• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微型鈦板和改良Y型納米骨板在多節(jié)段脊髓型頸椎病手術(shù)治療中的應用效果比較

    2020-08-04 14:50:32周育巧陳金財張秀芳郭闐廷劉通賴金良許強姬廣林
    山東醫(yī)藥 2020年20期
    關(guān)鍵詞:改良版鈦板骨板

    周育巧,陳金財,張秀芳,郭闐廷,劉通,賴金良,許強,姬廣林

    1贛南醫(yī)學院,江西贛州341000;2贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院

    多節(jié)段脊髓型頸椎病(MCSM)是頸椎病常見的類型之一,也是最嚴重的一種類型。MCSM是由于病變累及3個或3個以上節(jié)段的脊髓如椎間盤突出、椎體后緣骨刺、頸椎椎管狹窄、后縱韌帶骨化、黃韌帶肥厚或鈣化,導致脊髓受壓缺血,繼而出現(xiàn)脊髓功能障礙。這些改變隨著時間的推移,逐漸演變?yōu)樯窠?jīng)細胞凋亡和神經(jīng)膠質(zhì)增生,進而影響脊髓小腦和皮質(zhì)脊髓束等通路[1~3]。臨床上,MCSM患者常因出現(xiàn)精細運動、感覺障礙和步態(tài)不穩(wěn)等前來就診[4]。MCSM發(fā)病率呈逐年上升趨勢[5],這與人口老齡化伴隨頸椎間盤退變及長期頸部保持不良姿勢密切相關(guān)。對于較重的MCSM,一旦明確診斷后,早期手術(shù)干預是最有效的治療方案[6]。頸后路單開門椎管擴大成形術(shù)(EOLP)已有40余年發(fā)展史,從最初的全椎板切除術(shù)到絲線懸吊法再到錨定法,以及目前流行的微型鈦板法,都在追求良好的椎管減壓及穩(wěn)定的內(nèi)固定效果[7]。近期一項研究對42例行EOLP的患者隨訪2年,發(fā)現(xiàn)34枚螺釘出現(xiàn)松動,螺釘松動率占總螺釘數(shù)的5.2%[8]。而改良版Y型納米骨板是由生物材料制成,具有誘導骨長入的特性。為此,本研究對比觀察了可誘導骨長入的改良版Y型納米骨板與微型鈦板在MCSM手術(shù)治療中的應用效果?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2014年6月~2018年6月入院治療的MCSM患者進入研究。納入標準:①出現(xiàn)因頸脊髓功能障礙所致的臨床綜合征,如感覺、運動功能障礙,生理反射異常,病理征陽性等;②影像學檢查確診MCSM(3個或3個以上節(jié)段頸椎間盤突出、后縱韌帶骨化或頸椎椎管狹窄);③隨訪時間超過2年;④術(shù)者均來自于同一醫(yī)療團隊。排除標準:①術(shù)前無神經(jīng)癥狀者;②前后路聯(lián)合手術(shù)和翻修手術(shù)患者;③影像學資料提示,術(shù)前僅單個或2個節(jié)段的脊髓受壓;④合并頸椎結(jié)核、骨折、腫瘤者及既往有頸椎外傷史者;⑤術(shù)前頸椎后凸畸形或不穩(wěn)的患者;⑥依從性差者;⑦合并有影響術(shù)后效果評定的疾病者(如多發(fā)性骨折、較為嚴重的心肺功能障礙、神經(jīng)內(nèi)科疾病)。共有119例患者獲得完整的隨訪資料,其中男84例、女35例,年齡22~83(57.4±11.7)歲,脊髓病變累及三節(jié)段患者6例(C3~C51例,C4~C65例)、四節(jié)段患者105例(均為C4~C7)、五節(jié)段患者8例(C3~C7)。根據(jù)手術(shù)方式分為A、B兩組。A組55例,男39例、女16例,年齡(56.8±12.1)歲,病變累3個節(jié)段4例、4個節(jié)段47例、5個節(jié)段4例,使用內(nèi)固定為微型鈦板,隨訪時間(35.1±11.0)月。B組64例,男45例、女19例,年齡(57.9±11.5)歲,病變累及3個節(jié)段2例、4個節(jié)段58例、5個節(jié)段4例,內(nèi)固定為改良版Y型納米骨板,隨訪時間(37.1±12.1)月。兩組患者性別、年齡、病變累及脊髓節(jié)段個數(shù)等基線資料差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

