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      植入式靜脈輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理的最佳證據(jù)總結(jié)

      2020-07-17 11:50:02謝瓊盧詠梅方少梅阮小麗
      護理學(xué)雜志 2020年12期
      關(guān)鍵詞:無菌循證輸液

      謝瓊,盧詠梅,方少梅,阮小麗

      植入式靜脈輸液港是一種可植入皮下、長期留置在體內(nèi)的靜脈輸液裝置,主要由自帶縫合硅膠樹脂隔膜的注射座和不透射線的導(dǎo)管系統(tǒng)組成,適用于需長期輸注化療藥物、腸外營養(yǎng)液、免疫球蛋白及頻繁采血者[1-2],具有留置時間長、日常生活影響小、可保持自身形象完整等特點。隨著輸液港在臨床的普及應(yīng)用,導(dǎo)管阻塞、斷裂、藥液外滲、靜脈血栓形成以及感染等并發(fā)癥也逐漸突顯。其中,導(dǎo)管相關(guān)性感染是輸液港最常見的并發(fā)癥之一。國外文獻報道,成人輸液港導(dǎo)管相關(guān)性感染發(fā)生率為2.4%~16.4%,患兒發(fā)生率則高達8.0%~57.9%[3-4]。一旦發(fā)生感染則會增加非計劃性拔管的風(fēng)險,不僅給患者帶來損傷,同時也可能造成治療中斷,延長住院時間,甚至危及患者生命。美國聯(lián)合委員會將降低中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性感染確定為國家患者安全目標(biāo)之一,并要求醫(yī)療機構(gòu)報告感染發(fā)生率及相對應(yīng)的整改措施[5]。目前已有專家共識和研究探討植入式靜脈輸液港相關(guān)感染的預(yù)防措施[6-8],但臨床實踐仍缺乏具體的、可操作的、統(tǒng)一性的標(biāo)準(zhǔn)。本研究通過檢索國內(nèi)外文獻,對植入式靜脈輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理的最佳證據(jù)進行總結(jié),旨在為臨床醫(yī)護人員提供參考。

      1 資料與方法

      1.1檢索策略 中文檢索詞為“輸液港/中心靜脈導(dǎo)管”“感染”“預(yù)防/管理/護理”;英文檢索詞為“port/totally implantable venous access device/TIVAD/indwelling/central venous catheter”“infection”“prevention/management/nursing”。按照Dicenso等[9]提出的6S證據(jù)資源金字塔模型,自上而下檢索輸液港相關(guān)性感染有關(guān)的指南、最佳實踐信息冊、推薦實踐、系統(tǒng)評價及專家共識。檢索的數(shù)據(jù)庫包括英國國家醫(yī)療保健優(yōu)化研究所(National Institute for Health and Care Excellence,NICE)、加拿大安大略注冊護士協(xié)會(Registered Nurses′Association of Ontario,RNAO)、美國靜脈輸液護士協(xié)會(Infusion Nurses Society,INS)、BMJ最佳臨床實踐、Cochrane Library、JBI循證衛(wèi)生保健國際合作中心圖書館、美國國立生物技術(shù)信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)、PubMed、中國臨床指南網(wǎng)、中國知網(wǎng)、萬方、維普數(shù)據(jù)庫和中國生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫。檢索時間為建庫至2019年9月。

      1.2文獻的納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):研究對象為年齡≥18歲的植入靜脈輸液港患者;涉及感染危險因素評估、預(yù)防和管理的研究;結(jié)局指標(biāo)包含感染的預(yù)防;研究類型為指南、最佳實踐信息冊、推薦實踐、系統(tǒng)評價和專家共識;語種僅限英文及中文。排除標(biāo)準(zhǔn):文獻類型為摘要、研究計劃書或報告書;質(zhì)量評價結(jié)果為C級的研究。

