng)大力推廣,但目前國(guó)內(nèi)罕有報(bào)道。

    一、資料和方法

    1.研究對(duì)象

    選取2016年10月至2018年8月前來院住院的肌筋膜疼痛綜合癥患者40例。年齡在30~79歲,病史3月~5年。診斷62個(gè)部位,在超聲引導(dǎo)下局部藥物及三氧局部注射并聯(lián)合三氧自體血回輸治療40例,62個(gè)部位。VAS評(píng)分均大于等于5分者。排除硬膜囊或神經(jīng)根壓迫、惡性腫瘤、局部皮膚??;嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松;嚴(yán)重手術(shù)和外傷性瘢痕、急危重患者及感覺障礙者,可能與MPS同時(shí)存在的疾患者。

    2.儀器與方法

    (1)儀器 使用Mylab-SIX+彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率C1-8MHz,L6-18MHz,德國(guó)卡特臭氧治療儀(Ozone therapy devices) 智能型儀器

    (2)方法 診療質(zhì)控:所有超聲檢查診斷、引導(dǎo)及穿刺操作均由同一高年資經(jīng)驗(yàn)豐富的超聲醫(yī)學(xué)專業(yè)副主任醫(yī)師操作完成。目標(biāo)結(jié)構(gòu)確認(rèn)后進(jìn)針操作,全程圖像錄制、數(shù)據(jù)采集及存儲(chǔ)由具備中級(jí)及以上的超聲醫(yī)師操作完成。藥物和三氧采取及推注由同一位具有執(zhí)業(yè)護(hù)師資質(zhì)的護(hù)理人員完成。

    超聲引導(dǎo)診療方法:注射之前超聲常規(guī)對(duì)目標(biāo)結(jié)構(gòu)行初篩掃查,對(duì)每一個(gè)疼痛部位的圖像進(jìn)行最大優(yōu)化。并預(yù)留一定的時(shí)間準(zhǔn)備,以便獲取目標(biāo)組織結(jié)構(gòu)的主要信息、選擇匹配的探頭類型,最佳的穿刺路徑及穿刺針長(zhǎng)度,注意根據(jù)要進(jìn)行檢查部位的深淺,分別或聯(lián)合使用高低頻探頭對(duì)疼痛部位及其拮抗部位和與其有相同解剖結(jié)構(gòu)無疼痛感覺的部位分別反復(fù)對(duì)照掃查,每次超聲檢查保持同一體位,動(dòng)態(tài)觀察局部活動(dòng)關(guān)節(jié)保持相同伸縮狀態(tài)及幅度。在保證充分顯示目標(biāo)結(jié)構(gòu)的條件下,盡量使病人處于舒適體位,選用與檢查時(shí)的同一安全路徑,一手徒手固定探頭,一手在超聲實(shí)時(shí)引導(dǎo)下持針穿刺(徒手操作優(yōu)勢(shì)有利于操作者根據(jù)病變部位選擇優(yōu)勢(shì)手持注射器,非優(yōu)勢(shì)手固定探頭)同時(shí)結(jié)合患者病史、體格撿查、主訴、VAS評(píng)分,對(duì)病情進(jìn)行總體評(píng)估,明確診斷后篩選適合醫(yī)治的患者,制定最優(yōu)可視化操作方案,保證患者知情并簽署知情同意書。超聲引導(dǎo)下局部三氧注射治療結(jié)束后即刻對(duì)局部注藥部位進(jìn)行VAS 評(píng)分。并于當(dāng)日或次日聯(lián)合三氧大自血治療。以疼痛癥狀緩解VAS評(píng)分為2分以下為臨床治愈,繼續(xù)自體血回輸治療直至一個(gè)療程結(jié)束。隨訪2周未復(fù)發(fā)為本次治療治愈。

