• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    循證醫(yī)學(xué)視角下運(yùn)動對絕經(jīng)后女性血脂的影響

    2020-07-17 03:20:42王興琰
    體育科學(xué)研究 2020年3期
    關(guān)鍵詞:脂蛋白異質(zhì)性膽固醇

    董 宏,王興琰

    (1.鹽城師范學(xué)院體育學(xué)院,江蘇 鹽城 224002;2.臨沂經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)第三實(shí)驗(yàn)小學(xué),山東 臨沂 276000)

    絕經(jīng)后期女性由于卵巢衰退,雌激素分泌減少,由此出現(xiàn)一系列病理變化,如骨質(zhì)疏松、血脂異常、冠心病發(fā)病率高等,其中血脂異常最常見,發(fā)病也最為隱匿。大多數(shù)患者沒有明顯的癥狀體征,多在體檢或其他常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn)。血脂異常是心腦血管疾病發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素之一,脂代謝異常會導(dǎo)致心腦血管疾病發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)增加[1]。缺乏運(yùn)動易導(dǎo)致脂代謝紊亂和慢性代謝綜合癥發(fā)病機(jī)率增高[2,3]。近30年來,中國人群血脂水平逐步升高,血脂異?;疾÷拭黠@增加。其中,總膽固醇水平隨年齡的增加而增高,甘油三酯在45—59歲達(dá)到峰值,隨后下降,高密度脂蛋白膽固醇水平隨年齡增加而有增高趨勢,在2010年中國慢性腎病工作組和2012年中國居民營養(yǎng)與慢性疾病狀況監(jiān)測顯示,總膽固醇升高、甘油三酯升高和低高密度脂蛋白膽固醇、低高密度脂蛋白膽固醇、高甘油三酯血脂代謝異常仍是中國人群血脂異常的主要類型[4]。血脂代謝異常是造成動脈粥樣硬化和脂肪肝等多種疾病的重要危險(xiǎn)因素。近年來,隨著生活水平的提高,人們血脂代謝紊亂比例日趨增高, 成為嚴(yán)重影響人們健康水平的重要因素。大量研究表明,體力活動對心血管病和血脂異常等危險(xiǎn)因素有抑制作用[5-7]。臨床試驗(yàn)證據(jù)顯示,一定量的有氧運(yùn)動能夠降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),但是對甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的作用判定尚不一致[3]。因此,本研究從循證醫(yī)學(xué)的視角,總結(jié)多個(gè)相關(guān)研究,收集血脂指標(biāo)中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)值的變化,來評價(jià)規(guī)律運(yùn)動對于絕經(jīng)后女性血脂的影響,從而對絕經(jīng)后女性的科學(xué)運(yùn)動做出更為準(zhǔn)確可靠的指導(dǎo)。

    1 研究方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索

    文獻(xiàn)的檢索全過程由兩名人員進(jìn)行,兩名檢索人員在檢索過程中采用獨(dú)立雙盲的方式,從中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、EBSCO運(yùn)動數(shù)據(jù)庫、Web of Science數(shù)據(jù)庫、Springer Link等進(jìn)行檢索,起止時(shí)間為各數(shù)據(jù)庫建庫至2018年10月15日,最后一次檢索日期為2018年11月1日。中文檢索詞以“運(yùn)動干預(yù)“鍛煉”“健身氣功”“體育鍛煉”“血脂”“絕經(jīng)后女性”等為主題詞進(jìn)行組合式混合檢索;外文檢索詞以“aerobic exercise”“Resistance Training”“Postmenopausal Women”“Lipids”“serum lipid”“l(fā)ipid profile”等為主題詞進(jìn)行組合檢索,同時(shí)手工檢索文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn),并發(fā)郵件聯(lián)系作者索取全文,未檢索未發(fā)表的文獻(xiàn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    文獻(xiàn)類型:所納入的文獻(xiàn)要求實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)均為隨機(jī)對照試驗(yàn)。研究對象:所研究對象均為絕經(jīng)后女性;年齡段為中年(50歲至59歲)、老年(60歲及以上為老年人),或者兩者均有。干預(yù)措施:任何形式的體育鍛煉均可,干預(yù)時(shí)間大于12周(3個(gè)月)。干預(yù)組除體育鍛煉外,可服用一些輔助治療的藥物,對照組僅服用輔助治療的藥物,只進(jìn)行日常體力活動或不鍛煉。干預(yù)組和對照組的基準(zhǔn)線接近一致。結(jié)局指標(biāo):總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)中的一部分或者全部。單位為mmol/L或mg/dL均可。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

    排除與本研究所需資料內(nèi)容聯(lián)系較少的文獻(xiàn)、血脂值只有差值分值的文獻(xiàn)、沒有均值和標(biāo)準(zhǔn)差的文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)結(jié)果重復(fù)的文獻(xiàn)、以動物為研究對象的文獻(xiàn)、綜述類的文獻(xiàn)(見圖1)。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    1.3 數(shù)據(jù)提取

