楊青
(枝江市中醫(yī)醫(yī)院,湖北 枝江 443200)
COPD 患者在一年之內(nèi)基本會(huì)發(fā)生1-3 次的急性加重階段,即被稱為急性加重期慢性阻塞性肺疾?。ˋECOPD),且也是導(dǎo)致COPD 臨床致死率較高的重要影響因素,同時(shí)也會(huì)加重患者家庭的經(jīng)濟(jì)壓力,影響其預(yù)后生活質(zhì)量[1]。臨床治療急性加重期COPD 患者較多采用吸入性糖皮質(zhì)激素、長(zhǎng)效β 受體激動(dòng)劑(LABA)等,但治療后對(duì)于患者預(yù)后的判斷為臨床中一項(xiàng)難題[2]。2019 版GOLD COPD(慢性阻塞性肺疾病全球倡議)報(bào)告中增加血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)這一生物學(xué)指標(biāo),作為吸入性糖皮質(zhì)激素效應(yīng)預(yù)測(cè)的基礎(chǔ)指標(biāo)[3]。因此本研究主要對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期嗜酸性粒細(xì)胞水平和預(yù)后的關(guān)系加以分析,現(xiàn)匯報(bào)如下。
1.1 一般資料。選取2017 年2 月至2019 年12 月時(shí)間段內(nèi)來我院診療的處于急性加重期的COPD(AECOPD)患者110 例,依據(jù)EOS 水平分為兩組,即研究組與對(duì)照組,各55例患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)會(huì)公布的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②入院均行血常規(guī)等診斷,統(tǒng)計(jì)血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),計(jì)算外周血嗜酸性粒細(xì)胞占白細(xì)胞總數(shù)的百分比;③兩組患者均于我院治療,如無創(chuàng)正壓通氣氧療法;④患者均自愿參與研究,且簽署知情書。排除標(biāo)準(zhǔn):①心血管系統(tǒng)不穩(wěn)定;②精神類疾病或認(rèn)知功能障礙;③其他呼吸系統(tǒng)疾?。虎? 年內(nèi)重復(fù)入院。研究組中男30 例,女25 例,年齡51-72 歲,平均(61.5±4.8)歲,COPD 病程2-6.5 年,平均(4.2±0.4)年;對(duì)照組中男33 例,女22 例,年齡52-75 歲,平均(63.5±3.8)歲,COPD 病程2.5-6 年,平均(4.5±0.3)年。比較兩組年齡、COPD 病程等臨床基線資料表明無顯著可比性差異(P>0.05),且醫(yī)院倫理委員會(huì)審核本研究后許可。
1.2 方法。兩組患者入院后取清晨空腹?fàn)顟B(tài)下外周靜脈血樣,檢測(cè)血常規(guī),并統(tǒng)計(jì)血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),計(jì)算外周血嗜酸性粒細(xì)胞占白細(xì)胞總數(shù)的百分比,以此依據(jù)EOS 水平分組,研究組EOS ≥2%、對(duì)照組EOS<2%。后取部分外周靜脈血樣低速離心后獲取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附性實(shí)驗(yàn)(ELISA)及其配套試劑盒(上海酶聯(lián)生物科技有限公司)檢測(cè)超敏-C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP);統(tǒng)計(jì)血常規(guī)中患者淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),并計(jì)算中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的比值(NLR);統(tǒng)計(jì)兩組患者入院后24 h 血常規(guī)中白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 比對(duì)兩組患者WBC、hs-CRP、NLR 水平。
1.3.2 比對(duì)兩組住院時(shí)間、費(fèi)用及1 年內(nèi)再入院情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 23.0 行數(shù)據(jù)比對(duì),計(jì)量資料采用()表述并行t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用(%)代表并行檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05,提示顯著性差異。
2.1 比對(duì)兩組患者WBC、hs-CRP、NLR 水平。研究組患者h(yuǎn)s-CRP、NLR 水平低于對(duì)照組(P<0.05),兩組患者WBC水平無可比性差異(P>0.05),見表1。
表1 比對(duì)兩組患者WBC、hs-CRP、NLR 水平