    超聲引導(dǎo)疼痛部位液壓分離松解并三氧局部注射 :(1)方案A:超聲引導(dǎo)下疼痛部位藥物及三氧局部注射治療,羅哌卡因+30ug/ml三氧混合氣體3~10 ml,視病情3-4天后VAS評(píng)分大于或等于4分者,行再次局部注射治療。(2)方案B:超聲引導(dǎo)下疼痛部位藥物及三氧局部注射治療,羅哌卡因+得寶松+30 ug/ml三氧混合氣體3~10 ml。視病情一周后VAS評(píng)分大于或等于4分者,行再次局部注射治療。(3)醫(yī)用三氧氣體是由德國(guó)卡特醫(yī)用臭氧治療儀(Ozone therapy devices) 智能型儀器制備。

    醫(yī)用三氧大自血療法:用抗氧化含有抗凝劑的特質(zhì)專用血袋抽取患者自身靜脈血液100ml,然后應(yīng)用智能型醫(yī)用三氧儀器即時(shí)制取三氧含量20-40ug/ml的醫(yī)用三氧混合氣體約100ml注入血袋,并用血液搖晃器慢慢搖勻5分鐘,將三氧混合氣體與血液充分混合后,通過原采血的靜脈通道重新輸回患者體內(nèi),整個(gè)過程約20~40分鐘,一般7~15次為一療程,含三氧濃度從低到高開始,至療程中最高濃度時(shí),再?gòu)母叩降徒Y(jié)束。

    記錄下疼痛治療前后的VAS評(píng)分,對(duì)治療前后的VAS評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)進(jìn)行分析,并隨訪2周,記錄其不良反應(yīng)評(píng)估其安全及實(shí)用性。

    3.統(tǒng)計(jì)分析

    使用 SPSS10.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù) ±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用X2檢驗(yàn),P<0.01為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    二、結(jié)果

    超聲引導(dǎo)下藥物及三氧局部注射聯(lián)合免疫三氧自體血回輸治療40例,62個(gè)部位。局部疼痛區(qū)的軟組織超聲表現(xiàn)主要較對(duì)側(cè)增厚變薄不一,回聲增強(qiáng)或減低,結(jié)構(gòu)層次模糊紊亂,血流信號(hào)異常等,且因發(fā)病時(shí)間長(zhǎng)短不同而表現(xiàn)多樣。治療中針柄、針尖和目標(biāo)結(jié)構(gòu)全程實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的超聲圖像清晰顯示,觸發(fā)點(diǎn)筋膜黏連、攣縮結(jié)節(jié)被局部注射的藥物和三氧分層、分塊地分解松開和浸潤(rùn),三氧混合氣體的呈強(qiáng)回聲彌散,擴(kuò)散范圍常常超過超聲視野。病變部位臨床疼痛治愈后,聲像圖表現(xiàn)也較健側(cè)不同,回聲強(qiáng)弱較前改變趨于健側(cè),結(jié)構(gòu)層次較前清晰。棘上韌帶炎治療后較前超聲圖像回聲增強(qiáng),厚度變薄,水腫減輕;外形由向后方飽滿凸起“拱橋”形改變呈松弛的“波浪”形;張力減低,直接調(diào)整了機(jī)體生物力線或局部關(guān)節(jié)力學(xué)的平衡狀態(tài)。表1:三組年齡比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;表2:治療前三組、治療三組后VAS評(píng)分比較P>0.01,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療前、后VAS評(píng)分比較P<0.01,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 治療前、后三組年齡比較