    兩名檢索人員在檢索過程中采用獨(dú)立雙盲的方式對納入的文獻(xiàn)進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的提取,內(nèi)容包括:文獻(xiàn)的第一作者、發(fā)表年限、年齡、樣本量、失訪人數(shù)、干預(yù)時(shí)間等。對缺乏數(shù)據(jù)信息或者信息不明確的資料通過郵件形式與作者進(jìn)行聯(lián)系、確認(rèn)和獲取。

    1.4 質(zhì)量評價(jià)

    采用經(jīng)典的Jadad質(zhì)量評分表對納入的文獻(xiàn)進(jìn)行評分,總評分為5分,其中總評分1~2分為低質(zhì)量,3~5分為高質(zhì)量。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    運(yùn)用Stata 12.1軟件對所納入文獻(xiàn)的結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行分析,由于所納文獻(xiàn)的結(jié)局指標(biāo)屬于連續(xù)性結(jié)局變量,但是單位不同(mmol/L或者mg/dL),因此效應(yīng)尺度指標(biāo)選擇標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(standardized mean difference,SMD)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。用I2統(tǒng)計(jì)量進(jìn)行各研究間異質(zhì)性的檢驗(yàn),當(dāng)I2=0時(shí)表明各研究間無異質(zhì)性;當(dāng)I2>50 %時(shí)表明研究間存在異質(zhì)性。若研究存在異質(zhì)性,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型,同時(shí)進(jìn)行Meta回歸分析,即運(yùn)用約束最大似然法(Restricted maximum likelihood,REML)進(jìn)行多協(xié)變量Meta回歸解釋異質(zhì)性來源。采用森林圖確定加權(quán)均屬差。

    2 研究結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)納入的基本情況

    2.1.1 納入文獻(xiàn)的研究特征

    通過制定文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)對檢索結(jié)果進(jìn)行篩查和閱讀,共計(jì)14篇文獻(xiàn)符合納入標(biāo)準(zhǔn)。研究類型均為隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT),研究對象均為絕經(jīng)后女性人群,涉及樣本量共540例。其中,對照組納入298例,實(shí)驗(yàn)組納入301例。年齡范圍為53.24—74.09歲,所測受試者大部分為健康女性,也有小部分為肥胖人群或者患有疾病,結(jié)局指標(biāo)為TC、TG、HDL-C、LDL-C。具體如表1所示。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本特征一覽表(n=14)

    2.1.2 納入研究的干預(yù)特征

    本研究所納入14篇文獻(xiàn)中運(yùn)動干預(yù)方案設(shè)計(jì)較為固定,以有氧運(yùn)動方式為主,抗阻訓(xùn)練較少。實(shí)驗(yàn)組和對照組設(shè)計(jì)理念上也存在一定的差異,如有些研究對照組為不運(yùn)動人群,有些研究以伸展、拉伸及運(yùn)動教育為主;從實(shí)驗(yàn)組設(shè)計(jì)上看,很多研究并沒有交代具體的運(yùn)動強(qiáng)度,僅設(shè)置了運(yùn)動頻率和運(yùn)動時(shí)間。其中,運(yùn)動次數(shù)基本以2次/周和3次/周兩種方式的居多;運(yùn)動時(shí)間從40 min到100 min不等。從干預(yù)周期看,干預(yù)周期3個(gè)月的居多,而且納入文獻(xiàn)Jadad得分6篇為高質(zhì)量(≥3分),8篇為低質(zhì)量(<3分),主要原因在于國外研究對于隨機(jī)化方法、盲法以及失訪與退出都做了詳細(xì)的說明,國內(nèi)大部分研究在這方面鮮有涉及,具體如表2所示。

    表2 納入研究的運(yùn)動干預(yù)特征一覽表(n=14)

    2.2 規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性血脂成分影響的分析

    本研究根據(jù)研究需要共納入14篇文獻(xiàn),涉及樣本量540例。其中,對照組納入298例,實(shí)驗(yàn)組納入301例。采用Meta統(tǒng)計(jì)分析研究規(guī)律運(yùn)動對血脂成分總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)4項(xiàng)指標(biāo)的影響,研究結(jié)果如圖2~5所示。

    2.2.1 規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性TC的影響分析

    在納入的14篇文獻(xiàn)中,涵蓋研究對象540例(實(shí)驗(yàn)組298例,對照組301例)。森林圖顯示(圖2),研究間具有同質(zhì)性(I2=47.3 %,P=0.025),合并效應(yīng)量SMD=-0.34,95 %CI[-0.58,-0.10],合并效應(yīng)量置信區(qū)間及垂直虛線(效應(yīng)線)相交落在無效線左側(cè),差異具有非常顯著性(P=0.00<0.01)。可以認(rèn)為有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性與無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性相比,其血脂TC值的SMD有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。提示,規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性人群總膽固醇(TC)的降低產(chǎn)生了一定的影響。

