李 莉,盧業(yè)佳,龍婷曉,盧星旭
(廣西壯族自治區(qū)玉林市第一人民醫(yī)院兒內(nèi)科,廣西玉林 537000)
兒童腎病綜合征能夠?qū)е禄純航谏钯|(zhì)量顯著下降,并增加遠期心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率[1]。部分地區(qū)的研究認為,兒童腎病綜合征的發(fā)病率可波動在757/10 000~984/10 000,同時在部分高危地區(qū)該病的發(fā)生率具有逐年上升趨勢[2]。越來越多的研究關(guān)注兒童腎病綜合征發(fā)病的生物學(xué)領(lǐng)域,通過對相關(guān)細胞因子的分析,可以進一步提高對于兒童腎病綜合征發(fā)病機制的認知。胰島素樣生長因子(IGF)-1的表達上升能夠提高下游趨化因子或者補體成分的激活程度,促進IGF-1對于腎小球濾過膜的損傷,加劇腎臟濾過膜通透性的改變[3-4];血清清蛋白(ALB)能夠反映患者機體ALB流失程度,評估腎病綜合征患兒的營養(yǎng)代謝狀態(tài);超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的表達升高能夠促進下游炎癥細胞的激活,加劇炎癥細胞對濾過膜或系膜的損傷,導(dǎo)致大分子物質(zhì)的過度流失。本研究選取2016—2018年在本院接受治療的腎病綜合征患兒為研究對象,探討了IGF-1、ALB、hs-CRP的水平及其與腎病綜合征患兒病情的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 選取2016—2018年在本院接受治療的100例腎病綜合征患兒(腎病綜合征組)為研究對象。納入標準:(1)年齡≤12周歲;(2)近期感染過鏈球菌,且符合腎病綜合征診斷標準(尿蛋白大于3.5 g/d;ALB低于30 g/L;水腫;高脂血癥。其中前兩項為診斷所必需);(3)無嚴重心、肺等疾病。排除標準:(1)近期合并其他感染性疾病者;(2)不愿參與本項研究者。腎病綜合征組中男55例、女45例,年齡3~12歲、平均(6.84±1.02)歲。對照組為健康體檢兒童,共納入100例,其中男50例、女50例,年齡2~12歲、平均(6.88±1.05)歲。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會評審?fù)ㄟ^,且研究對象家屬均知情同意。
1.2方法 采用一次性靜脈血采集器進行肘部靜脈血采集。采集5 mL靜脈血后室溫下放置,取上清液進行ALB、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)檢測。采用杭州精密儀器公司生產(chǎn)的BIOSYS-2008全自動生化檢測儀器進行檢測,配套試劑盒購自北京博奧森生物公司。采用我國改良的MRDR公式進行預(yù)估腎小球濾過率(eGFR)的計算:eGFR=175×SCr-1.234×年齡-0.179×0.79。
采用ELISA法進行IGF-1、hs-CRP、白細胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α水平的檢測。采用十字交叉法進行抗原水平的測定,采用碳酸鹽緩沖液進行抗原稀釋,然后加入96孔的酶標板中,蓋好酶標板后置于4 ℃冰箱過夜,蒸餾水沖洗3次,每次5 min,輕輕叩擊酶標板甩干。每孔中加入5%的脫脂牛奶200 μL,置于4 ℃冰箱過夜,蒸餾水沖洗3次,每次5 min,加入稀釋好的抗體(購自abcum公司;批號:20083845),蒸餾水沖洗3次,每次5 min,每孔中加入100 μL底物,顯色后在酶標儀上進行IGF-1、hs-CRP、IL-6、TNF-α吸光度的檢測。A4500酶標儀購自羅氏公司。
1.3觀察指標 觀察兩組研究對象IGF-1、ALB、hs-CRP、血清炎癥因子(IL-6、TNF-α)、腎功能指標(BUN、SCr、eGFR)的差異,分析腎病綜合征患兒IGF-1、ALB、hs-CRP水平與血清炎癥因子、腎功能指標的相關(guān)性。
2.1兩組研究對象IGF-1、ALB、hs-CRP水平比較 腎病綜合征組患兒的血清IGF-1、hs-CRP水平高于對照組,ALB水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組研究對象IGF-1、ALB、hs-CRP水平比較
2.2兩組研究對象血清炎癥因子水平比較 腎病綜合征組患兒的血清IL-6、TNF-α水平均高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組研究對象血清炎癥因子水平比較
