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    二甲基亞砜工業(yè)廢鹽的回收方法和工藝設(shè)計

    2020-07-15 03:24:58康群龍真明馬會娟李兆華婁兆文趙錦慧
    湖北大學學報(自然科學版) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:硝酸鈉磺酸鈉溶解度

    康群,龍真明,馬會娟,李兆華,婁兆文,趙錦慧

    (1.湖北大學資源環(huán)境學院,湖北 武漢 430062;2.湖北興發(fā)化工集團股份有限公司,湖北 宜昌 443000;3.湖北大學化學化工學院,湖北 武漢 430062)

    0 引言

    二甲基亞砜(英文名為Dimethyl sulfoxide,簡稱DMSO)是一種透明、無色、無臭和呈微苦味的透明液體,能溶解烷烴以外的各種極性有機氣體、液體或聚合物,屬于非質(zhì)子極性溶劑.由于具有對化學反應(yīng)的特殊溶媒效應(yīng)和對許多物質(zhì)的溶解特性,二甲基亞砜一向被稱為萬能溶劑[1-2].二甲基亞砜能將溶解的藥物通過皮膚涂抹滲人體內(nèi),且對身體無害,可代替口服或注射,故又得名“萬能藥”.二甲基亞砜廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥和電子材料等許多領(lǐng)域,以合成含氟藥和作為醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體溶劑為主,近年來在電子工業(yè)和碳纖維領(lǐng)域應(yīng)用增多.

    我國作為世界上主要生產(chǎn)DMSO的國家,有十多家大型的生產(chǎn)企業(yè),規(guī)模大都超過10 000噸/年,而且生產(chǎn)能力和產(chǎn)量每年還在迅速增長[3].以二甲基硫醚為原料,以二氧化氮為催化劑氧化制取DMSO的過程中產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物,被稱為二甲基亞砜工業(yè)廢鹽[4](以下簡稱DMSO廢鹽或廢鹽).其外觀為淡黃色半固態(tài)鹽狀,組分復雜,有特殊臭味;生產(chǎn)1噸DMSO產(chǎn)品,會產(chǎn)生0.2噸廢鹽,如不經(jīng)處理外排會對環(huán)境產(chǎn)生嚴重影響[5].因此該副產(chǎn)物的回收利用是DMSO工業(yè)化生產(chǎn)的重要內(nèi)容,也是減少環(huán)境污染,節(jié)約資源、變廢利用的重要途徑.加強此過程中的廢鹽回收工藝研究是優(yōu)化DMSO生產(chǎn)工藝的重要內(nèi)容.

    目前在企業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用結(jié)果表明,減壓蒸餾法不能將廢鹽中的有機物質(zhì)完全分餾出來.郭舉研究了DMSO廢鹽中亞硝酸鈉的脫除方法[5];龍真明、馬會娟等測定了該廢鹽無機組分的組成和含量,其無機組分主要為硝酸鈉和甲基磺酸鈉,還有微量的亞硝酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氯化鈉、硫酸鈉等組分[6].郭舉、劉美霞等進行了DMSO工業(yè)廢渣制備農(nóng)用硝酸鉀的研究[7].由于該廢鹽組分復雜,且其中有機組分DMSO和MSM(二甲基亞砜)在水中溶解性極高,單一的結(jié)晶或重結(jié)晶法,以及減壓分餾不能將有機和無機組分完全分離.目前還沒有一套科學、成熟、完整的DMSO廢鹽處理工藝,這已經(jīng)成為制約DMSO行業(yè)發(fā)展的瓶頸問題,研發(fā)其治理和回收工藝已迫在眉睫.

    本研究在對DMSO廢鹽進行全組分分析的基礎(chǔ)上,研究了萃取法對廢鹽中有機物和無機物分離的效果,并對分離后各組分的回收方法進行了系統(tǒng)試驗,旨在得出一套完整的DMSO廢鹽處理及回收工藝,解決制約DMSO行業(yè)發(fā)展的瓶頸問題.

