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    C7 骨母細(xì)胞瘤繼發(fā)性動(dòng)脈瘤樣骨囊腫1 例

    2020-07-27 06:32:40張曉夏
    關(guān)鍵詞:少見棘突椎板

    張曉夏

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院放射科 浙江 杭州 310000)

    1 資料

    患者,女,12歲,8天前無明顯誘因下出現(xiàn)頸背部疼痛,疼痛為陣發(fā)性鈍痛,向肩背部放射,休息后未能緩解,行走無踩棉花感,無惡性嘔吐,無畏寒發(fā)熱,無潮熱盜汗,無體重減輕,無肢體乏力。患者未予明顯重視,無系統(tǒng)治療,后患者感腫脹及疼痛加重,觸碰輕疼痛。遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,患者發(fā)病來患者神清,精神可,睡眠佳,胃納可,二便無殊,近期體重?zé)o明顯增減,患者無基礎(chǔ)疾病,無過敏史,無手術(shù)史,患者家族無類似患者。血常規(guī)、肝腎功能等實(shí)驗(yàn)室檢查無殊。

    2 影像表現(xiàn)

    行頸椎CT示:頸7 椎弓及棘突病變,大小30mm×24mm×22mm(左右×前后×上下),病灶呈膨脹性骨質(zhì)破壞,邊界清,局部骨皮質(zhì)變薄,增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化,周圍軟組織無腫脹(圖1 ~3)。MRI 檢查提示頸椎C7 椎弓及棘突見異常信號占位,T1WI 呈低信號(圖4),T2WI 呈高信號,液平影顯示(圖5),增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化(圖6)。

    圖3 CT 增強(qiáng)掃描

    圖5 MRI T2WI 序列

    圖6 MRI 增強(qiáng)掃描

    3 手術(shù)過程

    排除禁忌后于氣管插管全身麻醉下行“[頸7]椎板腫瘤切除+滅活+植骨”,術(shù)中見顯露頸7 棘突,C 臂機(jī)透視定位后,自頸7 棘突右側(cè)分離,顯露右側(cè)椎板,骨鑿從椎板開窗,暴露瘤體,見頸7 椎板內(nèi)腫瘤組織,質(zhì)軟,可見囊性變,后方椎板骨質(zhì)破壞,黃韌帶外露,予以完整刮除腫瘤組織,雙極電刀灼燒滅活,徹底止血后,植入同種異體骨行填充植骨。

    4 術(shù)后病理

    送檢破碎組織,鏡下局部區(qū)域見幼稚骨樣組織形成,骨母細(xì)胞無明顯異形性,另見出血及囊壁樣組織形成,囊壁見多核巨細(xì)胞,肉芽疤痕樣組織增生,增生細(xì)胞無明顯異形性,未見浸潤性病變,病變符合骨母細(xì)胞瘤伴出血囊變及繼發(fā)性肉芽組織增生。

    5 討論

    骨母細(xì)胞瘤由Lichtenstein 和Jaffe 在1965 年首次報(bào)道,是一種較為少見的骨良性腫瘤[1],國內(nèi)外迄今文獻(xiàn)報(bào)道不多,其發(fā)病率僅占骨腫瘤的1%,好發(fā)于脊柱骨和長骨,其中脊柱骨附件區(qū)占32 ~45%,多見于后部附件如椎弓根和椎板。骨母細(xì)胞瘤好發(fā)于10 ~15 歲的人群,發(fā)病人群中80%為30 歲以下患者,男女發(fā)病比例約為2.5:1。由于骨母細(xì)胞瘤繼發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫較少見,其臨床及影像特征也了解較少,導(dǎo)致術(shù)前誤診率較高[2,3]。由于骨母細(xì)胞瘤血供較豐富,如不能得到及時(shí)、準(zhǔn)確的診斷,術(shù)中非常容易出現(xiàn)大量失血,因此對其早期、準(zhǔn)確診斷是非常必要的。

    骨母細(xì)胞瘤常表現(xiàn)為局部鈍痛及隱痛,很難定位,偶伴夜間加重,服用水楊酸類藥物后改善不明顯。本病例發(fā)生于女性兒童,本例病人表現(xiàn)為無明顯誘因下頸背部鈍痛,休息后無緩解,后逐漸加重,其臨床表現(xiàn)與之前文獻(xiàn)報(bào)道一致[4]。

    骨母細(xì)胞瘤在CT 表現(xiàn)為膨脹性骨質(zhì)破壞區(qū),內(nèi)見鈣化點(diǎn),周圍見骨質(zhì)硬化。在MRI 上通常與多數(shù)骨腫瘤的表現(xiàn)一樣,T1WI 呈低、等信號,T2WI 呈高信號,增強(qiáng)掃描病灶呈不均勻強(qiáng)化。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫在T2WI 上表現(xiàn)為多房含“液-液”平的囊腔,增強(qiáng)掃描病灶無明顯強(qiáng)化。此例病人病灶位于頸椎C7 椎弓及棘突,CT 呈膨脹性骨質(zhì)破壞,邊界清,局部骨皮質(zhì)變薄,增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化;增強(qiáng)掃描腫瘤例患者術(shù)前行MRI 檢查(平掃+增強(qiáng)),病變信號特征與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符,可見明確的“液-液”平影,MRI 既具有骨母細(xì)胞瘤的影像特征,又存在動(dòng)脈瘤樣骨囊腫具有的典型多房含液平的囊腔[2,3]。

    骨母細(xì)胞瘤伴繼發(fā)性骨囊腫主要需要與以下脊柱區(qū)骨病鑒別:①骨巨細(xì)胞瘤發(fā)病年齡更大,常發(fā)生于長管骨骨端,病變呈皂泡樣、膨脹性的溶骨性破壞,并夾雜囊性成分,內(nèi)多不含鈣化,骨質(zhì)增生硬化也不明顯;②脊柱血管瘤,多發(fā)于胸椎,頸椎少見,多無癥狀。CT 表現(xiàn)錐體垂直骨小梁增粗,表現(xiàn)為點(diǎn)狀或不規(guī)則骨小梁;③骨樣骨瘤通常直徑<1.5cm,可通過水楊酸類藥物緩解疼痛,相比于骨母細(xì)胞瘤,病變內(nèi)鈣化及周圍骨質(zhì)增生硬化也更常見;④脊柱結(jié)核多好發(fā)于椎體內(nèi),病灶內(nèi)見“蟲蝕樣”骨質(zhì)破壞及死骨形成,周圍骨質(zhì)增生硬化則少見[5]。

    綜上所述,骨母細(xì)胞瘤伴繼發(fā)性動(dòng)脈瘤樣骨囊腫是一種較少見的特殊類型的腫瘤,CT 可顯示病變的位置及其大小,MRI 不僅可以明確骨和軟組織受侵犯的范圍,還可以識別病變的成分。頸椎骨母細(xì)胞繼發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫比較少見,病灶內(nèi)密度不均、液-液平面征和鈣化或骨化是動(dòng)脈瘤樣骨囊腫在CT 上具有鑒別診斷意義的特征,因此CT 或MRI 中的囊實(shí)性腫塊合并多發(fā)液-液平面及鈣化應(yīng)考慮骨母細(xì)胞瘤繼發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的可能,而不應(yīng)單獨(dú)診斷為骨母細(xì)胞瘤或動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。

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