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    醫(yī)藥聯(lián)合門診腎病綜合征患者藥學(xué)服務(wù)路徑建立及實(shí)踐

    2020-07-20 06:21:56李璐璐鄧體瑛張韶輝
    實(shí)用藥物與臨床 2020年6期
    關(guān)鍵詞:藥學(xué)抑制劑門診

    李璐璐,鄧體瑛,郭 珩,張韶輝

    0 引言

    腎病綜合征(Nephrotic syndrome,NS)根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,后者多由糖尿病腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等引起。原發(fā)性腎病綜合征患者除了調(diào)脂、利尿消腫等對(duì)癥治療外,大部分患者還需要服用糖皮質(zhì)激素(Glucocorticoid,GC)或免疫抑制劑,且用藥療程長(zhǎng),易出現(xiàn)不良反應(yīng)[1]及并發(fā)癥,因此,如何提高用藥依從性對(duì)腎病綜合征患者尤為重要。目前藥學(xué)門診已成為醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的重要方向,可以為患者提供更好的藥學(xué)服務(wù),有助于藥物治療準(zhǔn)確性的提高[2]。醫(yī)藥聯(lián)合門診是藥學(xué)門診的模式之一,更強(qiáng)調(diào)與醫(yī)生的合作與配合,利于優(yōu)化患者治療方案[3]。本文以我院門診腎病綜合征患者為切入點(diǎn),建立了一整套藥學(xué)服務(wù)工作路徑,通過規(guī)范化的醫(yī)藥聯(lián)合門診藥學(xué)服務(wù)流程,促進(jìn)門診藥學(xué)服務(wù)的規(guī)范化,提高臨床藥師藥學(xué)服務(wù)能力。

    1 現(xiàn)狀調(diào)查

    制定藥學(xué)服務(wù)路徑前,對(duì)2018年我院第4季度門診95例腎病綜合征患者(男51例,女44例)進(jìn)行調(diào)查,對(duì)涉及的152例藥物咨詢問題予以分類匯總,以了解門診腎病綜合征患者藥物咨詢?cè)V求,具體分布見表1。

    2 醫(yī)藥聯(lián)合門診腎病綜合征患者藥學(xué)服務(wù)路徑的建立

    我院門診腎病綜合征患者用藥咨詢問題,主要體現(xiàn)在藥物不良反應(yīng)、疾病與飲食認(rèn)知情況、藥物用法用量,總占比56.6%。臨床藥師針對(duì)上述熱點(diǎn)問題進(jìn)行梳理總結(jié),結(jié)合我院醫(yī)藥聯(lián)合門診特點(diǎn),制定了門診腎病綜合征患者藥學(xué)服務(wù)路徑(圖1),并進(jìn)一步細(xì)化了路徑中的藥物審核、藥物治療評(píng)估(表2、表3),使藥學(xué)服務(wù)工作可實(shí)施化、具體化。

    表1 本院腎病綜合征患者藥物咨詢問題分布

    圖1 醫(yī)藥聯(lián)合門診腎病綜合征患者藥學(xué)服務(wù)路徑

    我院醫(yī)藥聯(lián)合門診依托腎病內(nèi)科門診,與腎內(nèi)科醫(yī)師合作,針對(duì)每一位就診的腎病綜合征患者,收集信息,建立患者信息檔案,包括基本信息、個(gè)人史、現(xiàn)病史與既往史、用藥史和過敏史。醫(yī)生對(duì)患者進(jìn)行問診、查體、診斷后制定相應(yīng)治療方案,藥師進(jìn)行用藥方案審核,給予藥物治療評(píng)估,非首次就診患者尤其注意藥物療效評(píng)估,并結(jié)合藥物依從性量表對(duì)所有患者進(jìn)行用藥依從性評(píng)估,必要時(shí)給予藥物重整。如存在藥物相關(guān)問題,及時(shí)與醫(yī)生溝通,進(jìn)行干預(yù)。之后對(duì)患者進(jìn)行個(gè)體化宣教,包括疾病健康教育、生活飲食宣教和用藥宣教,最后給予健康教育材料,核實(shí)患者接受程度,并進(jìn)行滿意度調(diào)查。1個(gè)月后再次對(duì)患者進(jìn)行隨訪,評(píng)估患者藥物治療情況、藥物依從性及滿意度。