    圖2 絕經(jīng)后女性血脂TC值Meta分析森林圖

    2.2.2 規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性TG的影響分析

    本研究共有14項(xiàng)研究探討了規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性人群甘油三酯(TG)的影響效果。Meta分析結(jié)果顯示,研究間具有異質(zhì)性(I2=66.0 %,P=0.000),合并效應(yīng)量SMD=-0.39,95 %CI[-0.69,-0.08],差異具有顯著性(P=0.01<0.05)。由于存在異質(zhì)性(I2=66.0 %>50 %),而且引起異質(zhì)性的來源可能有臨床異質(zhì)性、方法學(xué)異質(zhì)性、統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性等多種因素。因此,筆者采用多協(xié)變Meta回歸分析對異質(zhì)性來源進(jìn)行探討。

    由表3可知,經(jīng)過多協(xié)變量的約束最大似然法Meta回歸分析,將年齡和Jadad得分兩個(gè)復(fù)合變量納入Meta回歸模型后,研究間的方差分量Tau2=0.08,較之前的0.21(見圖3圖注,Tau2=0.21)減少了0.13,即年齡和Jadad得分的不同可以解釋61.9 %的異質(zhì)性。結(jié)果提示,研究質(zhì)量的高低是導(dǎo)致研究間異質(zhì)性的主要來源之一。根據(jù)此Meta分析結(jié)果,可認(rèn)為有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性與無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性相比,其血脂TG值SMD有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.01<0.05),其SMD的95 %置信橫線落在無效線左側(cè)(圖3),說明有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性甘油三酯(TG)值低于無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性。提示,規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性人群甘油三酯(TG)的改善有一定促進(jìn)作用。

    表3 血脂TG值異質(zhì)性檢驗(yàn)的Meta回歸分析結(jié)果(n=14)

    圖3 絕經(jīng)后女性血脂TG值Meta分析森林圖

    2.2.3 規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性HDL-C的影響分析

    本研究共有14項(xiàng)研究探討了規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性人群高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的影響效果。Meta分析結(jié)果顯示,研究間有輕微異質(zhì)性(I2=50.6 %,P=0.0015),合并效應(yīng)量SMD=0.27,95 %CI[0.01,0.52],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.04<0.05),但需要探討異質(zhì)性的來源。

    由表4可知,以年齡和Jadad得分為研究特征進(jìn)行多因素的meta回歸分析,結(jié)果顯示研究間的方差分量由之前的0.11降低為現(xiàn)在的0.02,減少了0.09,說明年齡和Jadad得分兩因素可以解釋81.8 %的異質(zhì)性。根據(jù)此森林圖分析結(jié)果(圖4),可認(rèn)為有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性和無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性相比,其血脂HDL-C值的SMD有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.04<0.05);其SMD的95 %置信橫線落在無效線右側(cè),而且大部分研究的效應(yīng)量置信區(qū)間與垂直虛線(效應(yīng)線)相交。說明有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性HDL-C值明顯高于無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性。結(jié)果提示,規(guī)律運(yùn)動整體上能夠提高絕經(jīng)后女性人群高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的含量。

    表4 血脂HDL-C值異質(zhì)性檢驗(yàn)的Meta 回歸分析結(jié)果

    圖4 絕經(jīng)后女性血脂HDL-C值Meta分析森林圖

    2.2.4 規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性LDL-C的影響分析

    本研究共有14項(xiàng)研究探討了規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性人群低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的影響效果。森林圖顯示(圖5),研究間具有中度異質(zhì)性(I2=77.7 %,P=0.000),合并效應(yīng)量SMD=-0.51,95 %CI[-0.89,-0.12],差異具有顯著性(P=0.01<0.05)。由于存在異質(zhì)性(I2=77.7 %>50 %),為了探究異質(zhì)性的來源,以年齡為研究特征進(jìn)行單因素的Meta回歸分析,發(fā)現(xiàn)結(jié)果具有顯著性,如表5所示。

    由表5可知,研究間的方差分量Tau2=0.12,較之前的0.39減少了0.27,說明年齡能解釋研究間異質(zhì)性,即可以解釋69.2 %的異質(zhì)性,側(cè)面說明Meta回歸分析也不能找到全部的異質(zhì)性來源,另有方法學(xué)異質(zhì)性的客觀存在(如研究設(shè)計(jì)的差異,偏倚風(fēng)險(xiǎn)中的盲法等)。根據(jù)此Meta分析結(jié)果,可認(rèn)為有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性與無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性相比,其血脂LDL-C值SMD有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.01<0.05);其SMD的95 %置信橫線落在無效線左側(cè)(圖5),而且絕大多數(shù)的文獻(xiàn)研究的效應(yīng)量置信區(qū)間與效應(yīng)線相交。這說明有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性血脂LDL-C值明顯低于無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性,規(guī)律運(yùn)動可以降低絕經(jīng)后女性人群低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的含量。