    表2 治療前、后三組VAS評(píng)分比較

    三、討論

    淺表肌筋膜是一個(gè)多層結(jié)構(gòu)的軟組織,[1]是一個(gè)除了循環(huán)系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)以外人體軟組織組成的纖維網(wǎng)絡(luò),在活體上是一個(gè)無縫連接的整體,[2]肌筋膜疼痛癥是上述人體軟組織組成的纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)締組織的無菌性炎癥的病理改變刺激神經(jīng)引發(fā)疼痛。本項(xiàng)目病例超聲主要表現(xiàn)為局部疼痛區(qū)的軟組織較對(duì)側(cè)增厚,回聲依據(jù)病變部位及發(fā)病時(shí)間不同而表現(xiàn)不一。且盡管是臨床治愈后,聲像圖表現(xiàn)也較健側(cè)不同,彩色多普勒也并未能像痛風(fēng)與風(fēng)濕急性期那樣獲及豐富的血流信號(hào)顯示,[3-4]無菌性炎炎癥最重要的特征是白細(xì)胞大量滲出,并非是充血,因肢體受到過度牽張時(shí),肌筋膜結(jié)締組織組成的纖維網(wǎng)絡(luò)和末梢神經(jīng)等出現(xiàn)細(xì)微拉斷,組織、淋巴液滲出,因而局部組織并不表現(xiàn)感染性病灶的紅、熱。中性粒和單核巨噬細(xì)胞集聚滲出、免疫復(fù)合物、壞死組織細(xì)胞的碎片積聚,導(dǎo)致局部軟組織體積增大,腫脹壓迫神經(jīng)。相對(duì)其原來的容受空間狹小,對(duì)動(dòng)脈擠壓,導(dǎo)致毛細(xì)動(dòng)脈血供減少,對(duì)毛細(xì)靜脈擠壓代謝產(chǎn)物不能及時(shí)清理排出病變組織,積聚刺激感覺神經(jīng)纖維末梢產(chǎn)生疼痛。

    1.超聲在診斷中的價(jià)值

    超聲可將皮膚、筋膜、肌肉明確區(qū)別,對(duì)激痛點(diǎn)可清晰成像,并通過比對(duì)相同部位的解剖結(jié)構(gòu)來判斷有無組織結(jié)構(gòu)的病理改變,MPS回聲強(qiáng)弱雖較前改變趨于健側(cè),但由于病變組織結(jié)構(gòu)的位置深淺、成份差異,病變程度、病程長(zhǎng)短等影響超聲表現(xiàn),特異性差,而病變部位組織結(jié)構(gòu)層次清晰程度,厚薄不一,邊界模糊、毛糙等超聲表現(xiàn)敏感性高(如圖1)。

    圖1 梨狀肌大轉(zhuǎn)子附著處肌腱較健側(cè)增厚、回聲增強(qiáng)結(jié)構(gòu)層次模糊(右圖為患側(cè),箭頭所指)

    特別是韌帶肌腱的纖維層次圖像表現(xiàn)敏感,在治療前后改變明顯,本項(xiàng)目認(rèn)為可為治療前后好轉(zhuǎn)與否的重要指標(biāo),更有診斷價(jià)值。可能是現(xiàn)代生活方式造成長(zhǎng)期固定不正確坐姿較多,本項(xiàng)目棘上韌帶和棘間韌急慢性炎癥例數(shù)較多,治療前超聲圖像回聲減低,增厚,飽滿張力高,呈”拱橋”形向后方凸起,,治療后棘上韌帶后,呈“波浪”形改變,回聲較前增強(qiáng),水腫減輕,張力減低超聲均可直視。伴隨棘上韌帶腫脹減輕而患者疼痛癥狀消失,患者疼痛癥狀與棘上韌帶的聲象圖的改變相對(duì)應(yīng),而椎間盤突出并未改變??梢娮甸g盤突出不是腰部疼痛的直接原因而是肌筋膜生物力線失衡的結(jié)果。隨著醫(yī)學(xué)病因?qū)W的進(jìn)展,逐漸認(rèn)識(shí)到肌筋膜生物力線的失衡才是發(fā)生損傷造成疼痛的根本原因,本項(xiàng)目幾乎所有機(jī)體對(duì)稱性力線失衡的肌筋膜軟組織因素的超聲圖像都有表達(dá)。