      1.3證據(jù)質(zhì)量的評價標(biāo)準(zhǔn) 采用2012版臨床指南研究與評價系統(tǒng)(Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation,AGREE Ⅱ)[10]對納入的指南進行評價,該量表包括范圍和目的、參與人員、制訂的嚴(yán)謹(jǐn)性、清晰性與可讀性、應(yīng)用性、編輯獨立6個領(lǐng)域,共23個條目,附加2個整體評價項目。每個條目按1~7分進行評價,每個領(lǐng)域得分等于該部分各條目分?jǐn)?shù)的總和,并標(biāo)準(zhǔn)化為該領(lǐng)域可能的最高分?jǐn)?shù)的百分比;采用AMSTAR(Assessment of Multiple Systematic Reviews)量表[11]對納入的系統(tǒng)評價質(zhì)量進行評價,該量表共11個條目,各條目予“是、否、不能回答、不適用”的判定,選擇“是”得1分??偡?~4分為低質(zhì)量,5~8分為中等質(zhì)量,9~11分為高質(zhì)量;采用2016年版澳大利亞JBI專家共識質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)[12]對納入的專家共識進行評價。

      1.4證據(jù)質(zhì)量的評價過程 由2名經(jīng)過系統(tǒng)學(xué)習(xí)循證醫(yī)學(xué)的研究者獨立對所有文獻進行質(zhì)量分級和評價,如出現(xiàn)意見沖突,由第3名研究者進行判定。當(dāng)不同來源的證據(jù)結(jié)論不一致時,本研究遵循循證證據(jù)優(yōu)先、高質(zhì)量證據(jù)優(yōu)先、最新發(fā)表權(quán)威文獻優(yōu)先的納入原則[13]。

      2 結(jié)果

      2.1納入文獻的一般情況 本研究共納入文獻7篇,其中指南5篇,系統(tǒng)評價1篇、專家共識1篇,見表1。

      表1 納入文獻的一般特征

      2.2文獻質(zhì)量評價結(jié)果

      2.2.1指南的質(zhì)量評價結(jié)果 本研究共納入指南5篇[5,14-17],范圍和目的領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比66.67%~86.11%(中位數(shù)83.33%),牽涉人員領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比41.67%~80.56%(中位數(shù)61.11%),嚴(yán)格性領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比45.83%~83.33%(中位數(shù)72.92%),清晰性領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比47.22%~86.11%(中位數(shù)83.33%),適用性領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比18.75%~81.25%(中位數(shù)70.83%),獨立性領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比50.00%~91.67 %(中位數(shù)71.43%)。中華醫(yī)學(xué)會重癥醫(yī)學(xué)分會制定的指南[14]僅有1個領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比≥60%,Ling等[16]制定的指南有5個領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比≥60%,質(zhì)量評級為B級;其余指南6個領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化百分比均≥60%,質(zhì)量評價為A級。

      2.2.2系統(tǒng)評價的質(zhì)量評價 本研究共納入1篇系統(tǒng)評價[18], 除條目5“是否已提供了納入和排除的研究文獻清單”、條目10“是否評價了發(fā)表偏移的可能性”、條目11“是否說明相關(guān)利益沖突,應(yīng)清楚交代系統(tǒng)評價及納入研究中潛在的資助來源”的評價結(jié)果為“否”外,其他條目的評價結(jié)果均為“是”,研究設(shè)計比較完整,整體質(zhì)量中等,準(zhǔn)予納入。

      2.2.3專家共識的質(zhì)量評價 本研究納入1篇[19]專家共識,來自于中國臨床指南網(wǎng),其所有條目的評價結(jié)果均為“是”,研究設(shè)計完整,整體質(zhì)量較高,準(zhǔn)予納入。

      2.3證據(jù)匯總及描述 本研究采用澳大利亞JBI循證衛(wèi)生保健中心證據(jù)分級及證據(jù)推薦級別系統(tǒng)(2014版)[20]對納入的證據(jù)進行分級。按照研究設(shè)計類型的不同,將證據(jù)由高到低劃分為1~5級,同時根據(jù)證據(jù)的嚴(yán)謹(jǐn)性及可靠性將推薦級別分為A級推薦(強推薦)和B級推薦(弱推薦)。通過證據(jù)提取和匯總,植入式靜脈輸液港相關(guān)感染預(yù)防證據(jù)包括感染危險因素/人群、質(zhì)量管理、置管方式和位置、導(dǎo)管裝置管理、感染預(yù)防和控制、拔除導(dǎo)管時機6個方面,共22條最佳證據(jù),見表2。

