• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)老年急性ST段抬高型心肌梗死患者預(yù)后的影響

    2020-07-31 07:01:54劉國(guó)勇孟曉雪蘇曉靈李文強(qiáng)張鉦
    關(guān)鍵詞:死亡率分級(jí)心功能

    劉國(guó)勇 孟曉雪 蘇曉靈 李文強(qiáng) 張鉦

    以胸痛中心建設(shè)為代表的直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervetion,PCI)已被證明是急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者的最佳治療選擇[1-2]。盡管在直接PCI術(shù)后成功恢復(fù)了心外膜血流,但心肌再灌注和左心室恢復(fù)通常不是最理想的[3-5]。有研究顯示,心外膜血流再通前發(fā)生的心肌損傷程度是心肌再灌注的重要決定因素,即充分的術(shù)前心肌保護(hù)似乎對(duì)獲得令人滿意的再灌注結(jié)果至關(guān)重要[6-7]。而冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)是心肌缺血時(shí)血液供應(yīng)的自身替代來(lái)源,所以冠狀動(dòng)脈急性閉塞時(shí)冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)是否良好可能對(duì)術(shù)前心肌保護(hù)作用起到關(guān)鍵作用,也必然對(duì)STEMI的預(yù)后產(chǎn)生影響。但既往研究提示,冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)預(yù)后的影響研究結(jié)果一直存在爭(zhēng)議,有些研究認(rèn)為發(fā)達(dá)的冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)可以改善預(yù)后,有些研究則認(rèn)為冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)預(yù)后沒(méi)有影響[8]。究其原因,可能與研究對(duì)象異質(zhì)性較大及主要終點(diǎn)設(shè)置不同有關(guān)。本研究的研究對(duì)象限定為只有一支主要冠狀動(dòng)脈急性閉塞且成功進(jìn)行直接PCI的發(fā)病不超過(guò)12 h的老年STEMI患者。

    1 對(duì)象與方法

    1. 1 研究對(duì)象

    回顧性選取2014年9月至2017年3月在蘭州大學(xué)第一醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)心臟中心住院的STEMI患者461例作為研究對(duì)象。入選標(biāo)準(zhǔn):發(fā)病時(shí)間不超過(guò)12 h;年齡≥60歲;急診冠狀動(dòng)脈造影發(fā)現(xiàn)梗死相關(guān)冠狀動(dòng)脈完全閉塞,前向血流心肌梗死溶栓治療試驗(yàn)(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)[9]血流分級(jí)0級(jí);直接PCI術(shù)后梗死相關(guān)血管血流達(dá)到TIMI Ⅲ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):左冠狀動(dòng)脈主干閉塞;血管造影可見(jiàn)非罪犯血管閉塞;近期血液病史并輸血;心肌梗死病史;PCI史;冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)史;慢性炎癥或自身免疫性疾??;嚴(yán)重肝?。荒I功能衰竭;活動(dòng)性癌癥或血液系統(tǒng)增生性疾病。

    共排除115例患者,最終346例STEMI合并冠狀動(dòng)脈急性閉塞的老年患者被納入本研究,年齡為60~85(67.8±5.9)歲,男性占79.2%。根據(jù)冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)分級(jí)方法——Rentrop分級(jí)[10]將患者分為冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)不良組(Rentrop分級(jí)0~1級(jí),238例)和冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)良好組(Rentrop分級(jí)2~3級(jí),108例)。本研究得到了我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

    1. 2 數(shù)據(jù)采集

    經(jīng)過(guò)嚴(yán)格培訓(xùn)的研究人員回顧性查閱了所有患者的醫(yī)療記錄。收集人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征(年齡、性別)、教育程度(小學(xué)及以下、中學(xué)、大學(xué)及以上)、職業(yè)(農(nóng)牧民,以及其他)、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、估算的腎小球?yàn)V過(guò)率(estimated glumerular filtration rate,eGFR)、發(fā)病時(shí)間、術(shù)前收縮壓(systolic blood pressure,SBP)和舒張壓(diastolic blood pressure,DBP),有關(guān)心血管病危險(xiǎn)因素(高血壓病、糖尿病、高脂血癥、目前吸煙和早發(fā)冠心病家族史)狀況,以及以下生化指標(biāo):血糖、總膽固醇(total cholesteral,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterin,HDL-C)。從醫(yī)療記錄(包括影像數(shù)據(jù)庫(kù))中獲得住院期間用藥(包括術(shù)中用藥)、Killip心功能分級(jí)[11]、TIMI血流分級(jí)、心肌呈色分級(jí)(myocardial blush grades,MBG)[12]、Rentrop分級(jí)和評(píng)估整個(gè)冠狀動(dòng)脈狹窄情況的Gensini評(píng)分[13]。

