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    三七醇提物對秀麗隱桿線蟲的降脂作用*

    2020-08-01 07:45:16杜鴻志韓林濤黃必勝
    關鍵詞:提物降脂甘油三酯

    黃 壯,李 靜,杜鴻志,韓林濤,洪 怡,黃必勝,曹 艷

    (湖北中醫(yī)藥大學藥學院 省部共建中藥資源和中藥復方教育部重點實驗室 武漢 430065)

    三七[Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen]為五加科多年生草本植物,是我國傳統(tǒng)名貴的中藥材,藥用部分主要為根莖,至今已有六百多年的用藥歷史。三七,味甘、微苦、性溫,具有化瘀止血,活血定痛的功效。主治出血證,跌打損傷,瘀血腫痛。歸肝經(jīng)、胃經(jīng)、心經(jīng)、肺經(jīng)、大腸經(jīng)[1]?,F(xiàn)代藥理研究表明,三七具有活血止血、免疫調(diào)節(jié)、延緩衰老、改善記憶、促進生長發(fā)育、抗疲勞、降血脂等多種藥理活性[2-4]。據(jù)報道臨床使用中,三七單味藥使用或與其他中藥配伍使用,均表現(xiàn)出一定的降脂作用[5-6]。據(jù)動物實驗及臨床觀察結(jié)果表明,三七有較為明確的降脂效果,但涉及其降脂作用機制的研究尚未見報道。

    秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans,簡稱C.elegans)屬于線性動物門線蟲綱,是一種全身透明,以細菌為食,廣泛自由生活在土壤里的無脊椎動物。秀麗線蟲體型小,生命周期短,后代繁殖量大,線蟲可進行同步化處理,保持一致性,提高可比性;秀麗線蟲是一個完整的生命體,有著簡單但完善的神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng),與人類基因有較高的同源性[7]。秀麗線蟲的消化道由咽和腸兩部分組成,是脂類物質(zhì)沉積的主要場所,由于線蟲蟲體透明,在顯微鏡下可以很清楚的觀察到從頭部到尾部的整個腸道狀況。因此,秀麗隱桿線蟲作為研究脂肪代謝與分子機制的重要模型,符合動物實驗3R 原則[8],有著其他模式生物不可比擬的優(yōu)勢,目前秀麗隱桿線蟲作為模式生物已廣泛應用于脂質(zhì)的代謝研究。線蟲表皮和腸上皮細胞中存在多種脂質(zhì)合成和催化酶,線蟲主要在皮下和腸道細胞儲存脂肪,可與脂質(zhì)親和性染料結(jié)合并被染色,如尼羅紅、油紅O 等染料,通過穿過線蟲透明體的染料積累強度而量化線蟲體內(nèi)的脂肪[9]。其中,油紅O 為脂溶性染料,在脂肪內(nèi)能高度溶解,進而著色,能較好的顯示腸道內(nèi)的脂肪滴。

    本研究以秀麗線蟲為模型,觀察三七醇提物對線蟲的壽命、運動行為、生殖等基本生命特征的影響;并采用油紅O 對腸道脂滴進行染色,采用甘油三酯試劑盒法測定線蟲體內(nèi)的甘油三酯水平,以確定三七醇提物的降脂作用;采用RT-PCR 法檢測脂肪代謝相關的基因,以探討三七降脂的作用機制,為三七降脂產(chǎn)品開發(fā)提供參考。

    1 試劑與儀器

    秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans,野生型N2),大腸桿菌菌株(E.coliOP50),均由華中農(nóng)業(yè)大學動科院胡敏教授惠贈。三七藥材購于湖北強康中藥飲片有限公司,瓊脂糖(西班牙BIOWEST 公司),胰蛋白胨(英國OXOID 公司),油紅O(上海源葉生物科技有限公司),絞股藍總皂苷膠囊(亞寶藥業(yè)集團股份有限公司),其他試劑均購于生工生物工程股份有限公司。

    SPX-150B-Z 型生化培養(yǎng)箱(上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠),IX-73P1F型熒光倒置顯微鏡(日本OLYMPUS),熒 光 定 量PCR 儀(Roche,LightCycler 480II),體式顯微鏡(南京江南永新光學有限公司)。