      3 討論

      3.1輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理證據(jù)總結(jié)的意義 輸液港作為臨床靜脈輸液通路的一項新技術(shù),其并發(fā)癥的觀察和預(yù)防已逐漸成為護理研究的熱點之一。導(dǎo)管相關(guān)性感染是輸液港植入后最易出現(xiàn)的并發(fā)癥,也是導(dǎo)致非計劃性拔管的主要原因,加強導(dǎo)管相關(guān)性感染監(jiān)測及防護是臨床護士工作的重要內(nèi)容。相關(guān)調(diào)查顯示,臨床護士了解輸液港的途徑較為單一,對輸液港的維護、并發(fā)癥發(fā)生原因及相關(guān)護理措施知曉率偏低[21-22]。目前,國內(nèi)關(guān)于輸液港相關(guān)性感染的預(yù)防及管理意見存在差異,尚未形成具體的、可實施的、規(guī)范化的護理流程。在JBI循證衛(wèi)生保健模式中,證據(jù)綜合被認為是循證實踐中的關(guān)鍵步驟,而針對某一臨床問題及某一??祁I(lǐng)域問題的證據(jù)總結(jié)是證據(jù)綜合的重要形式[23]。因此,本研究對輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理的證據(jù)進行總結(jié),為臨床護理干預(yù)提供依據(jù),以期有效預(yù)防輸液港相關(guān)感染的發(fā)生發(fā)展,確?;颊甙踩?/p>

      表2 植入式靜脈輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理的證據(jù)匯總

      3.2本研究所形成的最佳證據(jù)總結(jié) 感染危險因素/人群中導(dǎo)管每個月使用時間長和住院治療等證據(jù)來源于吳超君等[18]發(fā)表的系統(tǒng)評價,該研究共納入1篇病例-對照研究和12篇隊列研究,包括9 166例患者?;谖墨I質(zhì)量評價結(jié)果,認為研究設(shè)計完整,該證據(jù)等級為2級,B級推薦。Lee等[24]發(fā)現(xiàn),每個月輸液港使用時間超7 d的患者其輸液港感染風(fēng)險顯著增高(P<0.01)。這與陳令紅等[25]研究結(jié)果相似。Pandey等[26]探討了不同患者類別對輸液港相關(guān)感染的影響,結(jié)果顯示住院治療患者風(fēng)險明顯高于門診患者。分析原因可能與住院患者免疫力低下、輸液港使用率更高有關(guān)。

      質(zhì)量管理中持續(xù)接受導(dǎo)管相關(guān)操作培訓(xùn)和質(zhì)量控制的證據(jù)來源于2篇指南[14,17]和1篇專家共識[19]。中華醫(yī)學(xué)會重癥醫(yī)學(xué)分會制定的指南[14]提出:導(dǎo)管相關(guān)性感染的預(yù)防應(yīng)首先考慮醫(yī)護人員的教育與培訓(xùn)。國外研究也表明,重視培訓(xùn)和質(zhì)量控制能減少導(dǎo)管相關(guān)性血流感染的發(fā)生,是降低病死率的有效措施[27-28]。該證據(jù)等級為2級,A級推薦。

      置管方式和位置證據(jù)參考3篇指南[14-16],認為采用超聲引導(dǎo)置管有利于減少插管次數(shù)和機械性并發(fā)癥。置管位置方面,Hentrich等[15]制訂的指南提出:股靜脈植入路徑存在較高的感染和血栓發(fā)生率,應(yīng)避免選擇股靜脈置管。綜合評價該證據(jù)等級為1級,B級推薦。

      導(dǎo)管裝置管理證據(jù)參考5篇指南[5,14-17]。Conley等[5]制定的最佳實踐指南認為中心靜脈導(dǎo)管應(yīng)避免縫合固定導(dǎo)管,采用無縫合固定裝置能降低發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)感染的風(fēng)險。有指南提出抗生素鎖封技術(shù)(Antibiotic Lock Technology,ALT)能有效預(yù)防導(dǎo)管相關(guān)性血流感染,進而延長導(dǎo)管使用時間[15]。Silva等[29]的研究也得出了一致結(jié)論,發(fā)現(xiàn)糖肽類、氨基糖苷類抗生素和環(huán)丙沙星是有效的抗生素藥物鎖。敖薪等[30]則認為,在抗生素鎖封技術(shù)的應(yīng)用中,由于需要長時間使用高濃度抗生素溶液封管,若藥液過多進入血液,則會加快誘導(dǎo)細菌對抗生素耐藥。建議采用抗生素鎖封技術(shù)應(yīng)平衡其益處和可能出現(xiàn)的風(fēng)險。綜合評價證據(jù)質(zhì)量等級為1級,B級推薦。