    圖5 絕經(jīng)后女性血脂LDL-C值Meta分析森林圖

    表5 血脂LDL-C值異質(zhì)性檢驗(yàn)的Meta回歸結(jié)果

    2.3 不同運(yùn)動方式的亞組Meta分析

    2.3.1 有氧運(yùn)動

    在14篇文獻(xiàn)中,有10篇文獻(xiàn)研究了不同形式的有氧運(yùn)動對絕經(jīng)后女性血脂成分的影響,納入樣本量418例(對照組208例,實(shí)驗(yàn)組210例)。對10篇文獻(xiàn)進(jìn)行亞組分析,發(fā)現(xiàn)除LDL-C指標(biāo)外,其余指標(biāo)均存在輕微的異質(zhì)性。根據(jù)血脂成分的異質(zhì)性大小選擇相應(yīng)的隨機(jī)效應(yīng)模型或固定效應(yīng)模型。合并效應(yīng)量結(jié)果顯示,HDL-C的合并效應(yīng)量SMD=0.28,95 %CI[-0.04,0.59],差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.08>0.01);而TG和TC合并效應(yīng)量分別為SMD=-0.42,95 %CI[-0.76.-0.08]和SMD=-0.38,95 %CI[-0.69,-0.07],差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.02<0.05);LDL-C的結(jié)果顯示,差異具有非常顯著性(P=0.00<0.01)(表6)。

    表6 有氧運(yùn)動亞組分析結(jié)果一覽表(n=10)

    2.3.2 抗阻訓(xùn)練

    在14篇文獻(xiàn)中,僅有3篇文獻(xiàn)研究了不同形式的抗阻運(yùn)動對絕經(jīng)后女性血脂成分的影響,研究對象僅有86例(對照組43例,實(shí)驗(yàn)組43例)。據(jù)Meta分析結(jié)果顯示,TG和LDL-C的異質(zhì)性較大,TC沒有異質(zhì)性,HDL-C的異質(zhì)性較小。通過采用相應(yīng)的隨機(jī)效應(yīng)模型或固定效應(yīng)模型對其合并效應(yīng)量進(jìn)行分析,各項(xiàng)指標(biāo)均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表7)。因其納入的研究文獻(xiàn)和樣本量均較小,可能會存在一定的偏差和方法學(xué)異質(zhì)性。故尚不能認(rèn)為實(shí)驗(yàn)組在通過抗阻運(yùn)動達(dá)到降低血脂水平的效果比對照組的絕經(jīng)后女性要好。

    表7 抗阻訓(xùn)練亞組分析結(jié)果一覽表(n=3)

    2.3.3 混合訓(xùn)練

    有氧運(yùn)動和抗阻訓(xùn)練相結(jié)合的研究僅有1篇文獻(xiàn)符合納入標(biāo)準(zhǔn),因此本研究無法對其進(jìn)行Meta分析,僅對其進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)。此研究涉及研究對象36例(對照組18例,實(shí)驗(yàn)組18例),通過9個(gè)月的運(yùn)動干預(yù),發(fā)現(xiàn)有氧運(yùn)動和抗阻訓(xùn)練相結(jié)合的運(yùn)動形式并不能改善絕經(jīng)后女性人群的血脂水平。

    3 討論

    大部分女性45歲以后將會進(jìn)入一個(gè)較為特殊的生理階段,即絕經(jīng)期。這一時(shí)期大部分女性生理機(jī)能及心理健康將發(fā)生一定的變化,如卵巢內(nèi)分泌功能紊亂、器官功能下降、肌肉力量下降、骨質(zhì)疏松及抑郁、焦慮不安等,這些變化都將在一定程度上影響絕經(jīng)后婦女的生活質(zhì)量,而如何提高絕經(jīng)后婦女生活質(zhì)量并減少相關(guān)疾病的發(fā)生也成為了重要的研究課題,得到了學(xué)術(shù)界廣泛的關(guān)注與研究。

    3.1 規(guī)律運(yùn)動對總膽固醇(TC)水平的影響

    近年來,越來越多的研究關(guān)注于運(yùn)動與膽固醇的關(guān)系,但是國內(nèi)外關(guān)于運(yùn)動對血漿總膽固醇的影響研究報(bào)道尚不一致,尤其是急性運(yùn)動對膽固醇含量的變化報(bào)道不一[2,22]。膽固醇是類固醇激素、膽汁酸及維生素D的前體,同時(shí)又是細(xì)胞生物膜的組成成分,對機(jī)體生命活動具有重要意義。本研究通過Meta分析發(fā)現(xiàn),規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性人群總膽固醇(TC)的降低產(chǎn)生了一定的影響。本研究的結(jié)果與Min(2018)、李軍(2007)相一致。另外,高洪、劉偉長對經(jīng)常進(jìn)行健身長跑的中老年人血脂代謝進(jìn)行了研究[23],結(jié)果發(fā)現(xiàn)長跑組血漿TC與對照組無顯著性差異。究其原因一方面是選擇的受試對象存在差異,另一方面是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的不同。