    1 材料與方法

    1.1 供試材料與設(shè)備供試樣品:DMSO廢鹽樣品4份,編號1#~4#,其中1#為DMSO生產(chǎn)裝置正常生產(chǎn)時排出的廢鹽在室外存放60 d以上的樣品;2#為DMSO生產(chǎn)裝置試車階段前期排出的廢鹽樣品;3#為DMSO生產(chǎn)裝置試車階段中后期排出的廢鹽樣品;4#為DMSO生產(chǎn)裝置正常生產(chǎn)時排出的廢鹽.1#~4#的外觀均為淡黃色至黃色,半固態(tài)鹽狀,有特殊臭味.

    圖1 自制“甘油油浴萃取模擬裝置”示意圖

    試劑:苯(優(yōu)級純);甲醇(色譜純);甘油;DMSO(優(yōu)級純);MSM(優(yōu)級純).

    儀器:氣相色譜儀(簡稱GC,美國安捷倫公司GC6890型);氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(簡稱GC-MAS,日本島津公司);離子色譜(美國戴安6100型);萬分之一天平;紫外分光光度計;恒溫水浴鍋;溫度計;比色管;磁力加熱攪拌器;砂芯漏斗;抽濾裝置.

    自制甘油油浴萃取裝置見圖1,由鐵架臺、電爐、大小燒杯、溫度計、玻棒組成.大燒杯中裝甘油,小燒杯內(nèi)放置DMSO廢鹽和萃取劑置于控溫甘油之中.玻棒用于攪拌、混合廢鹽和萃取劑.

    1.2 實驗方案與分析方法

    1.2.1 DMSO廢鹽組分分析方法

    1)用苯分別萃取1#~4#號廢鹽中的有機組分,分別在45 ℃左右多次萃取并收集萃取液直至萃取液中無MSM和DMSO檢出為止.先采用GC-MAS進行初步行定性分析,再用GC對1#~4#號廢鹽的萃出液進一步定性定量分析,得出萃出液中的MSM和DMSO濃度,重復測定3次取平均值.換算成占各原廢鹽樣品中該物質(zhì)的質(zhì)量百分比.

    2)將萃殘物放入烘箱內(nèi)逐漸升溫至180 ℃,保持30 min,以去除水分和殘留有機物,恒重后稱量得無機組分的質(zhì)量,計算廢鹽中無機組分占廢鹽質(zhì)量的百分比.

    1.2.2 萃取法回收DMSO廢鹽中有機組分的優(yōu)化實驗

    1)準確稱取5 g左右4#廢鹽放入50 mL小燒杯中,加入20 mL遴選的萃取劑.

    2)打開甘油浴加熱裝置,用溫度計控制甘油溫度為設(shè)定溫度.不斷用玻璃棒攪拌,使得萃取劑和廢鹽混合均勻,萃取20 min后,迅速用漏斗過濾出萃取液到50 mL比色管中,萃取液冷卻至室溫時比色管內(nèi)有晶體析出.用甲醇沖洗漏斗及濾紙,沖洗液也并入比色管,并用甲醇將比色管定容到50 mL,此時晶體全部溶解在甲醇中,該比色管記為1#.再向小燒杯中加入新的20 mL萃取劑重復上述操作,比色管記為2#.重復操作幾次,直至自然冷卻到室溫時不再有晶體析出,再萃取幾次,直到萃取液中沒有MSM和DMSO檢出.

    3)將所有比色管的定容液體,用GC儀進行定量分析,計算各比色管中的MSM、DMSO的質(zhì)量,進一步換算成占原廢鹽中MSM和DMSO的質(zhì)量百分比.

    1.2.3 萃取法最佳溫度下MSM晶體的回收實驗 在選定的最佳溫度下,準確稱取DMSO廢鹽10 g,用40 mL萃取劑按照1.2.2中步驟2)進行多次萃取.每次得到的萃出液快速過濾后自然冷卻到室溫后,待晶體全部析出后濾出晶體,為了避免MSM升華,用吹風機冷風或烘箱低溫(38~40 ℃)烘干,待萃取實驗全部結(jié)束后測定晶體總質(zhì)量及晶體純度.同時測定萃殘物中MSM和DMSO的殘留量.

    1.2.4 分步結(jié)晶法回收廢鹽無機組分的實驗 測定甲基磺酸鈉在水中的溶解度.硝酸鈉溶解度通過查找工具書[8]得到.繪制二者溶解度隨溫度變化的曲線圖.據(jù)此,確定分步結(jié)晶方法進行如下實驗:

    1)準確稱取約20 g的DMSO廢鹽萃取后得到的無機組分,加入20 mL水,待大部分溶解完以后,用砂芯漏斗進行抽濾,得濾液.