    2 方法

    2.1 樣品制備

    取適量三七經(jīng)萬能粉碎機粉碎后,采用篩分法過100 目篩,得三七粉。將三七粉加入5 倍量75%乙醇浸泡1 h,40℃超聲提取4次,每次30 min,提取液合并,濃縮,真空干燥,得三七醇提物樣品,置于干燥器中備用[10],臨用前用M9 緩沖液(適量Na2HPO4、KH2PO4、NaCl、MgSO4配制而成)溶解至所需濃度,并用0.22 μm微孔濾膜過濾除菌。絞股藍總皂苷膠囊作為陽性對照藥,取10 粒(每粒含絞股藍總皂苷60 mg),去囊殼,將囊心物用70%乙醇50℃溫浸2 h,過濾,濾液回收乙醇至終體積為10 mL,4℃?zhèn)溆谩?/p>

    2.2 線蟲同步化

    用M9 緩沖液將產(chǎn)卵期線蟲從固體培養(yǎng)基(簡稱NGM 板)洗下,靜置3 min,吸走部分上清,留1 mL,加線蟲裂解液1 mL,渦旋震蕩5-8 min,3000rpm,快速離心2 min,吸走上清,加M9 液洗3-4 遍。25℃,M9 中放置過夜,即同步至L1期。

    2.3 壽命實驗

    將同步化至L4 期的線蟲分別置于含不同濃度三七醇提物的NGM 板中,終濃度分別為0 mg/mL、0.8 mg/mL、1.6 mg/mL,每板線蟲約50 條,在25℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),此時壽命計為day 0,每2 天觀察并計數(shù)各組線蟲的死亡數(shù),并將存活線蟲轉(zhuǎn)至新板繼續(xù)培養(yǎng)。線蟲死亡評判標準為:無移動、無吞咽動作,且用珀金絲針輕觸也無反應。

    2.4 生殖實驗

    將線蟲挑至空白板及各含藥板中,每板1條,每組10 板,每24 h 將線蟲轉(zhuǎn)入新的NGM 中,直至排卵期結(jié)束。所有含卵板均在25℃孵育48 h 后再計數(shù),各板孵出的子代線蟲數(shù)目之和即該線蟲總子代數(shù)[11]。

    2.5 抗逆性實驗

    熱應激實驗:將線蟲挑至空白板及各含藥板中,于25℃培養(yǎng),4 天后置于37℃培養(yǎng),每小時觀察并計數(shù)各組線蟲的生存情況,至所有線蟲全部死亡,線蟲死亡評判標準同壽命實驗[12]。氧化應激實驗:將線蟲挑至空白板及各含藥板中,于25℃培養(yǎng)4天后,將線蟲挑至含終濃度40 mmol/L 過氧化氫(H2O2)的96 孔板中,每孔10 條,每小時觀察并計數(shù)各組線蟲的生存情況,至所有線蟲全部死亡,線蟲死亡評判標準同壽命實驗。

    2.6 甘油三酯含量測定

    將同步化至L4 期的線蟲分組給藥處理,每組約1000 條,4 d 后,分別用M9 緩沖液洗下,超聲破碎提取甘油三酯,按照甘油三酯檢測試劑盒說明書進行檢測。根據(jù)標準曲線計算所含甘油三脂總量。

    2.7 油紅O染色

    將同步化至L4期的線蟲給藥處理4 d后,用M9洗下,去上清,加入120 μL 多聚甲醛,混勻,置于4℃,20 min,再轉(zhuǎn)至-80℃,15 min,固定后于40℃水浴解凍1 min,短暫離心去上清,用M9 緩沖液洗3 次,再加入油紅O 染液120 μL,染色2 h,去上清,用M9 緩沖液洗3次,顯微鏡下觀察拍照[13]。

    2.8 脂肪相關的基因mRNA 表達水平測試

    將同步化至L4 期的線蟲給藥處理4 d 后,破碎蟲體,Trizol 法提取線蟲總RNA,測定總RNA 的濃度及純度后,在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成cDNA,繼而進行acs-2 mRNA、pod-2 mRNA、fat-5 mRNA 的RT-PCR 含量測定[14-15]。所用的引物序列:acs-2 mRNA 上游引物:5'-AGTGAGACTTGACAGTTCCG-3' ,下 游 引 物:5'-CTTGTAAGAGAGGAATGGCTC-3';Pod-2 mRNA 上游引物:5'-TATGCGATGCCTGATGACTG-3',下游引物:5'-TGTCTCCCAAACTGAACATAGC-3';Fat-5 mRNA

    圖1 三七醇提物對秀麗線蟲壽命影響的生存曲線(A)和平均壽命(B)

    上游引物:5'-TGAACTGGACCCGAGTATTGA-3',下游引物:5'-ACAGCCGAACTTCTTGCACT-3'。擴增結(jié)束后計算擴增效率,采用2-ΔΔCT法計算相對基因表達。