    3.2 規(guī)律運(yùn)動對甘油三脂(TG)的影響

    甘油三脂主要存在于乳糜微粒和極低密度脂蛋白中,在體內(nèi)既可以從食物中吸收又可以在肝內(nèi)合成。本研究發(fā)現(xiàn),有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性與無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性相比,其血脂TG值有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性甘油三酯(TG)值低于無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性。結(jié)果提示,規(guī)律運(yùn)動對絕經(jīng)后女性人群甘油三酯(TG)的改善有一定促進(jìn)作用。Cleiton(2014)等人[9]的研究也證實(shí)了這一點(diǎn),在耐力性運(yùn)動時(shí)機(jī)體大量利用脂肪酸參與供能,這是因?yàn)檫\(yùn)動使骨骼肌毛細(xì)血管通透性增加,毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的表面積增加,內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)的脂蛋白脂肪酶活性提高,脂蛋白脂肪酶活性的提高促進(jìn)了血漿TG分解,從而使肌肉等組織對脂肪酸的利用提高。規(guī)律運(yùn)動通過提高脂蛋白脂肪酶的活性,促進(jìn)血漿TG的水解,加速了骨骼肌等組織對脂肪酸的利用。

    3.3 規(guī)律運(yùn)動對高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的影響

    本研究發(fā)現(xiàn),有運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性與無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性相比,其血脂HDL-C值的SMD有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說明有運(yùn)動干預(yù)絕經(jīng)后女性HDL-C值明顯高于無運(yùn)動干預(yù)的絕經(jīng)后女性。可見,規(guī)律運(yùn)動整體上能夠提高絕經(jīng)后女性人群高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的含量。其可能的機(jī)制在于規(guī)律運(yùn)動有助于提高肌肉和脂肪組織內(nèi)脂肪酶的活性,使膽固醇和磷脂向高密度脂蛋白轉(zhuǎn)移,從而使HDL的濃度升高,這種變化對于將血管壁上沉積膽固醇轉(zhuǎn)移至肝內(nèi)降解具有重要意義。

    運(yùn)動導(dǎo)致了新生HDL中LCAT酶活性增加,從而使肝外膽固醇更易與HDL的卵磷脂結(jié)合為膽固醇酯,形成成熟球形HDL。另外,運(yùn)動使CETP的活性加強(qiáng),促進(jìn)了膽固醇酯從HDL轉(zhuǎn)運(yùn)至含有APOB并富含甘油三酯的脂蛋白,經(jīng)LDLB/E受體或LDL受體相關(guān)蛋白(LRP)被吸收入肝,進(jìn)入肝臟代謝。 Mariane(2002)等研究表明[24],訓(xùn)練組的女性HDL膽固醇升高至少9 mg/dL,而對照組則使HDL膽固醇降低近5 mg/dL。Gordon和他的同事估計(jì)HDL-C增加1mg/dL與心血管疾病發(fā)生率下降4.7 %有關(guān)[25]。根據(jù)這些估計(jì),運(yùn)動使婦女患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)降低了近47 %,而不鍛煉的婦女則增加了21 %的風(fēng)險(xiǎn)。

    3.4 規(guī)律運(yùn)動對低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的影響

    LDL-C是血漿中含量最多的一種載脂蛋白,其膽固醇的含量約占血漿中膽固醇含量的65 %。許多實(shí)驗(yàn)都證實(shí)[26-28],LDL-C與心血管疾病的發(fā)生有密切關(guān)系,隨著其濃度的增加,呈遞增關(guān)系。本研究認(rèn)為,規(guī)律運(yùn)動可以降低絕經(jīng)后女性人群低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的含量。運(yùn)動對血漿脂質(zhì)水平的影響是一個(gè)復(fù)雜的過程,由于不同的實(shí)驗(yàn)所采用的方法、受試者、個(gè)體差異以及儀器等的不同,所以研究結(jié)果也不盡相同。

    3.5 有氧運(yùn)動對血脂影響的分析

    不同研究對有氧運(yùn)動改善血脂其他指標(biāo)如TC、HDL-C等的效應(yīng)不完全一致,主要原因在于運(yùn)動鍛煉周期長短不同,運(yùn)動鍛煉周期越長其產(chǎn)生的效應(yīng)越明顯,因?yàn)檫\(yùn)動鍛煉周期長短直接與脂蛋白酯酶活性、載脂蛋白A1水平以及載脂蛋白B100水平有關(guān)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)除LDL-C指標(biāo)外,其余指標(biāo)均存在輕微的異質(zhì)性。HDL-C差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而TG和TC差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,LDL-C的結(jié)果顯示,差異具有非常顯著性。這表明絕經(jīng)后婦女進(jìn)行長期有氧運(yùn)動可改善血脂水平。其作用的機(jī)制可能是由于通過LDL-C的負(fù)反饋調(diào)節(jié),上調(diào)LDL受體的表達(dá),從而增加LDL的攝取。本研究與Leon和Sanchez(2001)等[29]的研究結(jié)果一致,他們研究表明適度或劇烈的有氧運(yùn)動改善了血脂水平。這項(xiàng)研究的結(jié)果也與Roberts(2002)等[30]的結(jié)果相似。后者表明,經(jīng)常鍛煉和改變飲食可以減少氧化應(yīng)激,增加一氧化氮的供應(yīng),并改善代謝狀況。這些結(jié)果得到Fletcher(2007)等[31]的支持,他們的結(jié)論顯示運(yùn)動對HDL-C的成熟和組成、膽固醇外流和膽固醇向受體的傳遞(逆向膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn))有影響。運(yùn)動對血TG也有積極作用,但對LDL-C和總膽固醇的特異性作用較小。

