侯 磊
(西寧愛(ài)爾眼科醫(yī)院 青海 西寧 810007)
糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)分為背景期和增殖期,一旦出現(xiàn)PDR,會(huì)伴隨新生血管增生、牽拉性視網(wǎng)膜脫落等癥狀,需要盡早的進(jìn)行手術(shù)治療[1]。本次研究通過(guò)我院眼科收錄的200 例PDR 患者為對(duì)象分別不同手術(shù)方式,將兩組的臨床情況以及并發(fā)癥情況作比較分析如下。
收錄我院眼科2019 年1 月—2019 年12 月總計(jì)200 例PDR 患者為對(duì)象,隨機(jī)以每組100 例作為觀察組和對(duì)照組。其中觀察組的年齡平均(56.93±10.84)歲,病程平均(7.23±2.95)年,有男性50 例,女性50 例。對(duì)照組的年齡平均(56.87±10.93)歲,病程平均(7.31±3.01)年,有男性50 例,女性50 例。兩組的臨床資料無(wú)明顯差距(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者皆符合PDR 的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);患者和家屬皆愿意積極參與本次研究;所有患者均無(wú)其它嚴(yán)重的身體疾病。
排除標(biāo)準(zhǔn):排除嚴(yán)重感染的患者;排除不積極參與治療的患者;排除患有精神方面疾病的患者;排除患有其它眼部疾病的患者。
對(duì)照組實(shí)施單獨(dú)25G 玻璃體切割術(shù)治療。患者取平臥位,將2ml 的0.75%濃度布比卡因(國(guó)藥準(zhǔn)字:H31022840,生產(chǎn)廠家:上海禾豐制藥有限公司)與2ml的2%濃度利多卡因(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20044620,生產(chǎn)廠家:華北制藥股份有限公司)充分混合后,對(duì)患者實(shí)施球周浸潤(rùn)麻醉以及球后阻滯麻醉,開(kāi)臉后將結(jié)膜牽拉,采用25G穿刺刀進(jìn)行操作,實(shí)施全玻璃切割,術(shù)后切口行夾閉處理或縫合,隨訪90d。
觀察組實(shí)施25G 玻璃體切割聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)治療。麻醉與25G 玻璃體切割方式和對(duì)照組一致,麻醉后對(duì)其顳下方距角膜緣約4mm 左右穿刺,并將其固定,建立眼內(nèi)灌注后做隧道切口,采用超聲乳化術(shù)摘除晶狀體核、皮質(zhì)等,在前房和前房?jī)?nèi)注入透明酸鈉黏彈劑,將切口縫合,之后再實(shí)施25G 玻璃體切割術(shù),隨訪90d。
(1)根據(jù)兩組的臨床情況進(jìn)行對(duì)比,包括矯正視力情況和眼壓情況。
(2)根據(jù)兩組的并發(fā)癥情況進(jìn)行對(duì)比,包括虹膜新生血管、瞳孔后黏連、前房滲出以及角膜水腫。
此次研究將SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件用來(lái)計(jì)算,計(jì)數(shù)以率(%)顯示并用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)顯示并用t檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)學(xué)意義用P<0.05 表示。
兩組的臨床情況在治療前對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。觀察組治療后的矯正視力水平明顯高于對(duì)照組,眼壓水平明顯低于對(duì)照組,兩組對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表1。
組別 矯正視力情況 眼壓情況(mmHg)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 0.13±0.06 0.26±0.09 22.46±4.42 14.92±2.22對(duì)照組 0.14±0.07 0.19±0.08 22.39±4.35 17.37±2.38 t 1.085 5.813 0.113 7.528 P 0.279 0.000 0.910 0.000
觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率(25.00%)與對(duì)照組(28.00%)對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表2。
組別 例數(shù) 虹膜新生血管瞳孔后黏連前房滲出角膜水腫 總發(fā)生率觀察組 100 7 5 6 7 25(25.00)對(duì)照組 100 13 6 4 5 28(28.00)χ2 0.231 P 0.631
PDR 是糖尿病常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥,常伴有糖尿病腎病以及神經(jīng)病變,是DR 的增殖期。PDR 患者一般會(huì)出現(xiàn)視力下降、眼球運(yùn)動(dòng)障礙以及眼前有黑影漂浮,最終可能會(huì)導(dǎo)致其失明,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量[2]。臨床上對(duì)于PDR 目前一般采用手術(shù)治療的方式。25g 玻璃體切割術(shù)作為治療PDR 的常用術(shù)式,與傳統(tǒng)20G 玻切具有創(chuàng)傷性小、術(shù)后反應(yīng)小等特點(diǎn)。超聲乳化人手術(shù)是一種微創(chuàng)手術(shù),具備很高的安全性,具有切口小、前房保持良好、視力恢復(fù)快等的特點(diǎn)[3]。根據(jù)相關(guān)研究資料顯示,25G 玻璃體切割聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)治療,對(duì)于PDR 患者的治療效果更好,能夠避免術(shù)后眼壓過(guò)高,并且改善了視力。
通過(guò)本次研究結(jié)果得出,25G 玻璃體切割聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)治療的臨床效果突出,相比單獨(dú)的25G 玻璃體切割術(shù)治療,降低了眼壓水平,改善了視力,并且具有較高的安全性。
綜上所述,采用25G 玻璃體切割聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)治療PDR 患者,能夠改善眼壓和視力,安全性高,具有臨床推廣的價(jià)值。