    2)在控溫攪拌器上攪拌并升溫至85~100 ℃,進行蒸發(fā)濃縮至體積減少約一半時,開始降溫,在降到25~28 ℃,保持這個溫度一段時間,直至濾液的底部不再有白色晶體析出,用砂芯漏斗在25~28 ℃下進行過濾,得到濾液A和晶體A.

    3)將濾液A再次攪拌升溫至85~100 ℃下進行蒸發(fā)濃縮,當濃縮到體積一半左右時,底部有晶體析出,用熱的砂芯漏斗在60~70 ℃進行過濾,得到晶體B和濾液B.濾液B冷卻到室溫(25 ℃)后有白色晶體,在常溫下過濾得到晶體C.

    4)測定晶體A、晶體B和晶體C的質(zhì)量,以及其中組分的含量.硝酸鈉含量用紫外分光光度法測定[9];甲基磺酸鈉含量用離子色譜法測定[5].

    2 實驗結(jié)果分析

    2.1 DMSO廢鹽組分分析測定并計算1#~4#廢鹽樣品中的MSM、DMSO、無機鹽和水的質(zhì)量百分比,結(jié)果見圖2.由圖2可知:

    1)廢鹽中有機物(MSM+DMSO)總含量排序為:3#(60%)>2#(44%)>4#(37%)>1#(28%).分析其原因是:試車前期和中后期,因為裝置不穩(wěn)定,所以進入廢鹽的有機物料較多;正常生產(chǎn)后,進入廢鹽的有機物料減少;在室外放置一段時間后,由于廢鹽中有機物的揮發(fā)和水分增加造成有機物質(zhì)量百分比含量減少.

    2)廢鹽中含水率排序為:1#(34%)>4#(20%)>3#(11%),4#(11%).1#含水率最高,是因為廢鹽容易吸收空氣中的潮氣造成的,在空氣中放置時間越長,含水率越高.

    3)廢鹽中無機物含量排序為:2#(45%)>4#(43%)>1#(38%)>3#(29%).分析其原因是:試車前期和中后期,因為裝置不穩(wěn)定,所以廢鹽中無機鹽含量會有波動;室外放置吸潮后,無機鹽的質(zhì)量百分比會減少.

    4)1#~4#廢鹽樣品中,各組分組成相同,但組分的質(zhì)量百分比不同,其含量范圍為:MSM為15%~50%;DMSO為9%~14%;無機鹽為29%~45%;水為11%~34%.

    由組分測定結(jié)果可知,1#~4#廢鹽可回收利用的組分相同,都具有一定的回收利用價值.

    圖2 4個DMSO廢鹽樣品中各組分的質(zhì)量百分比

    根據(jù)圖2中正常生產(chǎn)期廢鹽數(shù)據(jù),和已測得的正常生產(chǎn)期廢鹽中無機組分主要成分及含量(硝酸鈉占無機組分65%;甲基磺酸鈉占無機組分26%;其余9%為亞硝酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氯化鈉、硫酸鈉等微量組分[5]),根據(jù)DMSO廢鹽中無機組分的組成數(shù)據(jù),作正常生產(chǎn)階段產(chǎn)生的DMSO廢鹽組分圖見圖3.

    圖3 正常生產(chǎn)期產(chǎn)生的DMSO廢鹽組分比

    由圖3可知:4#(正常生產(chǎn)階段排出的廢鹽)的組成為:MSM為23%;DMSO為14%;硝酸鈉為28%;甲基磺酸鈉為11%,水為20%;亞硝酸鈉等雜質(zhì)為4%.具有回收價值的組分有MSM、DMSO、甲基磺酸鈉和硝酸鈉,占廢鹽質(zhì)量的76%.其中MSM是人體膠原蛋白合成的必要物質(zhì),作為保健品深受歡迎[10-11];甲基磺酸鈉用途廣泛,是一種重要的醫(yī)藥中間體[12],兩者均具有較高的經(jīng)濟價值.因此DMSO工業(yè)廢鹽的回收利用具有重要意義.