    1. 3 血液樣本及分析

    術(shù)前(入院前2 h至入院30 min內(nèi))抽取所有血樣并于半小時(shí)內(nèi)處理完畢。由我院臨床實(shí)驗(yàn)室使用自動(dòng)生化分析儀(UniCel DxC800 Synchron,Beckman coulter,美國(guó))檢測(cè)生化指標(biāo),包括空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、TC、HDL-C、LDL-C和TG。由我院心內(nèi)科冠心病監(jiān)護(hù)室(coronary care unit,CCU)病區(qū)專業(yè)實(shí)驗(yàn)員使用床旁測(cè)量?jī)x(羅氏Cobas e411,瑞士)檢測(cè)N末端B型腦鈉肽前體(N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP)水平。通過(guò)回顧性查閱患者的醫(yī)療記錄,收集所需數(shù)據(jù)。

    1. 4 圍術(shù)期處理

    所有未服用抗血小板藥物或不明確是否服用的患者術(shù)前給予負(fù)荷劑量阿司匹林300 mg、氯吡格雷300~600 mg或替格瑞洛180 mg(具體由接診醫(yī)師評(píng)估后決定),既往一直服用阿司匹林者則只加服氯吡格雷或替格瑞洛,既往一直服用阿司匹林和氯吡格雷(或替格瑞洛)者則無(wú)需再加服;予阿托伐他汀80 mg術(shù)前頓服;術(shù)前是否溶栓及溶栓劑類型由接診醫(yī)師根據(jù)實(shí)際情況決定。術(shù)后常規(guī)口服阿司匹林100 mg、每日1次,氯吡格雷75 mg、每日1次或替格瑞洛90 mg、每日2次,阿托伐他汀40 mg、每日1次,其他用藥及臨床處理由臨床醫(yī)師決定。

    1. 5 超聲心動(dòng)圖檢查

    PCI術(shù)后3~5 d,每例患者在我院心臟超聲室行超聲心動(dòng)圖檢查評(píng)估心臟結(jié)構(gòu)及功能情況。所使用儀器為飛利浦IE33心臟彩色多普勒超聲診斷儀(飛利浦公司,荷蘭),探頭頻率2.0~4.0 MHz。采用心尖雙平面Simpson公式,計(jì)算得出左心室收縮末期容積(end-systolic volume,ESV)及左心室舒張末期容積(end-diastolic volume,EDV)、左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fractions,LVEF)。

    1. 6 隨診

    所有患者由心血管內(nèi)科專業(yè)隨診人員按時(shí)進(jìn)行電話隨診,主要記錄不良事件發(fā)生情況,包括死亡。電話隨診時(shí)間分別在出院后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月和12個(gè)月,前后誤差不超過(guò)1周。

    1. 7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    所有統(tǒng)計(jì)分析均使用SPSS 22.0 for Windows(SPSS Inc,Chicago,Illinosis,USA)進(jìn)行。分類資料使用百分比表示,組間比較使用χ2檢驗(yàn)。應(yīng)用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)計(jì)量資料是否為正態(tài)分布,若為正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,使用t檢驗(yàn),若為非正態(tài)分布,采用秩和檢驗(yàn)(Mann-WhitneyU檢驗(yàn))。采用logistic多因素回歸分析評(píng)價(jià)側(cè)支循環(huán)是否良好對(duì)治療結(jié)果和措施的影響。采用Log-Rank時(shí)序檢驗(yàn)篩選對(duì)死亡可能有影響的因素,采用Cox回歸分析識(shí)別對(duì)死亡有獨(dú)立影響的因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 入選人群的基線特征及單因素分析結(jié)果