    2.1 用藥方案審核 通過文獻(xiàn)檢索,將腎病綜合征患者用藥方案審核路徑具體化,審核要點(diǎn)參考見表2。

    2.1.1 GC和免疫抑制劑 NS患者使用GC較為廣泛,使用前需評(píng)估是否存在使用禁忌,對(duì)于GC抵抗、依賴以及頻繁復(fù)發(fā)的患者,應(yīng)及時(shí)聯(lián)合免疫抑制劑。對(duì)已明確病理類型的NS患者,GC和免疫抑制劑具體給藥方案與其病理類型密切相關(guān),其中表現(xiàn)為腎病綜合征的膜性腎病患者單用GC治療常常無效或療效有限,改善全球腎臟病預(yù)后組織(Kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)腎小球腎炎的臨床實(shí)踐指南[4]推薦,存在腎病綜合征相關(guān)的嚴(yán)重臨床癥狀的患者,給予降蛋白尿治療6個(gè)月以上,尿蛋白仍持續(xù)大于4 g/d或持續(xù)高于基線的50%以上;或6~12個(gè)月內(nèi)血清肌酐升高≥30%,但腎小球?yàn)V過率不低于25~30 ml/(min·1.73 m2),且上述改變非腎病綜合征并發(fā)癥所致的膜性腎病患者,可給予GC聯(lián)合免疫抑制劑治療,后者推薦烷化劑,如環(huán)磷酰胺CTX或神經(jīng)鈣調(diào)蛋白抑制劑(CNI)類藥物環(huán)孢素或他克莫司。對(duì)于腎穿刺提示為IgA腎病的患者,各國(guó)指南或共識(shí)[4-6]均建議,對(duì)于腎病綜合征同時(shí)病理表現(xiàn)為微小病變和IgA腎病患者,可給予GC治療,但是否需要聯(lián)合其他免疫抑制劑,各文獻(xiàn)推薦意見有一定差異。KDIGO指南[4]提示,除非新月體型IgA腎病伴有腎功能快速下降,其他情況不建議聯(lián)合免疫抑制劑治療。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病臨床診療指南[5]推薦,大量蛋白尿患者,病理表現(xiàn)為腎小球系膜細(xì)胞增殖、球囊黏連、間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤(rùn)明顯的重癥IgA腎病患者,可聯(lián)合免疫抑制劑治療,可見后者聯(lián)合使用免疫抑制劑的人群更廣。

    2.1.2 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素受體拮抗劑(ARB) 日本腎臟病學(xué)會(huì)(Japanese Society of Nephrology,JSN)腎病綜合征臨床實(shí)踐指南[7]推薦,腎病綜合征伴高血壓的患者,可使用ACEI或ARB類藥物降低蛋白尿,但血壓正?;颊卟唤ㄗh使用,與KDIGO指南[4]在成人微小病變治療中推薦意見一致。

    表2 腎病綜合征患者用藥審核要點(diǎn)參考

    表3 腎病綜合征患者藥物治療評(píng)估要點(diǎn)參考

    2.1.3 降脂 JSN[7]推薦,他汀類藥物可有效治療腎病綜合征患者脂質(zhì)代謝紊亂,但是否可降低心血管疾病發(fā)生率、提高預(yù)后尚不明確。

    2.1.4 血栓 KDIGO[4]指南建議,腎病表現(xiàn)的膜性腎病患者,若并有低白蛋白(<25 g/L)和其他血栓形成的危險(xiǎn)因素,需考慮給予口服華法林預(yù)防性抗凝治療。

    2.1.5 藥物重整 對(duì)于既往有住院史的腎病綜合征患者,還需進(jìn)行藥物重整,老年、合并多種慢性疾病患者是藥物重整重點(diǎn)人群,評(píng)估患者目前所用藥物是否與醫(yī)囑一致,包括處方藥、非處方藥、中草藥等,以保證藥物治療的準(zhǔn)確性,減少用藥差錯(cuò)。