    2.9 統(tǒng)計學分析

    實驗均重復3 次,用SPSS 21.0 軟件分析,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用ONEWAY ANOVA 方差分析;數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x±s)表示,P<0.05或P<0.01表示有統(tǒng)計學差異。

    3 結(jié)果

    3.1 壽命實驗

    如圖1所示,各給藥組生存曲線均較對照組右移,表現(xiàn)出延長壽命的作用。與空白對照組相比,0.8 mg/mL組線蟲的平均壽命延長13.69%(P<0.05),最大壽命值為20 天;1.6 mg/mL 組線蟲平均壽命顯著延長22.07%(P<0.01),最大壽命值為22 天。且給藥組線蟲的壽命隨著給藥劑量增加而延緩,呈現(xiàn)出劑量依賴關系。

    3.2 生殖實驗

    通過對線蟲給藥后子代數(shù)的觀察,發(fā)現(xiàn)三七醇提物對線蟲子代總數(shù)無影響。如圖2 所示,各給藥組的子代總數(shù)目與對照組相比無顯著差異(P>0.05),表明在0.8 mg/mL、1.6 mg/mL 劑量下,三七醇提物對線蟲生殖能力均無顯著性影響。

    3.3 抗逆性實驗

    圖2 三七醇提物對秀麗線蟲生殖能力的影響

    為了分析三七醇提物對秀麗隱桿線蟲抗逆性的影響,分別開展了熱應激實驗和氧化應激實驗。與對照組相比,熱應激條件下,不同劑量的三七醇提物均能使線蟲生存曲線右移,增強線蟲的耐熱能力,結(jié)果見圖3。與對照組相比,三七醇提物0.8 mg/mL 劑量組線蟲平均壽命增加了25.30%(P<0.05),1.6 mg/mL 劑量組線蟲平均壽命增加了40.05%(P<0.01)。與對照組相比,氧化應激條件下,不同劑量的三七醇提物均能使線蟲生存曲線右移,增強線蟲的抗氧化能力,結(jié)果見圖4。與對照組比較,三七醇提物0.8 mg/mL 劑量組線蟲平均壽命增加25.77%(P<0.05),1.6 mg/mL 劑量組線蟲平均壽命增加了35.88%(P<0.01)。由此可知,三七可顯著增強線蟲對熱應激和氧化應激耐受能力,改善線蟲的抗逆性。

    3.4 甘油三酯含量測定

    與對照組相比,不同劑量的三七醇提物均能使線蟲體內(nèi)甘油三酯含量下降,但僅高劑量給藥組有顯著性差異;陽性對照藥1.0 mg/mL 絞股藍總皂苷能顯著降低甘油三酯含量,結(jié)果見圖5。0.8 mg/mL 劑量組三七醇提物線蟲使甘油三酯含量下降4.1%(P>0.05),1.6 mg/mL 劑量組線蟲使甘油三酯水平顯著下降了8.9%(P<0.05)。

    3.5 腸道脂肪含量分析

    圖3 熱應激條件下三七對秀麗線蟲生存率的影響;

    圖4 氧化應激條件下三七對秀麗線蟲生存率的影響

    圖5 三七醇提物對秀麗線蟲總甘油三酯水平的影響

    如圖6 A 所示,油紅O 將線蟲腸道脂肪染為紅色,顏色鮮艷并且容易觀察,染色效果良好。對圖片應用ImageJ 軟件進行灰度分析,以量化數(shù)據(jù)。研究結(jié)果表明,用三七醇提物處理的線蟲的脂肪沉積程度明顯低于對照線蟲。與對照組相比,陽性對照藥1.0 mg/mL絞股藍總皂苷處理的線蟲腸道脂質(zhì)含量下降了59.41%(P<0.05),用三七醇提物處理的線蟲在0.8 mg/mL 和1.6 mg/mL 劑量下的腸道脂質(zhì)含量分別下降了21.20%和52.83%(P<0.05);高劑量組與陽性藥比較無顯著差異,表明兩者效果相當(P>0.05)。

    3.6 對秀麗線蟲脂肪代謝相關基因的影響

    圖6 三七醇提物對線蟲體內(nèi)脂質(zhì)含量的影響

    圖7 三七對秀麗線蟲體內(nèi)的脂肪代謝相關基因表達水平的影響

    為了初步探討三七降脂作用的分子機制,研究三七對秀麗線蟲脂肪代謝相關基因的影響,本研究檢測了脂肪代謝相關基因的表達,見圖7。與對照組相比,1.6 mg/mL 三七給藥組線蟲的pod-2、fat-5mRNA 表達水平分別下調(diào)了17.3%、35.1%、acs-2 mRNA 表達水平平均上調(diào)了11.4%(P<0.05)。