    兩組患者性別、心絞痛史、SBP、DBP和BMI比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。此外,糖尿病、高血壓病、高脂血癥、目前吸煙和早發(fā)冠心病家族史、冠狀動(dòng)脈優(yōu)勢(shì)類型和Gensini評(píng)分等血管造影特征比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。但側(cè)支循環(huán)不良組和側(cè)支循環(huán)良好組年齡[(68.2±6.2)歲比(66.7±5.1)歲]、發(fā)病時(shí)間[(4.1±2.7)h比(6.7±2.2)h]、術(shù)前靜脈溶栓治療比例(1.7%比11.1%)、TG水平[(2.74±1.65)mmol/L比(1.88±1.09)mmol/L]、H D L-C 水 平[(1.0 4±0.2 3)m m o l/L 比(1.11±0.25)mmol/L]、左回旋支閉塞(21.8%比5.6%)、右冠狀動(dòng)脈閉塞(31.1%比53.7%)、Killip心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)比例(12.2%比3.7%)、使用主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏(intra-aortic balloon pump,IABP)比例(18.9%比5.6%)、術(shù)后MBG 3級(jí)(21.6%比27.8%)比例及死亡率(7.1%比1.9%)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05,表1)。

    2. 2 logistic回歸分析評(píng)價(jià)側(cè)支循環(huán)不良對(duì)治療結(jié)果和措施的影響

    分別以Killip心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)、使用IABP、術(shù)后MBG 3級(jí)為因變量,以單因素分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素(年齡、相關(guān)閉塞冠狀動(dòng)脈、發(fā)病時(shí)間、術(shù)前是否溶栓、TG、HDL-C)及冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)良好/不良(單因素分析見(jiàn)表2)為自變量,行l(wèi)ogistic多因素回歸分析,提示冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)患者的Killip心功能分級(jí)、是否使用IABP泵及MBG分級(jí)有獨(dú)立的影響(均P<0.05),相對(duì)于側(cè)支循環(huán)不良的患者,側(cè)支循環(huán)良好者Killip心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)、使用IABP的比例更低,術(shù)后MBG 3級(jí)比例更高(均P<0.05,表3)。

    表1 患者一般資料

    2. 3 冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)不良對(duì)死亡影響的單因素分析及Cox回歸分析結(jié)果

    隨訪12個(gè)月,失訪52例(15.0%),死亡19例(5.5%)。單因素分析提示冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)不良對(duì)死亡有顯著影響(P=0.046),而Cox回歸分析提示在排除其他混雜因素后冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)死亡的影響差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.089)。見(jiàn)圖1。

    2. 4 Cox回歸分析對(duì)死亡有明顯影響的因素

    將單因素分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.1)的變量(側(cè)支循環(huán)分級(jí)、發(fā)病時(shí)間、Killip心功能分級(jí)、術(shù)后MBG分級(jí)、年齡)及LVEF納入Cox回歸模型,見(jiàn)表4。排除其他混雜因素影響后發(fā)現(xiàn),發(fā)病時(shí)間每增加1 h,1年內(nèi)的死亡率增加26.9%,Killip心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)患者的死亡率是Killip心功能分級(jí)Ⅰ級(jí)的8.287倍,年齡>75歲患者的死亡率是60~75歲患者的8.25倍,MBG 3級(jí)患者的死亡率是MBG 0~2級(jí)患者的5.7%,見(jiàn)表5。

    3 討論

    本研究入選的人群為年齡≥60歲的老年STEMI患者,發(fā)病時(shí)間不超過(guò)12 h,且只有一支主要心外膜冠狀動(dòng)脈閉塞,即罪犯血管的狹窄程度是一致的。同時(shí)對(duì)Gensini評(píng)分進(jìn)行單因素分析,兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明組間的整個(gè)冠狀動(dòng)脈系統(tǒng)的狹窄程度是一致的。我們將直接PCI成功的標(biāo)準(zhǔn)定義為術(shù)后TIMI血流分級(jí)Ⅲ級(jí),而非Ⅱ~Ⅲ級(jí)。以上入選標(biāo)準(zhǔn)使得兩組研究人群具有高度的同質(zhì)性,具有更好的可比性。