    2.超聲引導(dǎo)在治療中的價(jià)值

    疼痛是一個(gè)復(fù)雜的生理和病理過程,除了自主神經(jīng)外還涉及酶類、內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)以及情感狀態(tài)。本項(xiàng)目所選治療患者都滿足超聲引導(dǎo)三氧局部注射治療的適應(yīng)癥,[5]直接調(diào)整機(jī)體生物力線或局部關(guān)節(jié)力學(xué)的平衡狀態(tài)。同時(shí)可對(duì)靜脈血管條件不好的三氧大自血治療患者的采血和輸血中精準(zhǔn)引導(dǎo)靜脈穿刺,取得事半功倍的治療效果。

    傳統(tǒng)意義上的封閉因未在可視下注重肌腱、血管、神經(jīng)等組織結(jié)構(gòu)的保護(hù),且應(yīng)用激素劑量和濃度較大,超聲引導(dǎo)使這項(xiàng)技術(shù)做到了真正的精準(zhǔn),越來越受到醫(yī)患雙方的肯定和重視。鑒于本研究治療前三組、治療三組后VAS評(píng)分比較P>0.01,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,三氧氣體比液體更易在狹小細(xì)碎的空間內(nèi)彌散,且因氣體的反射強(qiáng)也更易被超聲所顯示,超聲對(duì)三氧氣體的彌散范圍、層次,低阻力方位組織內(nèi)的狹小細(xì)碎間隙彌漫均能清晰顯示(如圖2),間接反映有無組織粘連,超聲引導(dǎo)下注射液體,分離柔和,不良反應(yīng)低,比起傳統(tǒng)內(nèi)科全身應(yīng)用甘露醇組織脫水,有電解質(zhì)紊亂及腦梗的風(fēng)險(xiǎn);甾體激類藥物副作用更大。超聲明確的診斷保障了治療的底線,減少用藥劑量,表1顯示聯(lián)合甾體類藥物并未增加治療效果。VAS差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而單純?nèi)鯚o二次污染,副作用小,且治療效果顯著,取得事半功倍的治療效果。

    圖2 脛側(cè)副韌帶滑囊內(nèi)三氧注射前后(上圖為注射前,下圖為注射后)

    疼痛是與實(shí)際或潛在的組織損傷相關(guān)聯(lián)的不愉快的感覺和情感體驗(yàn)。[6]超聲引導(dǎo)下三氧局部注射聯(lián)合三氧大自血治療前后、隨訪都采用了自發(fā)性疼痛評(píng)估法(視覺模擬評(píng)分法VAS),簡(jiǎn)便直觀,客觀靈敏,對(duì)比性強(qiáng)。40例,62個(gè)部位患者疼痛VAS評(píng)估清晰客觀。

    三氧能提升紅細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性,增強(qiáng)過氧化酶反應(yīng),產(chǎn)生免疫信使,清除機(jī)體過多的自由基,從而調(diào)節(jié)機(jī)體的抗氧化能力。局部痛點(diǎn)注射可氧化、滅活、分解、多種致痛物質(zhì),并能迅速改善組織的缺氧缺血。當(dāng)然其內(nèi)仍有很多未知領(lǐng)域有待于更深層次的研究。

    四、結(jié)論

    筋膜網(wǎng)絡(luò)作為整體將全身每個(gè)部位的肌肉和骨骼包裹起來、相互作用,使肌肉產(chǎn)生的張力均衡安全有效的傳遞,肌肉筋膜緊縮或延長(zhǎng)會(huì)打破陰陽平衡,導(dǎo)致失衡疼痛。應(yīng)用超聲無創(chuàng)、靈便、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)無放射性的優(yōu)勢(shì)跟蹤“列車及軌道”進(jìn)行掃查,靜態(tài)可檢測(cè)結(jié)構(gòu),動(dòng)態(tài)可評(píng)估功能。超聲引導(dǎo)下三氧局部注射聯(lián)合三氧大自血在肌筋膜疼痛癥診療明確診斷、實(shí)時(shí)精準(zhǔn)治療以及治療效果的評(píng)估等諸多方面無疑開辟了診療一體化的簡(jiǎn)潔路徑,且療效短見效快,短期內(nèi)隨訪未見復(fù)發(fā)及不良反應(yīng),為臨床多種疼痛治療提供了安全有效的新選擇,值得推廣。雖然目前該項(xiàng)診治技術(shù)已取得一些研究成果,但鑒于MPS回聲性質(zhì)尚未明確,大樣本的病理依據(jù)缺乏,特別是超聲引導(dǎo)下肌筋膜疼痛癥局部三氧注射治療術(shù),需要經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)才能開展。因此該項(xiàng)技術(shù)還要進(jìn)一步實(shí)踐和探索。