    2.2 用藥方案評(píng)估 按照表3對(duì)患者進(jìn)行用藥方案評(píng)估,包括療效、安全性、依從性和是否存在不利的相互作用影響等。

    2.2.1 療效評(píng)估 蛋白尿完全緩解及腎功能穩(wěn)定,是腎病綜合征預(yù)后良好的重要指標(biāo),以24 h尿蛋白定量、尿蛋白/肌酐(uPCR)、人血白蛋白及腎功能等對(duì)患者給予療效評(píng)定,包括完全緩解、部分緩解、未緩解和復(fù)發(fā)。

    2.2.2 安全性評(píng)估 包括對(duì)因和對(duì)癥治療安全性評(píng)估。

    因腎病綜合征患者激素用藥時(shí)間長(zhǎng),需密切關(guān)注GC誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松的預(yù)防,中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松診治的專家共識(shí)[8]提出,對(duì)于預(yù)期使用GC超過3個(gè)月的患者,無論使用量的多少,建議開始同時(shí)給予補(bǔ)充鈣劑(1 200~1 500 mg)和普通或活性維生素D(800~1 000 IU)。

    2017年美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥預(yù)防與治療指南[9]推薦,接受潑尼松≥2.5 mg/d且療程≥3個(gè)月的成人患者需優(yōu)化鈣劑(1 000~1 200 mg/d)和維生素D (600~800 IU/d)及生活方式的改變。

    因MMF有導(dǎo)致胎兒畸形如面部畸形、遠(yuǎn)端肢體異常等的可能,育齡期腎病綜合征患者使用時(shí)需嚴(yán)格避孕,懷孕前MMF停藥時(shí)間目前各國(guó)指南推薦不一。

    美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)[10](American College of Rheumatology,ACR)、英國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)和英國(guó)風(fēng)濕病專業(yè)人員協(xié)會(huì)(British Society for Rheumatology,BSR;British Health Professionals in Rheumatology,BHPR)建議至少6周[11],歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(The European League Against Rheumatism,EULAR)[12]建議至少12周。

    2.2.3 依從性評(píng)估 藥物依從性包括藥物治療的開始、執(zhí)行過程以及停藥3個(gè)階段,目前多采用藥物依從性問卷評(píng)價(jià)患者用藥行為,常用的有4項(xiàng)Morisky藥物依從性量表[13]、8項(xiàng)Morisky藥物依從性量表(Eight-item morisky medication adherence scale,MMAS-8)[14]、適當(dāng)用藥的自我效能量表、免疫抑制藥物依從性Basel評(píng)估量表等[15-17],本文采用MMAS-8評(píng)估量表,主要對(duì)患者進(jìn)行用藥行為的評(píng)價(jià)和依從性障礙的評(píng)估,包含了8個(gè)問題,總分8分,按得分情況將依從性等級(jí)劃分為高(8分)、中(6~7分)、低(<6分)。

    2.2.4 相互作用評(píng)估 評(píng)估患者合并用藥是否存在不利相互影響,其中環(huán)孢素和他克莫司主要經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P4503A同工酶系統(tǒng)代謝,如與細(xì)胞色素P4503A抑制藥(如伏立康唑、酮康唑、克拉霉素、奈非那韋等)或細(xì)胞色素P4503A誘導(dǎo)藥(如利福平、苯妥英、卡馬西平等)合用時(shí)注意監(jiān)測(cè)上述藥物全血谷濃度。

    2.3 個(gè)體化宣教 個(gè)體化宣教包括疾病健康宣教、生活飲食宣教、用藥宣教,提高患者對(duì)疾病和藥物治療重要性的認(rèn)識(shí)程度,改善患者預(yù)后?;颊吆喜⒓膊 ⒑喜⒂盟幉煌?,教育側(cè)重點(diǎn)也不同,病情較重、體質(zhì)較弱且合并使用免疫抑制劑的患者,需告知感染預(yù)防策略。

    對(duì)新發(fā)腎病綜合征患者,教育重點(diǎn)是正確認(rèn)識(shí)疾病。對(duì)于使用他克莫司、環(huán)孢素的患者,教育重點(diǎn)還應(yīng)包括全血谷濃度的監(jiān)測(cè)原因并規(guī)范抽血時(shí)間。對(duì)于有糖尿病家族史的患者,使用激素和他克莫司重點(diǎn)加強(qiáng)飲食控制和血糖監(jiān)測(cè)的重要性。育齡期患者使用嗎替麥考酚酸酯還需告知避孕的重要性。