    既往研究表明,描述心肌再灌注有效性的MBG是AMI再灌注治療后長(zhǎng)期死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,較高級(jí)別的MBG與較低的再次心肌梗死、心臟性猝死及其他主要不良心血管事件發(fā)生率相關(guān)[14]。本研究通過(guò)logistic多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),相對(duì)于冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)不良組,冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)良好組術(shù)后MBG 3級(jí)的比率更高(4.554倍)、Killip心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)的比率更低(0.21倍),使用IABP的比率更低(0.272倍),說(shuō)明良好的冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)可以改善直接PCI后心肌灌注水平,從而保護(hù)心臟功能,減少IABP的使用,這與既往研究結(jié)果一致[14]。

    表2 單因素分析評(píng)價(jià)側(cè)支循環(huán)對(duì)治療結(jié)果/措施的影響

    表3 logistic 多因素回歸分析評(píng)價(jià)側(cè)支循環(huán)對(duì)治療結(jié)果/措施的影響

    圖 1 單因素及多因素分析側(cè)支循環(huán)對(duì)死亡的影響 A. 單因素分析(Log-Rank時(shí)序檢驗(yàn))冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)(良好組比不良組)對(duì)死亡的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,側(cè)支循環(huán)良好者死亡率明顯降低;B. 在校正了發(fā)病時(shí)間、Killip心功能分級(jí)、心肌呈色分級(jí)、年齡、左心室射血分?jǐn)?shù)值等因素后,多因素分析(Cox回歸分析)冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)死亡影響的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    表4 單因素(Log-Rank 時(shí)序檢驗(yàn))分析評(píng)價(jià)對(duì)死亡有影響的因素

    表5 多因素(Cox 回歸)分析評(píng)價(jià)對(duì)死亡有影響的因素

    而冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)AMI長(zhǎng)期死亡的影響研究一直存在爭(zhēng)議。Boehrer等[15]研究了146例AMI且罪犯血管完全閉塞而非罪犯血管無(wú)明顯狹窄的患者進(jìn)行了超過(guò)12年的長(zhǎng)期隨診,根據(jù)是否有梗死區(qū)相關(guān)的側(cè)支循環(huán)分為兩組,隨診超過(guò)12年后兩組的死亡率(有側(cè)支循環(huán)者為16%,無(wú)側(cè)支循環(huán)者為19%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Antoniucci等[16]對(duì)1164例發(fā)病在6 h內(nèi)行直接PCI的AMI患者,依梗死區(qū)相關(guān)側(cè)支循環(huán)分為有或無(wú)側(cè)支循環(huán),隨診6個(gè)月,Cox多因素回歸分析未發(fā)現(xiàn)側(cè)支循環(huán)與死亡相關(guān)。Elsman等[17]也對(duì)1059例發(fā)病小于6 h行直接PCI的AMI患者進(jìn)行了1年的隨訪,根據(jù)Rentrop分級(jí)將側(cè)支循環(huán)分為3組(0級(jí)、1級(jí)、2~3級(jí)),結(jié)果三組患者1年后的生存率(95%、96%、97%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Meier等[18]對(duì)行直接PCI的急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者進(jìn)行了分析,也發(fā)現(xiàn)是否有冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的死亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而一項(xiàng)Meta分析研究得出,對(duì)于冠心病患者,相較于側(cè)支循環(huán)不良患者,側(cè)支循環(huán)良好患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)要降低36%(P=0.005),但此項(xiàng)研究亞組的分析,對(duì)于穩(wěn)定性冠心病,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而對(duì)于亞急性心肌梗死和AMI,兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[19]。另外一項(xiàng)研究對(duì)發(fā)病3~28 d的亞急性心肌梗死患者進(jìn)行了60個(gè)月的隨診,結(jié)果發(fā)現(xiàn)側(cè)支循環(huán)良好患者的死亡率明顯降低(P=0.009)[20]。

    雖然存在爭(zhēng)議,但通過(guò)文獻(xiàn)分析可以發(fā)現(xiàn),對(duì)于AMI患者,尤其是發(fā)病小于6 h的患者,不論是否行直接PCI,其冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)情況與死亡無(wú)明顯關(guān)系[17-19]。本研究結(jié)果與此一致。與其他研究最大的不同之處在于,本研究中的研究對(duì)象具有更佳的一致性,即研究對(duì)象是只有一支心外膜大血管閉塞且成功進(jìn)行直接PCI的發(fā)病不超過(guò)12 h的老年STEMI患者,且兩組的Gensini評(píng)分是相似的,同時(shí)本研究將直接PCI成功的標(biāo)準(zhǔn)定為術(shù)后血流達(dá)到TIMI血流分級(jí)Ⅲ級(jí),而非其他相關(guān)研究的標(biāo)準(zhǔn),即術(shù)后血流達(dá)到TIMI血流分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí),由此盡可能使研究人群限定在比較理想的范圍內(nèi),減少了其他因素對(duì)研究結(jié)果的干擾,所以本研究結(jié)果更加可信。