    1.2 手術(shù)方法 術(shù)前常規(guī)行頸椎X線片檢查,頸椎過伸、過屈側(cè)位動態(tài)攝片,及CT、MRI檢查明確病變椎體。兩組采用全身麻醉,取俯臥位;采用頸后正中入路,依次切開皮膚、皮下組織、椎旁肌,暴露C3~7椎板及術(shù)中定位明確相應椎體位置;取癥狀重的一側(cè)為開門側(cè),使受壓脊髓充分減壓,選取大小合適的微型鈦板(A組)或假體(B組)置于相應的開門節(jié)段中;A組鈦板兩端共用4枚螺釘固定,B組假體一端用螺釘固定于側(cè)塊上,另一端Y型開口卡壓在開門椎板中并用2枚螺釘固定(圖1);沖洗傷口,逐層縫合術(shù)口。術(shù)后兩組常規(guī)應用抗生素預防感染并給予補液、止痛、護胃等對癥支持處理。術(shù)后頸部頸托固定在位維持頸椎生理曲度達3周。兩組每2 d換藥1次,待引流量<30 mL/24 h時,拔除引流管,患者可佩戴頸托盡早下地活動并進行影像學檢查,如無特殊情況,可予出院。

    注:A為微型鈦板;B為改良Y型納米骨板;C為A組微型鈦板術(shù)中固定情況;D為B組改良Y型納米骨板術(shù)中固定情況。

    1.3 手術(shù)相關(guān)指標觀察 記錄術(shù)中出血量、手術(shù)時間、術(shù)后住院時間、術(shù)后引流管引流量。

    1.4 頸椎影像學指標檢查與測算 分別于術(shù)前、術(shù)后第7天采用X線檢查測量頸椎活動度、頸椎正常生理曲度(C2、C7夾角),采用CT檢查測量C5椎管矢狀徑長度、C5開門角度、C5椎管面積。頸椎正常生理曲度測量C2、C7Cobb角。頸椎活動度是頸椎側(cè)位X線檢查測量屈曲位C2、C7椎體后緣連線的夾角α1與過伸位夾角α2,α1+α2=頸椎活動度。C5椎管矢狀徑長度:測量C5椎管橫斷面的矢狀徑,術(shù)后正中矢狀徑-術(shù)前正中矢狀徑為矢狀徑擴大值。C5開門角度:C5在CT橫斷面上兩側(cè)橫突孔后壁連線與門軸側(cè)椎板內(nèi)側(cè)緣切線的夾角為椎板角,開門角度=術(shù)后椎板角β-術(shù)前椎板角α。C5椎管擴大面積:測量C5椎管在CT橫斷面內(nèi)側(cè)骨皮質(zhì)與內(nèi)固定所圍成的面積,椎管擴大面積=術(shù)后椎管面積-術(shù)前椎管面積。

    1.5 術(shù)后并發(fā)癥觀察 術(shù)后3個月觀察C5神經(jīng)根麻痹、軸性癥狀、術(shù)后切口感染發(fā)生情況。C5神經(jīng)根麻痹是指術(shù)后C5神經(jīng)所控制的肱二頭肌、三角肌肌力下降。軸性癥狀被定義為后頸部或肩胛上區(qū)域周圍出現(xiàn)疼痛、僵硬或酸脹。

    1.6 神經(jīng)功能恢復情況評價 分別于術(shù)前、術(shù)后3天及術(shù)后3、6、12、24個月和末次隨訪時進行頸背部視覺模擬評分(VAS)、Nurick分級、日本骨科協(xié)會(mJOA)評分。mJOA評分改善率=(術(shù)后mJOA評分-術(shù)前mJOA評分)/(17-術(shù)前mJOA評分)×l00%。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)相關(guān)指標比較 A組手術(shù)時間及術(shù)中出血量多于B組(P均<0.05),兩組術(shù)后引流量及術(shù)后住院天數(shù)差異無統(tǒng)計學意義。見表1。