      感染預(yù)防和控制證據(jù)來自5篇指南[5,14-17]和1篇專家共識[19]。相關(guān)指南[15]提及手衛(wèi)生、無菌技術(shù)和最大無菌屏障是預(yù)防導(dǎo)管相關(guān)感染的重要因素。其中最大無菌屏障的措施包括在導(dǎo)管置入或更換過程中,醫(yī)護人員佩戴口罩、帽子,穿無菌手術(shù)衣,戴無菌手套,患者全身覆蓋無菌巾[16,31-32]。孫眾等[33]對全國15個省、自治區(qū)、直轄市的122所醫(yī)院進行問卷調(diào)查,結(jié)果顯示,88.0%的置管操作使用無菌巾,76.2%的操作使用無菌手套,而使用無菌帽子、口罩及無菌手術(shù)衣的不到50%,且使用無菌巾的尺寸不統(tǒng)一。說明目前醫(yī)護人員對最大無菌屏障的認知及執(zhí)行和指南要求存在一定差距。綜合評價證據(jù)質(zhì)量等級為2級,A級推薦。

      拔除導(dǎo)管時機來自3篇指南[15-17]和1篇專家共識[19]。INS指南[17]提出:需定期評估植入式靜脈輸液港的臨床需要,當(dāng)存在未解決的并發(fā)癥且護理計劃中不再需要時應(yīng)予拔除,為1級證據(jù),A級推薦。多項研究顯示 ,對于導(dǎo)管相關(guān)金黃色葡萄球菌、念珠菌菌血癥患者而言,保留導(dǎo)管更容易引起菌血癥復(fù)發(fā),與病死率呈正性關(guān)系[15,16,34]。該證據(jù)質(zhì)量等級為2級,A級推薦。

      3.3本研究對臨床護士的啟示 基于本研究結(jié)果,建議臨床護士對植入靜脈輸液港患者進行動態(tài)的感染危險因素評估。同時,應(yīng)根據(jù)患者實際情況選擇合適的置管位置和方式、加強質(zhì)量管理及導(dǎo)管裝置管理、規(guī)范感染預(yù)防的處理策略,以降低輸液港相關(guān)性感染的發(fā)生率。回顧輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理方面的文獻,發(fā)現(xiàn)我國該領(lǐng)域的多中心、大樣本隨機對照研究匱乏,發(fā)布的指南相對較少,這說明未來有必要開展高質(zhì)量的原始研究來豐富證據(jù)內(nèi)容,為臨床決策提供指導(dǎo)。此外,循證護理實踐是一個不斷發(fā)展更新的過程[35]。據(jù)文獻報道,多數(shù)證據(jù)應(yīng)用項目是由證據(jù)與護士現(xiàn)有的臨床實踐內(nèi)容存在差距所驅(qū)動[36]。在適應(yīng)型應(yīng)用過程中,最新證據(jù)和護士目前的專業(yè)判斷在實施過程中呈互補關(guān)系,即證據(jù)指出目前護理實踐的差距,而護理專業(yè)判斷幫助證據(jù)真正地生根于系統(tǒng)。鑒此,臨床護士在運用證據(jù)時應(yīng)結(jié)合自身專業(yè)判斷、患者需求和臨床實際情景,制定出符合個體化的預(yù)防措施及管理方案,最終實現(xiàn)最佳證據(jù)的轉(zhuǎn)化。

      4 小結(jié)

      本研究總結(jié)了目前關(guān)于植入式靜脈輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理的最佳證據(jù),為醫(yī)護人員提供解決該問題的循證依據(jù)。建議臨床工作者以最佳證據(jù)為指導(dǎo),對植入靜脈輸液港患者進行全面、動態(tài)評估,以便制定符合個體化的管理計劃,進而保證患者的安全。由于本研究僅進行了證據(jù)匯總,尚未將所得證據(jù)轉(zhuǎn)化為實踐,今后需以循證實踐理論模式為指導(dǎo),通過循證決策及實踐變革過程應(yīng)用證據(jù),從而進一步驗證植入式靜脈輸液港相關(guān)性感染預(yù)防及管理的證據(jù)應(yīng)用效果。

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