    既往對(duì)于冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞(chronic total occlusion,CTO)病變的研究基本表明,不論是穩(wěn)定型心絞痛合并CTO病變患者[21],還是急性心肌梗死合并CTO病變患者[22],相對(duì)于CTO病變相關(guān)側(cè)支循環(huán)不良患者,冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)良好的患者都可提高生存率,前者的生存率提高66.7%[21],后者提高50%[22]。但本研究結(jié)果提示冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)于急性完全閉塞(acute total occlusion,ATO)病變的影響與CTO病變是不一致的,其原因可能有:(1)主要與急性期側(cè)支循環(huán)的血流對(duì)心肌梗死區(qū)灌注不充分有關(guān),即側(cè)支循環(huán)的供血從量級(jí)上講與閉塞的大冠狀動(dòng)脈的供血相差很大,這些供血不足以扭轉(zhuǎn)冠狀動(dòng)脈閉塞及開(kāi)通后帶來(lái)的影響。有研究表明,在急性心肌梗死初始6 h內(nèi),只有48%有可見(jiàn)的與梗死區(qū)相關(guān)的側(cè)支循環(huán),1~14 d達(dá)到92%,但這些側(cè)支循環(huán)血流量的量級(jí)在急性期比較低,一般是Rentrop 0~1級(jí),這樣的低流量對(duì)心肌的保護(hù)作用有限[5]。雖然未行再灌注治療的死亡率更高,有側(cè)支循環(huán)為16%,無(wú)側(cè)支循環(huán)為19%,但兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[23]。同時(shí)對(duì)于行直接PCI的AMI患者的死亡率則較低,Rentrop分級(jí)0級(jí)、1級(jí)及2~3級(jí)的死亡率分別為5%、4%和3%,但它們之間差異仍無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[24]。這說(shuō)明AMI急性期出現(xiàn)的側(cè)支循環(huán)是否良好對(duì)死亡影響有限,對(duì)死亡影響最大的因素為是否及時(shí)開(kāi)通罪犯血管。(2)與冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)動(dòng)態(tài)改變有關(guān)。眾所周知,時(shí)間是影響側(cè)支循環(huán)形成的重要原因,只要有狹窄或完全閉塞存在,隨著時(shí)間的推移,側(cè)支循環(huán)良好程度越來(lái)越高。另一方面,如果閉塞血管已經(jīng)開(kāi)通且狹窄解除,隨著時(shí)間的推移,側(cè)支循環(huán)會(huì)逐漸消退。本研究都是直接PCI成功的患者,在隨診1年的過(guò)程中,理論上講大部分患者將由側(cè)支循環(huán)良好逐漸消退為側(cè)支循環(huán)不良。綜合以上兩點(diǎn),對(duì)于ATO并行直接PCI成功的患者,良好的側(cè)支循環(huán)對(duì)心肌保護(hù)作用只存在于血管開(kāi)通形成有效灌注之前。這也是很多研究關(guān)于冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)對(duì)AMI急性期(尤其是發(fā)病6 h內(nèi))和對(duì)冠心病穩(wěn)定期(如CTO病變)預(yù)后影響有很大差別的可能原因。