    表1 兩組手術(shù)相關(guān)指標比較

    2.2 兩組頸椎影像學指標比較 兩組術(shù)前頸椎正位片生理曲度、頸椎活動度、C5椎管矢狀徑、C5開門角度、C5椎管面積差異無統(tǒng)計學意義。A組術(shù)后頸椎活動度和C5椎管矢狀徑擴大值大于B組,術(shù)后C5椎管擴大角度小于B組(P均<0.05)。見表2。

    表2 兩組頸椎影像學指標比較

    2.3 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較 術(shù)后3個月,A組軸性疼痛23例(41%)、C5神經(jīng)根麻痹8例(14%)、術(shù)后切口感染3例(5.4%),B組發(fā)生軸性疼痛15例(23%)、C5神經(jīng)根麻痹12例(18%)、術(shù)后切口感染率6例(9.3%)。A組軸性癥狀發(fā)生率高于B組(P<0.05)。

    2.4 兩組術(shù)后神經(jīng)功能恢復指標比較 B組術(shù)后3個月VAS低于A組(P<0.05)。兩組Nurick分級差異無統(tǒng)計學意義。兩組內(nèi)術(shù)后第3天、術(shù)后3個月、術(shù)后6個月、術(shù)后1年mJOA評分逐漸上升(P均<0.05),術(shù)后1年與術(shù)后2年、術(shù)后2年與末次隨訪差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);兩組mJOA評分改善率差異無統(tǒng)計學意義。見表3。

    表3 兩組VAS、Nurick分級、mJOA評分、mJOA改善率比較M(P25,P75)

    3 討論

    對于MCSM的治療,有學者[9]指出患者癥狀較輕、脊髓壓迫不明顯可以選擇非手術(shù)治療,其中包括藥物治療、矯形器固定和物理治療等;而較重的MCSM,一旦明確診斷后,早期手術(shù)干預是最有效的治療方案。早在1977年Hirabayashi等[10]展示了一種從一側(cè)頸椎椎板處開門的椎板成形術(shù),被稱為頸后路EOLP。5年后有學者[11]描述了一種沿棘突進行分裂方案,稱為頸后路雙開門椎板擴大成形術(shù)。近期的系統(tǒng)評價[12]指出,單開門和雙開門手術(shù)各有利弊,暫不能得出哪種術(shù)式更優(yōu)的結(jié)論。為了避免或減輕手術(shù)并發(fā)癥,頸后路EOLP改良重點在內(nèi)固定物選擇方面,從絲線懸吊到錨定法再到微型鈦板固定法等,尤其是微型鈦板固定法,成為近20年來的新選擇[13]。

    然而,對EOLP患者進行隨訪發(fā)現(xiàn),長久的金屬內(nèi)固定物留置體內(nèi),將觸發(fā)免疫炎癥反應,加速局部骨質(zhì)疏松;另外,中國人頸椎椎板的厚度在C4、C5最窄,無法像長骨那樣通過增加螺釘?shù)纳疃葋碓黾咏缑姘殉至?;況且,金屬與骨質(zhì)密度不同,存在應力差異,加速機械性疲勞,隱匿地增加螺釘松動等風險。頸椎腫瘤患者使用金屬內(nèi)固定物,行術(shù)后放療時,金屬植入物會干擾放療效果,從而影響預后[14,15]。因此,需要一種理想的填充材料,其不僅有牢固的固定效果,而且可避免界面炎癥反應,促進骨融合。自體取骨(髂骨、腓骨等)移植存在供體有限、手術(shù)風險增加、術(shù)后感染等并發(fā)癥風險增加的弊端[16]。同種異體骨來源雖然廣泛,但存在免疫排斥、潛在傳染病和術(shù)后切開滲液等風險[17]。為此,學者們從仿生學角度來考慮,制備了納米級羥基磷灰石(nHA)[18]。nHA材料的空間結(jié)構(gòu)非常接近天然骨基質(zhì),然而缺乏膠原蛋白的支撐,存在抗彎強度低、脆性大、骨誘導活性低、力學性能不穩(wěn)等缺陷,而且為滿足成骨細胞遷移的需要,材料還將增加孔隙,進一步增大其脆性[19]。聚酰胺66(PA66)以其優(yōu)異的力學性能,已成為我國骨組織工程常用的混合材料之一[20]。擁有PA66復合涂層比未涂層的nHA擁有更好的細胞相容性,可以作為細胞附著、擴散和增殖的良好載體。研究表明,n-HA/PA66復合生物材料具有良好的生物相容性、成骨誘導性及生物力學特性[21]。