    3 藥學(xué)服務(wù)成效

    對(duì)2019年2-6月醫(yī)藥聯(lián)合門診113位(男62例,女51例)腎病綜合征患者按照工作路徑開展藥學(xué)服務(wù)工作,其中用藥干預(yù)9例(表4),接受率100%,涉及增加藥物治療、藥物遴選等。

    典型用藥干預(yù)一涉及藥物不良反應(yīng)的預(yù)防,如腎病綜合征合并慢性乙型肝炎患者口服44 mg甲潑尼龍,是否需要考慮乙肝病毒再激活的風(fēng)險(xiǎn),2014美國(guó)胃腸病學(xué)會(huì)指南:免疫抑制劑治療過程中HBV再激活的預(yù)防及治療[18]、慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治療專家共識(shí):2015年更新[19]、慢性乙型肝炎防治指南[20]均建議對(duì)使用免疫抑制劑和GC的患者進(jìn)行乙肝病毒再激活的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)預(yù)防性抗病毒治療,可以明顯降低乙型肝炎再活動(dòng),并建議選用強(qiáng)效低耐藥的恩替卡韋或替諾福韋治療,也進(jìn)一步提醒臨床藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中需要獲取患者完整的既往病史。

    典型用藥干預(yù)二涉及藥物不良反應(yīng)的識(shí)別,如腎病綜合征患者多使用ACEI或ARB藥物控制蛋白尿,臨床藥師在開展工作路徑時(shí)發(fā)現(xiàn)部分患者使用此類藥物前后血肌酐有一定程度的升高,但均在檢驗(yàn)值正常范圍內(nèi),此時(shí)臨床容易忽視,結(jié)合中國(guó)高血壓防治指南2018年修訂版[21],ACEI或ARB藥物用藥后血肌酐超過30%時(shí)需考慮減量或停藥,以警惕ACEI或ARB藥物引起的腎毒性,也進(jìn)一步提醒臨床藥師及時(shí)對(duì)檢查結(jié)果予以對(duì)比,盡早識(shí)別可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),保障患者用藥安全。

    表4 醫(yī)藥聯(lián)合門診腎病綜合征患者藥學(xué)干預(yù)

    藥學(xué)服務(wù)前利用MMAS-8藥物依從性量表對(duì)113位患者進(jìn)行用藥依從性評(píng)價(jià),并與隨訪時(shí)用藥依從性評(píng)分進(jìn)行比較,依從性得分由(5.25±1.30)分上升至(6.29±1.21)分(P<0.05)。隨訪中有89例(78.8%)患者表示醫(yī)藥聯(lián)合門診中藥學(xué)宣教很有必要,84例(74.3%)患者表示了醫(yī)藥聯(lián)合門診再次就診意向。整體醫(yī)療過程滿意度中,“非常滿意”、“較滿意”、“滿意”合計(jì)占比由藥學(xué)服務(wù)前的91人(80.5%)上升至隨訪時(shí)的104人(92.0%)。

    4 結(jié)語

    藥學(xué)門診是藥師提高臨床競(jìng)爭(zhēng)力的重要切入點(diǎn),醫(yī)藥聯(lián)合門診是新時(shí)代下藥師提供專業(yè)藥學(xué)服務(wù)的有效途徑。從腎病綜合征患者藥學(xué)服務(wù)的具體分析可見,通過建立藥學(xué)服務(wù)路徑,不僅提高了患者的藥物依從性和滿意度,而且使我院門診腎病綜合征患者的藥學(xué)服務(wù)更加規(guī)范化、細(xì)致化、具體化,糾正了患者錯(cuò)誤的用藥觀念,進(jìn)一步保證藥學(xué)服務(wù)工作的完整性和藥學(xué)門診的質(zhì)量均一性,也促進(jìn)了年輕藥師藥學(xué)門診服務(wù)能力的提升,提高了患者滿意度,發(fā)揮了藥師在合理用藥監(jiān)測(cè)中的作用,后期還需利用信息化手段進(jìn)一步輻射更多慢病患者,使藥學(xué)門診服務(wù)普及化、便利化、可持續(xù)化,更好地發(fā)揮藥師的專業(yè)服務(wù)能力。

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