    MBG對(duì)預(yù)后也有明顯影響,是體現(xiàn)AMI再灌注治療后是否形成有效心肌組織灌注的優(yōu)良指標(biāo)。對(duì)于行直接PCI的AMI患者,Hoffmann等[25]和Napodano等[26]的研究表明,相對(duì)于較高級(jí)別的MBG,較低水平的MBG患者左心室功能受損更重。曾勇等[27]的研究表明,對(duì)于行直接PCI的AMI患者,較低水平的MBG患者隨訪期間主要不良事件發(fā)生率也更高。本研究提示,MBG對(duì)患者的死亡有明顯影響,冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)良好的患者術(shù)后MBG 3級(jí)的比率是冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)不良患者的4.554倍,這說(shuō)明開(kāi)通罪犯血管后是否形成有效的再灌注對(duì)預(yù)后同樣有顯著影響,與既往研究結(jié)果一致。所以對(duì)于患者,不但要及時(shí)進(jìn)行再灌注治療,而且還要盡量形成有效的再灌注,這樣才能更大限度地降低死亡率;再灌注治療成功的標(biāo)準(zhǔn)不但要達(dá)到TIMI血流分級(jí)Ⅲ級(jí),更要達(dá)到MBG 3級(jí),即形成有效再灌注。

    總之,對(duì)于只有一支心外膜冠狀動(dòng)脈急性閉塞且成功進(jìn)行直接PCI的發(fā)病不超過(guò)12 h的老年STEMI患者,急性期的冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)是否良好對(duì)隨診12個(gè)月的全因死亡沒(méi)有明顯直接影響;但冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)良好的患者在直接PCI術(shù)后MBG 3級(jí)的比率更高,Killip心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)的比率更低,而術(shù)后MBG 3級(jí)、Killip心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)對(duì)全因死亡的影響分別是負(fù)性和正性的,說(shuō)明良好的冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)仍然能對(duì)預(yù)后產(chǎn)生間接有益的影響。