    有氧運(yùn)動時(shí),機(jī)體利用脂肪作為能源明顯增多。運(yùn)動時(shí)供能的脂肪來源于肌肉的TG貯備和血液中的游離脂肪酸。血液中的游離脂肪酸不斷被肌肉組織攝取供能,導(dǎo)致血漿游離脂肪酸濃度降低。運(yùn)動時(shí)脂肪組織和骨骼肌的脂蛋白脂酶活性增加,加速了富含TG的乳糜微粒和極低密度脂蛋白中TG的降解,致使血漿TG和LDL水平下降。長期有氧運(yùn)動能夠增加HDL水平的機(jī)制可能是與脂蛋白酶脂表達(dá)增加有關(guān)[32]。

    3.6 抗阻訓(xùn)練對血脂影響的分析

    Lindheim等人[33]發(fā)現(xiàn)HDL膽固醇水平?jīng)]有變化,但在有氧運(yùn)動6個(gè)月后TC、LDL膽固醇和TRI的變化是有利的,最高心率為70 %。Taghian等[34]報(bào)告AT在8周后沒有明顯變化,Mohamed等[35]報(bào)告6個(gè)月后除TRI外,任何變量都沒有變化。本研究認(rèn)為,缺乏足夠的證據(jù)支持實(shí)驗(yàn)組在通過抗阻運(yùn)動達(dá)到降低血脂水平的效果比對照組的絕經(jīng)后女性要好這一結(jié)論。本研究結(jié)果與Mariane(2002)的研究基本一致,抗阻訓(xùn)練對脂代謝的影響機(jī)制并不完全清楚。目前缺乏研究RT與脂蛋白水平之間關(guān)系的文獻(xiàn),特別是對老年人群而言。在較年輕的人群中,據(jù)報(bào)道RT改善了脂蛋白。然而,由于中老年跑步愛好者在高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇方面與年輕人群不同,因此將結(jié)果從年輕人群推斷到老年人群時(shí)必須謹(jǐn)慎[34]。

    4 結(jié)論

    運(yùn)動對血漿脂質(zhì)水平的影響是一個(gè)復(fù)雜的過程,通過循證醫(yī)學(xué)實(shí)證研究認(rèn)為,規(guī)律運(yùn)動尤其是有氧運(yùn)動對絕經(jīng)后女性血脂代謝的影響是通過降低血漿中TG、TC、LDL-C水平而起到降血脂的作用,但對HDL-C作用效果不大。另外,抗阻訓(xùn)練對脂代謝的影響機(jī)制有待進(jìn)行更多高質(zhì)量的隨機(jī)對照試驗(yàn)來進(jìn)一步評價(jià)。