    2.2 萃取法回收DMSO廢鹽中有機組分的優(yōu)化實驗

    1)萃取劑的遴選.DMSO作為“萬能溶劑”能與水以任意比互溶[13],MSM在水中也有很好的溶解性[14],因此在水相條件下很難被有機溶劑萃取出來.故選擇不在水相條件下萃取,而直接用有機溶劑萃取原廢鹽的方法分離出MSM和DMSO.

    萃取劑的選擇至關(guān)重要.查找相關(guān)文獻[15,8]可知,能同時溶解MSM和DMSO的常用有機溶劑有乙醇、丙酮、四氯化碳、苯、甲醇5種.由于硝酸鈉在乙醇中的溶解度較大,因此排除乙醇.用丙酮、四氯化碳進行廢鹽萃取實驗,發(fā)現(xiàn)丙酮與廢鹽中某組分發(fā)生反應(yīng)生成褐色物質(zhì),四氯化碳和DMSO廢鹽混合后固液不易分離,因此這兩種溶劑予以排除.故主要考察苯和甲醇作為DMSO廢鹽萃取劑的可能性.

    在25~70 ℃下,分別測定MSM在苯和甲醇中的溶解度,結(jié)果見圖4.

    圖4 MSM在苯和甲醇中的溶解度比較

    由圖4知,MSM在苯中和甲醇中的溶解度隨著溫度的升高而上升,在相同溫度下,MSM在甲醇中的溶解度要比在苯中高.但硝酸鈉等無機鹽在甲醇中有一定溶解度[16],且廢鹽中的水份也與甲醇相容,用甲醇做萃取劑會造成有機和無機組分分離不徹底,對后續(xù)回收物質(zhì)的純度和處理裝置可能產(chǎn)生影響.

    苯作為一種化學性質(zhì)穩(wěn)定的非極性萃取劑和溶劑,在工業(yè)中用途廣泛.苯與水不互溶,且硝酸鈉等鹽類在苯中幾乎不溶解;其沸點為80 ℃[16],遠低于DMSO和MSM的沸點(189 ℃、238 ℃),有利于在萃取后的混合苯液中可通過升溫先分餾出苯,再循環(huán)使用.

    雖然MSM在苯中的溶解度不如在甲醇中高,但可以通過升高苯的溫度和重復多次萃取,來達到提高萃取效率的目的.經(jīng)分析比較,遴選苯作為DMSO廢鹽的萃取劑.

    2)苯萃取DMSO廢鹽的用量、溫度等條件優(yōu)化實驗.根據(jù)MSM在苯中的溶解度,和DMSO廢鹽中待萃取的有機物的含量,確定在本實驗中,采用4 mL苯萃取1 g廢鹽的比例來進行萃取實驗.

    用20 mL萃取5 g的DMSO廢鹽,按照1.2中2)的步驟,分別在70、60和50 ℃下進行多次萃取實驗,測定結(jié)果見圖5和圖6.

    圖5 3種溫度下苯萃取出的MSM質(zhì)量百分比含量

    由圖5知:在50、60和70 ℃下,苯萃取DMSO廢鹽5次,累計可分別從廢鹽中萃取出原廢鹽中95.5%、94.3%和97.2%的MSM.在3種溫度下,第一次萃取出的MSM質(zhì)量百分比都是最高的,在41.7%~42.7%;隨著萃取次數(shù)的增加,萃取出來的MSM質(zhì)量百分比逐次遞減.

    圖6 3種溫度下苯萃取出的DMSO質(zhì)量百分比含量

    由圖6知:在50、60和70 ℃下,苯萃取DMSO廢鹽5次,累計可分別從廢鹽中萃取出原廢鹽中DMSO質(zhì)量的23.4%、20.0%和22.9%.DMSO萃取率不高可能是因為DMSO本身容易揮發(fā)且所用實驗萃取裝置為敞開體系.在3種溫度下,第一次萃取出的DMSO質(zhì)量百分比都是最高的,在10.3%~14%;隨著萃取次數(shù)的增加,萃取出來的DMSO質(zhì)量百分比逐次遞減.