    猜你喜歡
    三氧筋膜部位
    每個(gè)女孩都有不允許別人觸碰的隱私部位
    每個(gè)女孩都有不允許別人觸碰的隱私部位
    三焦“筋膜”說——從筋膜學(xué)角度認(rèn)識(shí)三焦
    三氧自體血療法臨床應(yīng)用綜述
    分析當(dāng)歸中不同部位有效化學(xué)成分
    筋膜槍成“網(wǎng)紅”消費(fèi)品
    護(hù)理干預(yù)對(duì)三氧自體血回輸持續(xù)治療的影響研究
    五個(gè)部位冬天尤其要保暖
    三氧聯(lián)合玻璃酸鈉注射液治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察
    手足骨筋膜室綜合征早期預(yù)防及切開減張術(shù)后的護(hù)理
    国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久久久久久成人| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品国产亚洲| 亚洲欧美清纯卡通| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人一区二区在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久久大av| 色视频在线一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 免费人成在线观看视频色| 高清午夜精品一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 精品少妇内射三级| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 色吧在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本av免费视频播放| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品一二三区在线看| 久久这里有精品视频免费| 老司机影院毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产视频首页在线观看| 免费在线观看成人毛片| 久久久欧美国产精品| 交换朋友夫妻互换小说| 国产亚洲欧美精品永久| 一本一本综合久久| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av男天堂| 99久久精品国产国产毛片| av在线app专区| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人91sexporn| 久久国产亚洲av麻豆专区| 婷婷色av中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 精品久久久久久久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费看不卡的av| av网站免费在线观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人a∨麻豆精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 少妇高潮的动态图| 七月丁香在线播放| 精品国产国语对白av| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 最近手机中文字幕大全| 成人综合一区亚洲| 男人舔奶头视频| 伦理电影免费视频| 一级av片app| 精品少妇黑人巨大在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产高清三级在线| 久久久亚洲精品成人影院| 色哟哟·www| 下体分泌物呈黄色| 久久亚洲国产成人精品v| 精品少妇久久久久久888优播| 免费黄色在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| av免费观看日本| 久久99热这里只频精品6学生| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久精品免费免费高清| 日韩欧美 国产精品| 一边亲一边摸免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产在线男女| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产91av在线免费观看| 色网站视频免费| 国产成人91sexporn| 最近手机中文字幕大全| 国产色婷婷99| av播播在线观看一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久人妻| 亚洲成色77777| 十分钟在线观看高清视频www | 看十八女毛片水多多多| 欧美精品国产亚洲| 99热6这里只有精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久午夜欧美精品| 免费大片18禁| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 美女主播在线视频| 国产精品久久久久成人av| 在线观看一区二区三区激情| 伊人亚洲综合成人网| 欧美另类一区| 极品教师在线视频| h日本视频在线播放| 桃花免费在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 午夜激情福利司机影院| www.av在线官网国产| 日韩制服骚丝袜av| 婷婷色综合www| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产一区二区三区av在线| 日日爽夜夜爽网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 我的老师免费观看完整版| 欧美少妇被猛烈插入视频| 色视频www国产| 九草在线视频观看| 亚洲av福利一区| 亚洲人与动物交配视频| 精品酒店卫生间| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 插阴视频在线观看视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩中字成人| 女性被躁到高潮视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 免费少妇av软件| 一级,二级,三级黄色视频| 色视频在线一区二区三区| av线在线观看网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | h日本视频在线播放| 亚州av有码| 久久精品夜色国产| 看免费成人av毛片| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久久久久久久免| 老司机影院毛片| 国产成人精品婷婷| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产av精品麻豆| 一级片'在线观看视频| 99热6这里只有精品| 黄色一级大片看看| 成人国产av品久久久| 国产精品伦人一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品,欧美精品| 91久久精品国产一区二区成人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲真实伦在线观看| 大片免费播放器 马上看| 在线观看人妻少妇| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久午夜福利片| 美女中出高潮动态图| 只有这里有精品99| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文资源天堂在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本黄色日本黄色录像| 精品久久久久久久久av| 免费黄网站久久成人精品| 国产免费福利视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站 | 人人澡人人妻人| 