表1 比對(duì)兩組患者WBC、hs-CRP、NLR 水平
組別 例數(shù) WBC(×109/L) hs-CRP(mg/L)NLR(%)對(duì)照組 55 7.15±1.3 13.44±2.21 5.62±0.21研究組 55 6.62±1.2 8.91±1.65 3.81±0.43 T - 1.644 11.414 10.151 P - >0.05 <0.05 <0.05
2.2 比對(duì)兩組住院時(shí)間、費(fèi)用及1 年內(nèi)再入院情況。研究組患者住院時(shí)間及1 年內(nèi)再入院率低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
表2 比對(duì)兩組住院時(shí)間、費(fèi)用及1 年內(nèi)再入院情況
表2 比對(duì)兩組住院時(shí)間、費(fèi)用及1 年內(nèi)再入院情況
組別 例數(shù) 住院時(shí)間(d) 住院費(fèi)用(元) 1 年再入院率(%)對(duì)照組 55 8.82±1.89 8989.45±785.61 41.81(23/55)研究組 55 7.44±1.71 8798.24±568.11 27.27(15/55)T - 9.515 1.541 6.824 P - < >0.05 <0.05
AECOPD 為COPD 患者急性起病過程,即其呼吸系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)為急性加重,其中典型癥狀為頻繁咳嗽且加劇,呼吸困難、呼吸道中痰液增多或呈膿性,均超出日常癥狀變異,需改變治療藥物[4]。COPD 患者誘發(fā)AECOPD 的常見因素包含氣道中存在新病原菌株、上呼吸道感染、氣管-支氣管感染或氣道中內(nèi)細(xì)菌負(fù)荷量增加等。AECOPD 患者因感染等導(dǎo)致氣道中痰液等增加,進(jìn)而阻塞支氣管腔形成痙攣,致使肺泡孔徑增加,降低肺部組織彈性,支氣管黏膜炎性水腫加劇,肺部肺泡間血流減緩,增加氣道阻力,并形成內(nèi)源性呼氣末正壓,繼而增加患者呼吸機(jī)做功,肺部組織耗氧量增加,導(dǎo)致呼吸機(jī)疲勞癥狀。臨床治療該癥方法諸多,如吸入性糖皮質(zhì)激素等。但對(duì)治療后患者預(yù)后情況如有準(zhǔn)確判斷是該癥臨床治療中的難重點(diǎn)。
當(dāng)前臨床普遍認(rèn)為COPD 發(fā)病主要是由患者機(jī)體中炎癥介質(zhì)等參與反應(yīng),并在炎性因子作用下誘發(fā)肺部組織損傷。大量臨床研究中報(bào)道痰嗜酸性粒細(xì)胞可作為氣道炎性反應(yīng)的標(biāo)志物。李婷等[5]研究中也闡述除與血中性粒細(xì)胞誘發(fā)的炎性反應(yīng)相關(guān)之外,一部分AECOPD 患者還與血嗜酸性細(xì)胞誘導(dǎo)的炎性反應(yīng)存在一定的相關(guān)性。相關(guān)臨床研究中表明AECOPD 患者機(jī)體中血嗜酸性細(xì)胞計(jì)數(shù)可較好地預(yù)測(cè)其痰嗜酸性粒細(xì)胞水平,并將2%血嗜酸性細(xì)胞作為分界值對(duì)患者痰嗜酸性粒細(xì)胞升高具有較高的敏感性及特異性。
本研究主要就慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)水平和預(yù)后的關(guān)系加以探究,結(jié)果顯示:研究組患者h(yuǎn)s-CRP、NLR 水平低于對(duì)照組(P<0.05),兩組患者WBC 水平無可比性差異(P>0.05);研究組患者住院時(shí)間及1 年內(nèi)再入院率低于對(duì)照組(P<0.05),提示研究組患者機(jī)體中EOS 計(jì)數(shù)高患者機(jī)體中炎性因子含量較低。國(guó)際醫(yī)學(xué)組織等推薦急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者采用全身性糖皮質(zhì)激素治療,嗜酸性粒細(xì)胞分泌嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(ECP),可反映患者機(jī)體中嗜酸性粒細(xì)胞活化程度。部分中重度COPD 患者痰檢測(cè)中該指標(biāo)異常升高,水平甚至超過哮喘患者。部分研究中嗜酸性粒細(xì)胞水平較高的患者采用糖皮質(zhì)激素治療,療效較好,這提示嗜酸性粒細(xì)胞在部分COPD 患者發(fā)病過程中發(fā)揮關(guān)鍵性,并可能作為判斷AECOPD 預(yù)后指標(biāo),并對(duì)臨床診療等具有指導(dǎo)意義。本研究中AECOPD 患者中,EOS<2%組其預(yù)后比EOS ≥2%組差,且與EOS<2%組1 年內(nèi)再入院率增加。血嗜酸性粒細(xì)胞水平可指導(dǎo)臨床判斷AECOPD 患者預(yù)后。
綜上所述,臨床治療嗜酸性粒細(xì)胞水平≥2%的AECOPD 患者,住院時(shí)間短,全身及氣道炎性反應(yīng)低,1 年內(nèi)患者再入院次數(shù)少,提示預(yù)后較好,外周嗜酸性粒細(xì)胞水平可作為判斷AECOPD 患者預(yù)后的重要生物學(xué)指標(biāo)。