    本研究中采用的改良版Y型納米骨板為n-HA/PA66復合生物材料制成,與傳統(tǒng)材料進行對比觀察,結(jié)果顯示,改良版Y型納米骨板固定螺釘數(shù)比微型鈦板少且安裝容易,所以B組手術(shù)時間與術(shù)中出血量均低于A組。改良版Y型納米骨板因其特殊的結(jié)構(gòu)占據(jù)了部分椎管矢狀位,致椎管矢狀徑擴大長度短于微型鈦板,然而同樣是結(jié)構(gòu)因素使椎板擴大角度大于微型鈦板,使總的椎管擴大面積無統(tǒng)計學差異。術(shù)后兩組C5神經(jīng)根麻痹、切口感染發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義,而術(shù)后3個月VAS、軸性疼痛情況提示使用改良版Y型納米骨板比微型鈦板的頸背部疼痛感覺偏低,這可能與患者的頸部活動度減少及使用生物活性材料的心理安慰有關(guān)。截至目前,我們隨訪的患者中行CT復查25例、合計101枚骨板,平均隨訪23個月,其骨融合率為24.7%,具體增加骨誘導的因素仍待進一步探討。

    綜上所述,對于行EOLP的MCSM患者,與傳統(tǒng)微型鈦板相比,改良版Y型納米骨板在獲得良好神經(jīng)減壓的同時,有效縮短了手術(shù)時間,減少術(shù)中出血量,降低術(shù)后軸性癥狀的發(fā)生率;部分患者CT顯示假體與骨融合,可達到長期穩(wěn)定,然而頸椎活動度受到影響。本研究尚存在術(shù)后隨訪時間不一、樣本量小等不足,上述結(jié)論仍需進一步證實。