乱人伦中国视频| 国产成人精品无人区| 国产精品女同一区二区软件| 成人综合一区亚洲| 久久精品国产自在天天线| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情国产日韩精品一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 三级经典国产精品| 成人特级av手机在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜91福利影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲综合色惰| 国产精品蜜桃在线观看| 久久热精品热| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级毛片 在线播放| 亚洲四区av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 我的女老师完整版在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| freevideosex欧美| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚州av有码| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 青春草亚洲视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 高清欧美精品videossex| 人妻一区二区av| 亚洲av男天堂| 妹子高潮喷水视频| 美女大奶头黄色视频| 国产高清有码在线观看视频| 人人妻人人看人人澡| 99久久精品热视频| 国产美女午夜福利| 国产成人精品久久久久久| av国产精品久久久久影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美bdsm另类| 久久精品久久久久久久性| 国产有黄有色有爽视频| 国精品久久久久久国模美| 男人添女人高潮全过程视频| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 观看av在线不卡| 熟女人妻精品中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲成人手机| 久久鲁丝午夜福利片| 高清av免费在线| 国产91av在线免费观看| 亚洲天堂av无毛| 国产片特级美女逼逼视频| 国产黄片美女视频| 国精品久久久久久国模美| 两个人免费观看高清视频 | 夜夜爽夜夜爽视频| 99久久精品热视频| 久久精品久久久久久久性| 在线看a的网站| 午夜福利视频精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | av线在线观看网站| av福利片在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩综合久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 国产高清三级在线| 国产成人91sexporn| 国产精品久久久久久精品古装| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲高清免费不卡视频| 女人久久www免费人成看片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产色爽女视频免费观看| 日韩中字成人| 亚洲精品456在线播放app| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产最新在线播放| 大香蕉久久网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久这里有精品视频免费| av免费在线看不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩视频精品一区| 国产美女午夜福利| 边亲边吃奶的免费视频| 99久国产av精品国产电影| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品色激情综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本免费在线观看一区| 91久久精品国产一区二区成人| 久久av网站| 国产男女内射视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 极品人妻少妇av视频| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品日本国产第一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 热re99久久国产66热| 国产探花极品一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本欧美视频一区| 色吧在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费观看a级毛片全部| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99久国产av精品国产电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久成人| 人人澡人人妻人| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲自偷自拍三级| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲美女视频黄频| 99久久人妻综合| 国产熟女午夜一区二区三区 | 一个人看视频在线观看www免费| 男女边吃奶边做爰视频| 国产av一区二区精品久久| 一级片'在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品成人在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品自拍成人| 国产中年淑女户外野战色| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜91福利影院| 国产精品一区二区在线观看99| 久久青草综合色| 亚洲,欧美,日韩| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美+日韩+精品| 国产视频首页在线观看| 尾随美女入室| 校园人妻丝袜中文字幕| 岛国毛片在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成人av在线免费| 国产免费视频播放在线视频| .国产精品久久| 午夜福利视频精品| 大陆偷拍与自拍| 国产成人a∨麻豆精品| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产av国产精品国产| 国产一区二区三区综合在线观看 | 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产亚洲最大av| 久热这里只有精品99| 精品久久国产蜜桃| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久影院123| 尾随美女入室| 日本爱情动作片www.