    猜你喜歡
    死亡率分級(jí)心功能
    走路可以降低死亡率
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:07:02
    春季養(yǎng)雞這樣降低死亡率
    新冠肺炎的死亡率為何難確定?
    急性爛鰓、套腸、敗血癥…一旦治療不及時(shí),死亡率或高達(dá)90%,叉尾鮰真的值得養(yǎng)嗎?
    分級(jí)診療路難行?
    心功能如何分級(jí)?
    分級(jí)診療的“分”與“整”
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    分級(jí)診療的強(qiáng)、引、合
    “水到渠成”的分級(jí)診療
    日日撸夜夜添| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本黄大片高清| 亚洲国产精品国产精品| av卡一久久| 亚洲av成人av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品久久久噜噜| 性欧美人与动物交配| 午夜福利视频1000在线观看| av天堂在线播放| 亚洲性久久影院| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲av熟女| 亚洲av男天堂| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产免费男女视频| 成年av动漫网址| 好男人在线观看高清免费视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 精品久久久噜噜| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜福利在线在线| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩乱码在线| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久99热这里只有精品18| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久久久久丰满| 最近2019中文字幕mv第一页| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品不卡视频一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品国产高清国产av| 国产高清三级在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 我要搜黄色片| 久久精品国产清高在天天线| 国产爱豆传媒在线观看| 波野结衣二区三区在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产成人精品婷婷| av免费观看日本| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲图色成人| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲五月天丁香| 我要搜黄色片| 天堂√8在线中文| 免费看a级黄色片| 看十八女毛片水多多多| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美极品一区二区三区四区| 三级毛片av免费| 中国美女看黄片| 亚洲av一区综合| 天堂√8在线中文| 亚洲国产欧美人成| 99热网站在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线播放国产精品三级| 乱码一卡2卡4卡精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看| 丰满乱子伦码专区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 婷婷色综合大香蕉| 久久人人精品亚洲av| 国产熟女欧美一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 女同久久另类99精品国产91| 黄色一级大片看看| 午夜视频国产福利| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 插阴视频在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩乱码在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 欧美精品国产亚洲| 五月玫瑰六月丁香| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品一区二区性色av| 在线播放无遮挡| 中文字幕久久专区| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品国产亚洲网站| 久久韩国三级中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人精品婷婷| 爱豆传媒免费全集在线观看| av免费在线看不卡| 久久这里只有精品中国| 一区二区三区高清视频在线| 精品不卡国产一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 如何舔出高潮| 韩国av在线不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 国产人妻一区二区三区在| 午夜福利在线观看吧| 高清毛片免费观看视频网站| 久久午夜亚洲精品久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人漫画全彩无遮挡| 精品久久国产蜜桃| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 嫩草影院新地址| 国产精品久久久久久av不卡| 精品免费久久久久久久清纯| av在线天堂中文字幕| 欧美性感艳星| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 日本与韩国留学比较| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一区二区三区免费毛片| 嫩草影院新地址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av熟女| 午夜福利在线观看吧| 午夜精品在线福利| 欧美色视频一区免费| 日韩强制内射视频| 亚洲国产欧美人成| 国产精品精品国产色婷婷| 久久6这里有精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲综合色惰| 久久久久久伊人网av| 美女黄网站色视频| 亚洲国产欧美在线一区| 有码 亚洲区| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美一区二区亚洲| 嫩草影院新地址| 欧美在线一区亚洲| 一本久久中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 免费大片18禁| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美日韩乱码在线| 综合色丁香网| 69av精品久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 69av精品久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品一及| av免费在线看不卡| 长腿黑丝高跟| 少妇的逼好多水| 亚洲最大成人av| 舔av片在线| 一级毛片久久久久久久久女| 中国美女看黄片| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品女同一区二区软件| 日本爱情动作片www.在线观看| 六月丁香七月| 黄色视频,在线免费观看| 综合色丁香网| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线免费十八禁| 日本黄色片子视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 神马国产精品三级电影在线观看| 中文欧美无线码| 人人妻人人澡欧美一区二区| 此物有八面人人有两片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产av不卡久久| 在线观看一区二区三区| 成人国产麻豆网| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品自拍成人| 欧美bdsm另类| 国产男人的电影天堂91| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久精品欧美日韩精品| 一夜夜www| 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | ponron亚洲| 91av网一区二区| 长腿黑丝高跟| 成人漫画全彩无遮挡| 97热精品久久久久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线播放国产精品三级| 校园春色视频在线观看| 国产在线男女| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 女同久久另类99精品国产91| 成年女人看的毛片在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 身体一侧抽搐| 欧美+亚洲+日韩+国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 美女黄网站色视频| 我要搜黄色片| 国产亚洲精品久久久com| 久久久国产成人精品二区| 又爽又黄a免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 天天一区二区日本电影三级| 女同久久另类99精品国产91| 一区福利在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 日本免费a在线| 一本久久中文字幕| 久久久久性生活片| 亚洲图色成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩国产亚洲二区| av福利片在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩三级伦理在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99久国产av精品国产电影| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品永久免费网站| 亚洲三级黄色毛片| 九草在线视频观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品无大码| 国产精品人妻久久久影院| 我要搜黄色片| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲色图av天堂| 久久人人精品亚洲av| 欧美性猛交黑人性爽| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产色片| 男女那种视频在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲自拍偷在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 春色校园在线视频观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲最大成人中文| 男人舔奶头视频| 国产精品三级大全| 国产精华一区二区三区| 在线免费十八禁| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产黄片美女视频| 国产精品无大码| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 直男gayav资源| 国产探花极品一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| av免费在线看不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av成人精品一区久久| 婷婷亚洲欧美| 国产高潮美女av| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲精品久久久com| 