    4 討論

    在前期研究中,本實驗通過不同劑量三七提取物的給藥觀察,發(fā)現(xiàn)三七提取物在2 mg/mL 以內(nèi)是安全劑量[16],故本實驗劑量設計兩個有效劑量,分別為0.8 mg/mL、1.6 mg/mL。

    實驗劑量的三七提取物對線蟲的壽命有延長作用,而對產(chǎn)卵量沒有顯著影響,且能提高線蟲抗熱應激和抗氧化應激能力[17],由此表明,三七是一種安全的、具有潛在開發(fā)價值的降脂藥物。

    本研究發(fā)現(xiàn),三七可降低甘油三酯的含量,且呈現(xiàn)一定的劑量依賴。并觀察了線蟲腸道脂滴被染色情況,采用油紅O 染色后,通過分析線蟲腸道脂肪紅光密度值變化,確定了三七醇提物能減少秀麗隱桿線蟲脂肪沉積。這表明三七具有顯著降低線蟲腸道脂肪累積的作用,且隨著三七濃度升高,線蟲腸道脂肪含量逐漸降低。

    為了探討三七對秀麗線蟲降脂的作用機制,采用了RT-PCR 分析方法對脂肪代謝相關的基因pod-2、fat-5、acs-2 mRNA 的表達水平進行了檢測分析。機體內(nèi)脂肪的調(diào)控是個復雜的過程,據(jù)報道基因acs-2是參與調(diào)節(jié)脂肪酸β-氧化的第一步;pod-2、fat-5 是參與脂肪合成的基因。acs-2 上調(diào)表示脂肪酸氧化增強,pod-2、fat-5 下調(diào)說明脂肪合成量減少[18]。由此可見,三七可通過對脂肪代謝相關基因的調(diào)節(jié)使秀麗線蟲脂肪合成減少,降解增多,從而使體內(nèi)脂肪累積減少。

    生物體體內(nèi)的脂肪貯存與利用一般是保持著動態(tài)平衡,機體在復雜的轉(zhuǎn)錄、翻譯及后期加工上對脂肪代謝進行調(diào)控[18]。pod-2 編碼乙酰輔酶A羧化酶(Acetyl CoA carboxylase),催化 乙酰輔 酶A(Acetyl CoA)變成丙二酰輔酶A(Malonyl CoA)是脂肪合成第一步。該類酶也是脂肪酸從頭合成的限速酶;acs-2參與調(diào)節(jié)脂肪酸β-氧化的第一步;fasn-1、fat-5 是與脂肪合成有關的基因。三七醇提取能上調(diào)acs-2,下調(diào)fat-5、pod-2,故從基因表達水平可推斷三七使線蟲體內(nèi)脂肪累積減少。脂肪代謝在機體生理和病理過程中都發(fā)揮著非常重要的作用,對長期的能量儲存、細胞內(nèi)及細胞間信號傳導和維持細胞膜穩(wěn)態(tài)都有重要的影響。過多的以甘油三酯(TAGs)形式的脂肪儲存,將伴隨著動脈粥樣硬化和二型糖尿病等疾病的發(fā)生,而適度的脂肪儲存則能延長壽命[19-20],因此,保持脂肪代謝穩(wěn)態(tài)對健康尤為重要。三七一方面表現(xiàn)出降低體內(nèi)甘油三酯水平和減少腸道脂肪累積的作用,同時具有延長秀麗隱桿線蟲壽命、增強抗逆性的作用,由此可推斷,三七不僅有降低脂肪沉積的作用,還可能對機體脂肪代謝穩(wěn)態(tài)具有較好的調(diào)節(jié)作用。

    據(jù)前期文獻報道,三七總皂苷對非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠表現(xiàn)出一定的降脂作用,其降脂作用機制跟其能夠降低肝臟中一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)含量有關[3]。三七多糖對秀麗隱桿線蟲具有延長壽命的作用[21]。但也有學者報道,三七總皂苷存對大鼠存在一定的亞慢性毒性作用[22],因此三七總皂苷口服的安全性問題尚存爭議[23-26]。三七醇提物中,含有多種化學物質(zhì),如三七總皂苷、總黃酮、總酚及多糖,發(fā)揮著多種藥理作用,并且在一定的劑量下呈現(xiàn)較好的量-效關系,未表現(xiàn)出毒性。充分反映了中藥的多成分、多靶點和整體性治療特色[27]。但三七降脂的活性物質(zhì)基礎及其降脂作用尚待進一步闡明,尤其是可能存在的脂肪穩(wěn)態(tài)調(diào)控的作用機制尚待深入研究。

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