    據(jù)圖5和圖6的分析知,在50 ℃時苯對MSM和DMSO的萃取回收效率,與溫度升高到60 ℃和70 ℃時的萃取回收效率很接近,從節(jié)能和減少萃取劑損耗考慮,優(yōu)化萃取溫度為50 ℃.萃取回收MSM的優(yōu)化條件為:溫度50 ℃,苯∶DMSO廢鹽=4∶1(體積∶質(zhì)量),萃取次數(shù)5次,機械攪拌下萃取20 min.

    2.3 萃取法最佳優(yōu)化條件下MSM晶體的回收實驗稱取4#DMSO廢鹽10.304 2 g,經(jīng)按2.2得到的優(yōu)化條件進行萃取、蒸發(fā)和冷卻結(jié)晶得到MSM晶體2.251 5 g,回收率95%.測定晶體純度為99.73%,其余0.27%的雜質(zhì)為DMSO.

    萃取后得到的無機組分經(jīng)干燥恒重后測定質(zhì)量為4.357 6 g,占原廢鹽質(zhì)量的42.3%.測定萃取后的無機組分中,MSM和DMSO的殘留量占無機組分質(zhì)量的1.2%和0.3%.

    圖7 硝酸鈉與甲磺酸鈉在水中溶解度的比較

    2.4 甲基磺酸鈉溶解度甲基磺酸鈉在水中溶解度的測定結(jié)果見圖7.查找硝酸鈉在水中的溶解度值[17]見圖7.由圖7可知:0 ℃到70 ℃,硝酸鈉溶解度遠大于甲基磺酸鈉溶解度(2倍以上);0~27.5 ℃,甲基磺酸鈉溶解度增幅很小,在27.5 ℃以后,甲基磺酸鈉溶解度與硝酸鈉溶解度升高的幅度相近.

    根據(jù)對圖7的分析,確定分步結(jié)晶回收硝酸鈉和甲基磺酸鈉的方法見1.2中4)分步結(jié)晶法回收廢鹽無機組分的實驗,結(jié)果見表1.

    表1 DMSO廢鹽中無機組分的分步結(jié)晶實驗數(shù)據(jù)

    由表1可知,第一次和第二次結(jié)晶回收的晶體是硝酸鈉,累計回收率為70.2%,回收產(chǎn)品平均純度為97.4%;第三次結(jié)晶回收的晶體主要成分是甲基磺酸鈉,回收率50%,回收產(chǎn)品純度為75.2%.

    3 DMSO廢鹽回收工藝初步設(shè)計

    3.1 工藝流程根據(jù)上述實驗優(yōu)化得到的DMSO工業(yè)廢鹽回收方法,結(jié)合企業(yè)生產(chǎn)工藝及現(xiàn)場要求,設(shè)計了一套從廢鹽中回收MSM、硝基鈉和甲基磺酸鈉的工藝流程,見圖8.

    圖8 DMSO廢鹽回收工藝流程圖

    圖8所示工藝流程簡述如下:

    1)將熱熔融態(tài)的DMSO工業(yè)廢鹽傳輸?shù)捷腿⊙b置中,按每噸廢鹽加入3 500升苯的比例,加入苯液在溫度50 ℃下進行萃取.熱萃取液進入冷卻結(jié)晶槽,在室溫下結(jié)晶,離心出MSM結(jié)晶體回收.冷萃取液則進入分餾裝置,在80 ℃下蒸出苯蒸汽,經(jīng)冷卻后回用.分餾后的半固態(tài)的MSM和DMSO混合物,進入原生產(chǎn)裝置的DMSO精制工藝段,精制后回收產(chǎn)品.

    2)將萃取裝置排出的無機組分,加入熱水溶解至飽和溶液,用硝酸調(diào)pH值為7后,泵入加熱蒸發(fā)裝置1,在85~100 ℃溫度下蒸發(fā)濃縮至一半,泵入重結(jié)晶反應(yīng)器1中,在室溫下進行冷卻結(jié)晶,離心后得到硝酸鈉晶體回收.過濾的濾液進入加熱蒸發(fā)裝置2,在85~100 ℃溫度下繼續(xù)蒸發(fā)濃縮至一半,降溫到65~75 ℃結(jié)晶,趁熱離心得到硝酸鈉晶體回收.將濾液繼續(xù)冷卻到25~28 ℃,進行結(jié)晶,離心得到甲基磺酸鈉晶體,剩余濾液流回蒸發(fā)裝置并入下一批次繼續(xù)處理.