    猜你喜歡
    改良版鈦板骨板
    中國飲食文化在日本的傳播
    ——以陳建民“改良版”麻婆豆腐為例
    改良版Mini-CEX在腎病內(nèi)科護理臨床帶教中的應用
    Y型小骨鎖定鈦板治療橈骨頭骨折
    肩峰下外側(cè)經(jīng)三角肌入路微創(chuàng)經(jīng)皮接骨板內(nèi)固定技術(shù)結(jié)合PHILOS接骨板治療肱骨近端骨折
    L型解剖接骨板治療Pilon骨折的應用體會
    股骨粗隆間骨折采用PFNA和倒置股骨髁LISS鈦板治療的臨床觀察
    接骨板四點彎曲測定中屈服載荷的獲取方法
    小型犬橈尺骨骨折的PRCL-S5型鎖定骨板固定術(shù)診療
    重建鈦板修復下頜骨缺損術(shù)后32例失敗的臨床分析
    更正
    嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一级黄色大片毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 宅男免费午夜| 51午夜福利影视在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品自拍成人| 精品人妻1区二区| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一二三区在线看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人妻一区二区av| 免费黄频网站在线观看国产| 男女午夜视频在线观看| 自线自在国产av| 免费看av在线观看网站| 久久国产精品影院| 老司机在亚洲福利影院| 日韩一区二区三区影片| 无限看片的www在线观看| 黄色 视频免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 97在线人人人人妻| 天天影视国产精品| 精品人妻在线不人妻| 欧美日本中文国产一区发布| 啦啦啦 在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品欧美一区二区三区在线| 日日爽夜夜爽网站| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲,欧美精品.| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产看品久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 看十八女毛片水多多多| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人影院久久av| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产精品成人久久小说| 蜜桃在线观看..| 国产成人精品久久二区二区91| 大码成人一级视频| 一级a爱视频在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 一本色道久久久久久精品综合| 丝袜美足系列| 日本五十路高清| 午夜福利在线免费观看网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产在视频线精品| 国产又爽黄色视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费av中文字幕在线| 老司机在亚洲福利影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| av片东京热男人的天堂| 人妻人人澡人人爽人人| h视频一区二区三区| 满18在线观看网站| 欧美另类一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产av精品麻豆| 成人国产av品久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本av免费视频播放| xxxhd国产人妻xxx| 无遮挡黄片免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 成人国语在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 97在线人人人人妻| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品免费视频内射| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲专区国产一区二区| 免费在线观看完整版高清| 久久精品亚洲av国产电影网| 丝袜美足系列| 精品一品国产午夜福利视频| 18在线观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | xxx大片免费视频| 国产片特级美女逼逼视频| 精品视频人人做人人爽| a级毛片在线看网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩黄片免| 在线天堂中文资源库| 精品国产一区二区久久| a级毛片黄视频| 精品一品国产午夜福利视频| 日本色播在线视频| 国产av国产精品国产| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩视频在线欧美| 91国产中文字幕| 天堂8中文在线网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大香蕉久久网| 女人精品久久久久毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲国产精品999| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级黄片播放器| 成人午夜精彩视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 桃花免费在线播放| av一本久久久久| 9191精品国产免费久久| a 毛片基地| 国产在线一区二区三区精| 尾随美女入室| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文欧美无线码| 性高湖久久久久久久久免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女主播在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产视频一区二区在线看| 免费在线观看完整版高清| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成人免费电影在线观看 | 丝袜人妻中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产视频首页在线观看| 9191精品国产免费久久| 婷婷色av中文字幕| h视频一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产色视频综合| 一级毛片电影观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 美女中出高潮动态图| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久视频综合| 精品一区二区三区av网在线观看 | av一本久久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 自线自在国产av| 三上悠亚av全集在线观看| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久鲁丝午夜福利片| 99精国产麻豆久久婷婷| 婷婷色综合大香蕉| 中国国产av一级| 五月天丁香电影| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 婷婷色av中文字幕| 亚洲男人天堂网一区| 十八禁人妻一区二区| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲一区二区精品| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品国产av在线观看| 99香蕉大伊视频| 99国产精品99久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产av影院在线观看| 9热在线视频观看99| 一二三四社区在线视频社区8| 各种免费的搞黄视频| 女性被躁到高潮视频| 熟女av电影| 极品人妻少妇av视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 91精品伊人久久大香线蕉| avwww免费| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品久久久久成人av| 亚洲成人国产一区在线观看 | avwww免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人欧美在线观看 | 在线av久久热| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲九九香蕉| 亚洲 欧美一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 麻豆av在线久日| 午夜91福利影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲一区中文字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品国产区一区二| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 热99久久久久精品小说推荐| 婷婷丁香在线五月| 亚洲图色成人| 午夜av观看不卡| 无限看片的www在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜免费成人在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜激情av网站| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品99久久99久久久不卡| 色94色欧美一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本色播在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久久精品精品| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 美女福利国产在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一本久久精品| 国产在线免费精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产高清videossex| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人精品在线电影| 久久综合国产亚洲精品| 91字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 宅男免费午夜| 一区二区av电影网| 亚洲国产最新在线播放| tube8黄色片| 九草在线视频观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 999精品在线视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久九九热精品免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品一二三| 大香蕉久久成人网| 国产成人av激情在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 香蕉国产在线看| 国产视频首页在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人免费观看mmmm| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品久久久久久电影网| 