2.3兩組研究對象腎功能指標比較 腎病綜合征組患兒的BUN、SCr水平分別為(15.2±2.0)mmol/L、(104.3±9.6)μmol/L,均高于對照組(P<0.05),eGFR水平低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組研究對象腎功能指標比較
2.4腎病綜合征患兒IGF-1、ALB、hs-CRP水平與炎癥因子、腎功能指標的相關(guān)性 腎病綜合征患兒的IGF-1、hs-CRP水平與IL-6、TNF-α、BUN、SCr呈正相關(guān)(P<0.05),與eGFR呈負相關(guān)(P<0.05),ALB水平與IL-6、TNF-α、BUN、SCr呈負相關(guān)(P<0.05),與eGFR呈正相關(guān)(P<0.05)。見表4。
表4 腎病綜合征患兒IGF-1、ALB、hs-CRP水平與炎癥因子、腎功能指標的相關(guān)性
感染,腎臟濾過膜長期、慢性的損傷或者家族性遺傳因素,均能夠?qū)е聝和I病綜合征發(fā)病風(fēng)險的上升。腎病綜合征本身不僅能夠?qū)е碌偷鞍籽Y及水腫的發(fā)生,同時還能夠增加血栓、腎性腦病或者心力衰竭的發(fā)生率,導(dǎo)致患者遠期致殘率和病死率上升[5-6]。尋找相關(guān)的血清學(xué)評估指標,能夠在兒童腎病綜合征的診療過程中發(fā)揮一定的作用,對疾病預(yù)后的評估提供參考。雖然血清BUN及SCr能夠直接反映腎功能損傷情況,但多數(shù)患兒出現(xiàn)血清SCr改變時已處于疾病的中晚期,而失去了早期臨床干預(yù)的有效時機。IL-6雖然能夠在腎病綜合征患兒病情評估過程中發(fā)揮作用,但IL-6評估遠期腎功能轉(zhuǎn)歸的一致性較差,其對于患兒體內(nèi)炎性反應(yīng)激活的評估價值不明確[7]。本研究的創(chuàng)新性在于探討了IGF-1、ALB、hs-CRP的水平與腎病綜合征患兒腎功能及炎癥因子的關(guān)系。
IGF-1是生長因子家族成員,其對于下游轉(zhuǎn)化生長因子或者血管內(nèi)皮生長因子有激活作用,能夠提高相關(guān)細胞因子的富集程度,加劇腎小球濾過膜的損傷[8]。ALB是反映蛋白代謝的指標,雖然ALB本身并不直接參與腎病綜合征的發(fā)病,但ALB的下降程度過大會增加機體并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險。hs-CRP是炎癥相關(guān)因子,其能夠激活下游炎性反應(yīng)體系,可以影響腎小球及腎小管的生理功能[9-10]。
本研究發(fā)現(xiàn),腎病綜合征患兒血清IGF-1、hs-CRP水平明顯上升,而ALB水平明顯下降,表明在腎病綜合征患兒體內(nèi)存在明顯的炎性反應(yīng)激活,同時患兒低蛋白血癥表現(xiàn)較為明顯,這主要是由于長期的氧化應(yīng)激性損傷激活了生長因子及炎癥因子,最終促進了腎小球系膜及基底膜內(nèi)皮細胞的損傷,促進了蛋白的流失。DAI等[11]回顧性分析了相關(guān)病例,一致認為腎病綜合征患者血清IGF-1水平具有顯著上升趨勢,相較于健康人群,IGF-1水平的上升還跟病情輕重有關(guān),患者的腎功能損傷越嚴重,IGF-1水平越高。
IL-6及TNF-α能夠使炎性反應(yīng)激活,提高下游單核細胞的浸潤程度,最終促進腎病綜合征的發(fā)生、發(fā)展。本研究發(fā)現(xiàn),在腎病綜合征組患兒中,IL-6、TNF-α水平均顯著上升,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明非特異性炎癥因子的上調(diào)同樣在腎病綜合征的病情進展中發(fā)揮了重要的調(diào)控作用。
本研究還重點探討了IGF-1、ALB、hs-CRP水平與炎癥因子、腎功能指標的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)IGF-1、hs-CRP水平與患者腎功能指標(除eGFR外)及炎癥因子具有正相關(guān)關(guān)系,而ALB水平與患者腎功能指標(除eGFR外)及炎癥因子具有顯著的負相關(guān)關(guān)系。這主要由于IGF-1、hs-CRP的上升,能夠加劇腎小球局灶節(jié)段性硬化,促進腎小球基底膜電荷穩(wěn)定性的下降,并能夠引起濾過膜內(nèi)皮細胞的凋亡,最終導(dǎo)致腎功能的惡化和病情進展[12-14]。臨床上可以通過檢測IGF-1、hs-CRP等指標水平,進而綜合性評估腎病綜合征患兒的病情。
腎病綜合征患兒的血清IGF-1、hs-CRP水平較高,ALB水平較低,且與腎功能等指標密切相關(guān)。本研究的局限性在于未深入探討IGF-1、hs-CRP等指標對兒童腎病綜合征臨床結(jié)局的判斷價值。