    3.2 工藝效益初步分析

    3.2.1 毛利 該工藝下MSM的回收率為95%,回收產(chǎn)品純度為99.7%;硝酸鈉回收率為70.2%,回收產(chǎn)品純度為97.4%;甲基磺酸鈉的回收率50%,回收產(chǎn)品純度為75.2%,可進一步重結(jié)晶提高甲基磺酸鈉產(chǎn)品純度.由此知1噸正常生產(chǎn)期排出的DMSO廢鹽可回收MSM產(chǎn)品 0.22 噸,硝酸鈉產(chǎn)品0.19噸,甲基磺酸鈉 0.056噸.

    按照目前市售產(chǎn)品單價(MSM 8 000元/噸,硝酸鈉1 000元/噸,甲基磺酸鈉25 000元/噸(99%)(市場價格數(shù)據(jù)來自蓋德化工網(wǎng),https://china.guidechem.com/trade/pdetail15592693.html,統(tǒng)計時間2020-04-02)計算,回收3種產(chǎn)品的毛利合計為:

    8 000×0.22+1 000×0.19+25×56=1 760+190+1 400=3 350元/噸.

    3.2.2 總運行成本

    1)有機物回收成本

    蒸發(fā)能耗:根據(jù)苯的比熱容、汽化熱、標煤的熱值和粗苯的價格(3 000元/噸)計算,每回收1噸廢鹽中有機物需要的蒸發(fā)能耗=150元;

    苯的蒸發(fā)損失:按照損失率5%計算,處理1噸廢鹽損失的苯費用為3.4噸×5%×3 000元/噸=510元;

    相關(guān)設(shè)備運行電費:按照50元/噸計算;

    根據(jù)上述預(yù)算可知:1噸有機物回收運行成本=蒸發(fā)能耗+萃取劑苯的損失+電費=150+510+50=710元.

    2)無機物回收成本

    每處理1噸廢鹽,約需要蒸發(fā)的水量=1.5噸.根據(jù)標煤原煤的熱值和水的比熱容和汽化熱計算知,

    每回收1噸廢鹽中無機組分需要的蒸發(fā)能耗費為315元;

    相關(guān)設(shè)備運行電費:按照50元/噸計算;

    每回收1噸廢鹽中無機組分需要的水的費用為5元;

    無機鹽回收運行成本=蒸發(fā)能耗+電費+水費=315+50+5=370元.

    3)人工費,藥劑費和其他未知成本

    人工費計算:按照6個人一年共30萬工資計算,每年3 000噸廢鹽處理量時的人工費100元/噸計算;

    硝酸試劑約20元/噸廢渣;

    其他未知成本:200元/噸.

    4)總運行成本

    總運行成本=710+370+100+20+200=1 400元.

    3.2.3 純利潤 處理10噸廢鹽的純利潤=毛利潤-總運行成本=3 350-1 400=1 950元.

    據(jù)以上分析知,1噸DMSO廢鹽經(jīng)過該工藝得到的回收產(chǎn)品,可產(chǎn)生1 950元的純利潤,創(chuàng)收的同時還解決了DMSO廢鹽占地大、污染環(huán)境和作為危廢處理費用大的難題.該工藝方法符合循環(huán)經(jīng)濟發(fā)展的要求.

    4 結(jié)論

    分析了4種DMSO廢鹽的全組分,研究了采用苯直接萃取、分步結(jié)晶法回收DMSO廢鹽中的二甲基砜(MSM)、硝酸鈉和甲基磺酸鈉的回收方法和工藝,在實驗室內(nèi)取得較好的效果:MSM的回收率為95%,純度為99.7%;硝酸鈉回收率為70.2%,純度為97.4%;甲基磺酸鈉的回收率50%,純度為75.2%.回收三種物質(zhì)的純利潤為1 950元/噸廢鹽.

    該工藝需要的設(shè)備簡單,廢鹽除其無機組分溶解時需過濾去除極微量的機械雜質(zhì)外,其余組分都轉(zhuǎn)化為回收產(chǎn)品,或回到生產(chǎn)工藝中,能使DMSO工業(yè)廢鹽實現(xiàn)最大限度的減量化、資源化,具有較好的應(yīng)用前景.

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