    猜你喜歡
    脂蛋白異質(zhì)性膽固醇
    保健醫(yī)苑(2022年1期)2022-08-30 08:39:52
    降低膽固醇的藥物(上)
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 02:58:40
    降低膽固醇的藥物(下)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 02:59:58
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    膽固醇稍高可以不吃藥嗎等7題…
    非配套脂蛋白試劑的使用性能驗(yàn)證
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    高密度脂蛋白與2型糖尿病發(fā)生的研究進(jìn)展
    氧化低密度脂蛋白對泡沫細(xì)胞形成的作用
    結(jié)節(jié)性黃瘤并發(fā)Ⅱa 型高脂蛋白血癥
    在线免费观看不下载黄p国产| 免费少妇av软件| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av福利一区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩成人av中文字幕在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 另类亚洲欧美激情| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 嘟嘟电影网在线观看| 一区二区三区免费毛片| 美女福利国产在线 | 免费观看无遮挡的男女| 久久韩国三级中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产免费视频播放在线视频| av.在线天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 女性被躁到高潮视频| 欧美最新免费一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 妹子高潮喷水视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲中文av在线| 午夜免费观看性视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品久久久久久久性| 香蕉精品网在线| 婷婷色av中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 久久99热6这里只有精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 久久国内精品自在自线图片| 日本一二三区视频观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美另类一区| 少妇丰满av| 日本av免费视频播放| 一个人看的www免费观看视频| h视频一区二区三区| 极品教师在线视频| 人妻少妇偷人精品九色| 国产在视频线精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久人妻精品一区果冻| 一本色道久久久久久精品综合| 中文欧美无线码| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲色图av天堂| 高清视频免费观看一区二区| 秋霞伦理黄片| 精品一区二区三卡| 免费黄频网站在线观看国产| 联通29元200g的流量卡| 亚洲第一av免费看| 青春草视频在线免费观看| 一级爰片在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品一区www在线观看| 高清不卡的av网站| 激情 狠狠 欧美| 成人影院久久| 国产视频首页在线观看| 色哟哟·www| 欧美另类一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av国产精品久久久久影院| 丰满少妇做爰视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久午夜福利片| 久久午夜福利片| 亚洲精品日本国产第一区| 精品人妻熟女av久视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 夫妻午夜视频| 国产黄色免费在线视频| .国产精品久久| 亚洲欧美日韩东京热| 男人狂女人下面高潮的视频| 一本久久精品| 免费看日本二区| 在线观看免费高清a一片| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品精品国产色婷婷| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品欧美亚洲77777| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲精品一区蜜桃| 国产 一区 欧美 日韩| tube8黄色片| 中文字幕亚洲精品专区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久久久久久久免费av| 青春草视频在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 成年av动漫网址| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av不卡在线观看| 妹子高潮喷水视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产高潮美女av| 日本-黄色视频高清免费观看| 九九在线视频观看精品| av网站免费在线观看视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧洲国产日韩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 欧美性感艳星| 黑人猛操日本美女一级片| 精品久久国产蜜桃| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 丰满少妇做爰视频| 国产精品一二三区在线看| 色视频www国产| 老女人水多毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产成人一区二区在线| 看免费成人av毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一区二区三区av在线| 亚洲美女视频黄频| 在线观看三级黄色| 丰满乱子伦码专区| 国产av国产精品国产| 99久国产av精品国产电影| 97精品久久久久久久久久精品| 香蕉精品网在线| 一个人免费看片子| 在线观看人妻少妇| 青春草国产在线视频| 精品久久久精品久久久| 国产淫片久久久久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 91精品伊人久久大香线蕉| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 视频区图区小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产男人的电影天堂91| 观看美女的网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级黄片播放器| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级爰片在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 免费看不卡的av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 岛国毛片在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产av码专区亚洲av| 欧美日韩综合久久久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人精品久久久久久| 日日啪夜夜撸| 最黄视频免费看| 久久久久久伊人网av| 午夜激情久久久久久久| 嫩草影院新地址| av不卡在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 熟女av电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费人妻精品一区二区三区视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久性生活片| 嘟嘟电影网在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品一二三| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久99蜜桃精品久久| 久久99热这里只有精品18| 精品一区在线观看国产| 97热精品久久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 免费黄频网站在线观看国产| 在线播放无遮挡| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av在线蜜桃| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 我要看日韩黄色一级片| 成人无遮挡网站| 中国国产av一级| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩强制内射视频| 多毛熟女@视频| av一本久久久久| 欧美精品国产亚洲| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本av免费视频播放| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99久久综合免费| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩av不卡免费在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 18禁在线播放成人免费| 国产淫片久久久久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲国产精品999| 国产熟女欧美一区二区| 黄片wwwwww| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产91av在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 男人舔奶头视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲最大av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 五月天丁香电影| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产淫语在线视频| 亚洲色图av天堂| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲真实伦在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 一级二级三级毛片免费看| 日本一二三区视频观看| 干丝袜人妻中文字幕| 久久婷婷青草| 最近中文字幕2019免费版| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久国产蜜桃| 国产老妇伦熟女老妇高清| videos熟女内射| 99精国产麻豆久久婷婷| 草草在线视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产美女午夜福利| 高清毛片免费看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品av视频在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| av在线老鸭窝| www.av在线官网国产| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品国产色婷婷电影| 乱系列少妇在线播放| 久久婷婷青草| 我的老师免费观看完整版| 精品午夜福利在线看| 一级毛片我不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品不卡视频一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91精品国产国语对白视频| 99热6这里只有精品| 国产乱来视频区| 成人综合一区亚洲| a级一级毛片免费在线观看| 看免费成人av毛片| 黄色日韩在线| 国产高潮美女av| 精品久久久久久久久亚洲| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩成人伦理影院| 男女边摸边吃奶| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美清纯卡通| 