精品人妻一区二区三区麻豆| 色综合色国产| 精品久久久久久久久亚洲| 一级毛片电影观看 | 国产高潮美女av| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 女人被狂操c到高潮| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费av毛片视频| 美女内射精品一级片tv| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久网色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 尾随美女入室| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久中文看片网| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级黄片播放器| 99热精品在线国产| 熟女电影av网| 热99在线观看视频| 免费大片18禁| 99热6这里只有精品| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 成人国产麻豆网| 午夜亚洲福利在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 国产探花在线观看一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 日本与韩国留学比较| 综合色av麻豆| 亚洲国产色片| 成人美女网站在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 男人舔奶头视频| 97在线视频观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲在线自拍视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲无线在线观看| 麻豆国产av国片精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线a可以看的网站| 欧美又色又爽又黄视频| 国产男人的电影天堂91| 日韩亚洲欧美综合| 国产日韩欧美在线精品| 91久久精品电影网| 综合色av麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久精品电影| 能在线免费看毛片的网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲成人久久性| 亚洲国产欧美在线一区| 99riav亚洲国产免费| 国产久久久一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久久午夜电影| 午夜爱爱视频在线播放| 免费av观看视频| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久久伊人网av| 性色avwww在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩精品有码人妻一区| 性色avwww在线观看| 老女人水多毛片| 免费观看在线日韩| 久久久成人免费电影| 18禁在线播放成人免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产视频内射| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99久久精品热视频| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线观看av片永久免费下载| av在线天堂中文字幕| 精品日产1卡2卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线免费十八禁| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜久久久久精精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 97超视频在线观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 青春草视频在线免费观看| 国产乱人视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美性感艳星| 国产av一区在线观看免费| 国产成人freesex在线| 美女大奶头视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久综合国产亚洲精品| 又爽又黄a免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 99在线视频只有这里精品首页| 久久亚洲国产成人精品v| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 小说图片视频综合网站| 日韩精品有码人妻一区| 欧美在线一区亚洲| 久久久精品大字幕| 国产高潮美女av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成人精品久久久久久| 床上黄色一级片| 免费在线观看成人毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av男天堂| 国产精品一区www在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产三级在线视频| 成人无遮挡网站| 97超碰精品成人国产| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产av成人精品| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美精品专区久久| 日本一二三区视频观看| 可以在线观看毛片的网站| 日本五十路高清| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲av二区三区四区| 亚洲av成人av| 欧美成人精品欧美一级黄| 插逼视频在线观看| 综合色av麻豆| 99久久成人亚洲精品观看| 此物有八面人人有两片| 国产成人a∨麻豆精品| 久久这里有精品视频免费| avwww免费| 麻豆成人午夜福利视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 黄片wwwwww| 一级毛片我不卡| 国产色婷婷99| 欧美日韩在线观看h| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美在线乱码| 婷婷六月久久综合丁香| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久亚洲国产成人精品v| 美女国产视频在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久久久中文| 在线观看一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 高清午夜精品一区二区三区 | 99热这里只有是精品50| 久久久a久久爽久久v久久| kizo精华| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜激情欧美在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩乱码在线| 免费人成在线观看视频色| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 网址你懂的国产日韩在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 可以在线观看毛片的网站| 国产不卡一卡二| 在线免费十八禁| 大香蕉久久网| 舔av片在线| 男女那种视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品国产高清国产av| 激情 狠狠 欧美| 日本一本二区三区精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | av免费观看日本| 亚洲最大成人手机在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲成人久久性| 一边摸一边抽搐一进一小说| 搞女人的毛片| 丰满乱子伦码专区| 男女那种视频在线观看| 少妇丰满av| 日韩一区二区三区影片| av在线蜜桃| 午夜老司机福利剧场| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品,欧美在线| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费观看的影片在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 校园春色视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 一本一本综合久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 97在线视频观看| 日本一本二区三区精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产视频内射| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中国美女看黄片| 久久久久国产网址| 嫩草影院精品99| 成人欧美大片| 亚洲av男天堂| 成年av动漫网址| 日本色播在线视频| 韩国av在线不卡| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久九九精品影院| 久久久久国产网址| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黑人高潮一二区| 日本在线视频免费播放| 欧美日韩在线观看h| 美女 人体艺术 gogo| 两个人的视频大全免费| 最近手机中文字幕大全| 国语自产精品视频在线第100页| 日本免费a在线| 在线播放无遮挡| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧洲国产日韩| 桃色一区二区三区在线观看| 久久热精品热| 午夜激情欧美在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热全是精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 熟女人妻精品中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久国产成人免费| 全区人妻精品视频| av卡一久久| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人漫画全彩无遮挡| 麻豆成人av视频| 嫩草影院新地址| 黄色一级大片看看| 岛国在线免费视频观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩国内少妇激情av| 国产黄色小视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲七黄色美女视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 少妇高潮的动态图| 国产精品久久久久久av不卡| 伦精品一区二区三区| 免费观看人在逋| 中国美白少妇内射xxxbb| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲无线在线观看| 在线播放无遮挡| 久久综合国产亚洲精品| 一个人看视频在线观看www免费| av视频在线观看入口| 婷婷精品国产亚洲av| 成人无遮挡网站| 日本黄色视频三级网站网址| 国产亚洲精品久久久com| 国内精品美女久久久久久| 在线免费十八禁| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品夜色国产| 久久99精品国语久久久| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 内地一区二区视频在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 级片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产av麻豆久久久久久久| 一级毛片电影观看 | 男女视频在线观看网站免费| 在线a可以看的网站| 禁无遮挡网站|