在线观看| 人妻一区二区av| 偷拍熟女少妇极品色| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 伦精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久亚洲国产成人精品v| 中国国产av一级| 国产伦理片在线播放av一区| 黄色怎么调成土黄色| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文资源天堂在线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99视频精品全部免费 在线| 婷婷色综合www| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线天堂最新版资源| av不卡在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美三级亚洲精品| 老司机影院成人| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产中年淑女户外野战色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片电影观看| 在线精品无人区一区二区三| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久国产精品大桥未久av | 日日啪夜夜撸| 久热久热在线精品观看| 99热国产这里只有精品6| 自线自在国产av| 桃花免费在线播放| 男女无遮挡免费网站观看| 多毛熟女@视频| 国产精品不卡视频一区二区| 免费观看无遮挡的男女| 精品国产露脸久久av麻豆| av不卡在线播放| 美女大奶头黄色视频| 麻豆乱淫一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 又爽又黄a免费视频| 大码成人一级视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产黄片视频在线免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本欧美国产在线视频| a级毛片在线看网站| 久久人人爽人人片av| 欧美日韩视频精品一区| 97在线人人人人妻| 国产精品三级大全| 人妻一区二区av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩大片免费观看网站| 国产午夜精品一二区理论片| 最近中文字幕高清免费大全6| 色94色欧美一区二区| 国产在视频线精品| 看免费成人av毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黄色视频在线播放观看不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 新久久久久国产一级毛片| 777米奇影视久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久 成人 亚洲| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产美女午夜福利| 精品久久久久久久久亚洲| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲在久久综合| av国产久精品久网站免费入址| 大话2 男鬼变身卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产自在天天线| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲内射少妇av| 亚洲,欧美,日韩| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久毛片免费看一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一区在线观看完整版| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧洲日产国产| www.av在线官网国产| 久久国内精品自在自线图片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲图色成人| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 22中文网久久字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | kizo精华| 美女福利国产在线| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品久久久久久久久免| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文资源天堂在线| 午夜老司机福利剧场| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av福利一区| 国产精品99久久久久久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 男女免费视频国产| 超碰97精品在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美3d第一页| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品999| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产深夜福利视频在线观看| 一级毛片电影观看| 黄色日韩在线| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久狼人影院| av在线播放精品| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美3d第一页| 大码成人一级视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 99热6这里只有精品| 极品人妻少妇av视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99九九在线精品视频 | 自线自在国产av| 亚洲欧洲日产国产| h日本视频在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产国语对白av| 日日啪夜夜撸| 乱码一卡2卡4卡精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产有黄有色有爽视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人freesex在线| 成年人午夜在线观看视频| 日韩中字成人| 久久这里有精品视频免费| 男男h啪啪无遮挡| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黑丝袜美女国产一区| 青春草国产在线视频| 日日撸夜夜添| 欧美人与善性xxx| 日韩亚洲欧美综合| 69精品国产乱码久久久| 日韩电影二区| 午夜福利视频精品| freevideosex欧美| 丝袜喷水一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久人妻精品一区果冻| av.在线天堂| 晚上一个人看的免费电影| 色哟哟·www| 老司机影院毛片| 色视频www国产| 亚洲av福利一区| 女性生殖器流出的白浆| 99热6这里只有精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩精品有码人妻一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜91福利影院| 日本av免费视频播放| 国产淫语在线视频| 亚洲成人手机| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩视频在线欧美| av卡一久久| av在线观看视频网站免费| 国产高清三级在线| 日日爽夜夜爽网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 少妇精品久久久久久久| av在线播放精品| 午夜日本视频在线| 亚洲av成人精品一区久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品亚洲成国产av| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩一本色道免费dvd| 丝袜喷水一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 日日啪夜夜撸| 精品久久久噜噜| 99久久综合免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级爰片在线观看| 男男h啪啪无遮挡| av播播在线观看一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 69精品国产乱码久久久|