精品亚洲成国产av| 国产av精品麻豆| 亚洲精品自拍成人| av免费在线看不卡| 最近手机中文字幕大全| 亚洲人成网站高清观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 一级av片app| 熟女av电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| av免费在线看不卡| 高清不卡的av网站| 三级国产精品片| av视频免费观看在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲av.av天堂| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产爽快片一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 久久久久久九九精品二区国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久97久久精品| 18禁动态无遮挡网站| 少妇的逼水好多| 在线看a的网站| 高清日韩中文字幕在线| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品视频女| 一级毛片久久久久久久久女| 免费看av在线观看网站| 国产欧美亚洲国产| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲av免费高清在线观看| 18+在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九草在线视频观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 高清不卡的av网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 永久免费av网站大全| 亚洲精品国产色婷婷电影| 麻豆乱淫一区二区| 熟女av电影| 欧美日韩在线观看h| 最近中文字幕高清免费大全6| 18禁动态无遮挡网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人91sexporn| 能在线免费看毛片的网站| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区三区精品91| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产高潮美女av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成年人午夜在线观看视频| kizo精华| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产男女内射视频| 极品教师在线视频| 午夜视频国产福利| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧洲国产日韩| 一级毛片电影观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产探花极品一区二区| 男女免费视频国产| 在线观看三级黄色| 男男h啪啪无遮挡| 99久久人妻综合| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人漫画全彩无遮挡| 婷婷色av中文字幕| 三级经典国产精品| 国产男人的电影天堂91| 最近2019中文字幕mv第一页| 99国产精品免费福利视频| 精品久久久久久电影网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一区在线观看完整版| 午夜福利影视在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 99热这里只有精品一区| av在线蜜桃| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品久久久久久久性| 国产精品99久久久久久久久| 99热国产这里只有精品6| av卡一久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 精品久久国产蜜桃| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲最大成人中文| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线 av 中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 少妇丰满av| 美女cb高潮喷水在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久99精品国语久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲人成网站在线播| 色网站视频免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 秋霞在线观看毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品一区二区免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产色婷婷99| 久久99蜜桃精品久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 观看av在线不卡| av不卡在线播放| 欧美+日韩+精品| 久久久久久久久大av| 久久久久性生活片| 大陆偷拍与自拍| 成人特级av手机在线观看| 日日啪夜夜爽| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久久精品精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 在线观看国产h片| av免费在线看不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 五月开心婷婷网| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av不卡在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产精品一区三区| 国产在线一区二区三区精| 久久久久久九九精品二区国产| 天美传媒精品一区二区| 观看免费一级毛片| av免费观看日本| 丝袜脚勾引网站| 女性生殖器流出的白浆| 成人特级av手机在线观看| 亚洲不卡免费看| 日韩人妻高清精品专区| videossex国产| 高清视频免费观看一区二区| 国产男人的电影天堂91| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av国产av综合av卡| 婷婷色综合www| 亚洲,欧美,日韩| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产在线男女| 亚洲欧美精品专区久久| 国产人妻一区二区三区在| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产精品国产精品| 街头女战士在线观看网站| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产久久久一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产日韩欧美亚洲二区| 一区二区三区精品91| 久久国内精品自在自线图片| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲国产成人一精品久久久| 全区人妻精品视频| 超碰av人人做人人爽久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 男人添女人高潮全过程视频| www.色视频.com| 成年免费大片在线观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老熟女久久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美三级亚洲精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线观看免费视频网站a站| 久久国产乱子免费精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产成人精品福利久久| 激情 狠狠 欧美| 一级爰片在线观看| 少妇人妻 视频| 亚洲成人一二三区av| 两个人的视频大全免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩成人伦理影院| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久色成人| 国产av码专区亚洲av| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 性色avwww在线观看| www.av在线官网国产| 男女国产视频网站| av在线app专区| 又大又黄又爽视频免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产高潮美女av| 毛片女人毛片| av.在线天堂| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美激情国产日韩精品一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 新久久久久国产一级毛片| 黄片wwwwww| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人aa在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本欧美视频一区| 一级毛片 在线播放| 欧美成人午夜免费资源| 美女主播在线视频| 超碰97精品在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 丝袜脚勾引网站| 国产免费一级a男人的天堂| 国内精品宾馆在线| 亚洲中文av在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 联通29元200g的流量卡| 日本vs欧美在线观看视频 | 高清欧美精品videossex| 免费看光身美女| 久久久久久久精品精品| 久热这里只有精品99| av免费在线看不卡| 99久久人妻综合| 中文欧美无线码| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久九九精品二区国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品一二三| 亚洲精品国产成人久久av| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 美女国产视频在线观看| 国产一级毛片在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女高潮的动态| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av国产av综合av卡| 一级黄片播放器| 蜜臀久久99精品久久宅男| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 丝袜脚勾引网站| 久久精品人妻少妇| 国产精品一二三区在线看| 欧美日韩在线观看h| 成人免费观看视频高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 夫妻午夜视频| 免费少妇av软件| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费看av在线观看网站| 国产高潮美女av| 成年人午夜在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| a 毛片基地| 男人舔奶头视频| 99热这里只有是精品在线观看| 一区二区三区精品91| 成人二区视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品一区二区免费观看| 国产乱人偷精品视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久久久大av| 99热这里只有是精品50| 在线观看三级黄色| 国产av一区二区精品久久 | 日韩免费高清中文字幕av| 高清午夜精品一区二区三区| 婷婷色综合www| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产高潮美女av| 久久久久精品性色| 国产永久视频网站| 国产乱来视频区| 在线观看一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲人成网站高清观看| 日韩av免费高清视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色5月婷婷丁香| av国产精品久久久久影院|