韩国精品一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费观看人在逋| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲视频免费观看视频| 黑人猛操日本美女一级片| 国产日韩欧美在线精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲天堂av无毛| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产最新在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品av麻豆狂野| 人妻一区二区av| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产一区二区三区综合在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩av免费高清视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久国产精品影院| 丝袜人妻中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 秋霞在线观看毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级a爱视频在线免费观看| 日本a在线网址| 最近手机中文字幕大全| 人体艺术视频欧美日本| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线天堂中文资源库| 国产精品一区二区免费欧美 | 日韩大码丰满熟妇| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 狂野欧美激情性bbbbbb| 最新的欧美精品一区二区| 少妇 在线观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久精品亚洲av国产电影网| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久国产精品人妻一区二区| 又大又爽又粗| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩制服骚丝袜av| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人av教育| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美精品一区二区大全| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩av不卡免费在线播放| 手机成人av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品久久久久成人av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产在视频线精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 香蕉国产在线看| 超碰97精品在线观看| 久久性视频一级片| 婷婷色av中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 十八禁高潮呻吟视频| 操美女的视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| kizo精华| 日本av手机在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费在线观看完整版高清| 黄片播放在线免费| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 在线天堂中文资源库| 国产成人免费无遮挡视频| 国产三级黄色录像| svipshipincom国产片| 国产深夜福利视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 一二三四社区在线视频社区8| 在线观看国产h片| avwww免费| 两人在一起打扑克的视频| 久久久精品区二区三区| videosex国产| 在线av久久热| 免费在线观看影片大全网站 | 中文字幕人妻熟女乱码| 久久国产精品影院| 国产有黄有色有爽视频| 久久热在线av| 少妇精品久久久久久久| 麻豆av在线久日| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产又色又爽无遮挡免| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产av精品麻豆| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人国语在线视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 交换朋友夫妻互换小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产日韩欧美在线精品| 极品人妻少妇av视频| 晚上一个人看的免费电影| 电影成人av| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久久综合免费| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久亚洲精品不卡| 国产麻豆69| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级毛片我不卡| 日本黄色日本黄色录像| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜影院在线不卡| 日本vs欧美在线观看视频| 丝袜在线中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 久久鲁丝午夜福利片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜福利乱码中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 精品少妇内射三级| 亚洲,欧美精品.| 男女边吃奶边做爰视频| 91九色精品人成在线观看| 欧美黑人精品巨大| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 多毛熟女@视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国精品久久久久久国模美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 五月天丁香电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 首页视频小说图片口味搜索 | 校园人妻丝袜中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 下体分泌物呈黄色| 后天国语完整版免费观看| 亚洲伊人色综图| 一级片'在线观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 精品高清国产在线一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av综合色区一区| 午夜老司机福利片| avwww免费| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜久久久在线观看| 考比视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 最黄视频免费看| 十八禁高潮呻吟视频| www.精华液| 捣出白浆h1v1| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 国产激情久久老熟女| www.999成人在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品久久久久久精品古装| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品一区二区在线不卡| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美精品一区二区免费开放| 涩涩av久久男人的天堂| 夫妻午夜视频| 美女高潮到喷水免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 男女边摸边吃奶| 男人舔女人的私密视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 一级,二级,三级黄色视频| 999久久久国产精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩视频在线欧美| av在线播放精品| 黄色视频不卡| 我要看黄色一级片免费的| 久久免费观看电影| 国产深夜福利视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 人体艺术视频欧美日本| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 精品视频人人做人人爽| 亚洲,一卡二卡三卡| 男女下面插进去视频免费观看| 超碰97精品在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 无限看片的www在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 大码成人一级视频| 久久鲁丝午夜福利片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人精品久久二区二区免费| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美激情在线| 操美女的视频在线观看| 免费在线观看完整版高清| 中文字幕精品免费在线观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 看免费av毛片| 伊人亚洲综合成人网| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲成国产人片在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 在现免费观看毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产熟女欧美一区二区| 蜜桃国产av成人99| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av美国av| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看人妻少妇| 免费在线观看日本一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 青春草亚洲视频在线观看| 黄频高清免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 高清av免费在线| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美激情在线| 国产精品人妻久久久影院| 国产一区二区激情短视频 | 黄片小视频在线播放| 不卡av一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丁香六月欧美| 永久免费av网站大全| 国产在线一区二区三区精| 亚洲情色 制服丝袜| 男女下面插进去视频免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 永久免费av网站大全| 亚洲国产精品国产精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产一区二区 视频在线| 国产成人精品无人区| 亚洲国产精品国产精品| 午夜免费鲁丝| 男女边摸边吃奶| 国产成人系列免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲国产欧美网| 香蕉国产在线看| 人妻 亚洲 视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲男人天堂网一区|